雷震；马卫东；於凯芹；杨光义；张晨宁；魏晋宝；张永红
目的：了解老年高血压患者降压药物的应用现状、用药特点和趋势。方法采用药物经济学中的成本－效果分析法，对某三级甲等医院2015年1至8月732例老年高血压住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果老年高血压患者收缩压升高更明显，常与多种疾病并存。治疗老年高血压病为经济、合理的用药方式是二药联用，其中钙离子拮抗剂＋利尿剂的应用方式为经济合理；对于单纯性轻度高血压的患者宜先选用单药，经济、合理的方式为钙离子拮抗剂。结论该院在老年高血压降压药物的品种选择及用药方式基本合理。
作者：刘艳秋；黄富宏；李爱华 刊期： 2016年第23期
目的：考察淫羊藿、白花蛇舌草、黄芪、厚朴、半枝莲5种中药材超微粉碎后相关特性变化，以分析超微粉碎在中药调配中应用的必要性。方法将淫羊藿、白花蛇舌草、黄芪、厚朴、半枝莲等药材进行超微粉碎后压片，干法制粒。考察堆密度、显微特征、粒径检测，浸膏得率，指标成分溶出。结果中药材经超微粉碎后，粒径达纳米级，细胞破壁，浸膏得率高，指标成分溶出快。结论中药材超微粉制粒是中药饮片剂型的科学化改革，可提高用药质量；应用自动化调配系统，可节省人力。中药材超微粉制粒可进一步提高中药饮片取药的精确定量，具有临床应用意义。
作者：丁圣清；郁省；王冬东；施菲；焦志铁 刊期： 2016年第23期
目的：探讨医院药房口服药品拆零过程的细节因素，保证药品质量和用药安全。方法分析口服药品拆零过程中的人员因素、环境因素、拆分包装的过程、拆零数量的控制及正确识别方法等细节。结果将拆零过程中各方面细节工作做好，是保证药品质量的关键。结论从实际工作总结的拆零药品管理措施规范、细致、全面，可为医院提供思路与方法。
作者：鲁镜；甄健存 刊期： 2016年第23期
目的：探讨康惠尔水胶体透明贴固定留置针预防外周静脉输注甘露醇致静脉炎的临床效果。方法选取2014年6月至2015年6月医院收治的经外周静脉输注20％甘露醇患者78例，随机分为观察组和对照组，各39例。观察组患者穿刺留置针后以康惠尔水胶体透明贴固定，对照组则于普通透明贴固定留置针，观察两组患者输注20％甘露醇7 d的静脉炎发生情况，比较两组患者留置针的留置时间及患者对护理的满意度。结果观察组患者发生静脉炎为5例（12.83％），对照组为13例（33.34％），观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0.05）。观察组患者的留置针留置时间为（7.22±3.54）d，明显较对照组的（4.17±5.26）d长（ P＜0.05）。观察组患者对护理的满意度为92.30％，明显高于对照组的74.35％（ P＜0.05）。结论外周静脉输注甘露醇患者使用康惠尔水胶体透明贴固定留置针，可降低静脉炎的发生率，延长留置针的留置时间，临床效果良好，可显著提高患者对护理的满意度，值得临床推广。
作者：何芳；黄桂桂 刊期： 2016年第23期
目的：探讨第3代头孢菌素类抗菌药物用量与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌耐药率的相关性，为临床合理、有效用药提供参考。方法采用 SPSS 13.0统计软件，运用 Pearson分析法对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的耐药性与第3代头孢菌素类抗菌药物的用药频度（DDDs）进行相关性分析。结果2011年至2015年，医院第3代头孢菌素类抗菌药物用药频度与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌耐药性的相关性研究发现，2种肠杆菌科细菌对头孢他啶、头孢噻肟、第3代头孢菌素类抗菌药物使用总量不相关，但大肠埃希菌耐药率与头孢曲松用药频度呈正相关，差异有统计学意义（ R＝0.973，P＝0.005）。结论头孢曲松的用药频度跟大肠埃希菌的耐药率呈相关关系，其他第3代头孢菌素类抗菌药物的用量与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的耐药率无相关性，细菌耐药的影响因素较多，是否跟第3代头孢菌素类抗菌药物的用量有关，还需进一步论证。
作者：万永艳 刊期： 2016年第23期
