朱小勇
目的 对角茴香药材进行鉴别研究.方法 利用性状、薄层色谱及紫外光谱鉴别,对角茴香药材进行基源性研究.结果 角茴香薄层色谱各组分分离清晰,Rf值适宜；紫外光谱图形一致；鉴别方法专属性强.结论 以上结果为角茴香的鉴别、质量研究及进一步开发应用提供了科学依据.
作者：姜燕；刘艳丽 刊期： 2013年第12期
目的 探讨参麦注射液治疗急性心肌梗死并心源性休克的疗效及护理措施.方法 选择106例患者,均使用吸氧、严格卧床、溶栓、抗凝等处理,联合使用参麦注射液静脉注射序贯静脉滴注等治疗.对照组50例患者采用常规护理,观察组56例采用护理干预,比较两组患者临床症状改善时间、药品不良反应及并发症情况.结果 观察组患者呼吸困难、心前区疼痛以及下肢浮肿等临床症状改善时间均显著快于对照组(P＜0.05),气管插管时心跳骤停的发生率显著低于对照组(P＜0.05),同时治疗后过敏和急性肺水肿的发生率均显著低于对照组(P＜0.05).结论 护理干预在参麦注射液治疗急性心肌梗死并心源性休克中,能有效改善患者临床症状,减少气管插管时心跳骤停的发生率,值得临床推广.
作者：张光君 刊期： 2013年第12期
目的 建立测定血清中丙戊酸(VPA)血药浓度的高效液相色谱法.方法 血清用正己烷提取,α-溴苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用Zorbbx SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱；流动相为甲醇-水(79∶21,V/V),检测波长为248 nm,流速为1.0 mL/min,设计个体化给药方案.结果 内标环己烷羧酸和丙戊酸的保留时间分别为6.3 min和9.3 min,质量浓度线性范围为12.5 ～ 200 μg/mL(r =0.999 9),平均回收率为99.98％,日内、日间RSD均小于5.66％.结论 该法快速、简单、准确性好,适用于临床进行丙戊酸的血药浓度监测.
作者：胡琳 刊期： 2013年第12期
目的 分析鉴定虎杖吸收入血的移行成分.方法 对照虎杖灌胃给药前后的高效液相色谱(HPLC)图谱和含药血清的HPLC图谱,结合化学对照品,鉴定识别中药虎杖吸收入血移行成分及来源.结果 从大鼠含药血清中共检测出5个成分,3个为原形成分,2个为代谢产物.结论 吸收入血的原型成分或者代谢产物可能是虎杖中直接作用的有效成分.
作者：郝小燕；王霞；肖海涛；梁妍；裘璐 刊期： 2013年第12期
目的 测定4种牛黄解毒片中酸可溶性重金属和总重金属的含量.方法 以人工胃液对制剂进行样品前处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分别测定上述4种成药中酸可溶性重金属和总重金属的含量.结果 4种成药中总金属含量均超过国家行业标准限量及美国药典,而酸可溶性重金属含量均低于其总重金属含量,基本符合或接近国家标准.结论 酸可溶性重金属含量限度可作为牛黄解毒片及含重金属矿物中成药的质控指标之一.
作者：陈吉；姚欢欢 刊期： 2013年第12期
目的 探讨第二产程末静脉应用缩宫素减少产后出血的疗效.方法 将400例经阴道分娩产妇随机分成A组和B组,分别在胎儿前肩娩出后给予静脉应用和肌肉注射缩宫素,比较两者的效果及不良反应.结果 A组产后2h和24 h出血量和出血例数均少于B组(t=20.03,t＝23.54,x2＝12.86,P＜0.05),不良反应发生率则无显著性差异(x2=0.048,P＞0.05).结论 静脉应用缩宫素能有效、持久地加强宫缩,更好地减少产后出血的发生,降低围产期死亡率,值得推广.
作者：袁丽杰 刊期： 2013年第12期
目的 观察依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者血浆脂联素(APN)和溶血磷脂酸(LPA)水平的影响.方法 对40例急性脑梗死患者进行常规综合治疗,包括应用脱水剂降颅压,控制血压和血糖,维持水、电解质及酸碱平衡,溶栓治疗；在此基础上给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9％氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,连续治疗14d.观察治疗前、后ACI患者神经功能缺损程度评分(NDS)和日常生活活动能力评分(ADL)改善情况及与治疗药物相关的不良反应；采用酶联免疫-双抗体夹心法测定血浆APN及LPA水平,并与30名健康体检者对照.结果 与健康对照组比较,急性脑梗死患者血浆APN水平明显降低(P＜0.01),LPA水平明显增高(P＜0.01).依达拉奉治疗急性脑梗死的临床总有效率为82.50％,不良反应少见；治疗后ACI患者NDS显著减少、ADL显著提高(P＜0.05,P＜0.01),血浆APN水平显著提高、LPA水平显著降低(P＜0.01).结论 依达拉奉能显著改善急性脑梗死患者血浆APN及LPA水平,疗效确切,患者耐受性好；其可能通过抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化作用,从而减轻缺血-再灌注损伤,保护脑细胞.
