郑雪梅；易兰
目的：观察妇科千金片辅助治疗急性盆腔炎的临床疗效及对超敏 C 反应蛋白（hs - CRP）水平的影响。方法将76例急性盆腔炎患者随机分为治疗组与对照组，各38例。对照组患者常规予以广谱抗生素或依据阴道分泌物细菌培养选择敏感抗生素治疗；治疗组在对照组基础上加服妇科千金片，14 d 为1个疗程。观察两组患者治疗前后 hs - CRP 水平及临床疗效。结果治疗组总有效率为97.37%，明显高于对照组的81.58%（ P <0.05）；治疗后治疗组 hs - CRP 水平明显低于对照组（ P <0.05）。结论妇科千金片辅助治疗急性盆腔炎，与抗生素联用具有协同作用，可明显降低患者 hs - CRP 水平，提高疗效，值得临床应用。
作者：王峥艳 刊期： 2014年第16期
目的：观察炎琥宁注射液联合护理干预治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将96例患儿随机分为治疗组和对照组，各48例。对照组给予抗感染、止咳化痰、降温等综合治疗及常规护理，治疗组在此基础上加用炎琥宁注射液并联合综合护理干预治疗，7 d为1个疗程。结果治疗组的总有效率为97.92%，明显高于对照组的81.25%( P <0.05)；治疗组主要症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组（ P <0.05）。结论炎琥宁注射液联合护理干预治疗小儿支气管肺炎，能缩短病程、提高疗效，适宜临床推广。
作者：刘兰茹 刊期： 2014年第16期
目的：探讨常见药物对检验结果的影响。方法选取医院2010年1月至2014年1月临床检验资料，对检验结果异常与药物相关的进行分析和总结，并检索54篇国内外近年有关药物对检验结果的影响文献。结果药物对检验结果的影响包括有的升高，有的降低，有的起干扰作用。结论了解并熟悉药物对检验结果的影响，可有效提高检验结果的准确性。
作者：李学梅 刊期： 2014年第16期
目的：探讨左卡尼汀联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛（UAP）的效果。方法90例 UAP 患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组，每组45例。两组患者均给予西医常规治疗，观察组在此基础上加用左卡尼汀和稳心颗粒。结果观察组总有效率为95.56%(43/45)，对照组为77.78%(35/45)，差异有统计学意义（χ2=6.15，P <0.05）。两组治疗后心绞痛积分及高敏 C 反应蛋白（hs - CRP）均显著降低（ P <0.05），且观察组显著低于对照组（ P <0.05）。两组均未见明显不良反应。结论左卡尼汀联合稳心颗粒能有效改善UAP 症状，标本同治兼顾，安全指数高，值得临床推广。
作者：洪娅丽 刊期： 2014年第16期
目的：完善我国基本药物目录动态调整程序，保证公众能够获得基本药物。方法采用文献研究的方法，借鉴世界卫生组织和澳大利亚的经验，阐述我国基本药物目录动态调整程序存在的4个主要问题，提出针对性建议。结果目前我国基本药物目录动态调整程序缺乏时效性，专家构成不合理，药物评价方法不科学，有关信息不透明。结论我国需要成立固定的专门机构，完善基本药物目录动态调整工作指南和技术细则，优化国家基本药物专家库构成，加强对药物的循证医学和经济学评价，利用网络及时公布相关信息。
作者：聂青；陈晶 刊期： 2014年第16期
目的：改进国家标准 GB / T5009.37的酸价测定方法，建立可行的蜂胶软胶囊酸价测定方法。方法对样品前处理、滴定方式等进行试验研究以及方法学考察。结果样品经石油醚溶解提取、滴定前加入饱和氯化钠溶液，能明显、准确地观察终点。结论改进方法终点判定明显、准确，适用于本身颜色和原辅料颜色较深的蜂胶软胶囊的酸价测定。
作者：李秀梅；杨堃；许凯羿；兰玉坤 刊期： 2014年第16期
