学术投稿

镇静药物对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响

万正嵩

关键词:镇静药物, 颅脑肿瘤, 癫痫, 皮层脑电
摘要:目的:探讨镇静药物对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响。方法将医院2011年1月至2015年1月,行手术治疗的颅脑肿瘤合并癫痫患者200例分为4组,各50例。A组患者麻醉诱导静脉滴注丙泊酚、舒芬太尼及罗库溴铵,麻醉维持给予七氟烷吸入,复合丙泊酚持续静脉泵入,并持续泵注瑞芬太尼,间断应用罗库溴铵,术中皮层脑电图(ECoG)监测(监测1)前约10 min停泵丙泊酚;B组患者麻醉诱导静脉滴注咪达唑仑,其余同A组;C组患者ECoG监测前不停泵丙泊酚,其余同A组;D组患者监测时七氟烷吸入浓度控制低肺泡有效浓度( MAC )为0.5~1.0,其余同A组。病灶切除后行第2次ECoG监测(监测2),观察4组ECoG监测中暴发抑制( BS )发生情况。结果 A,B,C,D 4组BS发生率分别为22.00%,62.00%,38.00%,58.00%,组间比较,差异有统计学意义( P﹤0.05);监测1中BS发生率为45.50%,明显高于监测2的0.50%( P﹤0.05)。结论使用丙泊酚和咪达唑仑诱导麻醉均可能引起BS,但丙泊酚对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响更小,且在MAC﹤0.5时效果更佳。
中国药业杂志相关文献
  • 右美托咪定用于重症机械通气患者镇痛镇静疗效研究

    目的:探讨右美托咪定用于重症监护病房(ICU)机械通气患者镇痛镇静的临床疗效。方法选择2012年6月至2015年1月在医院治疗的机械通气患者30例,随机分为治疗组(右美托咪定组)和对照组(咪达唑仑组),各15例。两组Ramsay镇静评分均维持在3~4分,记录两组患者镇静满意度、达到目标镇静时间、停药后唤醒时间、谵妄发生率、谵妄持续时间、芬太尼用量,监测两组患者用药前(T0)、用药后1 h(T1)、用药后4 h(T4)、用药后8 h(T8)、用药后12 h(T12)的血氧饱和度、心率、收缩压、舒张压、呼吸频率等。结果治疗组镇静满意度高于对照组,而达到目标镇静时间、停药后唤醒时间、谵妄发生率、谵妄持续时间、芬太尼用量均低于对照组( P﹤0.05);与用药前相比,用药后两组不同时间点收缩压、舒张压、心率、呼吸频率均明显降低( P﹤0.05),但血氧饱和度无明显变化( P﹥0.05);用药后各时间点治疗组收缩压、舒张压、心率降低幅度明显小于对照组( P ﹤0.05),两组间血氧饱和度和呼吸频率变化无显著性差异( P﹥0.05)。结论右美托咪定用于ICU机械通气患者镇静满意度高,起效快,易唤醒,有协同镇痛作用,从而减少镇痛药用量;镇静过程中血流动力学稳定,谵妄等不良反应发生率低,且持续时间短,值得临床推广。

    作者:朱桂保 刊期: 2016年第06期

  • 某院门诊幽门螺杆菌感染患者药物治疗依从性影响因素调查

    目的:分析门诊幽门螺杆菌(HP)感染患者药物治疗依从性的影响因素。方法随机抽取2014年门诊诊断为HP感染的患者400例,对入选患者进行电话回访,对依从性差的患者进行性别、年龄、HP感染程度、药物治疗种类、疗程、就诊不方便、HP疾病知识缺乏、对疾病重视程度不足、行为习惯差、自费医疗、生活和工作压力大、无用药交代、无病情解释、药物味道可接受、药物大小及剂型适合等15个变量进行Logistic回归分析。结果成功回访病例221例,依从性好110例(49.77%),依从性差111例(50.23%),经单因素检验分析,其中10个变量是影响依从性的相关因素,5个变量与服药依从性无关。结论影响门诊HP感染患者药物治疗依从性的因素复杂,应采取相应措施提高患者的治疗依从性。

