吴斌莉
目的 建立测定格列苯脲缓释微丸胶囊中格列苯脲含量的高效液相色谱法.方法 以Waters Xterra RP18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠水溶液(30∶70),检测波长为300 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为20 μL.结果 格列苯脲进样量在0.5～3.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.95％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
作者：李咏梅；廖华卫 刊期： 2013年第11期
目的 探讨硬膜外镇痛泵辅助给药用于妇产科术后的镇痛效果和护理措施.方法 筛选使用硬膜外镇痛泵辅助给药患者300例作为观察组,回顾性分析曾在我科行手术治疗的患者220例作为对照组,比较两组镇痛效果和术后排气时间.结果 观察组达到完全镇痛率和明显镇痛率的分别为56.67％和36.82％,明显高于对照组的20.91％和24.55％(P＜0.05).观察组排气时间为(29.3±18.3)h明于短于对照组的(99.1±20.7)h(P ＜0.05).结论 硬膜外镇痛以匀速将药液注入患者硬膜外,镇痛效果持续稳定.为了尽量减少药物的毒副反应,护理的重点是观察呼吸、血压等重要生命体征,还应认真对待恶心呕吐、皮肤瘙瘁等镇痛副作用.
作者：钟尧仙 刊期： 2013年第11期
目的 探讨他汀类药物在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)临床治疗中的临床效果及护理要点.方法 选择2011年5月至2012年5月122例冠心病患者,随机均分成治疗组和对照组,两组均给予冠心病常规治疗,治疗组在此基础上加用他汀类药物.结果 对照组治疗前后的低密度脂蛋白、甘油三酯、血清总胆固醇无明显变化(P＞0.05),治疗组治疗前后这3种指标差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组的不良事件发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 他汀类药物改善了冠心痛患者的血脂状况,也降低了冠心病不良事件发生率和死亡率.应在对冠心病患者做好各方面护理干预的前提下,积极有效地加强他汀类药物在冠心病治疗中的应用.
作者：许妙红 刊期： 2013年第11期
目的 观察依那普利联合波依定治疗高龄重症高血压的临床疗效.方法 取医院2010年7月至2012年7月期间收治的高龄重症高血压患者98例,根据治疗方案不同将患者随机分为使用常规治疗的对照组及使用依那普利与波依定联合治疗的观察组,各49例.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),血压改善情况明显优于对照组(P＜0.05),并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 使用依那普利联合波依定治疗高龄重症高血压可有效稳定血压、提高治疗效果、降低并发症发生率.
作者：郑春国 刊期： 2013年第11期
目的 观察甘露醇治疗青光眼不良反应的护理方法并总结护理经验.方法 随机选取眼科2009年7月至2012年7月间使用甘露醇治疗青光眼出现不良反应的患者10例,对临床资料进行回顾性分析并总结其护理经验.结果 10例不良反应中急性肾衰竭2例,急性肺水肿2例,低钾血症3例,急性颅内压降低3例.8例经对症护理后康复,1例急性肾衰竭、1例低钾血症患者终经血液透析治疗后痊愈.结论 甘露醇治疗青光眼可导致各种并发症,对于使用甘露醇的患者须采用预见性护理,密切观察病情、加强对症护理有助于病情的改善.
作者：王晓美 刊期： 2013年第11期
目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效分析.方法 将70例HIE患儿分成治疗组36例和对照组34例.两组患儿均予以吸氧,控制颅内压、血压和血糖,抗惊厥,维持水、电解质和酸碱平稳等基础治疗.治疗组在此基础上予以神经节苷脂注射液20 mg加入5％葡萄糖注射液20 mL静脉滴注,每日1次,连用2周.观察两组患儿治疗后的主要临床表现恢复时间及临床疗效,并随访1年内神经系统后遗症的发生率.结果 治疗组患儿反射恢复时间、肌张力恢复时间和意识状态恢复时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(x2=8.87,P＜0.01).治疗后随访观察1年,治疗组神经系统后遗症的发生率明显低于对照组(x2=4.05,P＜0.05).结论 神经节苷脂治疗新生儿HIE的近、远期疗效均肯定,可明显改善患儿的临床症状及体征,促进受损神经功能恢复,减少神经系统后遗症,改善患儿的预后.