目的：探讨茵栀黄口服液治疗胆道闭锁的临床疗效及安全性。方法将42例胆道闭锁患儿随机分为对照组和治疗组，各21例。对照组采用肝门空肠吻合术（Kasai 手术）及药物常规治疗，治疗组在此基础上于手术前后口服茵栀黄口服液。观察两组患儿的临床疗效，于治疗前后检测血生化指标和细胞因子水平，并记录药品不良反应；随访半年，观察胆管炎的发作情况及肝纤维化程度。结果治疗后，治疗组总有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%（ P <0.05）；两组患儿治疗后血生化指标和细胞因子水平均较治疗前明显降低，且治疗组比对照组下降更显著（ P <0.05）；治疗组出现药品不良反应3例，症状均较轻微；随访半年，治疗组和对照组胆管炎发生率分别为9.52%和23.81%，肝纤维化异常率分别为9.52%和28.57%，但差异无统计学意义（ P >0.05）。结论胆道闭锁新生儿在行Kasai 手术及常规药物治疗的基础上，加用口服茵栀黄口服液，可显著提高临床疗效，调节患儿免疫功能，且不良反应较少，值得推广。
作者：李腾；齐利峰；于爱真 刊期： 2014年第16期
目的：提高药学服务水平与质量。方法对1例乙肝病毒携带合并原发性肾病综合征患者的药学服务实践进行介绍与分析。结果与结论治疗过程中，临床药师参与治疗方案设计、患者教育及用药监护等可以促进临床合理用药，促进患者疾病的康复。
作者：杨蕊；黄欣；苏乐群；李宏建；许冬梅 刊期： 2014年第16期
目的：研究光果翠雀的止血作用机制及安全性。方法观察光果翠雀大鼠灌胃给药对凝血酶原时间（PT），部分凝血活酶活性时间（APTT）、凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原含量（FIB）的影响。采用大白兔破损皮肤外用试验观察光果翠雀的皮肤刺激性及皮肤吸收毒性，采用小鼠口服观察光果翠雀口服的急性毒性。结果小鼠口服光果翠雀能显著缩 PT 和 APTT；光果翠雀破损皮肤外用未见明显的皮肤刺激性和吸收毒性，但口服毒性显著。结论光果翠雀能明显缩短 PT 及 APTT，外用安全，但口服具有显著的毒性。
作者：费改顺；贾正平；盛杰 刊期： 2014年第16期
目的：通过分析芦山地震伤病员用药及医院储备药品数据，确定《地震基本卫生服务包（药品目录）》，提高应对类似突发事件时药品的储备能力。方法回顾性分析华西医院芦山地震伤病员及其药品使用情况，研究药品使用和储备结构。结果芦山地震伤病员使用的可查 DDD 的品种中，临床使用时的药品选用趋势与药品的应急储备占比分布基本一致。结论地震基本卫生服务包（药品目录）应涵盖抗感染药物，镇痛药物，祛痰药物，消化道急性出血药，治疗脑外伤后遗症、有助神经修复的药物，利尿剂，其他如破伤风免疫球蛋白、人血白蛋白、人免疫球蛋白等生物制品，肝素、酚磺乙胺、氨甲环酸等止血药物，以及调节电解质紊乱和营养支持治疗用的维生素和脂肪乳等。
作者：金朝辉；马音；顾锦建；赵淼 刊期： 2014年第16期
目的：建立测定生血宝合剂中君药制何首乌的有效成分二苯乙烯苷（2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2- O -β- D -葡萄糖苷）含量的高效液相色谱（HPLC）法，为生血宝合剂的质量控制提供依据。方法 Waters alliance 高效液相色谱仪，色谱柱为 Suntek Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80），流速为1.0 mL / min，检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷在0.05460~1.09200μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好（ R2=0.9999）。结论该方法灵敏度高、定量准确、方法简便、重现性好，能有效控制生血宝合剂的质量。
作者：高艳彬 刊期： 2014年第16期
目的：分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的药品说明书，促进合理用药。方法收集临床常见的4种不同规格不同厂家哌拉西林钠他唑巴坦钠，对其药品说明书中的用法用量进行仔细比较。结果与讨论4种不同规格不同厂家哌拉西林钠他唑巴坦钠，推荐的用法用量存在差异，模糊了临床医师、药师的给药剂量，容易导致医疗事故而引起医疗纠纷。建议在药监部门加强监管的同时，各大药厂应自觉更新药品说明书，尽早把上述药品说明书统一化、规范化。这是消除医师、药师、患者顾虑的关键所在。
