学术投稿

疏血通联合护理干预治疗糖尿病周围神经病变49例

侯超;刘香锟;刘洁;王志慧

关键词:疏血通, 糖尿病, 周围神经病变, 护理干预, 疗效
摘要:目的:观察疏血通注射液联合护理干预治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法选择医院2011年5月至2013年5月收治的DPN患者97例,按护理方式将其分为研究组49例和对照组48例。两组患者均应用疏血通注射液治疗,对照组患者给予常规护理,研究组患者在对照组基础上实施护理干预,两组疗程均为30 d。比较两组患者的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、症状量化评分、足部神经评分、踝肱指数(ABI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、焦虑量表评分(SAS)、抑郁量表评分(SDS)。结果干预后两组患者的各项观察指标均明显优于干预前,但研究组改善更明显( P﹤0.05)。结论疏血通注射液联合护理干预治疗DPN,可缓解临床症状,提高患者的神经传导速度,改善足部神经的传导功能及血液循环,还可提高患者满意度及治疗依从性,稳定患者情绪,延缓疾病进展,效果显著,值得临床推广。
中国药业杂志相关文献
  • 中药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2测定方法研究

    目的:建立测定中药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的高效液相色谱分离-串联三重四级杆质谱分析(HPLC-MS/MS)法。方法中药材样本经70%甲醇溶液提取,并采用免疫亲和柱净化和浓缩后,以HPLC-MS/MS对4个黄曲霉毒素的含量进行测定。结果黄曲霉毒素G2和B2进样量在0.3~30 pg、黄曲霉毒素G1和B1进样量在1~100 pg范围内与峰面积呈良好线性关系( r﹥0.9990),加样回收率为75.33%~92.29%。结论该法速度快、操作简便、灵敏度高、重复性好,适用于中药材中霉菌毒素的检测。

    作者:李浩 刊期: 2015年第10期

  • 小剂量螺内酯用于冠心病慢性心力衰竭的疗效及护理研究

    目的:探讨小剂量螺内酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2013年医院住院治疗的冠心病合并心力衰竭患者72例,按随机数字表法将其分为研究组和对照组,各36例。对照组患者在常规治疗基础上口服卡托普利和倍他乐克,研究组患者在对照组基础上联合应用小剂量螺内酯治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组患者在治疗3,6个月后的6 min步行距离均较治疗前明显延长( P﹤0.05);治疗前、治疗3个月后6 min步行距离组间比较无明显差异,但在治疗6个月后研究组的6 min步行距离明显高于对照组,而且较本组治疗3个月明显延长( P﹤0.05);研究组患者的临床总有效率为91.67%,明显高于对照组的75.00%( P﹤0.05);两组患者治疗后每博输出量( SV )、心输出量( CO )、左室射血分数( LVEF )、E峰/A峰比值( E/A )等心功能指标均较治疗前明显改善( P﹤0.05),且研究组改善更显著( P﹤0.05)。结论螺内酯可通过利尿减轻心脏前负荷,有效阻止冠心病合并心力衰竭患者心肌纤维化和心室重构,可有效改善患者的心功能,无不良反应,值得临床推广。

    作者:周俊英 刊期: 2015年第10期

  • 三峡库区丹参中砷暴露对小鼠的肝肾毒性损伤研究

    目的:探讨三峡库区丹参中重金属砷暴露对小鼠肝、肾的损伤情况及其毒性。方法35只昆明种小鼠随机分为正常对照组,丹参低、中、高剂量组和雄黄组,各7只。连续灌胃给药1周后,断头处死后取血及肝、肾组织,以全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量,观察肝、肾组织病理学变化;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定肝、肾组织中砷蓄积量;RT-PCR法检测砷毒性敏感基因金属硫蛋白-1(MT-1)mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,雄黄组血清ALT,AST,BUN,Cr水平及肝、肾组织中砷蓄积量均显著升高( P﹤0.05),并伴明显肝、肾损伤,金属硫蛋白-1( MT-1) mRNA表达量也显著升高( P﹤0.05)。丹参各剂量组血清ALT,AST,BUN,Cr水平未见明显升高,仅高剂量组肝组织中检测到极微量砷,而低、中剂量组未检测到砷,且丹参各剂量组肾组织中亦未检测到砷。与正常对照组相比,丹参各剂量组病理学检查未见肝、肾异常,MT-1 mRNA表达量亦未见明显升高( P﹥0.05)。结论丹参中所含砷的毒性远远小于雄黄的毒性,常规剂量给药是安全的。