目的：探讨不同联合用药方案治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选取2014年8月至2015年11月在医院就诊并住院治疗的糖尿病周围神经病变患者92例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，各46例。两组患者均服用甲钴胺片并静脉滴注硫辛酸注射液，在此基础上，对照组患者加用卡马西平片，观察组患者加用依帕司他片。比较两组患者血糖指标、临床疗效、神经传导速度及不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为84.78％，明显高于对照组的58.70％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；两组患者运动神经均有不同程度提高，观察组患者提高幅度略高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）；两组患者血糖治疗后较本组治疗前均有明显下降（ P ＜0.05），但组间比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）；不良反应发生率观察组为32.61％，优于对照组的41.30％（ P ＜0.05）。结论依帕司他较卡马西平更能缓解糖尿病周围神经病变患者的疼痛、麻木等病症，可加速患者运动神经和感觉神经的传导。
作者：杨雨平 刊期： 2016年第23期
目的：探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD )急性加重期的疗效及护理。方法将120例COPD急性加重期患者按随机数字表法分为对照组和观察组，各60例。对照组采用祛痰、解痉、控制感染、低流量吸氧等常规治疗和常规护理；观察组在此基础上给予特布他林和布地奈德雾化吸入，并行综合护理。观察两组患者治疗7d后的疗效、症状与体征缓解时间和血气分析等。结果治疗后，观察组患者的症状与体征缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；观察组患者的动脉血氧分压水平明显高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入辅以综合护理，可有效治疗COPD急性加重，值得临床推广。
作者：谢芳芳；温连英 刊期： 2016年第23期
目的：探讨夏天无滴丸的镇痛、抗炎、免疫增强作用。方法采用热板法、醋酸扭体法、鼠耳肿胀法、大鼠炎性肉芽肿增生法、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验。结果夏天无滴丸对冰醋酸诱发的小鼠扭体反应均有明显的抑制作用；对小鼠的痛阈值有提高；对二甲苯所致的小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用，并呈明显的量效关系；各剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能均有明显的促进作用，作用呈一定的量效关系。结论夏天无滴丸具有镇痛、抗炎与免疫增强的作用。
作者：胡佳；何涛；王闯 刊期： 2016年第23期
目的：探讨他汀类药物对糖尿病肾病的临床价值及安全性。方法选取医院2014年1月至2016年3月收治的糖尿病肾病患者78例，随机分为试验组和对照组，各39例。试验组患者予以阿托伐他汀和常规治疗，对照组患者仅给予常规治疗。检测两组患者治疗前后的血脂指标和肾功能损伤指标，并观察不良反应。结果试验组患者总胆固醇下降幅度大( P＜0.05)，低密度脂蛋白胆固醇下降其次( P＜0.05)，高密度脂蛋白胆固醇明显上升；血肌酐和尿蛋白排泄率下降幅度大于对照组( P＜0.05)；调脂治疗方法安全可靠，无不良反应。结论他汀类药物调脂治疗效果显著，可降低肾功能损伤指标水平，增强肾脏的保护作用。
作者：谭菲；何勇 刊期： 2016年第23期
目的：建立测定富硒酵母中的硒代蛋氨酸含量的高效液相色谱－电化学检测器检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse plus C18柱(150 mm ×3.0 mm，3.5μm )，流动相为100 mmol/L柠檬酸缓冲盐（pH＝2.75，含300 mg/L辛烷基磺酸钠）－甲醇（85：15），检测电压为500 mV ( ECD1)和700 mV ( ECD2)。结果硒代蛋氨酸质量浓度在1～300μmol/L范围内与峰面积线性关系良好（ r2＝0.9996），检出限为0.30μmol/L，加样回收率为101.30％，RsD为2.30％（ n＝6）。结论该方法操作简便，灵敏度高，重复性好，可用于富硒酵母中硒代蛋氨酸的检测。
作者：陈荣祥；保玉心 刊期： 2016年第23期
