学术投稿

光果翠雀止血作用机制研究及安全性评价

费改顺;贾正平;盛杰

关键词:光果翠雀, 止血机制, 安全性
摘要:目的:研究光果翠雀的止血作用机制及安全性。方法观察光果翠雀大鼠灌胃给药对凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶活性时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原含量(FIB)的影响。采用大白兔破损皮肤外用试验观察光果翠雀的皮肤刺激性及皮肤吸收毒性,采用小鼠口服观察光果翠雀口服的急性毒性。结果小鼠口服光果翠雀能显著缩 PT 和 APTT;光果翠雀破损皮肤外用未见明显的皮肤刺激性和吸收毒性,但口服毒性显著。结论光果翠雀能明显缩短 PT 及 APTT,外用安全,但口服具有显著的毒性。
中国药业杂志相关文献
  • 舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响

    目的:观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义( P <0.05);治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组( P <0.05)。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。

    作者:马欣;屈晓霞 刊期: 2014年第16期

  • 番木瓜抗炎活性研究

    目的:研究番木瓜乙醇提取物的抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致小鼠足肿胀法,并测定小鼠炎足上清液中前列腺素 E2(PGE2)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF -α)以及小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果番木瓜乙醇浸膏能抑制角叉菜胶所致小鼠耳肿胀和足肿胀( P <0.05或 P <0.01),并能降低 PGE2,MDA,TNF -α等炎性因子的含量( P <0.05),但不能有效升高血清中 SOD 含量。结论番木瓜乙醇浸膏具有明显抗炎作用,高剂量抗炎活性明显优于低剂量。

    作者:郑雪梅;易兰 刊期: 2014年第16期

  • 芦山地震伤病员药品使用分析及其对应急药品储备的启示

    目的:通过分析芦山地震伤病员用药及医院储备药品数据,确定《地震基本卫生服务包(药品目录)》,提高应对类似突发事件时药品的储备能力。方法回顾性分析华西医院芦山地震伤病员及其药品使用情况,研究药品使用和储备结构。结果芦山地震伤病员使用的可查 DDD 的品种中,临床使用时的药品选用趋势与药品的应急储备占比分布基本一致。结论地震基本卫生服务包(药品目录)应涵盖抗感染药物,镇痛药物,祛痰药物,消化道急性出血药,治疗脑外伤后遗症、有助神经修复的药物,利尿剂,其他如破伤风免疫球蛋白、人血白蛋白、人免疫球蛋白等生物制品,肝素、酚磺乙胺、氨甲环酸等止血药物,以及调节电解质紊乱和营养支持治疗用的维生素和脂肪乳等。

    作者:金朝辉;马音;顾锦建;赵淼 刊期: 2014年第16期

  • 生血宝合剂中二苯乙烯苷的含量测定

    目的:建立测定生血宝合剂中君药制何首乌的有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2- O -β- D -葡萄糖苷)含量的高效液相色谱(HPLC)法,为生血宝合剂的质量控制提供依据。方法 Waters alliance 高效液相色谱仪,色谱柱为 Suntek Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL / min,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷在0.05460~1.09200μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好( R2=0.9999)。结论该方法灵敏度高、定量准确、方法简便、重现性好,能有效控制生血宝合剂的质量。

    作者:高艳彬 刊期: 2014年第16期

  • 药师做好药物咨询工作应具备的素质

    目的:探讨如何充分发挥药师在门诊药物咨询工作中的作用。方法查阅相关文献,结合多年的工作经验进行分析。结果药师综合素质的优劣直接影响药物治疗的安全性和有效性。结论药物咨询是药学工作的拓展和完善,是全程化、个体化药学服务的重要内容。药师不仅应需要有扎实的理论功底和合理的知识结构,还需要必备的药学心理知识、法律常识、实用沟通技巧等,帮助提高患者的用药依从性,使药物更好地发挥其生理效应。

    作者:王秋良;李连新 刊期: 2014年第16期

  • 正交试验法优选甲基橙皮苷的喷雾工艺

    目的:优选甲基橙皮苷喷雾干燥的佳工艺。方法采用正交试验法,以溶剂残留量和收率为考察指标,考察进风温度、出风温度和塔内压力的影响。结果甲基橙皮苷喷雾干燥的佳工艺为进风温度170℃,出风温度85℃,塔内压力-7 Pa。干燥所得的甲基橙皮苷的平均溶剂残留量为3050 mg / kg,平均收率为93.6%。结论该试验优选的工艺稳定,能有效控制产品的质量。

    作者:黄海;施家辉;李咏华;黄建军 刊期: 2014年第16期

  • 妇科千金片辅助治疗急性盆腔炎38例

    目的:观察妇科千金片辅助治疗急性盆腔炎的临床疗效及对超敏 C 反应蛋白(hs - CRP)水平的影响。方法将76例急性盆腔炎患者随机分为治疗组与对照组,各38例。对照组患者常规予以广谱抗生素或依据阴道分泌物细菌培养选择敏感抗生素治疗;治疗组在对照组基础上加服妇科千金片,14 d 为1个疗程。观察两组患者治疗前后 hs - CRP 水平及临床疗效。结果治疗组总有效率为97.37%,明显高于对照组的81.58%( P <0.05);治疗后治疗组 hs - CRP 水平明显低于对照组( P <0.05)。结论妇科千金片辅助治疗急性盆腔炎,与抗生素联用具有协同作用,可明显降低患者 hs - CRP 水平,提高疗效,值得临床应用。