    作者:郭茵;李泳桃 刊期: 2016年第06期

  • 深化中医药职业教育产教融合的对策研究

    产教融合是中医药职业教育发展的必经之路。为了使产教融合落到实处,该文从分析国家给予职业教育的政策入手,提出了构建政府、中医药职业院校、中医药企业利益共同体的设想,从政府应承担的主导责任、中医药职业院校提升话语权、中医药企业提前布局健康服务产业等角度,探讨了不断完善利益共同体的运行机制等问题。

    作者:季春元;黄振元;杨友谊;邹丽 刊期: 2016年第06期

  • 名贵道地药材桑寄生的产业化开发前景

    桑寄生 Taxillus chinensis(DC.)Danser是广西壮族自治区著名的道地药材,广西壮族自治区钦州市以其独特的自然条件、传统种植经验与现代规范的种植技术和炮制工艺造就了桑寄生为道地药材的优良品种。该文介绍了桑寄生的生物学特性、种植及采收加工工艺、化学成分和药用价值等。随着桑寄生《中药材生产质量管理规范》( GAP )栽培技术标准操作规程的建立,国家产业政策的扶持,以及当地政府为主导的产业化平台建设,道地药材桑寄生被国内外市场普遍看好,产业前景十分广阔。

    作者:裴河欢;黄健军;朱开昕;苏本伟;赵明惠;张美凤 刊期: 2016年第06期

  • 镇静药物对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响

    目的:探讨镇静药物对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响。方法将医院2011年1月至2015年1月,行手术治疗的颅脑肿瘤合并癫痫患者200例分为4组,各50例。A组患者麻醉诱导静脉滴注丙泊酚、舒芬太尼及罗库溴铵,麻醉维持给予七氟烷吸入,复合丙泊酚持续静脉泵入,并持续泵注瑞芬太尼,间断应用罗库溴铵,术中皮层脑电图(ECoG)监测(监测1)前约10 min停泵丙泊酚;B组患者麻醉诱导静脉滴注咪达唑仑,其余同A组;C组患者ECoG监测前不停泵丙泊酚,其余同A组;D组患者监测时七氟烷吸入浓度控制低肺泡有效浓度( MAC )为0.5~1.0,其余同A组。病灶切除后行第2次ECoG监测(监测2),观察4组ECoG监测中暴发抑制( BS )发生情况。结果 A,B,C,D 4组BS发生率分别为22.00%,62.00%,38.00%,58.00%,组间比较,差异有统计学意义( P﹤0.05);监测1中BS发生率为45.50%,明显高于监测2的0.50%( P﹤0.05)。结论使用丙泊酚和咪达唑仑诱导麻醉均可能引起BS,但丙泊酚对颅脑肿瘤合并癫痫患者皮层脑电的影响更小,且在MAC﹤0.5时效果更佳。

    作者:万正嵩 刊期: 2016年第06期

  • 高效液相色谱法测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量

    目的:建立测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在1.034~20.68μg/mL范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9993),加样回收率为97.53%,RSD为0.89%( n=6);山柰素质量浓度在2.061~41.22μg/mL范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9991),加样回收率为98.11%,RSD为0.76%( n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于金钱草片中槲皮素和山柰素的含量测定。

    作者:陈健 刊期: 2016年第06期

  • 荧光素钠/吲哚菁绿同步眼底血管造影不良反应文献分析

    目的:探讨荧光素钠/吲哚菁绿同步眼底血管造影(FFA/ICGA)不良反应的一般规律和特点,寻找相关风险因素,为临床安全合理用药提供参考。方法以“荧光素钠”“吲哚菁绿”“不良反应”为主要检索词,检索中国期刊全文数据库,按纳入与排除标准共纳入7篇文献,得到符合标准的不良反应病例247例,进行资料的提取与统计分析。结果 FFA/ICGA不良反应发生率为7.50%,其中男84例(56.00%),女66例(44.00%);60岁以上老年患者发生率低;97.17%的不良反应发生在用药后5 min内;累及的系统/器官主要为消化系统损害(45.08%)、呼吸系统损害(32.06%)、皮肤及其附件损害(11.75%),临床表现以恶心(79例次)、呕吐(63例次)及鼻咽部不适(74例次)常见;轻度不良反应占93.93%,中度及重度不良反应分别占4.05%和2.02%;过敏试验无法预测是否会发生不良反应。结论 FFA/ICGA是较安全的临床造影技术。FFA/ICGA不良反应发生速度快,必须重视造影开始后1 h内的监测,制订不良反应应对预案,确保临床用药安全。

