沈志华；刘绍胜；刘思德；胡志霞
目的 观察过氧化碳酰胺联合新三联治疗胎儿宫内窘迫的疗效.方法 将患有胎儿宫内窘迫的孕妇60例随机分为两组,每组30例,治疗组采用注射用过氧化碳酰胺联合新三联治疗,对照组只采用新三联治疗.观察胎心率改善情况及新生儿出生后1 min阿氏评分情况.结果 治疗组胎心率改善情况及新生儿出生后1 min阿氏评分情况均高于对照组(P＜0.05).结论 注射用过氧化碳酰胺联合新三联治疗活跃期胎儿宫内窘迫,可有效改善胎儿宫内缺氧状态,减少新生儿窒息率,降低剖腹产率,为进一步治疗、抢救赢得了宝贵时间.
作者：安俊省；董素军 刊期： 2013年第11期
目的 探讨综合护理干预对妇科患者术后腹胀的影响.方法 应用随机数字表法将2012年4月至9月妇科住院治疗的择期腹部手术患者246例均分为两组,对照组行手术常规护理,试验组行心理、饮食、体位活动及足底热敷综合护理干预,分别记录并比较腹胀程度、首次肛门排气时间和患者对护理服务的满意度.结果 与对照组比较,试验组腹胀发生率明显降低,首次肛门排气时间明显缩短(P＜0.05),患者对护理服务的满意度明显升高(P＜0.05).结论 综合护理干预能明显减少妇科择期腹部手术患者的腹胀发生和减轻腹胀程度,缩短患者首次肛门排气时间,提高患者对护理服务的满意度,值得进一步推广.
作者：吕丽华；赵莉 刊期： 2013年第11期
目的 探讨布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎的疗效.方法 将130例急性喉炎患儿随机分为观察组66例和对照组64例,在常规给予一般对症治疗及护理外,对照组同时给予地塞米松静脉注射,观察组应用布地奈德雾化吸入治疗并实施护理干预.结果 治疗3～5d后,观察组治愈52例(78.79％)、总有效63例(95.45％),对照组治愈27例(42.19％)、总有效53例(82.81％),两组治愈率及总有效率比较均有显著差异(x2=18.26,P＜0.05；x2 =5.40,P＜0.05).观察组患儿声音嘶哑、犬吠样咳嗽及吸气样喉鸣完全消失的平均时间均明显短于对照组(P＜0.05),且平均住院天数显著缩短(P＜0.05).结论 有效的护理是布地奈德雾化吸入成功的关键,布地奈德联合护理干预治疗急性喉炎疗效显著,值得临床推广.
作者：王丹凤 刊期： 2013年第11期
目的 探讨护理干预在奥曲肽治疗肠梗阻患者中的临床应用价值.方法 选取2009年2月至2012年10月医院收治的肠梗阻患者82例,随机均分为两组.两组均采用奥曲肽进行治疗,对照组给予常规护理措施,干预组加用系统性护理方案.结果 与对照组相比,干预组患者临床治愈率和总有效率均明显提高,分别达48.78％和90.24％(P＜0.05)；胃肠减压量明显提高,腹痛缓解时间明显增多,肛门排气排便时间以及住院时间均明显缩短,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对于采用奥曲肽药物治疗的肠梗阻患者,护理干预能有效提高临床疗效,促进临床症状改善,具有积极辅助临床治疗的重要意义.
作者：沈志华；刘绍胜；刘思德；胡志霞 刊期： 2013年第11期
目的 建立玻璃酸钠注射液的细菌内毒素检查法.方法 按2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪE进行试验和结果判断.结果 玻璃酸钠注射液质量浓度为1.25 g/L时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 玻璃酸钠注射液细菌内毒素检查法可行,其限值可定为0.05 EU/mg.
作者：张婷婷；姜素云；鲁军 刊期： 2013年第11期
目的 观察兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效.方法 选取2010年5月至2011年5月医院收治的反流性食管炎患者98例,随机均分为两组.观察组采用兰索拉唑联合莫沙必利治疗,对照组单用兰索拉唑治疗,观察两组患者的反酸、烧心等症状及不良反应情况.结果 在临床疗效判定结果中,观察组的总有效率为93.88％,明显高于对照组的77.55％(P＜0.05)；在胃镜检查疗效判定结果中,观察组的总有效率为89.80％,也明显高于对照组的73.47％(P＜0.05).两组患者均未出现明显不良反应.结论 兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效理想,值得临床推广.
作者：陈妙辉 刊期： 2013年第11期
目的 观察壳聚糖宫颈抗菌膜联合超声波治疗宫颈病变的疗效.方法 将2011年1月至2012年6月收治的宫颈糜烂患者470例随机分成两组,各235例.对照组以单一超声波治疗,治疗组以壳聚糖宫颈抗菌膜联合超声波治疗.结果 对照组总有效率为85.11％,治疗组为97.02％,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后治疗组阴道排液、阴道出血量及出血时间显著低于对照组(P＜0.05).结论 壳聚糖宫颈抗菌膜联合超声波治疗宫颈病变,疗效明显优于单一超声波治疗,不良反应小,疗效确切,安全可靠,值得临床推广.