    作者:王峥艳 刊期: 2014年第16期

  • 微波加热炮制王不留行和芥子的可行性研究

    目的:探讨用微波加热炮制王不留行、芥子的可行性。方法用微波炮制法和药典清炒法制备2种炮制品,比较2种炮制品的外观性状;用薄层色谱(TLC)法对微波炮制品和清炒品进行定性鉴别;用药典方法对两药的不同炮制方法进行浸出物测定;用高效液相色谱(HPLC)法分别对其中的王不留行黄酮苷、芥子碱硫氰酸盐进行含量测定。结果2种炮制品的外观均能达到药典对该品种的要求;TLC表明2种炮制品中都能出现与对照品和对照药材相同颜色的斑点;浸出物测定表明,微波法比清炒法炮制品的浸出物含量高;HPLC 表明,2个品种微波炮制品的王不留行黄酮苷及芥子碱硫氰酸盐含量测定均高于传统清炒法。结论微波炮制法优于传统清炒法,值得深入研究和大力推广。

    作者:杨晓东;李福兵;刘兴文 刊期: 2014年第16期

  • 磷霉素时间差疗法治疗难治性肺炎63例疗效评价

    目的:探讨磷霉素联合其他抗菌药物的时间差疗法治疗难治性肺炎的疗效,并分析磷霉素的作用特点。方法将126例难治性肺炎患者随机分为 A 组、B 组,各63例。A 组采用磷霉素联合其他抗菌药物的时间差疗法,B 组采用磷霉素联合其他抗菌药物的传统序贯疗法。结果 A 组的治愈率为92.06%,B 组为76.19%;A 组平均起效时间、平均治愈时间及细菌清除率均优于 B 组( P <0.05)。结论磷霉素联合其他抗菌药物的时间差疗法治疗难治性肺炎安全有效,不良反应少且轻微。

    作者:张香菊;龚子东 刊期: 2014年第16期

  • 清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎32例

    目的:探讨清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法将64例 NASH 患者均分为两组,分别使用自拟清肝化痰活血方及非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的常规有效药物胆宁片治疗,并进行对比研究。结果研究组的总有效率为90.62%明显高于对照组的75.00%(χ2=3.96,P <0.05)。两组患者治疗后肝脏 B 超积分及肝脾 CT 比值均较本组治疗前明显改善( t =6.52,3.88,5.68,2.58,P <0.05),且研究组较对照组改善更明显( t =4.01,2.34,P <0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异( P >0.05)。结论清肝化痰活血方治疗 NASH 的临床疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。

    作者:卜国林;李成伟;于鹏飞 刊期: 2014年第16期

  • 精益管理用于我院高危药品管理实践及体会

    目的:探讨6S 精益管理在医院高危药品管理中的应用和效果。方法采用6S 精益管理的理论和精益管理中的分类管理、标识管理、目视管理、制度化管理等方法,制订高危药品管理制度和目录。结果通过应用6S 精益管理方法,建立了医院高危药品分级管理目录和高危药品专人管理、专区或专柜存放和警示标识的张贴等管理制度,使医院高危药品的管理更加规范化、系统化和科学化。结论6S 精益管理这一科学、先进的企业管理模式有效提高了医院对高危药品的安全管理水平,增加了工作人员对高危药品的安全防范意识,保障了患者的用药安全。6S 精益管理在高危药品管理中是行之有效的方法,值得推广。

    作者:宋碧辉;罗雪飞 刊期: 2014年第16期

  • 国内医院质量管理研究新理念浅析

    目的:促进医院管理水平的提升。方法参阅近期文献,结合工作实践,介绍国内外医院质量管理的新动态、新理念。结果与结论建设信息系统、开展质量评审、建立病例分型系统、制订临床路径、应用卓越绩效模式、加强药学监护等医院质量管理新理念的引入,采取切实有效的策略和持续改进措施,可以提高医疗质量,增强医院的核心竞争力。

    作者:谭慧 刊期: 2014年第16期

  • 1例原发性肾病综合征合并乙肝患者的药学服务实践

    目的:提高药学服务水平与质量。方法对1例乙肝病毒携带合并原发性肾病综合征患者的药学服务实践进行介绍与分析。结果与结论治疗过程中,临床药师参与治疗方案设计、患者教育及用药监护等可以促进临床合理用药,促进患者疾病的康复。