作者：毕瑞；洪雪姣 刊期： 2014年第16期
目的：探讨硫酸镁与杞菊地黄汤合用对妊娠高血压综合征的临床实效性。方法选取医院收治的180例妊娠高血压综合征患者，随机分为观察组及对照组，各90例。对照组患者给予硫酸镁进行治疗，观察组患者在此基础上加用硫酸镁与杞菊地黄汤。观察两组患者的临床疗效，检测血压、心率等指标，分析妊娠结局。结果治疗后，观察总有效率为91.11%，明显高于对照组的84.44%（χ2=6.090，P =0.014）。同时，两组患者治疗后在舒张压、收缩压及心率方面经过对比后，差异有统计学意义（ P <0.05）。对两组患者的妊娠结局进行分析，其中观察组患者的剖腹产情况、新生儿并发症等发生率均比对照组更低，且差异有统计学意义（ P <0.05）。结论硫酸镁与杞菊地黄汤合用对于妊娠高血压综合征患者具有很好的疗效，值得临床推广。
作者：张华 刊期： 2014年第16期
目的：观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者，随机分为对照组与治疗组，各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗，治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效，检测血浆内皮素和血液流变学指标，记录药品不良反应。结果治疗组的总有效率为89.33%，明显高于对照组的76.67%，神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组，差异均有统计学意义（ P <0.05）；治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组（ P <0.05）。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效，降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标，安全性高，值得临床推广。
作者：马欣；屈晓霞 刊期： 2014年第16期
目的：探讨品管圈管理在感染病科预防静脉输液外渗中的应用效果。方法成立品管圈小组，以预防静脉外渗为活动主题，找出引起静脉输液外渗的原因，提出对策，对使用高危药品患者进行干预，活动前后对护士的预防外渗知识进行考核。统计外渗发生情况，调查患者满意度。结果品管圈管理活动后，护理人员对使用高危药品静脉外渗的预防知识掌握程度明显提高（ P <0.01），输液后静脉外渗现象明显得到控制（ P <0.05），患者对护理技术的满意度明显提高。结论开展品管圈管理活动，能提高护理人员使用高危药品时静脉外渗的防范意识，可使静脉输液外渗发生率显著降低。
作者：孙兰珍；李晓琴；杜佩玉 刊期： 2014年第16期
目的：优选酸枣仁抗抑郁有效组分（总脂肪油、总黄酮、总皂苷）的佳配伍。方法采用均匀设计法将90只小鼠随机分为9组，分别为对照组及给药 A ~ H 组，观察各组小鼠强迫游泳和悬尾试验情况，以小鼠在6 min 中后4 min 内不动时间为评价指标，筛选酸枣仁抗抑郁有效组分的佳配伍，对所得有效组分佳配伍的药效进行比较和验证试验。结果小鼠强迫游泳试验，给药 A，B，C，F，H组小鼠强迫游泳不动时间明显少于对照组（ P <0.05）；小鼠悬尾试验，给药 A，B，D，E，F，H 组小鼠悬尾不动时间明显少于对照组（ P <0.05或 P <0.01）。经多元统计分析，酸枣仁抗抑郁有效组分的佳配伍组合为总脂肪油10 mg / kg、总黄酮100 mg / kg、总皂苷10 mg / kg。结论均匀设计、数理统计与药效学结合确定有效组分的配伍可行，优化活性组分配伍的药效达到或优于原药材。
作者：赵启铎；舒乐新；高岚 刊期： 2014年第16期