    作者:刘佳;黄海兵;余蕾 刊期: 2015年第10期

  • 自拟健脾疏肝方联合得舒特治疗腹泻型肠易激惹综合征65例

    目的:观察健脾疏肝方联合得舒特治疗腹泻型肠易激惹综合征(IBS)的临床疗效,探讨中西医结合治疗IBS的优势。方法将消化内科收治的120例肝郁脾虚型IBS患者随机分为联合组65例和西药组55例,西药组患者口服得舒特及谷维素治疗,联合组患者在西药组基础上加服健脾疏肝汤,每日2次。两组均以14 d为1个疗程,连服2个疗程,治疗结束后随访3个月。对比两组患者临床症状积分并判定临床疗效。结果联合组临床症状积分为(8.1±1.8)分,显著低于西药组的(10.0±2.5)分( u=4.699,P﹤0.01);联合组总有效率为93.85%,显著高于西药组的81.82%(χ2=4.182,P=0.041)。结论健脾疏肝方联合得舒特治疗IBS较单纯口服得舒特能明显缓解症状,减少腹泻频率,临床安全可靠。

    作者:刘满元 刊期: 2015年第10期

  • 益气破血行气通络方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化60例

    目的:观察益气破血行气通络方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化的临床疗效。方法选择2013年4月至2014年6月医院收治的乙型肝炎代偿期肝硬化患者120例,用抛掷硬币法随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气破血行气通络方治疗。结果治疗6个月后,观察组患者的肝纤维化4项指标下降程度优于对照组( P﹤0.05);治疗后观察组患者的肝脏硬度值为(9.69±2.40)kPa,明显低于对照组的(12.38±3.41)kPa( P﹤0.05)。结论益气破血行气通络方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化疗效明显,值得临床推广。

    作者:王灵广;朱叶珊 刊期: 2015年第10期

  • 医院门诊西药房药品储存现状调查及改进措施

    目的:探讨门诊西药房药品的储存现状及其改进措施。方法结合药品说明书,对医院门诊西药房820种药品的储存现状进行调查分析,总结不合理储存情况,并提出相应的改进措施。结果门诊西药房温度为16~25℃,相对湿度为45%~73%,无日光直射;需冷冻保存(﹤0℃)的药品1种(0.12%),需置冰箱中冷藏(0~8℃)的药品47种(5.73%),需阴凉库保存(0~20℃)的药品125种(15.61%),需在低于25℃条件下保存的药品253种(30.85%),对温度无特殊要求的药品389种(47.44%);在储存年限中,储存年限2年及3年的药品种类多,分别为304种(37.07%)和113种(13.78%)。结论医院门诊西药房药品储存基本规范,但仍存在一些问题,应进一步加强管理,以保证药品质量和患者的用药安全。

    作者:樊欣;崔媛 刊期: 2015年第10期

  • 独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症60例

    目的:观察偏振光照射结合椎旁阻滞联合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效和应用价值。方法选择2014年1月至10月医院收治的腰椎间盘突出症患者120例,按就诊顺序分为对照组和观察组,各60例。对照组患者采用偏振光照射结合椎旁阻滞进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用独活寄生汤加减治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组患者治疗前后腰部疼痛强度及腰部活动力受限程度评分分别为(89.52±7.63)分和(7.59±1.65)分,(20.25±6.74)分和(3.96±1.46)分;观察组患者治疗前后腰部疼痛强度和腰部活动力受限程度评分分别为(89.97±8.65)分和(8.97±1.84)分,(13.62±5.29)分和(1.10±0.91)分;对照组患者总有效率为71.67%,明显低于观察组的98.33%( P﹤0.05)。结论偏振光照射结合椎旁阻滞联合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症临床效果显著,且安全可靠,值得临床推广。

