卢伟贤
目的 考察不同温度(25,37℃)下7h内,注射用万古霉素和注射用去甲万古霉素与5％果糖注射液的配伍稳定性.方法 用高效液相色谱法测定配伍液中万古霉素和去甲万古霉素的含量,并观察外观、pH的变化.结果 注射用万古霉素和去甲万古霉素与5％果糖注射液配伍7h后外观、pH及含量均无明显变化.结论 万古霉素和去甲万古霉素在上述条件下可与果糖注射液配伍使用.
作者：李好；熊建华 刊期： 2013年第12期
目的 建立测定胃刻宁片中薄荷脑含量的气相色谱法.方法 以萘为内标物,安捷伦HP-5毛细管柱(30m×0.32 mm,0.25 μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为110℃,进样口温度250℃,检测器温度为250℃,分流比为25∶1.结果 共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和内标物萘能得到良好分离.薄荷脑加样回收率为101.04％,RSD =0.81％(n=6).结论 该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量.
作者：王梅娟；曹海 刊期： 2013年第12期
目的 探讨克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎的疗效.方法 选择2010年2月至2011年10月医院收治的重症支原体肺炎患儿90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组给予阿奇霉素,观察组加用克拉霉素,比较两组患者临床疗效及症状体征消失时间、实验室指标改善情况及不良反应.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的73.33％(P＜0.05)；观察组患儿退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肌酸激酶同工酶(CKMB)恢复正常时间,胸部X线摄片恢复正常时间均明显短于对照组(P＜0.05);对照组不良反应发生率为8.89％,观察组为13.33％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与单用阿奇霉素相比,克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎,能显著提高疗效,且不良反应少,值得临床推广.
作者：祝雪英 刊期： 2013年第12期
目的 对角茴香药材进行鉴别研究.方法 利用性状、薄层色谱及紫外光谱鉴别,对角茴香药材进行基源性研究.结果 角茴香薄层色谱各组分分离清晰,Rf值适宜；紫外光谱图形一致；鉴别方法专属性强.结论 以上结果为角茴香的鉴别、质量研究及进一步开发应用提供了科学依据.
作者：姜燕；刘艳丽 刊期： 2013年第12期
目的 了解儿童药品不良反应(ADR)发生的特点和引发的相关因素,促进儿科临床合理用药.方法 对医院2010年至2011年上报的390例儿童ADR报告进行回顾性分析.结果 静脉给药引发ADR占93.97％；抗微生物药物所致ADR占95.32％,其中抗生素占79.73％;联合用药占31.80％.ADR的主要临床表现以皮肤及其附件损害为主,占64.87％.结论 应进一步加强儿童ADR的监测,及时发现与上报,促进合理用药,避免或减少ADR的发生.
作者：龚小明 刊期： 2013年第12期
目的 评价舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外镇痛的疗效.方法 选择2011年8月至2012年6月医院收治的择期剖宫产产妇160例,平均孕周为(39.5±1.2)周,随机均分为两组,每组80例.对照组给予芬太尼50μg复合罗哌卡因200 mg,治疗组给予舒芬太尼50μg复合罗哌卡因200 mg,均加入0.9％氯化钠注射液稀释到100 mL.分别于镇痛开始后2,12,24 h评价疼痛视觉模拟评分(VAS评分),并观察两组产妇术后镇痛各时间点心率、呼吸、血氧饱和度和不良反应发生情况.结果 术后镇痛开始2h后产妇的VAS评分治疗组显著低于对照组(P＜0.05),而在12h及24 h时两组差异无统计学意义(P＞0.05),且两组产妇术后各时段的心率、呼吸及血氧饱和度比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).两组产妇患者均未发生呼吸抑制,对照组中有10例产妇发生恶心呕吐,6例出现皮肤瘙痒,4例出现头晕；治疗组产妇中有3例发生恶心呕吐,2例发生皮肤瘙痒,1例出现头晕.结论 舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外镇痛的效果满意,起效迅速、持续时间长,不良反应少,值得临床推广.
作者：朱小勇 刊期： 2013年第12期
目的 探讨金刚藤片与康复消炎栓联合治疗盆腔炎的效果.方法 将2011年医院收治的盆腔炎患者82例分为治疗组40例,对照组42例.治疗组联合使用金刚藤片及康妇消炎栓治疗炎,对照组则仅用金刚藤片治疗.结果 治疗组总有效率为97.50％,显著高于对照组的69.05％ (P＜0.05).治疗过程中,两组均未出现明显不良反应.结论 金刚藤片联合康妇消炎栓治疗盆腔炎效果明显,安全方便,值得临床推广.