作者：沈飞 刊期： 2013年第12期
目的 促进药学服务工作更好地开展.方法 从临床药师参与临床查房,开展处方点评、专项点评等方面,阐述临床药学的工作模式.结果 医院临床药学工作的开展,对于医师合理用药、不良反应上报以及患者用药安全有很大的促进作用.结论 临床药师应进一步提高自身素质,做好药学服务工作.
作者：郑小卫；王增；程斌；翁琳 刊期： 2013年第12期
目的 评价舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外镇痛的疗效.方法 选择2011年8月至2012年6月医院收治的择期剖宫产产妇160例,平均孕周为(39.5±1.2)周,随机均分为两组,每组80例.对照组给予芬太尼50μg复合罗哌卡因200 mg,治疗组给予舒芬太尼50μg复合罗哌卡因200 mg,均加入0.9％氯化钠注射液稀释到100 mL.分别于镇痛开始后2,12,24 h评价疼痛视觉模拟评分(VAS评分),并观察两组产妇术后镇痛各时间点心率、呼吸、血氧饱和度和不良反应发生情况.结果 术后镇痛开始2h后产妇的VAS评分治疗组显著低于对照组(P＜0.05),而在12h及24 h时两组差异无统计学意义(P＞0.05),且两组产妇术后各时段的心率、呼吸及血氧饱和度比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).两组产妇患者均未发生呼吸抑制,对照组中有10例产妇发生恶心呕吐,6例出现皮肤瘙痒,4例出现头晕；治疗组产妇中有3例发生恶心呕吐,2例发生皮肤瘙痒,1例出现头晕.结论 舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外镇痛的效果满意,起效迅速、持续时间长,不良反应少,值得临床推广.
作者：朱小勇 刊期： 2013年第12期
药学本科生毕业科研课题专题实习是药学实践性教学的重要组成部分.通过科研课题专题实习的实践性训练,在实现“教、学、做”合一的教学目标的同时,能进一步提高学生的综合素质和能力.该文对科研课题专题实习带教过程中发现的问题及其相应的解决方案进行了探讨.
作者：方超 刊期： 2013年第12期
目的 探讨芬太尼透皮贴用于肋骨骨折的镇痛效果及不良反应.方法 将医院收治的68例肋骨骨折患者随机分成2组,各34例.治疗组给予芬太尼透皮贴剂；对照组给予氨酚曲马多片,每次1片,每日3次.两组均采用视觉模拟(VAS)评分评价镇痛效果,并记录镇痛开始前后患者心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、血压(BP)变化及不良反应发生情况.结果 治疗后治疗组患者不同时间段VAS评分显著高于对照组(P＜0.05)；两组患者镇痛前后HR,SpO2,RR和BP水平变化无显著差异(P＞0.05)；2组患者在治疗过程中主要的副作用是消化道症状,停药后不良症状很快缓解,不影响后继治疗.结论 芬太尼透皮贴用于肋骨骨折镇痛效果满意,起效快、镇痛持久、不良反应少.
作者：毛勇 刊期： 2013年第12期
目的 探讨护理干预对腹部手术后四磨汤贴剂敷脐促进早期肠功能恢复的影响.方法 选取2012年1月至12月医院行腹部手术的患者92例,随机分为干预组和对照组,每组46例.两组患者术后均采用四磨汤敷脐治疗,对照组患者给予常规护理,研究组患者给予系统护理干预,比较分析两组患者早期胃肠功能恢复及腹胀发生情况.结果 与对照组相比,干预组患者术后禁食时间、肠鸣音恢复时间、排气时间、排便时间均明显缩短,无腹胀和轻度腹胀的发生率显著降低(P＜0.05).结论 系统的护理干预措施对于腹部手术后四磨汤贴剂敷脐患者早期肠功能的恢复具有积极的促进作用,值得进一步推广.
作者：杨燕妮 刊期： 2013年第12期
目的 探讨国内进行生物分析方法验证存在的问题.方法 分析2001年至2013年含测定人体苯磺酸氨氯地平浓度的生物分析方法验证的20篇文献(除去相同试验的文献),并与欧盟生物分析方法验证指导原则进行对比.结果与结论 国内的试验单位进行生物分析方法验证时在基质效应、稳定性的验证方面需要加强；建议增加残留、稀释完整性、已测样品再分析、系统适用性等方面的内容以提高生物分析的质量.我国的药品申报者、生物分析研究单位,应充分认识到生物分析方法验证的意义和重要性,关注科学和法规的不断发展,开展系统、合理的方法学验证工作,以保证药物安全性、有效性研究的科学性.