作者：张金剑 刊期： 2013年第11期
目的 观察地奥司明与氢氯噻嗪治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的临床疗效.方法 选择医院2010年3月至2012年3月收治的乳腺癌术后淋巴水肿患者68例,根据治疗方法不同将患者均分为使用氢氯噻嗪治疗的对照组及使用地奥司明治疗的观察组,各34例,比较两组患者的治疗效果、上臂周径及水肿分级、负面情绪评分等.结果 观察组治疗后的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),上臂周径及水肿分级明显低于对照组(P＜0.05),负面情绪评分明显低于对照组(P＜0.05).结论 使用地奥司明治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿可有效提高疗效,减轻患者水肿,降低患者负面情绪.
作者：闻爱娟 刊期： 2013年第11期
目的 探讨护理干预用于布地奈德联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 选择2011年10月至2012年10月医院诊治的80例患者,给予布地奈德联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,随机均分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),观察和比较两组临床疗效、肺功能以及不良反应.结果 观察组总有效率为95.00％,明显高于对照组的80.00％,肺功能指标明显改善,不良反应发生率显著降低(P＜0.05).结论 雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病期间给予有效的护理干预,能明显提高临床疗效,改善预后.
作者：陈慧芳 刊期： 2013年第11期
目的 促进挤出滚圆法在制备中药微丸中的推广.方法 查阅相关文献,从处方来源、制备工艺、评价指标等方面,对挤出滚圆法制备中药微丸的现状和前景进行分析.结果 挤出滚圆法辅料易得,工艺简单,在中药微丸的研究中已得到普遍应用.结论 挤出滚圆法是制备中药微丸可行的方法之一,在中药微丸的研制和生产中具有实用价值.
作者：王勇；岳国超；王红军；曾辉 刊期： 2013年第11期
目的 探讨米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎疗效及安全性.方法 将慢性牙周炎患者80例分为观察组42例和对照组38例.两组患者均予以龈上洁治、龈下刮治术及根面平整术等基础治疗.观察组在此基础上将米诺环素软膏注满牙周袋内,2％碘甘油放置牙周袋内,每周1次,连用4周.观察两组患者治疗4周后菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)和牙周袋探诊深度(PD)的变化,以及临床疗效和不良反应.结果 治疗4周后,两组患者的PLI,SBI和PD均较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且观察组改善更明显(P＜0.05)；观察组的临床总有效率明显优于对照组(x2=7.82,P＜0.01).两组患者治疗期间均未见明显药品不良反应.结论 米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎的疗效确切,能有效改善患者的临床症状,安全性较好.
作者：孙旦江 刊期： 2013年第11期
目的 观察兰索拉唑联合抗生素三联疗法对胃溃疡的临床疗效.方法 将医院消化内科收治的胃溃疡患者78例随机均分为对照组和观察组.对照组患者给予以枸橼酸铋钾为主的三联疗法,观察组患者给予兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素三联治疗.结果 观察组治愈20例,有效16例,无效3例,总有效率为92.31％;对照组治愈13例,有效15例,无效11例,总有效率为71.79％.两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 兰索拉唑联合抗生素三联疗法用于胃溃疡,具有较好的临床疗效,值得推广.
作者：施晓峰 刊期： 2013年第11期
目的 观察乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效及安全性.方法 选择医院2011年收治的各类阴道炎患者82例,随机分为两组,每组41例.对照组患者给予双唑泰栓治疗,阴道给药,连续使用10 d；试验组患者采用乳酸杆菌活菌制剂,每晚置阴道深处,连续使用10d.结果 试验组的总有效率为97.56％,明显高于对照组的85.36％(P＜0.05),且白带增多、外阴瘙痒等症状改善更明显；试验组患者治疗后细菌培养清除率显著高于对照组(P＜0.05).在治疗过程中两组未发现明显不良反应,3个月后均未见复发.结论 乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效满意,且不良反应少,值得临床推广.
作者：姚莉；李琦伟 刊期： 2013年第11期
目的 观察国产替罗非班对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中无复流现象的疗效.方法 选择306例确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病并进行PCI治疗的患者,按照是否术前应用替罗非班分为标准治疗组和强化治疗组,观察两组患者术前、术后处理血管的TIMI血流情况、不良反应,尤其是术后各种原因的出血倾向及严重出血并发症.结果 强化治疗组术前、术后TIMI血流均好于标准治疗组.结论 术前应用替罗非班强化抗血小板治疗,可有效预防介入术中无复流现象的发生,而不增加不良反应.