作者：孙泉；汤建利 刊期： 2013年第11期
目的 探讨利妥昔单抗治疗淋巴瘤的临床效果.方法 回顾性分析2012年医院收治的32例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,均采用利妥昔单抗联合化学治疗方案.结果 27例初治型患者中,17例(62.96％)完全缓解,7例(25.93％)部分缓解,3例(11.11％)稳定；5例复发或难治型患者中,3例(60.00％)完全缓解,2例(40.00％)部分缓解；发生的主要不良反应有寒战、发热、胸闷及化学治疗相关血液毒性等,患者耐受性好.结论 利妥昔单抗用于B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗,疗效确切,安全性好,患者对不良反应的耐受性强,值得临床推广.
作者：江文华；解敏君；唐小万；王娴婷；陈莉莉 刊期： 2013年第11期
目的 探讨利妥昔单抗治疗难治性原发血小板减少症的疗效.方法 选取医院2010年至2011年收治的患者48例,随机分成两组,各24例,对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的同时给予利妥昔托单抗治疗.结果 观察组疗效优良率为87.50％,明显高于对照组的62.50％(x2=13.23,P＜0.05)；观察组平均血小板计数为(87.32±13.21)×109/L,明显高于对照组的(65.23±10.28)×109/L(t:12.2314,P＜0.05)；治疗期间,不良反应发生率对照组为16.67％,观察组为20.83％,无显著性差异(x2=5.44,P ＞0.05).结论 利妥昔单抗治疗难治性原发免疫性血小板减少症,临床疗效确切,不良反应比较轻微,值得临床推广.
作者：马亚妹 刊期： 2013年第11期
目的 探讨小儿门诊注射用乳糖酸阿奇霉素静脉滴注时的注意事项及减轻其不良反应的有效临床护理措施.方法 对200例门诊静脉滴注注射用乳糖酸阿奇霉素的患儿进行观察,观察不良反应的发生情况,探讨分析采用的护理措施.结果 患儿不良反应发生率为28.16％,程度较轻,多为注射部位刺激性疼痛、消化系统不良反应、皮疹等.结论 在门诊静脉滴注乳糖酸阿奇霉素的过程中,加强用药过程中的观察与护理,可加强药物作用效果及效降低其不良反应的发生率.
作者：沈雅萍 刊期： 2013年第11期
目的 探讨康复护理干预用于脑卒中后抑郁症患者的临床疗效.方法 选择2011年1月至2012年10月医院诊治的脑卒中后抑郁症患者80例,均给予草酸艾司西酞普兰治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(康复护理干预),每组40例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分标准、Barthel指数量表、神经功能缺损程度(NIHSS)评分,对两组临床疗效、日常生活能力(ADL)、神经功能缺损情况进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显升高,ADL和NIHSS评分均明显提高(P＜0.05).结论 对于脑卒中后抑郁症患者,康复护理干预能够明显提高临床疗效,改善患者的预后质量,值得临床推广.
作者：陶慧娥 刊期： 2013年第11期
目的 观察护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性.方法 将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例.两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静脉滴注治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应.结果 观察组总有效率为96.77％,显著优于对照组的61.29％ (P＜0.05),观察组症状消失时间均短于对照组(P＜0.05)；两组均无明显不良反应发生.结论 护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著、起效快、安全可靠,适合临床推广应用.
作者：黄立敏 刊期： 2013年第11期
目的 观察重组人表皮生长因子凝胶联合复方维生素B12溶液治疗肛周放射性皮炎的疗效,探讨肛周放射性皮炎治疗的新途径.方法 将97例发生放射性皮炎的直肠癌患者分为A组48例和B组49例,两组患者均给予常规护理及换药治疗,B组加用重组人表皮生长因子凝胶及复方维生素B12溶液,进行为期8周的随访,观察两组患者溃疡愈合率及愈合时间.结果 B组总有效率为95.92％,平均痊愈时间为(8.2±3.7)d；A组总有效率为83.33％,平均痊愈时间为(16.3±5.2)d.两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人表皮生长因子凝胶联合复方维生素B12溶液可有效缩短肛周放射性皮炎溃疡的愈合时间,并增加其愈合率.
作者：蒋美平；方伟红；谢淑萍 刊期： 2013年第11期
目的 观察阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效.方法 随机选取2011年3月至2012年3月收治的颈动脉硬化患者128例,分为观察组(阿托伐他汀钙治疗组)和对照组(常规治疗组),各64例.治疗12周后,通过检测患者的颈动脉内中膜厚度(IMT)、斑块面积、血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平来观察两组的临床疗效.结果 观察组治疗后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平与治疗前比均较治疗前有显著差异(P＜0.05),且观察组治疗后的IMT、斑块面积和LDL水平与对照组相比也有显著差异(P＜0.05)；观察组hs-CRP较治疗前呈下降趋势.结论 阿托伐他汀钙有改善血脂、稳定斑块的作用,在颈动脉硬化患者的脑卒中二级预防中有广泛应用前景.