作者：胡诗莉；王琦 刊期： 2013年第12期
动脉和静脉血栓是发病率和死亡率均高的疾病.虽然目前可用的抗凝血剂可有效防治血栓性疾病,但各有缺点.低分子量肝素和磺达肝素能产生可预见的抗凝水平,且不需要凝血功能监测,但需注射给药,不便长期用药.华法林是一种口服有效的维生素K拮抗剂,但由于遗传多态性、膳食维生素K的摄入以及多重药物相互作用等因素,使其产生可变的抗凝反应,需要进行凝血功能监测和频繁调整剂量以确保达到抗凝治疗水平.鉴于此,以凝血因子X和凝血酶为靶点的新型口服有效的抗血栓药成为开发热点.
作者：周莹；何志龙；孔毅 刊期： 2013年第12期
目的 比较分析盐酸利托君与硫酸镁在前置胎盘期待治疗中的应用效果.方法 选取2009年3月至2012年3月医院收治行期待治疗的前置胎盘孕妇86例,根据治疗方法的不同均分为盐酸利托君组(A组)及硫酸镁组(B组)各43例.结果 A组患者接受治疗后的阴道出血停止率、延长孕期时间、保胎成功率、妊娠至足月率、新生儿体重、l min Apgar评分等均明显优于B组(P＜0.05)；A组患者治疗后的不良反应发生率并未明显多于B组(P＞0.05)；A组患者接受治疗后的负面情绪评分明显低于B组(P＜0.05).结论 前置胎盘孕期使用盐酸利托君治疗后,可有效改善各项指标,具有良好的安全性,同时可减轻患者的负面情绪.
作者：陈春燕 刊期： 2013年第12期
目的 对比分析保胎灵片与益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产患者的临床效果.方法 选取医院2009年5月至2012年5月门诊确诊为先兆流产的患者40例,随机均分为两组.观察组给予益玛欣黄体酮胶囊(每片含50 mg黄体酮)1片,每天2次,早晚饭后口服,共10d;对照组给予保胎灵片,每次3片,每天3次,早中晚饭后口服,共10d.结果 观察组患者总有效率为95.00％,明显高于对照组的80.00％(P＜0.05);两组治疗后症状和体征评分无明显差异(P＞0.05),两组均出现了轻度胃肠道轻微不良反应,但不良反应的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与保胎灵片相比,益玛欣黄体酮胶囊能更有效治疗先兆流产,且无严重不良反应,值得临床推广.
作者：朱莉 刊期： 2013年第12期
目的 观察六味能消胶囊治疗混合型高脂血症的疗效.方法 选择188例混合型高脂血症患者,口服六味能消胶囊,每次1粒(0.45 9),每日3次,以30 d为1个疗程,检测记录治疗前后各项血脂指标并记录.结果 188例患者中,显效68例(36.17％),有效109例(57.98％),无效11例(5.85％),总有效率为94.15％.治疗前后比,较血脂水平差异均有显著性(P＜0.01).结论 六味能消胶囊是治疗混合型高脂血症的有效药物,且安全性好.
作者：吴荣深；周笃全 刊期： 2013年第12期
目的 采用高效液相色谱法测定Stevens-Johnson综合征患者血清中卡马西平的质量浓度.方法 血清样品采用甲醇和二氯甲烷萃取后进样测定,以VP-ODS C18柱(250 mn×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(15∶85)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.结果 卡马西平质量浓度在4～ 20 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 1(n=5),低、中、高质量浓度的平均相对回收率分别为103.12％,103.77％,101.69％(n=5).结论 该方法简单、结果准确、灵敏度高,可为临床监测卡马西平不良反应提供科学依据.
作者：蔡茁；郭丹 刊期： 2013年第12期
目的 了解儿童药品不良反应(ADR)发生的特点和引发的相关因素,促进儿科临床合理用药.方法 对医院2010年至2011年上报的390例儿童ADR报告进行回顾性分析.结果 静脉给药引发ADR占93.97％；抗微生物药物所致ADR占95.32％,其中抗生素占79.73％;联合用药占31.80％.ADR的主要临床表现以皮肤及其附件损害为主,占64.87％.结论 应进一步加强儿童ADR的监测,及时发现与上报,促进合理用药,避免或减少ADR的发生.
作者：龚小明 刊期： 2013年第12期
目的 了解医院二类精神药品在临床的使用情况,以促进患者安全、高效、经济用药.方法 采用回顾性的调查方法,对医院2011年1月至9月的二类精神药品3 600张处方进行调查分析.结果 苯二氮(萆)类在焦虑、失眠患者较为多见,苯巴比妥在小儿高热惊厥、癫痫患者处方中多见,曲马多在癌症疼痛方面应用较常见.结论 苯二氮(萆)类在精神催眠及惊厥类药中具有较好的发展空间,而巴比妥类中的苯巴妥在抗小儿惊厥中还有较好用途,曲马多具有较好的镇痛效果和不良反应较轻而受到患者青睐.但由于作为二类精神药品管理,因其具有依赖性和耐受性,应做到合理使用,以保证用药安全.
作者：翁宏华；缪利娅；张喜红 刊期： 2013年第12期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
