季春元；黄振元；杨友谊；邹丽
目的：建立测定硝苯地平缓释片中硝苯地平含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－水（60∶40），检测波长为237 nm，流速为1 mL/min，柱温为30℃。结果硝苯地平对照品溶液质量浓度在4.83~43.55μg/mL（ r＝0.9999）范围内与峰面积呈良好线性关系，精密度、重复性试验结果的 RSD分别为0.91%和1.46%( n＝6)，平均回收率为99.94%，RSD为0.74%( n＝9)。结论该方法简便、快速、灵敏、重复性好，可用于硝苯地平缓释片的质量控制。
作者：刘壬通；陈惠文；潘雪刁；杨智承 刊期： 2016年第06期
目的：观察综合药学干预对慢性病患者的影响，探索基层医院临床药学服务模式。方法调查分析慢性病患者对疾病的认知度和用药依从性，制订针对性的药学干预措施，提高患者的药物治疗效果。结果通过以综合药学干预为形式的临床药学服务措施，强化了患者的健康意识，显著提高了用药依从性和疾病控制效果。结论延伸临床药学服务，强化综合药学干预，实施个体化用药指导，是提高慢性病用药依从性和治疗效果的有效途径；采用灵活多样的形式，建立可持续的长效机制，才能充分发挥临床药学服务的效果。
作者：刘联合；吴建伟 刊期： 2016年第06期
目的：观察利伐沙班防治房颤患者脑卒中的临床疗效。方法选择医院2013年2月至2015年2月收治的房颤患者86例，随机分为对照组和观察组，各43例。对照组患者给予口服华法林治疗，观察组患者给予口服利伐沙班治疗。结果观察组脑卒中、肢体动脉栓塞和肠系膜动脉栓塞发生率低于对照组，但差异无统计学意义（13.95%比16.28%，P﹥0.05）；治疗后，两组房颤患者中风风险评估（CHADS2）和神经功能缺损程度（SSS）评分均明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组（ P﹤0.05）；两组日常生活活动能力（Barthel）评分均明显高于治疗前，且观察组明显高于对照组（ P﹤0.05）；两组凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均明显长于治疗前，且观察组明显长于对照组（ P﹤0.05），纤维蛋白原（FIB）则低于治疗前，且观察组低于对照组（ P﹤0.05），两组血小板计数（PLT）和血小板平均体积（MPV）与治疗前无显著性差异（ P﹥0.05）；两组患者的血尿常规、肝肾功能均未发生明显异常，但对照组不良出血发生率明显高于观察组（ P﹤0.05）。结论利伐沙班防治房颤脑卒中疗效与华法林无显著性差异，但可明显减少不良出血和卒中发生率，且利伐沙班发挥作用快、服用方便、无需反复检测凝血指标，值得临床推广。
作者：哈斯高娃 刊期： 2016年第06期
目的：为医药电子商务的进一步发展提供参考。方法分析现有网上药店的经营模式，总结各自的优缺点。结果现有网上药店既有传统互联网电商模式，又涌现出很多O2O (线上预定，线下交易)模式的新型电商模式。结论我国网上药店的经营模式兼顾了几种传统电商的模式，又具有药品销售的特殊性。
作者：靳晋；陈玉文 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－0.4%磷酸溶液（50∶50），流速为1.0 mL/min，检测波长为360 nm，柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在1.034~20.68μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9993），加样回收率为97.53%，RSD为0.89%（ n＝6）；山柰素质量浓度在2.061~41.22μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9991），加样回收率为98.11%，RSD为0.76%（ n＝6）。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于金钱草片中槲皮素和山柰素的含量测定。
