姜英凤；石祥奎
目的：观察脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，并按入院先后顺序均分为观察组与对照组，各39例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上同时给予脑苷肌肽联合丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗后的临床症状恢复时间、总有效率、并发症发生情况及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果观察组患儿的惊厥停止时间为（2.13±1.76）d，与对照组患儿的（2.23±1.57）d无明显差异（ P﹥0.05）；观察组患儿的意识状态、肌张力、原始反射、呼吸恢复时间及临床总有效率、NBNA评分、并发症情况均明显优于对照组患儿（ P﹤0.05）。结论脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更佳，可促进患儿症状的恢复，减少并发症的发生，患儿神经功能恢复较好，提高了临床总有效率，值得临床推广。
作者：范文斌；王娜；王海艳 刊期： 2016年第06期
目的：建立复方盐酸苯海拉明糖浆的质量控制方法。方法采用理化鉴别与薄层色谱（TLC）法对复方盐酸苯海拉明糖浆进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对盐酸苯海拉明进行含量测定。结果理化鉴别结果现象显著，薄层色谱斑点清晰、集中。盐酸苯海拉明进样量在4.032~14.112μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（ r＝0.9996），平均加样回收率为98.80%，RSD＝1.18%（ n＝9）。结论 TLC法和HPLC法准确、可靠，可用于复方盐酸苯海拉明糖浆的质量控制。
作者：植国繁；巫玲玲；蓝彬；蓝献丽；蒋敏捷；蒋伟哲 刊期： 2016年第06期
目的：评价茵陈蒿汤加减方对母子ABO血型不合致病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法将100例妊娠24周后测定 IgG抗A（B）抗体效价比值不低于1∶128的孕妇随机分为研究组和对照组，各50例。对照组患者给予口服维生素C、维生素E，研究组患者口服茵陈蒿汤加减方汤剂，对比两组孕妇治疗后的疗效。结果研究组孕妇血型免疫抗体IgG抗A（B）效价下降35例，临床总有效率为70.00%，明显高于对照组的58.00%（ P ﹤0.05）；新生儿病理性黄疸的发生率研究组为8.00%，明显低于对照组的14.00%（ P﹤0.05）。结论茵陈蒿汤加减方对防治母儿ABO血型不合疗效较好，且无明显不良反应，能有效预防新生儿ABO血型不合致病理性黄疸。
作者：姜英凤；石祥奎 刊期： 2016年第06期
目的：探讨医院2012年至2014年免疫增强剂的使用情况及用药趋势，为临床管理和合理用药提供参考。方法利用医院“军卫一号”信息系统数据库，检索2012年至2014年免疫增强剂的使用数据，采用金额排序法、用药频度分析法统计和分析药物利用情况。结果2012年至2014年免疫增强剂销售金额呈逐年递增趋势，年增长率分别为7.39%和48.61%。其中生物制剂类免疫增强剂在总体销售金额中占比大，核糖核酸Ⅱ用药金额连续3年排名第1，中草药类免疫增强剂用药金额逐年增大。结论免疫增强剂的使用日益广泛，且存在一些不合理用药情况，应加强对此类药物的监管。
作者：王楠 刊期： 2016年第06期
产教融合是中医药职业教育发展的必经之路。为了使产教融合落到实处，该文从分析国家给予职业教育的政策入手，提出了构建政府、中医药职业院校、中医药企业利益共同体的设想，从政府应承担的主导责任、中医药职业院校提升话语权、中医药企业提前布局健康服务产业等角度，探讨了不断完善利益共同体的运行机制等问题。
作者：季春元；黄振元；杨友谊；邹丽 刊期： 2016年第06期