作者：陈静；占焕平；王琼；颜芬 刊期： 2013年第11期
目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效分析.方法 将70例HIE患儿分成治疗组36例和对照组34例.两组患儿均予以吸氧,控制颅内压、血压和血糖,抗惊厥,维持水、电解质和酸碱平稳等基础治疗.治疗组在此基础上予以神经节苷脂注射液20 mg加入5％葡萄糖注射液20 mL静脉滴注,每日1次,连用2周.观察两组患儿治疗后的主要临床表现恢复时间及临床疗效,并随访1年内神经系统后遗症的发生率.结果 治疗组患儿反射恢复时间、肌张力恢复时间和意识状态恢复时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(x2=8.87,P＜0.01).治疗后随访观察1年,治疗组神经系统后遗症的发生率明显低于对照组(x2=4.05,P＜0.05).结论 神经节苷脂治疗新生儿HIE的近、远期疗效均肯定,可明显改善患儿的临床症状及体征,促进受损神经功能恢复,减少神经系统后遗症,改善患儿的预后.
作者：张金剑 刊期： 2013年第11期
目的 观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例.两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗.结果 治疗10d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(x2=5.38,P＜0.05)；治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(x2=4.27,P＜0.05).两组治疗期间无严重的药品不良反应.结论 复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好.
作者：钟莉芬；徐寿平 刊期： 2013年第11期
目的 观察奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效及安全性.方法 选择医院2009年1月至2013年1月收治的上消化道出血患者32例,随机分成两组,每组16例.两组患者均给予卧床休息、禁食禁水、抗生素、抑制胃酸分泌、补充血容量等常规对症治疗.对照组给予酚磺乙胺注射液2.5～5g加入500 mL葡萄糖注射液中静脉滴注,治疗组给予奥曲肽注射液0.1 mg加入20 mL 0.9％氯化纳注射液中静脉注射,继而将奥曲肽注射液0.1 mg加入0.9％氯化纳注射液250 mL中以微量泵50.μg/h的速度持续注入,连续用药2～3d.结果 治疗组总有效率为93.75％,明显高于对照组的68.75％(P＜0.05)；治疗组48 h内再出血率为6.25％,显著低于对照组的25.00％ (P ＜0.05)；治疗组平均止血时间为(18.64±5.13)h,显著短于对照组的(27.75±6.48)h(P＜0.05)；两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 奥曲肽治疗上消化道出血的疗效显著,止血快,再出血率低,不良反应小,值得推广.
作者：何旭鹏；龚鹏珠 刊期： 2013年第11期
目的 观察铝碳酸镁片联合熊去氧胆酸治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效.方法 将330例胆汁反流性胃炎患者随机分为对照组(162例)和治疗组(168例),对照组常规给予铝碳酸镁咀嚼片治疗,治疗组在此基础上加用熊去氧胆酸0.25 g,每晚1片,8周为1个疗程.观察腹痛、腹胀、烧心、呕吐胆汁等症状积分和复查胃镜下的炎症积分改变.结果 两组治疗后症状积分、胃镜积分明显下降(P＜0.05),治疗组下降更明显(P＜0.05)；胃腔内胆汁积分下降值之间的比较,差异无显著性(P＞0.05).结论 铝碳酸镁片联合熊去氧胆酸胶囊能更有效治疗胆汁反流性胃炎.
作者：周利民 刊期： 2013年第11期
目的 探讨鼠神经生长因子在视神经挫伤治疗中的应用效果.方法 选择2008年5月至2011年10月医院收治的62例(69眼)视神经挫伤患者,随机分为两组.对照组31例(35眼)给予甲强龙激素冲击与改善微循环治疗.治疗组31例(34眼)在对照组治疗方案的基础上给予鼠神经生长因子治疗.结果 治疗1～2个疗程后,治疗组总有效率为85.29％,对照组总有效率为65.71％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在神经挫伤的治疗过程中,加用鼠神经生长因子,对视神经损伤有显著疗效,值得临床推广.
作者：王望晓 刊期： 2013年第11期
目的 探讨非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果及护理方法.方法 选择2012年医院收治的500例前列腺增生患者,均采用非那雄胺5 mg口服治疗,每日1次,以1个月为1个疗程.观察患者疗效及不良反应,并评价前列腺症状评分及残余尿量改善情况.结果 治疗1个疗程后,500例患者中显效234例,有效251例,无效15例,总有效率为97.00％；治疗后前列腺症状评分及残余尿量明显小于治疗前(P＜0.05).治疗过程中12例发生头痛、头晕、视力模糊,8例皮疹,4例阳痿、性欲低下,经采取积极对症护理治疗后,症状缓解,无明显血压下降及肝肾功能异常.结论 采用非那雄胺治疗前列腺增生,同时配合护理,疗效确切,安全性好,值得临床推广.
作者：程晓媚 刊期： 2013年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