    作者:任国玲;王辉;马丽;高丽霞;周相娟 刊期: 2015年第10期

  • 宫颈环形电切术后应用保妇康栓的疗效及经济学分析

    目的:探讨宫颈环形电切(LEEP)术后应用保妇康栓修复护理宫颈的疗效及其临床应用价值。方法将2012年1月至2013年1月就诊的宫颈病变患者96例随机分为观察组和对照组,各48例。对照组患者给予LEEP术治疗,观察组患者在对照组基础上给予保妇康栓治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗费用等指标。结果两组患者临床症状均得到了改善,观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%( P﹤0.05);观察组阴道持续排液、创面恢复时间均明显短于对照组( P﹤0.05),术后感染及并发症发生率明显低于对照组( P﹤0.05);两组治疗费用比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论治疗宫颈病变时,LEEP术后应用保妇康栓修复护理宫颈的疗效更佳,术后使用保妇康栓可促进组织愈合,缩短创面恢复时间,并可减少感染,降低术后并发症的发生几率,值得临床推广。

    作者:于超波 刊期: 2015年第10期

  • 反相高效液相色谱法测定去甲斑蝥素齐墩果酸复合脂质体包封率

    目的:建立测定去甲斑蝥素和齐墩果酸复合脂质体包封率的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Sycronis C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm ),梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃。超速离心法分离脂质体中游离药物。结果去甲斑蝥素质量浓度在20~300μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.15%~100.11%,RSD≤3.20%( n=5);齐墩果酸质量浓度在10~150μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.22%~100.30%,RSD≤3.34%( n=5)。结论该方法简便、快速,可用于去甲斑蝥素齐墩果酸复合脂质体包封率的测定。

    作者:方志娥;陈薇;唐直婕;冷静 刊期: 2015年第10期

  • 艾迪联合化疗药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液系统评价

    目的:系统评价艾迪联合化疗药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP),按纳入与排除标准制订检索策略,全面收集相关随机对照试验(RCT),对纳入研究采用RevMan 5.14统计学软件进行Meta分析。结果纳入14项RCT,共915例患者。Meta分析结果显示,治疗组近期有效率[ OR=3.11,95% CI(2.33,4.15),P﹤0.01]、生存质量改善率[ OR=3.66,95% CI(2.56,5.24),P﹤0.01]均优于对照组,差异有统计学意义;治疗组胃肠道反应、白细胞减少、肾功能异常的发生率显著低于对照组( P﹤0.01);治疗组胸痛、发热、肝功能异常的发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论艾迪联合化疗药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液能提高患者的近期疗效和生存质量,降低部分毒副作用,但由于纳入研究较少,尚有待高质量、大样本的长期研究进一步验证。

    作者:谢梅;胡正波;徐春红 刊期: 2015年第10期

  • 胃舒止痛片治疗胃脘痛湿热中阻证432例

    目的:观察胃舒止痛片治疗胃脘痛(湿热中阻证)的临床疗效。方法将432例患者随机分为治疗组(324例)和对照组(108例)。治疗组患者口服胃舒止痛片,对照组患者口服胃痛宁片,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床症状均得到改善,胃舒止痛片在缓解“胃脘疼痛”及改善“纳差(”辨证属湿热中阻)方面优于胃痛宁片。结论胃舒止痛片治疗胃脘痛(湿热中阻证)疗效显著,值得推广。