目的：提高静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员管理水平，规范输液成品报损制度，降低输液成品报损率。方法根据医院2013年PIVAS输液成品报损登记本，系统分析输液成品报损原因，2014年采取相应管理措施及方法。结果通过对药护工作人员的培训和对工作流程的改进、加强对输液成品管理，输液成品报损现象逐渐改善，其报损率由2013年的1.42‰降至2014年的0.65‰。结论该PI-VAS管理措施有效，降低了输液成品报损率，提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性及输液成品质量。
作者：廖鸿；刘莉；陈红燕；杨金桃；史丽娟 刊期： 2016年第06期
目的：优选肝炎康胶囊的醇提制备工艺。方法以浸膏率和大黄素含量作为考察指标，采用正交试验 L9（34）法，优选肝炎康胶囊的佳醇提制备工艺。结果影响醇提制备工艺的因素为乙醇浓度（因素A）﹥加醇倍量（因素D）﹥提取次数（因素C）﹥提取时间（因素B）。佳制备工艺条件为A3B2C2D2，即处方药材加15倍量的80%乙醇，提取2次，每次1.5 h。结论该醇提制备工艺条件合理可行，有效成分提取较完全，可优先用于该制剂的实际配制。
作者：韦亚洁；王娟弟；秦龙；李平；李玉民；张岭漪；代东良 刊期： 2016年第06期
目的：分析门诊幽门螺杆菌（HP）感染患者药物治疗依从性的影响因素。方法随机抽取2014年门诊诊断为HP感染的患者400例，对入选患者进行电话回访，对依从性差的患者进行性别、年龄、HP感染程度、药物治疗种类、疗程、就诊不方便、HP疾病知识缺乏、对疾病重视程度不足、行为习惯差、自费医疗、生活和工作压力大、无用药交代、无病情解释、药物味道可接受、药物大小及剂型适合等15个变量进行Logistic回归分析。结果成功回访病例221例，依从性好110例（49.77%），依从性差111例（50.23%），经单因素检验分析，其中10个变量是影响依从性的相关因素，5个变量与服药依从性无关。结论影响门诊HP感染患者药物治疗依从性的因素复杂，应采取相应措施提高患者的治疗依从性。
作者：郭茵；李泳桃 刊期： 2016年第06期
目的：探讨抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的子宫内膜炎患者150例，采用随机数字表法分为研究组和对照组，各75例。对照组患者给予常规治疗，研究组患者给予抗生素联合妇科千金片治疗。结果研究组患者总有效率为92.00%，显著高于对照组的64.00%（ P﹤0.05）；研究组有65例患者月经恢复正常，恢复率为86.67%（65/75），显著高于对照组的60.00%（ P﹤0.05）；研究组患者子宫内膜厚度平均恢复至（5.65±0.54）mm，显著优于对照组患者的（4.54±0.44）mm（ P﹤0.05）。结论抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎临床疗效显著，可修复子宫内膜，使子宫内膜变厚，更有效地提高治愈率。
作者：解春燕；王辉 刊期： 2016年第06期
目的：探讨恩替卡韦治疗重型乙型肝炎对炎症因子及血管内皮功能的影响。方法选择乙型肝炎患者80例，随机分为观察组与对照组，各40例，观察组患者给予恩替卡韦，对照组患者给予拉米夫定。比较两组治疗前后肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细胞介素（IL）－6及血管内皮生长因子（VEGF）水平，以及治疗1个月两组血管通透性改变后的临床症状。结果治疗后，观察组TNF－α及IL－6水平低于治疗前（ P﹤0.05），且低于对照组治疗后（ P ﹤0.05）；观察组VEGF水平低于治疗前（ P ﹤0.05），且低于对照组治疗后（ P﹤0.05）；观察组存在腹腔积液、门脉高压及低蛋白血症的比例低于对照组（ P﹤0.05）。结论恩替卡韦治疗重型乙型肝炎能有效抑制乙肝病毒复制，减轻肝细胞炎性反应，改善血管内皮细胞功能，尤其针对低蛋白血症、腹腔积液及门脉高压效果理想。
作者：李虹庆；赵具也；罗刚；陈薪屹 刊期： 2016年第06期
目的：介绍网络科学在中药领域的应用，为中医药理论的研究提供借鉴和参考。方法介绍将网络科学的理论方法引入到中药多组分－复杂生物系统关系研究的成功案例，为研究“系统－系统”的复杂关系提供帮助。结果以网络科学发展而来的网络药理学、网络靶点学及系统生物学等学科，给中医药研究增添了很多新的视角和活力。结论随着更多科学技术在中药领域的应用，中药复杂化学成分系统与复杂生物系统的相互作用将会越来越清晰。