目的：探讨缬沙坦治疗轻中度高血压的应用价值。方法选择医院2014年至2015年收治的120例轻中度高血压患者，按照随机数字表法分为研究组与对照组，每组60例。研究组口服缬沙坦治疗，对照组口服依那普利治疗，比较两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为96.67％，对照组为83.33％，差异有统计学意义( P＜0.05)。治疗前，两组患者的收缩压（SBP）及舒张压（DBP）比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；治疗4周末，研究组患者SBP及DBP明显低于对照组（ P＜0.05）。研究组不良反应发生率为3.33％，明显低于对照组的10.00％( P＜0.05)。结论缬沙坦治疗轻中度高血压效果显著，可有效降低舒张压与收缩压，不良反应少，安全可靠，值得临床推广。
作者：周欣满 刊期： 2016年第23期
[本刊讯]为顺应我国医疗改革新形势，进一步推动中药临床药学事业发展，探讨中药临床药学现状、研究成果及医改中出现的新问题，探索科学、合理、有效的中药临床药学教学与开展模式，推动中药临床药学的向前发展。由中华中医药学会主办，中华中医药学会药房医院药学分会、广东省中医药学会、中山市中医院、中山市中医药学会和中山市药学会联合承办的“全国中药临床药学学术研讨会”暨国家级继续教育项目“全国中药临床药学学术培训班”（项目负责人：梅全喜）于2016年11月25日至27日在广东省中山市隆重举行。
作者： 刊期： 2016年第23期
目的：为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法，对2015年1月至12月住院患者口服药品医嘱干预情况进行统计、分析。结果通过药师干预后，被采纳医嘱353例，占干预医嘱的62.92％；其中用量不适宜医嘱占更改医嘱的58.16％，联合用药不适宜医嘱干预成功率(88.89％)高。结论通过药师审核医嘱，可及时纠正不合理用药，提高合理用药的水平。
作者：曾明艺；刘滔滔；丘岳；黎明；胡桃 刊期： 2016年第23期
目的：探讨手术室护理干预对帕瑞昔布钠应用于颅脑术后镇痛及应激反应的影响。方法将医院2015年8月至2016年5月收治的颅脑手术患者40例，按随机数字表法分为对照组（手术室常规护理）和观察组（手术室护理干预），各20例。比较两组术后1，2，6，12 h的疼痛评分，白细胞介素－6（IL－6）、血浆内皮素、皮质醇水平，以及护理满意度。结果与对照组相比，观察组术后1，2，6，12 h的疼痛评分均明显降低（ P＜0.05）；术后1，6，12 h，观察组患者IL－6、血浆内皮素、皮质醇水平均明显降低（ P＜0.05）；观察组患者对护理服务满意度明显提升（ P＜0.05）。结论帕瑞昔布钠应用于颅脑手术期间，手术室护理干预能明显缓解术后疼痛，减轻患者术后应激反应，提升患者满意度。
作者：张丽；于宏丽；张彦艳 刊期： 2016年第23期
目的：探讨子宫内膜异位症合并不孕患者腹腔镜术后促性腺激素释放激素激动剂（GnRH－α）治疗的妊娠结局及临床疗效。方法将医院2012年10月至2015年6月收治的子宫内膜异位症合并不孕患者80例随机均分为观察组和对照组，各40例，对照组单纯采用腹腔镜术治疗，观察组在此基础上加用GnRH－α治疗，比较两组患者术后1年妊娠、复发情况及妊娠结局（自然流产、异位妊娠、早产、足月产、自然分娩、剖宫产）。结果观察组患者术后1年妊娠率为60.00％，显著高于对照组的32.50％；术后1年复发率为2.50％，显著低于对照组的17.50％（ P＜0.05）。观察组患者术后自然分娩率和剖宫产率与对照组比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。两组足月产率、早产率、异位妊娠率及自然流产率比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）。结论采用GnRH－α治疗子宫内膜异位症合并不孕患者腹腔镜术后有助于提高妊娠率，减少复发，对妊娠结局具有一定影响，临床可推广应用。
作者：郭萍；陈美琴；邓玲；彭任忠 刊期： 2016年第23期
目的：探讨银杏达莫注射液对脑梗死急性期患者的抗氧化作用。方法将急性缺血性卒中患者60例随机分为治疗组和对照组，各30例。对照组行常规治疗，治疗组在此基础上加用银杏达莫注射液。两组在治疗前和治疗后14 d，分别测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量，进行比较分析，并评价治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗前，两组血清MDA，SOD，NIHSS无统计学差异（ P＞0.05）。治疗后，治疗组SOD为（9.31±1.24）μg/L，显著高于对照组的（7.02±1.01）μg/L（ P＜0.05）；MDA为（4.97±1.03）μmol/L，显著低于对照组的（7.54±1.12）μmol/L（ P＜0.05）；NIHSS评分为（7.2±4.1）分，显著低于对照组的（10.3±3.7）分（ P＜0.05）。结论银杏达莫注射液对脑梗急性期患者具有抗氧化作用，并能加强早期治疗的疗效。