作者：夏娟春 刊期： 2013年第12期
目的 探讨生长抑素与泛影葡胺治疗肠梗阻的疗效.方法 选择2011年3月到2012年10月医院收治的肠梗阻患者168例,随机均分为两组,每组84例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用生长抑素粉针剂(施他宁)3 mg静脉滴注治疗,两组患者均经胃管注入76％复方泛影葡胺注射液40 mL,X线透视或摄腹部平片评价疗效,并比较两组患者腹痛缓解时间、首次排便时间、胃肠引流量、胃管拔出时间、住院天数等差异.结果 治疗组总有效率为82.14％,明显高于对照组的65.48％(P＜0.05)；治疗组腹痛缓解时间、首次排便时间、胃肠引流量、胃管拔出时间、住院天数等情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用生长抑素联合泛影葡胺,是治疗肠梗阻一种安全有效的方法,值得临床推广.
作者：吴伟；黄孝王；谢康康；李初实；陈如康 刊期： 2013年第12期
目的 观察依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者血浆脂联素(APN)和溶血磷脂酸(LPA)水平的影响.方法 对40例急性脑梗死患者进行常规综合治疗,包括应用脱水剂降颅压,控制血压和血糖,维持水、电解质及酸碱平衡,溶栓治疗；在此基础上给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9％氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,连续治疗14d.观察治疗前、后ACI患者神经功能缺损程度评分(NDS)和日常生活活动能力评分(ADL)改善情况及与治疗药物相关的不良反应；采用酶联免疫-双抗体夹心法测定血浆APN及LPA水平,并与30名健康体检者对照.结果 与健康对照组比较,急性脑梗死患者血浆APN水平明显降低(P＜0.01),LPA水平明显增高(P＜0.01).依达拉奉治疗急性脑梗死的临床总有效率为82.50％,不良反应少见；治疗后ACI患者NDS显著减少、ADL显著提高(P＜0.05,P＜0.01),血浆APN水平显著提高、LPA水平显著降低(P＜0.01).结论 依达拉奉能显著改善急性脑梗死患者血浆APN及LPA水平,疗效确切,患者耐受性好；其可能通过抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化作用,从而减轻缺血-再灌注损伤,保护脑细胞.
作者：沈飞 刊期： 2013年第12期
目的 在保健食品、化妆品风险监测工作中应用国家药品抽验信息系统,提升保健食品、化妆品风险监测工作质量和效率.方法 分析保健食品、化妆品风险监测工作存在的问题,探讨解决问题的方法.结果与结论 通过在保健食品、化妆品风险监测工作中应用国家药品抽验信息系统,不仅可以提高工作质量和效率,也可以节约人力、物力和财力.国家药品抽验信息系统可以运用在保健食品、化妆品风险监测工作中.
作者：王震红；杨永刚 刊期： 2013年第12期
目的 研究硫酸镁治疗前后,子痫前期患者外周血可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)的水平以及胎盘中膜型血管内皮生长因子受体-1(膜型Flt-1)的表达变化.方法 选取同期住院的子痫前期患者40例,随机分为治疗组及未治疗组,各20例；选择年龄、孕周等相匹配的正常孕妇16例作为对照组.用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定外周血中sFlt-1水平,用免疫组织化学法测定胎盘中膜型Flt-1水平.结果 子痫前期(治疗组与未治疗组)的sFlt-1水平比对照组明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后的sFlt-1水平较治疗前显著下降(P＜0.05),对照组及未治疗组的sFlt-1水平在治疗前后无明显差异(P＞0.05).子痫前期(治疗组与未治疗组)患者胎盘组织中免疫组化染色结果定位与对照组染色结果一致,但较对照组表达强度低(P＜0.05),而子痫前期治疗组与未治疗组的表达强度差异无显著性(P＞0.05).结论 sFlt-1水平在子痫前期患者外周血中表达升高,胎盘中膜型Flt-1表达下降,提示可能参与了子痫前期的发生、发展,硫酸镁治疗可使外周血sFlt-1水平下降.
作者：秦洁；潘升华；林小莉；何令伟；戴洁 刊期： 2013年第12期
目的 采用高效液相色谱法测定Stevens-Johnson综合征患者血清中卡马西平的质量浓度.方法 血清样品采用甲醇和二氯甲烷萃取后进样测定,以VP-ODS C18柱(250 mn×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(15∶85)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.结果 卡马西平质量浓度在4～ 20 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 1(n=5),低、中、高质量浓度的平均相对回收率分别为103.12％,103.77％,101.69％(n=5).结论 该方法简单、结果准确、灵敏度高,可为临床监测卡马西平不良反应提供科学依据.
作者：蔡茁；郭丹 刊期： 2013年第12期
目的 建立测定粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的高效液相色谱法(HPLC).方法 依据在酸性溶液中,样品中残留的甲醛次硫酸氢钠分解释放出的甲醛被水提取,提取后的甲醛与2,4-二硝基苯肼发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯腙,用正己烷萃取后,经高效液相色谱仪分离.结果 与标准甲醛衍生物的保留时间对照定性,用标准曲线法定量.该方法检测限为0.2 μg/g,回收率为90.0％～97.5％,干扰少,精密度高.结论 所建标准可用于粉类及其制品中的甲醛次硫酸氢钠的质量控制.