作者：姜玮 刊期： 2016年第06期
目的：探讨荧光素钠/吲哚菁绿同步眼底血管造影（FFA/ICGA）不良反应的一般规律和特点，寻找相关风险因素，为临床安全合理用药提供参考。方法以“荧光素钠”“吲哚菁绿”“不良反应”为主要检索词，检索中国期刊全文数据库，按纳入与排除标准共纳入7篇文献，得到符合标准的不良反应病例247例，进行资料的提取与统计分析。结果 FFA/ICGA不良反应发生率为7.50%，其中男84例(56.00%)，女66例(44.00%)；60岁以上老年患者发生率低；97.17%的不良反应发生在用药后5 min内；累及的系统/器官主要为消化系统损害（45.08%）、呼吸系统损害（32.06%）、皮肤及其附件损害（11.75%），临床表现以恶心（79例次）、呕吐（63例次）及鼻咽部不适（74例次）常见；轻度不良反应占93.93%，中度及重度不良反应分别占4.05%和2.02%；过敏试验无法预测是否会发生不良反应。结论 FFA/ICGA是较安全的临床造影技术。FFA/ICGA不良反应发生速度快，必须重视造影开始后1 h内的监测，制订不良反应应对预案，确保临床用药安全。
作者：郭义明；于倩；郭鑫；白凤芝 刊期： 2016年第06期
目的：缩短医院住院药房药品调配时间。方法2014年6月至10月，以缩短住院药房药品调配时间、提升效率和提高绩效为主题，在医院住院药房开展品管圈活动，对比品管圈活动前、后某一时间段内住院药房药品调配时间，计算改善幅度。结果药品调配时间由改善前的41分16秒缩短至改善后的27分6秒，目标达标率为150.32%，进步率为34.30%。结论品管圈活动的开展有效缩短了药品调配时间，有利于提高服务满意度和提升医院药学服务品质。
作者：陈春玲；朱华；许建国 刊期： 2016年第06期
目的：观察利伐沙班防治房颤患者脑卒中的临床疗效。方法选择医院2013年2月至2015年2月收治的房颤患者86例，随机分为对照组和观察组，各43例。对照组患者给予口服华法林治疗，观察组患者给予口服利伐沙班治疗。结果观察组脑卒中、肢体动脉栓塞和肠系膜动脉栓塞发生率低于对照组，但差异无统计学意义（13.95%比16.28%，P﹥0.05）；治疗后，两组房颤患者中风风险评估（CHADS2）和神经功能缺损程度（SSS）评分均明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组（ P﹤0.05）；两组日常生活活动能力（Barthel）评分均明显高于治疗前，且观察组明显高于对照组（ P﹤0.05）；两组凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均明显长于治疗前，且观察组明显长于对照组（ P﹤0.05），纤维蛋白原（FIB）则低于治疗前，且观察组低于对照组（ P﹤0.05），两组血小板计数（PLT）和血小板平均体积（MPV）与治疗前无显著性差异（ P﹥0.05）；两组患者的血尿常规、肝肾功能均未发生明显异常，但对照组不良出血发生率明显高于观察组（ P﹤0.05）。结论利伐沙班防治房颤脑卒中疗效与华法林无显著性差异，但可明显减少不良出血和卒中发生率，且利伐沙班发挥作用快、服用方便、无需反复检测凝血指标，值得临床推广。
作者：哈斯高娃 刊期： 2016年第06期
目的：探讨小儿尿路感染的病原微生物分布及常见抗菌药物的药物敏感性（简称药敏）试验。方法回顾性分析医院儿科收治的132例尿路感染患儿的临床资料，探讨其病原微生物分布情况及抗菌药物药敏试验情况。结果132例患儿尿液共培养出141株菌株，其中，革兰阴性菌占比高（85.11%），排前3位的菌株分别为大肠埃希菌（68.79%）、奇异变形杆菌（6.38%）及肺炎克雷伯菌（4.96%）；革兰阳性菌共19株（13.48%），排前2位的菌株为粪肠球菌（7.09%）和屎肠球菌（4.26%）；同时，在尿菌培养中还培养出真菌2株（1.42%）。革兰阴性菌感染时首选头孢哌酮舒巴坦治疗，病情较严重患儿应尽早采用美罗培南治疗；革兰阳性菌感染时首选阿莫西林克拉维酸钾治疗，美罗培南和万古霉素仅对急危重症感染患儿应用。结论导致小儿尿路感染的病原微生物主要为大肠埃希菌，同时，观察常见抗菌药物的药敏试验可用于指导临床用药的选择。