    作者:郭义明;于倩;郭鑫;白凤芝 刊期: 2016年第06期

  • 注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血安全性研究

    目的:探讨注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血的安全性。方法回顾性观察医院外科应用注射用兰索拉唑治疗应激性溃疡所致上消化道出血患者67例,对该类患者经静脉内应用兰索拉唑治疗,每次30 mg,每日2次(多7 d )。研究以出血停止为目标,记录相关实验室参数。结果对67例患者应用注射用兰索拉唑安全可靠,期间无不良事件发生。结论67例患者回顾性观察表明,对因应激性溃疡所导致的上消化道出血,每日2次应用注射用兰索拉唑治疗,安全性满意。

    作者:丁阿亮;于栋伟 刊期: 2016年第06期

  • 硝苯地平缓释片含量测定及体外释药机理研究

    目的:建立测定硝苯地平缓释片中硝苯地平含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为237 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃。结果硝苯地平对照品溶液质量浓度在4.83~43.55μg/mL( r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度、重复性试验结果的 RSD分别为0.91%和1.46%( n=6),平均回收率为99.94%,RSD为0.74%( n=9)。结论该方法简便、快速、灵敏、重复性好,可用于硝苯地平缓释片的质量控制。

    作者:刘壬通;陈惠文;潘雪刁;杨智承 刊期: 2016年第06期

  • 正交设计优选风芍六君子汤的提取工艺

    目的:优化风芍六君子汤的提取工艺。方法采用正交设计试验法,考察不同提取工艺制备的风芍六君子汤中芍药苷和橙皮苷的含量及出膏率,并依据试验数据设计佳提取工艺。结果佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次1 h。结论优选出的提取工艺简便、经济、提取效率高。

    作者:李柏群;刘骏;陈绍成;彭腾;黄道秋;薛梅 刊期: 2016年第06期

  • 黄硝巴布剂中红花与大黄提取工艺研究

    目的:优选黄硝巴布剂中红花与大黄水煎提取的佳工艺。方法以红花中羟基红花黄色素A、大黄中总蒽醌在提取液中的含量为考察指标,采用 L9(34)正交试验设计,考察煎煮溶剂的量、提取时间和提取次数3个因素对提取效果的影响。结果红花、大黄分别加14倍量水,浸泡20 min,大黄单独煎煮提取40 min,药渣与红花混合,加14倍量水,煎煮2次,每次40 min,能大限度地提取红花与大黄药材中的有效成分。结论该提取工艺简单可行,可为工业化生产提供依据。

    作者:曾明辉;何林;邱建平;余继英;居国华 刊期: 2016年第06期

  • 儿科门诊超说明书用药处方调查与分析

    目的:了解儿科门诊超说明书用药情况,为开展儿科药学服务、促进儿童安全用药提供依据。方法通过对某院儿科门诊处方进行抽查,随机抽取某院儿科门诊2015年1月处方900张,对药物使用情况及超说明书用药情况进行统计和分析。结果儿科门诊超说明书用药发生率为28.00%,有11种药物出现超说明书用药。呼吸系统疾病处方抽取多,超说明书用药比例为34.57%。感染性疾病处方量相对较少,但超说明书用药比例高,占39.13%。超说明书用药类型多的为超年龄(45.24%)和超适应证(43.65%)。结论该院儿科门诊中多种药物存在超说明书使用现象,医生在临床用药过程中应密切观察患儿的生命体征,以防出现药品不良反应。