作者：麦妙；何耀湘 刊期： 2013年第12期
目的 比较米非司酮片药物流产与人工流产终止早孕的临床效果.方法 选择2012年1月至11月医院拟终止妊娠的早孕妇女620例,按随机自愿原则分成两组,每组310例.A组给予米非司酮和米索前列醇口服；B组给予常规人工流产负压官腔内吸引术.比较两组流产成功率、阴道出血时间、出血量及不良反应发生情况.结果 A组完全流产率为88.71％,明显低于B组的99.03％(P＜0.05)；A组阴道出血时间及出血量显著多于B组(P＜0.05),但不良反应发生率显著低于B组(P＜0.05).结论 人工流产终止早孕时间短、流产成功率高、阴道出血时间短及出血量少,但痛苦大、对人体损伤大；米非司酮片药物流产终止早孕痛苦小、对人体损伤小,但阴道出血时间长及出血量多、需要住院观察.两种方法终止早孕均安全、有效,应根据孕妇个人情况来适当选择.
作者：许亚玲 刊期： 2013年第12期
目的 促进药学服务工作更好地开展.方法 从临床药师参与临床查房,开展处方点评、专项点评等方面,阐述临床药学的工作模式.结果 医院临床药学工作的开展,对于医师合理用药、不良反应上报以及患者用药安全有很大的促进作用.结论 临床药师应进一步提高自身素质,做好药学服务工作.
作者：郑小卫；王增；程斌；翁琳 刊期： 2013年第12期
目的 探讨阿托伐他汀钙对血脂异常高血压病患者的调脂作用及对颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)的影响.方法 将350例血脂异常高血压病患者随机分为对照组170例与观察组180例,对照组常规降压治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀片口服.比较两组治疗后血压、血脂及IMT的差异.结果 治疗后两组血压无显著性差异(P＞0.05),观察组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于对照组(P＜0.05)；与对照组相比,治疗后观察组IMT值显著下降(P＜0.05).结论 阿托伐他汀可显著降低血脂异常高血压患者血脂水平,延缓甚至逆转颈动脉粥样硬化斑块.
作者：赵旭；郑英姿；朱虹 刊期： 2013年第12期
目的 正确保存、使用抗茵药物,以提高疗效,减少不良反应,安全用药.方法 对储存和使用过程中的注意事项进行分析.结果 抗菌药物储存过程中温度、光线和环境湿度对药物稳定性影响很大,给药过程中给药时间间隔、溶剂的选择、给药方法、联合用药和不良反应等,都是影响药效与临床用药安全的重要因素.结论 严格按照相关规定储存和使用抗菌药物,才能更好发挥疗效,保障安全用药.
作者：张春香；盛玉青 刊期： 2013年第12期
目的 探讨乳癖消颗粒治疗乳腺增生的临床效果.方法 将2010年3月至2012年3月医院乳腺增生患者72例随机均分两组,治疗组给予乳癖消颗粒治疗,对照组给予乳块消片治疗,观察两组患者的治疗疗效.结果 治疗组治愈率为63.89％,总有效率为97.22％；对照组治愈率为30.56％,总有效率为86.11％.两组治愈率和总有效率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 乳癖消治疗乳腺增生的临床疗效明显,不易复发,且毒副作用小,值得临床推广.
作者：周志杰 刊期： 2013年第12期
目的 观察六味能消胶囊治疗混合型高脂血症的疗效.方法 选择188例混合型高脂血症患者,口服六味能消胶囊,每次1粒(0.45 9),每日3次,以30 d为1个疗程,检测记录治疗前后各项血脂指标并记录.结果 188例患者中,显效68例(36.17％),有效109例(57.98％),无效11例(5.85％),总有效率为94.15％.治疗前后比,较血脂水平差异均有显著性(P＜0.01).结论 六味能消胶囊是治疗混合型高脂血症的有效药物,且安全性好.
作者：吴荣深；周笃全 刊期： 2013年第12期
目的 观察长期低剂量克拉霉素联合布地奈德喷雾剂治疗慢性鼻窦炎的疗效.方法 将84例患者随机分为观察组44例和对照组40例,观察组采用长期低剂量克拉霉素联合布地奈德喷雾剂治疗,对照组单用布地奈德喷雾剂治疗,治疗前后采用视觉模拟量袁(VAS)、鼻窦CT评分和糖精传输时间(ST)进行疗效评价.结果 两组治疗1个月后的VAS评分、鼻窦CT评分和ST均明显降低(P＜0.01),但组间无明显差异(P＞0.05)；两组治疗3个月后的VAS评分、鼻窦CT评分和ST均明显降低(P＜0.01),且观察组降低更明显(P＜0.01),且在整个服药期间未发现任何患者有严重的不良反应.结论 长期低剂量克拉霉素联合布地奈德喷雾剂治疗慢性鼻窦炎安全有效.
作者：李伯臣 刊期： 2013年第12期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