作者：彭敏 刊期： 2016年第06期
目的：用β－环糊精对复方鱼腥草颗粒中的连翘挥发油进行包合。方法采用正交试验法选择包合工艺的佳条件，并对包合物的质量进行分析。结果得出的佳工艺条件为挥发油与β－环糊精的比为10 mL∶80 g，包合时间为4 h，包合温度为60℃，加水量为β－环糊精的8倍。结论该包合工艺简单可行，可有效防止挥发油有效成分的散失。
作者：施晓光 刊期： 2016年第06期
目的：保证和提高我国中药饮片的质量。方法分析我国中药饮片发展的现状，并从质量标准、药品基原、产地混淆、从业人员素质、加工炮制、残留超标、包装和存储等角度阐述分析影响其质量的因素，提出了保证中药饮片质量的相关建议。结果与结论通过分析并结合实践，有针对性地提出保证和提高我国中药饮片质量的对策和建议，主要包括全面推进中药材生产质量管理规范( GAP )认证制度，制订统一的饮片质量标准，严格加工炮制规范，贯彻“3G认证”制度，提高从业人员专业技能等。该对策建议对实践工作有一定的参考价值。
作者：曹明成；黄泰康 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定蒙药萨布如木病颗粒中苦参碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Xbridge C18柱（75 mm ×4.6 mm，2.5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈－0.1%磷酸溶液－甲醇（76∶19∶5，三乙胺调节pH至8.0），流速为1.0 mL/min，检测波长为220 nm。结果苦参碱进样量在0.202~4.040μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率97.64%，RSD＝1.69%( n＝6)。结论该方法准确可靠，可用于蒙药萨布如木病颗粒中苦参碱的含量测定。
作者：么世英 刊期： 2016年第06期
目的：探讨注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血的安全性。方法回顾性观察医院外科应用注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血患者67例，对该类患者经静脉内应用兰索拉唑治疗，每次30 mg，每日2次(多7 d )。研究以出血停止为目标，记录相关实验室参数。结果对67例患者应用注射用兰索拉唑安全可靠，期间无不良事件发生。结论67例患者回顾性观察表明，对因应激性溃疡所导致的上消化道出血，每日2次应用注射用兰索拉唑治疗，安全性满意。
作者：丁阿亮；于栋伟 刊期： 2016年第06期
目的：了解各医疗机构静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员对紫外灯使用及管理知识掌握情况，为规范紫外灯的使用及管理提出建议。方法结合工作实践，设计调查问卷，向全国各医疗机构PIVAS发放调查问卷，并回收问卷结果。结果有部分单位对紫外灯工作原理及操作知识仍知之甚少，紫外灯的使用存在盲目性；51.11%单位不再使用悬挂式紫外灯，53.33%单位在调配间的屋顶安装了紫外灯，但其中超过半数未安装在正确的悬挂高度上；82.22%紫外灯开启时间选择在清场结束后，60.00%的开启时间选择在调配操作开始前，此2个时间点均开启紫外灯的占48.89%；48.89%单位对新紫外灯照度未做检测，仍有33.33%单位无紫外灯报废标准；紫外灯使用管理记录完整正确的仅占11.11%。结论 PIVAS工作人员紫外灯工作原理及操作知识的培训及学习仍需加强，在洁净环境中是否需要使用紫外灯，其安装位置、使用时间及流程对洁净环境的影响仍需验证；对紫外灯的检测标准及管理要求仍需全面掌握，避免紫外灯管理的漏洞，维持PIVAS洁净操作间的洁净级别。
作者：黄健；曾海萍；李珂佳；程曦；杨文丽；康琎 刊期： 2016年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