    作者:谢洪梅;钱青;张蓉 刊期: 2016年第06期

  • 2012年至2014年医院免疫增强剂的药物利用分析

    目的:探讨医院2012年至2014年免疫增强剂的使用情况及用药趋势,为临床管理和合理用药提供参考。方法利用医院“军卫一号”信息系统数据库,检索2012年至2014年免疫增强剂的使用数据,采用金额排序法、用药频度分析法统计和分析药物利用情况。结果2012年至2014年免疫增强剂销售金额呈逐年递增趋势,年增长率分别为7.39%和48.61%。其中生物制剂类免疫增强剂在总体销售金额中占比大,核糖核酸Ⅱ用药金额连续3年排名第1,中草药类免疫增强剂用药金额逐年增大。结论免疫增强剂的使用日益广泛,且存在一些不合理用药情况,应加强对此类药物的监管。

    作者:王楠 刊期: 2016年第06期

  • 基层医院药师结合工作实践开展临床药学服务效果

    目的:观察综合药学干预对慢性病患者的影响,探索基层医院临床药学服务模式。方法调查分析慢性病患者对疾病的认知度和用药依从性,制订针对性的药学干预措施,提高患者的药物治疗效果。结果通过以综合药学干预为形式的临床药学服务措施,强化了患者的健康意识,显著提高了用药依从性和疾病控制效果。结论延伸临床药学服务,强化综合药学干预,实施个体化用药指导,是提高慢性病用药依从性和治疗效果的有效途径;采用灵活多样的形式,建立可持续的长效机制,才能充分发挥临床药学服务的效果。

    作者:刘联合;吴建伟 刊期: 2016年第06期

  • 恩替卡韦与拉米夫定抗病毒治疗重型乙型肝炎临床对照研究

    目的:探讨恩替卡韦治疗重型乙型肝炎对炎症因子及血管内皮功能的影响。方法选择乙型肝炎患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例,观察组患者给予恩替卡韦,对照组患者给予拉米夫定。比较两组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6及血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及治疗1个月两组血管通透性改变后的临床症状。结果治疗后,观察组TNF-α及IL-6水平低于治疗前( P﹤0.05),且低于对照组治疗后( P ﹤0.05);观察组VEGF水平低于治疗前( P ﹤0.05),且低于对照组治疗后( P﹤0.05);观察组存在腹腔积液、门脉高压及低蛋白血症的比例低于对照组( P﹤0.05)。结论恩替卡韦治疗重型乙型肝炎能有效抑制乙肝病毒复制,减轻肝细胞炎性反应,改善血管内皮细胞功能,尤其针对低蛋白血症、腹腔积液及门脉高压效果理想。

    作者:李虹庆;赵具也;罗刚;陈薪屹 刊期: 2016年第06期

  • 茵陈蒿汤加减方防治母子ABO血型不合致病理性黄疸疗效分析

    目的:评价茵陈蒿汤加减方对母子ABO血型不合致病理性黄疸的临床疗效和安全性。方法将100例妊娠24周后测定 IgG抗A(B)抗体效价比值不低于1∶128的孕妇随机分为研究组和对照组,各50例。对照组患者给予口服维生素C、维生素E,研究组患者口服茵陈蒿汤加减方汤剂,对比两组孕妇治疗后的疗效。结果研究组孕妇血型免疫抗体IgG抗A(B)效价下降35例,临床总有效率为70.00%,明显高于对照组的58.00%( P ﹤0.05);新生儿病理性黄疸的发生率研究组为8.00%,明显低于对照组的14.00%( P﹤0.05)。结论茵陈蒿汤加减方对防治母儿ABO血型不合疗效较好,且无明显不良反应,能有效预防新生儿ABO血型不合致病理性黄疸。