    作者:杨蕊;黄欣;苏乐群;李宏建;许冬梅 刊期: 2014年第16期

  • 我院骨科活血化瘀中药注射剂使用情况分析

    目的:评估医院骨科住院患者中活血化瘀中药注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法调查2012年6月骨科201例住院患者病历,对其中活血化瘀中药注射剂的使用率、使用金额、疗程、配伍输液、联合用药等情况进行统计和分析。结果128份病历使用了活血化瘀中药注射剂,使用率为63.68%,用药时间平均8.2 d,不合理应用的占48.44%,注射用血塞通、注射用红花黄色素、苦碟子注射液、丹红注射液使用金额、数量、用药频度(DDDs)排名均处于活血化瘀中药注射剂前几位。结论应加强骨科住院患者活血化瘀中药注射剂使用的培训和监管,严格执行《中药注射剂临床使用原则》及药品说明书的规定,规范、合理用药。

    作者:沈国琴;黄贵平 刊期: 2014年第16期

  • 盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症38例

    目的:观察盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法选择76例脑卒中后抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,各38例,均予以常规脑血管病治疗。对照组患者口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在此基础上口服乌灵胶囊,两组疗程均为8周。治疗前后应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,评定焦虑、抑郁症状。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评定神经功能,Barthel 指数(BI)评定日常生活活动能力(ADL),判断疗效。结果两组患者 HAMA,HAMD 及 NIHSS 评分明显下降,ADL 评分明显升高( P <0.05),且治疗组优于对照组( P <0.05)。结论盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症,可明显改善患者的临床症状,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,安全有效。

    作者:孔祥芳;肖娟;王坤红;于彩敏 刊期: 2014年第16期

  • 红花黄色素临床应用研究进展

    红花黄色素是从中药红花中提取的有效成分,具有扩张微细动脉、改善微循环、抗血小板聚集、降低血液黏度、抗凝血、抑制血栓形成作用,并能调节血脂、清除有害氧自由基,目前主要应用于心脑血管等疾病的治疗。该文就近几年红花黄色素在临床的应用研究进展进行了综述。

    作者:王忠全;丁卓伶 刊期: 2014年第16期

  • 石墨炉原子吸收光谱法测定福沙吡坦中痕量钯

    目的:建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法,并验证除钯工艺的效果。方法采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好( r=0.9999),检出限为1.68μg/L,样品中的低检出浓度为0.22μg/g;方法平均回收率为100.82%,RSD=3.34%( n=9)。结论采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量,方法灵敏、准确、可靠,为药品的质量控制提供了依据。

    作者:颜琳琦;李樱红;郭旺明 刊期: 2014年第16期

  • 阿莫西林分散片人体生物等效性研究

    目的:测定健康志愿者阿莫西林血浆药物质量浓度,评价阿莫西林分散片的人体生物等效性。方法采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制剂与参比制剂,反相高效液相色谱(RP - HPLC)法紫外检测法测定给药前及给药后不同时间点的阿莫西林血药浓度,用 DAS 2.0软件计算药代动力学参数并进行统计学分析。结果参比制剂与试验制剂的达峰时间( tmax )、峰浓度( C max )、0~8 h 药时曲线下面积( AUC0→8)、0~∞药时曲线下面积( AUC0→∞)分别为(1.35±0.24)h 和(1.30±0.25)h,(9.83±2.11)μg / mL 和(10.031±1.928)μg / mL,(24.85±3.98)μg /(h·mL)和(25.10±4.41)μg /(h·mL),(25.56±4.24)μg /(h·mL)和(25.81±4.48)μg /(h·mL)。统计结果显示,试验制剂与参比制剂主要药代动力学参数无显著性差异。试验制剂 Cmax,AUC0→8,AUC0→∞的90%可信区间分别为99.5%~105.7%,97.4%~104.4%,96.6%~105.5%。结论试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

    作者:李晋峰;沙莹;李佩琼;王九辉;林明琴 刊期: 2014年第16期

  • 反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中 NM394含量及有关物质

    目的:采用反相高效液相色谱(RP - HPLC)法测定普卢利沙星片中 NM394含量及有关物质。方法色谱柱为 Phenomenex C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相 A 为0.025 mol / L 磷酸二氢钠溶液(用三乙胺调 pH 为6.0)、B 为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL / min,检测波长276 nm。结果 NM394质量浓度在1.2~28.8μg / mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系,r =0.9991( n =6)。NM394低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为98.8%,99.7%,99.4%,RSD 分别为0.99%,0.61%,0.43%( n =3)。结论该方法测定普卢利沙星片中 NM394含量及有关物质,方法便捷、准确、专属性好。

    作者:贺延新;刘素玲 刊期: 2014年第16期

  • 常见药物对临床检验结果的影响分析

    目的:探讨常见药物对检验结果的影响。方法选取医院2010年1月至2014年1月临床检验资料,对检验结果异常与药物相关的进行分析和总结,并检索54篇国内外近年有关药物对检验结果的影响文献。结果药物对检验结果的影响包括有的升高,有的降低,有的起干扰作用。结论了解并熟悉药物对检验结果的影响,可有效提高检验结果的准确性。

    作者:李学梅 刊期: 2014年第16期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局