作者：陈健 刊期： 2016年第06期
目的：优化风芍六君子汤的提取工艺。方法采用正交设计试验法，考察不同提取工艺制备的风芍六君子汤中芍药苷和橙皮苷的含量及出膏率，并依据试验数据设计佳提取工艺。结果佳提取工艺为加10倍量水，提取2次，每次1 h。结论优选出的提取工艺简便、经济、提取效率高。
作者：李柏群；刘骏；陈绍成；彭腾；黄道秋；薛梅 刊期： 2016年第06期
目的：探讨抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的子宫内膜炎患者150例，采用随机数字表法分为研究组和对照组，各75例。对照组患者给予常规治疗，研究组患者给予抗生素联合妇科千金片治疗。结果研究组患者总有效率为92.00%，显著高于对照组的64.00%（ P﹤0.05）；研究组有65例患者月经恢复正常，恢复率为86.67%（65/75），显著高于对照组的60.00%（ P﹤0.05）；研究组患者子宫内膜厚度平均恢复至（5.65±0.54）mm，显著优于对照组患者的（4.54±0.44）mm（ P﹤0.05）。结论抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎临床疗效显著，可修复子宫内膜，使子宫内膜变厚，更有效地提高治愈率。
作者：解春燕；王辉 刊期： 2016年第06期
目的：探讨医院2012年至2014年免疫增强剂的使用情况及用药趋势，为临床管理和合理用药提供参考。方法利用医院“军卫一号”信息系统数据库，检索2012年至2014年免疫增强剂的使用数据，采用金额排序法、用药频度分析法统计和分析药物利用情况。结果2012年至2014年免疫增强剂销售金额呈逐年递增趋势，年增长率分别为7.39%和48.61%。其中生物制剂类免疫增强剂在总体销售金额中占比大，核糖核酸Ⅱ用药金额连续3年排名第1，中草药类免疫增强剂用药金额逐年增大。结论免疫增强剂的使用日益广泛，且存在一些不合理用药情况，应加强对此类药物的监管。
作者：王楠 刊期： 2016年第06期
目的：缩短医院住院药房药品调配时间。方法2014年6月至10月，以缩短住院药房药品调配时间、提升效率和提高绩效为主题，在医院住院药房开展品管圈活动，对比品管圈活动前、后某一时间段内住院药房药品调配时间，计算改善幅度。结果药品调配时间由改善前的41分16秒缩短至改善后的27分6秒，目标达标率为150.32%，进步率为34.30%。结论品管圈活动的开展有效缩短了药品调配时间，有利于提高服务满意度和提升医院药学服务品质。
作者：陈春玲；朱华；许建国 刊期： 2016年第06期
目的：了解各医疗机构静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员对紫外灯使用及管理知识掌握情况，为规范紫外灯的使用及管理提出建议。方法结合工作实践，设计调查问卷，向全国各医疗机构PIVAS发放调查问卷，并回收问卷结果。结果有部分单位对紫外灯工作原理及操作知识仍知之甚少，紫外灯的使用存在盲目性；51.11%单位不再使用悬挂式紫外灯，53.33%单位在调配间的屋顶安装了紫外灯，但其中超过半数未安装在正确的悬挂高度上；82.22%紫外灯开启时间选择在清场结束后，60.00%的开启时间选择在调配操作开始前，此2个时间点均开启紫外灯的占48.89%；48.89%单位对新紫外灯照度未做检测，仍有33.33%单位无紫外灯报废标准；紫外灯使用管理记录完整正确的仅占11.11%。结论 PIVAS工作人员紫外灯工作原理及操作知识的培训及学习仍需加强，在洁净环境中是否需要使用紫外灯，其安装位置、使用时间及流程对洁净环境的影响仍需验证；对紫外灯的检测标准及管理要求仍需全面掌握，避免紫外灯管理的漏洞，维持PIVAS洁净操作间的洁净级别。
作者：黄健；曾海萍；李珂佳；程曦；杨文丽；康琎 刊期： 2016年第06期
产教融合是中医药职业教育发展的必经之路。为了使产教融合落到实处，该文从分析国家给予职业教育的政策入手，提出了构建政府、中医药职业院校、中医药企业利益共同体的设想，从政府应承担的主导责任、中医药职业院校提升话语权、中医药企业提前布局健康服务产业等角度，探讨了不断完善利益共同体的运行机制等问题。