    作者:姜英凤;石祥奎 刊期: 2016年第06期

  • 利伐沙班防治房颤患者脑卒中43例临床评价

    目的:观察利伐沙班防治房颤患者脑卒中的临床疗效。方法选择医院2013年2月至2015年2月收治的房颤患者86例,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者给予口服华法林治疗,观察组患者给予口服利伐沙班治疗。结果观察组脑卒中、肢体动脉栓塞和肠系膜动脉栓塞发生率低于对照组,但差异无统计学意义(13.95%比16.28%,P﹥0.05);治疗后,两组房颤患者中风风险评估(CHADS2)和神经功能缺损程度(SSS)评分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组( P﹤0.05);两组日常生活活动能力(Barthel)评分均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组( P﹤0.05);两组凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均明显长于治疗前,且观察组明显长于对照组( P﹤0.05),纤维蛋白原(FIB)则低于治疗前,且观察组低于对照组( P﹤0.05),两组血小板计数(PLT)和血小板平均体积(MPV)与治疗前无显著性差异( P﹥0.05);两组患者的血尿常规、肝肾功能均未发生明显异常,但对照组不良出血发生率明显高于观察组( P﹤0.05)。结论利伐沙班防治房颤脑卒中疗效与华法林无显著性差异,但可明显减少不良出血和卒中发生率,且利伐沙班发挥作用快、服用方便、无需反复检测凝血指标,值得临床推广。

    作者:哈斯高娃 刊期: 2016年第06期

  • 丹参注射液联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病39例

    目的:观察脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,并按入院先后顺序均分为观察组与对照组,各39例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上同时给予脑苷肌肽联合丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗后的临床症状恢复时间、总有效率、并发症发生情况及新生儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿的惊厥停止时间为(2.13±1.76)d,与对照组患儿的(2.23±1.57)d无明显差异( P﹥0.05);观察组患儿的意识状态、肌张力、原始反射、呼吸恢复时间及临床总有效率、NBNA评分、并发症情况均明显优于对照组患儿( P﹤0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更佳,可促进患儿症状的恢复,减少并发症的发生,患儿神经功能恢复较好,提高了临床总有效率,值得临床推广。

    作者:范文斌;王娜;王海艳 刊期: 2016年第06期

  • 盐酸贝那普利片与缬沙坦影响老年急性心肌梗死患者心功能的随机对照研究

    目的:比较盐酸贝那普利片与缬沙坦对老年急性心肌梗死(AMI)患者心功能改善情况的影响。方法将100例老年AMI患者按随机数字表法分为对照组与试验组,各50例。对照组患者采用缬沙坦治疗,试验组患者采用盐酸贝那普利片治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗后,试验组患者总有效率为96.67%,明显高于对照组的70.00%( P﹤0.05);试验组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)和B型脑利钠肽(BNP)的改善程度均明显大于对照组患者( P﹤0.05);试验组总胆固醇(TC)为(3.12±0.78)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(1.48±0.46)mmol/L,均显著低于对照组的(3.94±0.79)mmol/L和(2.39±0.94)mmol/L( P﹤0.05)。结论盐酸贝那普利片与缬沙坦治疗老年AMI均有调血脂、通畅血管的功效,可显著降低心血管疾病致死及致残发生的概率,提高患者生存质量,但盐酸贝那普利效果较缬沙坦更佳。

    作者:徐炎 刊期: 2016年第06期

  • 小儿尿路感染的病原微生物分布及其药物敏感性试验分析

    目的:探讨小儿尿路感染的病原微生物分布及常见抗菌药物的药物敏感性(简称药敏)试验。方法回顾性分析医院儿科收治的132例尿路感染患儿的临床资料,探讨其病原微生物分布情况及抗菌药物药敏试验情况。结果132例患儿尿液共培养出141株菌株,其中,革兰阴性菌占比高(85.11%),排前3位的菌株分别为大肠埃希菌(68.79%)、奇异变形杆菌(6.38%)及肺炎克雷伯菌(4.96%);革兰阳性菌共19株(13.48%),排前2位的菌株为粪肠球菌(7.09%)和屎肠球菌(4.26%);同时,在尿菌培养中还培养出真菌2株(1.42%)。革兰阴性菌感染时首选头孢哌酮舒巴坦治疗,病情较严重患儿应尽早采用美罗培南治疗;革兰阳性菌感染时首选阿莫西林克拉维酸钾治疗,美罗培南和万古霉素仅对急危重症感染患儿应用。结论导致小儿尿路感染的病原微生物主要为大肠埃希菌,同时,观察常见抗菌药物的药敏试验可用于指导临床用药的选择。

    作者:彭敏 刊期: 2016年第06期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局