    作者:郭金甲;党晓伟;李君;赵梦 刊期: 2015年第10期

  • 中药湿敷联合曲张静脉抽剥术治疗下肢静脉曲张性溃疡48例

    目的:观察大(小)隐静脉高位结扎加静脉抽剥并闭合术后联合自拟行气活血中药湿敷治疗下肢静脉曲张性溃疡的临床疗效。方法将中医外科2012年1月至2014年6月收治的下肢静脉曲张性溃疡患者93例随机分为观察组48例和对照组45例。对照组患者行大(小)隐静脉高位结扎加静脉抽剥并闭合术,术后溃疡面常规外科换药;观察组患者在上述基础上采用自拟行气活血中药湿敷,每日1次,每次1 h。术后10 d判定两组患者的溃疡创面症状、体征评分与溃疡愈合效果,比较溃疡面愈合时间。结果观察组患者溃疡创面肉芽生长、疼痛、渗出、出血、水肿等症状、体征评分均明显低于对照组( P﹤0.05);观察组患者总有效率为91.67%,高于对照组的80.00%,但差异无统计学意义(χ2=2.629,P=0.105);观察组术后溃疡面平均愈合时间为(20.3±5.1)d,明显短于对照组的(27.1±7.8)d ( t=5.006,P﹤0.01)。结论大(小)隐静脉高位结扎加静脉抽剥并闭合术加常规外科换药联合行气活血中药湿敷治疗下肢静脉曲张性溃疡,能明显减轻溃疡面症状,加速溃疡愈合,提高临床疗效。

    作者:李叶;胡满香;李浩杰;张鹤;梁红;张凯;牛丽霞 刊期: 2015年第10期

  • 中医护理干预联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁48例

    目的:探讨中医护理干预联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁患者的抑郁程度、神经功能缺损康复情况及药品不良反应的影响。方法将96例卒中后抑郁患者随机分为研究组和对照组,各48例。两组患者均给予常规治疗和护理,对照组患者在此基础上给予口服盐酸氟西汀分散片,研究组在对照组基础上增加中医护理干预措施,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、斯堪的那维亚卒中量表(SSS)减分率和药品不良反应为观察指标。结果两组患者HAMD及SSS评分均有所改善,研究组优于对照组;药品不良反应发生例数研究组少于对照组( P﹤0.05)。结论中医护理干预联合盐酸氟西汀可减轻卒中后抑郁患者的HAMD评分,促进神经功能恢复,减少药品不良反应的发生,值得临床推广。

    作者:李九菊 刊期: 2015年第10期

  • 盐酸多西环素牙周用温敏凝胶的制备及质量评价

    目的:制备盐酸多西环素(DXY)牙周用温度敏感型凝胶,并进行质量评价。方法采用冷法制备盐酸多西环素牙周用温敏凝胶,用倒置试管法测定胶凝温度和胶凝时间,流变仪测定流变学特征,透析袋法考察体外释放度。结果制得的盐酸多西环素牙周用温敏凝胶的胶凝温度为34℃,胶凝时间为(1.2±0.5)min,体外流动性好,37℃时黏度增大,缓释效果明显。结论盐酸多西环素牙周用温敏凝胶可满足牙周缓释用药和注射给药的要求。

    作者:徐斌 刊期: 2015年第10期

  • 参一胶囊联合新辅助化疗对进展期食管癌患者手术风险及预后的影响

    目的:探讨参一胶囊联合新辅助化学治疗(简称化疗)对进展期食管癌患者手术风险及预后的影响。方法选择医院普外科2012年1月至2014年1月收治的进展期食管癌患者207例,随机分为治疗组99例和对照组108例。两组患者均接受术前食管癌紫杉醇、顺铂方案﹢根治手术治疗﹢术后紫杉醇、顺铂化疗方案,治疗组患者加用参一胶囊,所有患者均给予对症支持治疗。比较两组患者治疗后的手术情况、治疗有效性、复发率、生存率,记录化疗不良反应并进行安全性分析。结果与对照组比较,治疗组手术情况、治疗有效性较好( P﹤0.05),复发率较低( P﹤0.05),3年生存率较高( P﹤0.05),化疗不良反应发生率较低( P﹤0.05)。结论参一胶囊联合常规新辅助化疗治疗进展期食管癌,能提高临床疗效和患者远期的生存率,改善围手术期情况,降低化疗不良反应,值得临床推广。