作者：季春元；黄振元；杨友谊；邹丽 刊期： 2016年第06期
目的：分析门诊幽门螺杆菌（HP）感染患者药物治疗依从性的影响因素。方法随机抽取2014年门诊诊断为HP感染的患者400例，对入选患者进行电话回访，对依从性差的患者进行性别、年龄、HP感染程度、药物治疗种类、疗程、就诊不方便、HP疾病知识缺乏、对疾病重视程度不足、行为习惯差、自费医疗、生活和工作压力大、无用药交代、无病情解释、药物味道可接受、药物大小及剂型适合等15个变量进行Logistic回归分析。结果成功回访病例221例，依从性好110例（49.77%），依从性差111例（50.23%），经单因素检验分析，其中10个变量是影响依从性的相关因素，5个变量与服药依从性无关。结论影响门诊HP感染患者药物治疗依从性的因素复杂，应采取相应措施提高患者的治疗依从性。
作者：郭茵；李泳桃 刊期： 2016年第06期
目的：提高静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员管理水平，规范输液成品报损制度，降低输液成品报损率。方法根据医院2013年PIVAS输液成品报损登记本，系统分析输液成品报损原因，2014年采取相应管理措施及方法。结果通过对药护工作人员的培训和对工作流程的改进、加强对输液成品管理，输液成品报损现象逐渐改善，其报损率由2013年的1.42‰降至2014年的0.65‰。结论该PI-VAS管理措施有效，降低了输液成品报损率，提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性及输液成品质量。
作者：廖鸿；刘莉；陈红燕；杨金桃；史丽娟 刊期： 2016年第06期
目的：优选复方一把针口腔崩解片的制备工艺，并评价其质量。方法以片剂崩解时限为指标，采用正交试验筛选复方一把针口腔崩解片的处方，结合口感，确定优工艺。通过粉末直接压片法制备片剂并测定其主药含量、体内外崩解时限及溶出度等质量评价指标。结果优选处方的体外崩解时限为34 s，口腔崩解时间为32 s，3 min各成分的体外平均溶出度均可达85%以上。结论该工艺可制备质量优良的复方一把针口腔崩解片。
作者：巫传玲；张仕雄；彭勤 刊期： 2016年第06期
目的：观察脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，并按入院先后顺序均分为观察组与对照组，各39例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上同时给予脑苷肌肽联合丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗后的临床症状恢复时间、总有效率、并发症发生情况及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果观察组患儿的惊厥停止时间为（2.13±1.76）d，与对照组患儿的（2.23±1.57）d无明显差异（ P﹥0.05）；观察组患儿的意识状态、肌张力、原始反射、呼吸恢复时间及临床总有效率、NBNA评分、并发症情况均明显优于对照组患儿（ P﹤0.05）。结论脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更佳，可促进患儿症状的恢复，减少并发症的发生，患儿神经功能恢复较好，提高了临床总有效率，值得临床推广。
作者：范文斌；王娜；王海艳 刊期： 2016年第06期
目的：优选肝炎康胶囊的醇提制备工艺。方法以浸膏率和大黄素含量作为考察指标，采用正交试验 L9（34）法，优选肝炎康胶囊的佳醇提制备工艺。结果影响醇提制备工艺的因素为乙醇浓度（因素A）﹥加醇倍量（因素D）﹥提取次数（因素C）﹥提取时间（因素B）。佳制备工艺条件为A3B2C2D2，即处方药材加15倍量的80%乙醇，提取2次，每次1.5 h。结论该醇提制备工艺条件合理可行，有效成分提取较完全，可优先用于该制剂的实际配制。
