李晋峰;沙莹;李佩琼;王九辉;林明琴
目的:建立测定生血宝合剂中君药制何首乌的有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2- O -β- D -葡萄糖苷)含量的高效液相色谱(HPLC)法,为生血宝合剂的质量控制提供依据。方法 Waters alliance 高效液相色谱仪,色谱柱为 Suntek Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL / min,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷在0.05460~1.09200μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好( R2=0.9999)。结论该方法灵敏度高、定量准确、方法简便、重现性好,能有效控制生血宝合剂的质量。
作者:高艳彬 刊期: 2014年第16期
目的:优选甲基橙皮苷喷雾干燥的佳工艺。方法采用正交试验法,以溶剂残留量和收率为考察指标,考察进风温度、出风温度和塔内压力的影响。结果甲基橙皮苷喷雾干燥的佳工艺为进风温度170℃,出风温度85℃,塔内压力-7 Pa。干燥所得的甲基橙皮苷的平均溶剂残留量为3050 mg / kg,平均收率为93.6%。结论该试验优选的工艺稳定,能有效控制产品的质量。
作者:黄海;施家辉;李咏华;黄建军 刊期: 2014年第16期
目的:观察并探讨杞菊地黄汤联合西药治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法将2012年8月至2013年8月收治的妊娠期高血压患者120例,据随机数字表分为观察组和对照组,各60例。对照组采用西医常规治疗,包括休息、吸氧、应用降压和解痉药物、镇静等;观察组在此基础上加用杞菊地黄汤加减治疗。观察两组患者的主观症状改善情况、降压效果和妊娠结局以评价治疗效果。结果治疗7 d后两组血压均呈现不同程度下降,观察组总有效率(66.67%)与显效率(33.33%)均高于对照组(60.00%和8.33%),其中两组显效率差异有统计学意义(χ2=11.368,P =0.001);对照组剖宫产率为28.33%,明显高于观察组的13.33%(χ2=4.093,P =0.043);两组头晕、胃肠道反应、胎心窘迫等不良反应与并发症发生率差异无显著性( P >0.05)。结论中药杞菊地黄汤加减结合西药治疗妊娠期高血压,可有效控制患者血压,改善妊娠结局,同时可在一定程度上减少不良反应及并发症的发生。
作者:陈丽虹;杨欣 刊期: 2014年第16期
目的:对二甲双胍治疗2型糖尿病的临床用药进行监测,减少或避免不良反应的发生。方法通过检索二甲双胍不良反应相关文献,提出药学监护要点,促进合理用药。结果二甲双胍的临床药学监护,可有效降低不良反应的发生。结论临床药师通过药学监护,优化患者治疗方案,是减少或避免二甲双胍不良反应发生的重要环节。
作者:文明姬 刊期: 2014年第16期
目的:优选酸枣仁抗抑郁有效组分(总脂肪油、总黄酮、总皂苷)的佳配伍。方法采用均匀设计法将90只小鼠随机分为9组,分别为对照组及给药 A ~ H 组,观察各组小鼠强迫游泳和悬尾试验情况,以小鼠在6 min 中后4 min 内不动时间为评价指标,筛选酸枣仁抗抑郁有效组分的佳配伍,对所得有效组分佳配伍的药效进行比较和验证试验。结果小鼠强迫游泳试验,给药 A,B,C,F,H组小鼠强迫游泳不动时间明显少于对照组( P <0.05);小鼠悬尾试验,给药 A,B,D,E,F,H 组小鼠悬尾不动时间明显少于对照组( P <0.05或 P <0.01)。经多元统计分析,酸枣仁抗抑郁有效组分的佳配伍组合为总脂肪油10 mg / kg、总黄酮100 mg / kg、总皂苷10 mg / kg。结论均匀设计、数理统计与药效学结合确定有效组分的配伍可行,优化活性组分配伍的药效达到或优于原药材。
作者:赵启铎;舒乐新;高岚 刊期: 2014年第16期
目的:采用高效液相色谱梯度洗脱法测定三七总皂苷中人参皂苷 Rb1、人参皂苷 Rg1和三七皂苷 R1的含量。方法色谱柱为 C18柱(250 mm ×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水、梯度洗脱,检测波长为203nm,流速1.0 mL / min,柱温为室温。结果人参皂苷 Rg1进样量线性范围是6.0~18μg( r =0.9967),平均回收率为98.79%,RSD =0.33%( n =6);人参皂苷 Rb1进样量线性范围是6.0~18μg ( r =0.9964),平均回收率为98.64%,RSD =0.46%( n =6);三七皂苷 R1进样量线性范围是1.6~4.8μg( r =0.9971),平均回收率为98.84%,RSD =0.56%( n =6)。结论该方法准确、灵敏度高,可用于三七总皂苷的质量控制。
作者:马雯霞 刊期: 2014年第16期