    作者:周建华 刊期: 2015年第10期

  • 康复新液湿敷治疗阴式手术后外阴溃疡62例

    目的:观察康复新液湿敷治疗阴式手术后外阴溃疡的临床疗效及安全性。方法选择2012年8月至2014年5月医院妇科住院行阴式手术后发生外阴溃疡的患者124例,随机分为对照组和观察组,各62例。两组患者均进行常规冲洗,对照组加用0.02%碘伏溶液湿敷,观察组加用康复新液湿敷,均为每日2次,连续1周。结果观察组治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的90.32%( P﹤0.05),症状缓解时间、皮损好转时间及溃疡愈合时间均明显较对照组短( P﹤0.05),治疗各阶段分泌物消失率及结痂率均明显高于对照组(96.77%比90.32%,79.03%比62.90%,P﹤0.05),且两组患者治疗期间均未发现明显不良反应。结论康复新液湿敷治疗阴式手术后外阴溃疡,起效快,分泌物消失率及结痂率均较高,溃疡愈合好,疗效可靠,且无明显不良反应,值得临床推广。

    作者:刘焕霞 刊期: 2015年第10期

  • 万古霉素血药谷浓度与疗效及肾功能的相关性分析

    目的:分析万古霉素血药谷浓度与临床疗效及肾功能的相关性,为个体化用药提供参考。方法选择2012年12月至2015年1月医院收治的感染患者62例,监测万古霉素血药谷浓度,定期检测肾功能,治疗后评价临床疗效,记录不良反应发生情况。结果62例患者中,44例(70.97%)血药谷浓度不低于10 mg/L,达到目标值;临床总有效率为83.87%,3种不同谷浓度组[﹤10 mg/L(A组),10~15 mg/L(B组),﹥15 mg/L(C组)]的患者疗效比较,无显著性差异。A组(﹤10 mg/L )的肾功能损伤发生率为11.36%(5/44);C组(﹥15 mg/L )与A﹢B组(﹤15 mg/L )比较,前组的肾毒性较后组高4倍。结论万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和肠球菌等引起的重症感染的临床疗效好,但血药谷浓度高于低抑菌浓度( MIC )时并不能进一步提高临床疗效,反而会引起肾功能损害,因此在使用过程中应密切监测血药谷浓度。

    作者:赵永红;沈德莉;翁丽贞 刊期: 2015年第10期

  • 麝香酮的含量测定方法研究进展

    麝香酮有降压、抗缺氧、抗缺血、抗炎等药理作用,临床用途广泛。该文对麝香酮含量测定方法的研究进展进行了综述。

    作者:骆瑞林 刊期: 2015年第10期

  • 复方南星止痛膏辅助治疗颈型颈椎病72例

    目的:观察复方南星止痛膏辅助治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法选取医院2010年10月至2013年10月收治的颈型颈椎病患者144例,随机将其分为对照组和观察组,各72例。对照组患者给予双氯芬酸钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用复方南星止痛膏辅助治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的疼痛视觉模拟评分(VAS)为(25.12±14.24)分,显著低于对照组的(41.56±14.85)分( t=2.799,P=0.016﹤0.05);观察组的疼痛率为13.89%,显著低于对照组的26.39%(χ2=4.500,P=0.034﹤0.05);观察组的治疗优良率为81.94%,显著高于对照组的63.89%(χ2=8.219,P=0.004﹤0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论复方南星止痛膏辅助治疗颈型颈椎病能有效改善患者的临床症状及体征,能减轻疼痛,恢复正常活动和工作,疗效显著,安全性高,值得临床推广。

    作者:刘安平 刊期: 2015年第10期

  • 复方醋酸棉酚片溶出度测定

    目的:建立测定复方醋酸棉酚片溶出度的方法。方法采用0.3%聚山梨酯的磷酸钠缓冲液(pH=8.0)1000 mL为溶出介质,溶出方法为桨法,转速为75 r/min。结果复方醋酸棉酚片溶出度的线性回归方程为 Y=0.0216 X-0.0054( r=1,n=5),线性范围为5.10~25.50μg/mL;平均回收率为99.56%,RSD=0.51%( n=9)。结论该方法简便快捷、回收率高、结果准确,可作为复方醋酸棉酚片溶出度的测定方法。

    作者:刘增平;黄洁 刊期: 2015年第10期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局