目的：观察并探讨杞菊地黄汤联合西药治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法将2012年8月至2013年8月收治的妊娠期高血压患者120例，据随机数字表分为观察组和对照组，各60例。对照组采用西医常规治疗，包括休息、吸氧、应用降压和解痉药物、镇静等；观察组在此基础上加用杞菊地黄汤加减治疗。观察两组患者的主观症状改善情况、降压效果和妊娠结局以评价治疗效果。结果治疗7 d后两组血压均呈现不同程度下降，观察组总有效率（66.67%）与显效率（33.33%）均高于对照组（60.00%和8.33%），其中两组显效率差异有统计学意义（χ2=11.368，P =0.001）；对照组剖宫产率为28.33%，明显高于观察组的13.33%（χ2=4.093，P =0.043）；两组头晕、胃肠道反应、胎心窘迫等不良反应与并发症发生率差异无显著性（ P >0.05）。结论中药杞菊地黄汤加减结合西药治疗妊娠期高血压，可有效控制患者血压，改善妊娠结局，同时可在一定程度上减少不良反应及并发症的发生。
作者：陈丽虹；杨欣 刊期： 2014年第16期
目的：建立肺热普清散的定性鉴别标准，为其质量标准的提高提供依据，并初步确定高效液相色谱（HPLC）法测定羟基红花黄色素 A 的色谱条件。方法采用薄层色谱法对方中主要药味红花、降香、木香进行定性鉴别，采用 HPLC 法考察羟基红花黄色素 A 的测定条件。结果薄层色谱结果显示，供试品溶液色谱中，在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点，且阴性无干扰。HPLC 试验结果显示，佳色谱条件为色谱柱 Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（30：70），检测波长403 nm，柱温30℃，流速1.0 mL / min。结论所建立的薄层色谱鉴别方法简便、准确、重现性好，可作为肺热普清散定性研究的依据。所确定的色谱条件为进一步建立其定量检测标准打下了基础。
作者：尼玛潘多；何珊珊；张韵；万军；谭睿 刊期： 2014年第16期
目的：观察复方汉防己颗粒治疗肝硬化的临床疗效并探讨其机理。方法选择确诊的肝硬化患者320例，随机分为观察组与对照组，各160例。对照组采用常规肝硬化治疗，观察组给予患者服用复方汉防己颗粒，疗程均为1个月。观察临床疗效，检测患者治疗前后白蛋白含量、总胆红素含量、门静脉内径、丙氨酸氨基转移酶含量。结果观察组患者治疗有效率为86.26%，明显高于对照组的59.38%（ P <0.05）。治疗后观察组白蛋白含量（32±5）g / L，明显高于对照组的（29±4）g / L；观察组总胆红素含量为（20.3±11.7）μmol / L，显著低于对照组的（23.2±10.5）μmol / L；观察组门静脉内径为（1.1±0.3）cm，明显短于对照组的（1.3±0.2）cm；观察组丙氨酸氨基转移酶含量为（0.83±0.23）μmol / L，显著低于对照组的（0.93±0.22）μmol / L（ P <0.05）。结论与常用的保肝治疗方法相比，复方汉防己颗粒治疗肝硬化具有较高的治疗有效率，症状改善明显，用药方式简单，价格适宜。
作者：王淑兰；邹艳萍 刊期： 2014年第16期
目的：建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法，并验证除钯工艺的效果。方法采用微波消解法处理样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好（ r=0.9999），检出限为1.68μg/L，样品中的低检出浓度为0.22μg/g；方法平均回收率为100.82%，RSD=3.34%（ n=9）。结论采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量，方法灵敏、准确、可靠，为药品的质量控制提供了依据。
作者：颜琳琦；李樱红；郭旺明 刊期： 2014年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