目的:观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义( P <0.05);治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组( P <0.05)。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。
作者:马欣;屈晓霞 刊期: 2014年第16期
目的:探讨硫酸镁与杞菊地黄汤合用对妊娠高血压综合征的临床实效性。方法选取医院收治的180例妊娠高血压综合征患者,随机分为观察组及对照组,各90例。对照组患者给予硫酸镁进行治疗,观察组患者在此基础上加用硫酸镁与杞菊地黄汤。观察两组患者的临床疗效,检测血压、心率等指标,分析妊娠结局。结果治疗后,观察总有效率为91.11%,明显高于对照组的84.44%(χ2=6.090,P =0.014)。同时,两组患者治疗后在舒张压、收缩压及心率方面经过对比后,差异有统计学意义( P <0.05)。对两组患者的妊娠结局进行分析,其中观察组患者的剖腹产情况、新生儿并发症等发生率均比对照组更低,且差异有统计学意义( P <0.05)。结论硫酸镁与杞菊地黄汤合用对于妊娠高血压综合征患者具有很好的疗效,值得临床推广。
作者:张华 刊期: 2014年第16期
目的:以金荞麦片为模型药,探讨中药固体制剂的溶出度测定方法。方法采用桨法,75 r / min,以0.25%十二烷基硫酸钠(SDS)1000 mL 为溶出介质,自身对照,采用紫外分光光度法在280 nm 波长下测定溶出度。结果建立的方法分辨率高,重现性好。结论中药固体制剂溶出度的测定方法的建立,对于提高药品质量和有效性具有重要意义。
作者:虢红梅;王中彦;孙煌;白政忠 刊期: 2014年第16期
以对硝基氯苄为起始原料,采用一锅法经亚硫酸钠磺化、氯气氯代制得对硝基苯甲磺酸酰氯,再经四氢吡咯取代、水合肼催化还原、重氮化、保险粉还原制得阿莫曲坦中间体4-(吡咯烷-1-基磺酰甲基)苯肼盐酸盐。硝基还原采用水合肼/ Fe2O3- MgO 系催化剂催化还原,收率92%;用保险粉还原重氮液制备肼盐酸盐,收率69%。
作者:夏克坚 刊期: 2014年第16期
目的:提高药学服务水平与质量。方法对1例乙肝病毒携带合并原发性肾病综合征患者的药学服务实践进行介绍与分析。结果与结论治疗过程中,临床药师参与治疗方案设计、患者教育及用药监护等可以促进临床合理用药,促进患者疾病的康复。
作者:杨蕊;黄欣;苏乐群;李宏建;许冬梅 刊期: 2014年第16期
目的:探讨左卡尼汀联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛(UAP)的效果。方法90例 UAP 患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例。两组患者均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用左卡尼汀和稳心颗粒。结果观察组总有效率为95.56%(43/45),对照组为77.78%(35/45),差异有统计学意义(χ2=6.15,P <0.05)。两组治疗后心绞痛积分及高敏 C 反应蛋白(hs - CRP)均显著降低( P <0.05),且观察组显著低于对照组( P <0.05)。两组均未见明显不良反应。结论左卡尼汀联合稳心颗粒能有效改善UAP 症状,标本同治兼顾,安全指数高,值得临床推广。
作者:洪娅丽 刊期: 2014年第16期
患者女,22岁,因“盆腔炎”于2012年11月9日来我院妇科门诊就诊。既往无药物、食物过敏史。体格检查示右下腹附件区压痛。予替硝唑氯化钠注射液(江苏长江药业有限公司,批号为12060511,规格为0.4 g :100 mL)100 mL 静脉滴注,每日1次。连续用药3 d,于第3天(11月11日)静脉滴注替硝唑约10 min,突然出现胸闷、呼吸困难、大汗淋漓,查脉搏消失、血压测不出,面色苍白,神情淡漠,呼之难应,皮肤湿冷,听诊心音低钝、律齐、心率约40次/分。立即停止静脉滴注替硝唑,让患者平卧,头低脚高位,吸氧(3 L / min),开放双通道,地塞米松入0.9%氯化钠注射液100 mL 中快速静脉滴注,阿托品0.5 mg 静脉注射,同时补液扩容、纠酸。30 min 后测心率78次/分,血压108/78 mmg,神志清,病情平稳。
作者:张春华 刊期: 2014年第16期
目的:探讨茵栀黄口服液治疗胆道闭锁的临床疗效及安全性。方法将42例胆道闭锁患儿随机分为对照组和治疗组,各21例。对照组采用肝门空肠吻合术(Kasai 手术)及药物常规治疗,治疗组在此基础上于手术前后口服茵栀黄口服液。观察两组患儿的临床疗效,于治疗前后检测血生化指标和细胞因子水平,并记录药品不良反应;随访半年,观察胆管炎的发作情况及肝纤维化程度。结果治疗后,治疗组总有效率为90.48%,明显高于对照组的71.43%( P <0.05);两组患儿治疗后血生化指标和细胞因子水平均较治疗前明显降低,且治疗组比对照组下降更显著( P <0.05);治疗组出现药品不良反应3例,症状均较轻微;随访半年,治疗组和对照组胆管炎发生率分别为9.52%和23.81%,肝纤维化异常率分别为9.52%和28.57%,但差异无统计学意义( P >0.05)。结论胆道闭锁新生儿在行Kasai 手术及常规药物治疗的基础上,加用口服茵栀黄口服液,可显著提高临床疗效,调节患儿免疫功能,且不良反应较少,值得推广。