作者：张玲娣；鲁春晓；李敏娴 刊期： 2016年第23期
目的：探讨甲基强的松龙联合环磷酰胺冲击治疗甲状腺相关眼病（TAO）的疗效。方法将收治的54例TAO患者分为两组，应用糖皮质激素联合环磷酰胺冲击治疗为联合组（31例），单纯糖皮质激素冲击治疗为单药组（23例），比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及临床指标变化。结果联合组治疗总有效率为90.32％，明显高于单药组的60.87％（ P＜0.05）；联合组不良反应发生率为32.26％，单药组为26.09％，两组比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗前，两组患者眼球突出度、睑裂宽度及肌肉厚度比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05），治疗后两组患者均有所改善，但联合组改善程度明显优于单药组（ P＜0.05）。结论甲基强的松龙联合环磷酰胺较单用甲基强的松龙冲击TAO疗效更佳，不良反应发生率则无差异。
作者：刘居庄；肖俊；肖泰刚 刊期： 2016年第23期
目的：探讨急诊药品不良反应的常见种类及相关因素，分析护理干预措施的作用。方法随机选取2016年1月至6月医院急诊室治疗时发生不良反应的患者80例，对不良反应的原因及特点进行分析，并提出相应的护理干预对策。结果80例患者中，抗生素类药品不良反应发生率高(47.50％)，与其他药物相比差异有统计学意义（ P＜0.05）；以皮肤损害为症状的药品不良反应常见(53.75％)，与其他症状相比差异显著（ P＜0.05）；发生不良反应的原因与护理人员操作因素(42.50％)相关性高，与其他因素相比差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论急诊药品不良反应常见于抗生素类药物，以皮肤损害为常见症状，且与护理人员的操作因素关系密切。为保证患者的安全与健康，应提高对急诊患者的护理干预。
作者：陈敏 刊期： 2016年第23期
目的：了解某院门诊药房高危药品管理的现状，持续改进管理质量。方法采用PDCA方法管理门诊药房高危药品，每1个循环分为计划、实施、检查和处置阶段。2015年每个季度进行高危药品处方点评，每个季度检查1次门诊药房的高危药品标识，采用高危药品标识正确率和高危药品处方合格率评价门诊药房高危药品管理水平。结果2015年门诊药房高危药品标识正确率和高危药品处方合格率具有上升趋势。第3和第4季度的高危药品标识正确率均为100.00％，高危药品处方合格率分别为95.50％，95.00％，均高于第1季度，差异均有统计学意义（χ2＝29.531，29.531，9.049，7.815，P均＜0.05）。结论采用PDCA法可提高门诊药房高危药品的管理水平，实现门诊药房高危药品管理持续改进。
作者：王爽；王钦；徐新 刊期： 2016年第23期
目的：建立复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用Waters Stmmetrt C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－水，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为242 nm。结果氢化可的松进样质量浓度在40～200μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9999），平均回收率为98.48％，RsD为1.07％（ n＝9）；联苯苄唑在40～200μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系( r＝0.9999)，平均回收率为99.43％，RsD为0.93％（ n＝9）。结论该方法简便准确，重复性好，可用作复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑的含量控制。
作者：曹月霞；蔡果 刊期： 2016年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