作者：韦亚洁；王娟弟；秦龙；李平；李玉民；张岭漪；代东良 刊期： 2016年第06期
目的：探讨镇静药物对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响。方法将医院2011年1月至2015年1月，行手术治疗的颅脑肿瘤合并癫痫患者200例分为4组，各50例。A组患者麻醉诱导静脉滴注丙泊酚、舒芬太尼及罗库溴铵，麻醉维持给予七氟烷吸入，复合丙泊酚持续静脉泵入，并持续泵注瑞芬太尼，间断应用罗库溴铵，术中皮层脑电图（ECoG）监测（监测1）前约10 min停泵丙泊酚；B组患者麻醉诱导静脉滴注咪达唑仑，其余同A组；C组患者ECoG监测前不停泵丙泊酚，其余同A组；D组患者监测时七氟烷吸入浓度控制低肺泡有效浓度( MAC )为0.5~1.0，其余同A组。病灶切除后行第2次ECoG监测（监测2），观察4组ECoG监测中暴发抑制( BS )发生情况。结果 A，B，C，D 4组BS发生率分别为22.00%，62.00%，38.00%，58.00%，组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；监测1中BS发生率为45.50%，明显高于监测2的0.50%（ P﹤0.05）。结论使用丙泊酚和咪达唑仑诱导麻醉均可能引起BS，但丙泊酚对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响更小，且在MAC﹤0.5时效果更佳。
作者：万正嵩 刊期： 2016年第06期
目的：探讨恩替卡韦治疗重型乙型肝炎对炎症因子及血管内皮功能的影响。方法选择乙型肝炎患者80例，随机分为观察组与对照组，各40例，观察组患者给予恩替卡韦，对照组患者给予拉米夫定。比较两组治疗前后肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细胞介素（IL）－6及血管内皮生长因子（VEGF）水平，以及治疗1个月两组血管通透性改变后的临床症状。结果治疗后，观察组TNF－α及IL－6水平低于治疗前（ P﹤0.05），且低于对照组治疗后（ P ﹤0.05）；观察组VEGF水平低于治疗前（ P ﹤0.05），且低于对照组治疗后（ P﹤0.05）；观察组存在腹腔积液、门脉高压及低蛋白血症的比例低于对照组（ P﹤0.05）。结论恩替卡韦治疗重型乙型肝炎能有效抑制乙肝病毒复制，减轻肝细胞炎性反应，改善血管内皮细胞功能，尤其针对低蛋白血症、腹腔积液及门脉高压效果理想。
作者：李虹庆；赵具也；罗刚；陈薪屹 刊期： 2016年第06期
目的：优选黄硝巴布剂中红花与大黄水煎提取的佳工艺。方法以红花中羟基红花黄色素A、大黄中总蒽醌在提取液中的含量为考察指标，采用 L9（34）正交试验设计，考察煎煮溶剂的量、提取时间和提取次数3个因素对提取效果的影响。结果红花、大黄分别加14倍量水，浸泡20 min，大黄单独煎煮提取40 min，药渣与红花混合，加14倍量水，煎煮2次，每次40 min，能大限度地提取红花与大黄药材中的有效成分。结论该提取工艺简单可行，可为工业化生产提供依据。
作者：曾明辉；何林；邱建平；余继英；居国华 刊期： 2016年第06期
目的：建立复方盐酸苯海拉明糖浆的质量控制方法。方法采用理化鉴别与薄层色谱（TLC）法对复方盐酸苯海拉明糖浆进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对盐酸苯海拉明进行含量测定。结果理化鉴别结果现象显著，薄层色谱斑点清晰、集中。盐酸苯海拉明进样量在4.032~14.112μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（ r＝0.9996），平均加样回收率为98.80%，RSD＝1.18%（ n＝9）。结论 TLC法和HPLC法准确、可靠，可用于复方盐酸苯海拉明糖浆的质量控制。
作者：植国繁；巫玲玲；蓝彬；蓝献丽；蒋敏捷；蒋伟哲 刊期： 2016年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