作者:李腾;齐利峰;于爱真 刊期: 2014年第16期
目的:研究番木瓜乙醇提取物的抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致小鼠足肿胀法,并测定小鼠炎足上清液中前列腺素 E2(PGE2)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF -α)以及小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果番木瓜乙醇浸膏能抑制角叉菜胶所致小鼠耳肿胀和足肿胀( P <0.05或 P <0.01),并能降低 PGE2,MDA,TNF -α等炎性因子的含量( P <0.05),但不能有效升高血清中 SOD 含量。结论番木瓜乙醇浸膏具有明显抗炎作用,高剂量抗炎活性明显优于低剂量。
作者:郑雪梅;易兰 刊期: 2014年第16期
目的:建立同时测定甘草中异甘草素和甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)等度洗脱和检测波长时间序列采样的方法,流动相为甲醇-水=(45:55),检测波长0~25 min 时为276 nm,25~70 min 时为360 mn,流速为0.8 mL / min,同时测定甘草中异甘草素和甘草素的含量。结果异甘草素和甘草素进样量线性范围分别为0.028~0.28μg 和0.064~0.64μg,平均加样回收率分别为97.92%和98.27%,RSD 分别为1.29%和1.67%。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好、操作简单,可为甘草药材的质量评价提供参考。
作者:周娅静;常靖;石海燕;王青;马雪梅 刊期: 2014年第16期
目的:建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法,并验证除钯工艺的效果。方法采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好( r=0.9999),检出限为1.68μg/L,样品中的低检出浓度为0.22μg/g;方法平均回收率为100.82%,RSD=3.34%( n=9)。结论采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量,方法灵敏、准确、可靠,为药品的质量控制提供了依据。
作者:颜琳琦;李樱红;郭旺明 刊期: 2014年第16期
目的:探讨都梁软胶囊治疗额叶脑挫裂伤后头痛的疗效。方法采用对照研究方法,将额叶脑挫裂伤患者84例随机分成两组,均以降颅压、营养神经为基础治疗,入院3 d 后,治疗组加用都梁软胶囊3粒/次、3次/日、口服,对照组加用尼莫地平40 mg /次、3次/日、口服,疗程均为2周。结果治疗组头痛较对照组头痛明显改善。治疗组头痛总有效率为97.62%,明显高于对照组的71.43%( P <0.05)。结论治疗额叶脑挫裂伤后头痛,都梁软胶囊疗效明显优于尼莫地平。
作者:袁宏 刊期: 2014年第16期
目的:改进国家标准 GB / T5009.37的酸价测定方法,建立可行的蜂胶软胶囊酸价测定方法。方法对样品前处理、滴定方式等进行试验研究以及方法学考察。结果样品经石油醚溶解提取、滴定前加入饱和氯化钠溶液,能明显、准确地观察终点。结论改进方法终点判定明显、准确,适用于本身颜色和原辅料颜色较深的蜂胶软胶囊的酸价测定。
作者:李秀梅;杨堃;许凯羿;兰玉坤 刊期: 2014年第16期
目的:建立肺热普清散的定性鉴别标准,为其质量标准的提高提供依据,并初步确定高效液相色谱(HPLC)法测定羟基红花黄色素 A 的色谱条件。方法采用薄层色谱法对方中主要药味红花、降香、木香进行定性鉴别,采用 HPLC 法考察羟基红花黄色素 A 的测定条件。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,且阴性无干扰。HPLC 试验结果显示,佳色谱条件为色谱柱 Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长403 nm,柱温30℃,流速1.0 mL / min。结论所建立的薄层色谱鉴别方法简便、准确、重现性好,可作为肺热普清散定性研究的依据。所确定的色谱条件为进一步建立其定量检测标准打下了基础。
作者:尼玛潘多;何珊珊;张韵;万军;谭睿 刊期: 2014年第16期