作者：嵇诚；张立新；马涛；王春梅；田立国；高海明 刊期： 2013年第11期
目的 探讨护理干预在奥曲肽治疗肠梗阻患者中的临床应用价值.方法 选取2009年2月至2012年10月医院收治的肠梗阻患者82例,随机均分为两组.两组均采用奥曲肽进行治疗,对照组给予常规护理措施,干预组加用系统性护理方案.结果 与对照组相比,干预组患者临床治愈率和总有效率均明显提高,分别达48.78％和90.24％(P＜0.05)；胃肠减压量明显提高,腹痛缓解时间明显增多,肛门排气排便时间以及住院时间均明显缩短,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对于采用奥曲肽药物治疗的肠梗阻患者,护理干预能有效提高临床疗效,促进临床症状改善,具有积极辅助临床治疗的重要意义.
作者：沈志华；刘绍胜；刘思德；胡志霞 刊期： 2013年第11期
目的 观察穿心莲内酯磺化物雾化治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床效果.方法 将96例急性加重期COPD患者随机分为干预组和对照组,各48例,治疗7d后观察比较两组的生活质量评分、血气指标及第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比百分值.结果 干预组患者的生活质量评分明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).治疗后血气分析各指标及FEV1占预计值百分比比较,干预组与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 穿心莲内酯磺化物雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效较好,值得临床推广.
作者：陈贵华；刘益群 刊期： 2013年第11期
目的 探讨胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的疗效.方法 将2009年1月至2012年10月收治的快室率房颤伴心力衰竭患者72例均分为两组,对照组给予胺碘酮和常规治疗,治疗组在此基础上加用琥珀美托洛尔缓释片治疗,观察两组患者的疗效与不良反应.结果 治疗组房颤疗效与心功能各项指标改善情况显著优于对照组(P＜0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胺碘酮与琥珀美托洛尔缓释片联合治疗快室率房颤伴心力衰竭,可有效控制心室率,改善心功能,具有疗效确切、安全可靠的优点,值得临床推广.
作者：董十月；沈贵林；程东 刊期： 2013年第11期
目的 探讨非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果及护理方法.方法 选择2012年医院收治的500例前列腺增生患者,均采用非那雄胺5 mg口服治疗,每日1次,以1个月为1个疗程.观察患者疗效及不良反应,并评价前列腺症状评分及残余尿量改善情况.结果 治疗1个疗程后,500例患者中显效234例,有效251例,无效15例,总有效率为97.00％；治疗后前列腺症状评分及残余尿量明显小于治疗前(P＜0.05).治疗过程中12例发生头痛、头晕、视力模糊,8例皮疹,4例阳痿、性欲低下,经采取积极对症护理治疗后,症状缓解,无明显血压下降及肝肾功能异常.结论 采用非那雄胺治疗前列腺增生,同时配合护理,疗效确切,安全性好,值得临床推广.
作者：程晓媚 刊期： 2013年第11期
目的 探讨唑来膦酸治疗骨质疏松性骨折患者术后残余疼痛的效果.方法 选择2012年医院接受椎体成形术治疗的骨质疏松性椎体压缩骨折患者58例,随机分为两组,每组29例.对照组患者术后1～3 d开始口服碳酸钙D3片,观察组在对照组的基础上给予唑来膦酸注射液5 mg静脉滴注,观察不良反应情况并评价两组患者术后即刻,以及术后1周、2周、3周的疼痛视觉模拟评分(VAS).结果 两组术后即刻、术后1周的VAS评分差异无统计学意义(P＜0.05),观察组术后2周、术后3周的VAS评分明显低于对照组(P＜0.05).观察组用药后6例出现发热、恶心、呕吐等症状,对症治疗后逐症状消失,1周后肌酐清除率及心电图未见异常.结论 唑来膦酸治疗骨质疏松性骨折患者术后残余疼痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广.
作者：叶湛；王敏；郑锋 刊期： 2013年第11期
目的 观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效.方法 选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫索引产.观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应.结果 观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=10.26,P＜0.01).两组产妇治疗12h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P＜0.05或P＜0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P＜0.05).观察组总产程时间明显短于对照组(=2.36,P＜0.05),剖宫产率明显低于对照组(x2=4.94,P＜0.05).两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(x2=0.21和0.46,均P＞0.05).结论 控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物.
作者：余玲娟 刊期： 2013年第11期
目的 探讨生长激素联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效.方法 选择急性胰腺炎患者52例,随机分为观察组29例和对照组23例.两组均给予生长抑素及常规综合治疗,如出现胰腺和胰周围组织坏死、临床症状继续恶化、合并肠瘘或胰腺假性囊肿等手术指征时转为手术治疗.观察组在上述治疗基础上加用重组人生长激素.结果 观察组临床症状及体征消失时间、治愈率及死亡率与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 生长激素联合生长抑素治疗,有助于提高急性胰腺炎的疗效,减少并发症.
作者：占小平 刊期： 2013年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
