韦宾；周吴萍；容元平
目的 制备盐酸小檗碱结肠定位微丸,并初步研究其体外释放行为.方法 采用挤出滚圆法制备盐酸小檗碱微丸,用欧巴代旋转包衣,采用紫外分光光度法测定微丸在不同释放条件下的释放度.结果 制备的盐酸小檗碱微丸在体外试验中可满足结肠定位释放的要求.结论 挤出滚圆法制备盐酸小檗碱结肠定位微丸有效、可控.
作者：贾少辉；张春燕；孙珊珊；王汀；赵颖 刊期： 2012年第11期
石菖蒲为一味开窍醒神的良药,其有效成分多为挥发油.石菖蒲挥发油对交感神经系统具有兴奋、抑制的双向调节作用,除有较好的益智、脑保护作用外,对心血管系统也有明显的保护作用,还能平喘、增强肠管蠕动等.该文对石菖蒲挥发油的基本成分、药理作用等进行综述,以期为石菖蒲的研究和合理用提供参考和依据.
作者：王争；王曙东；侯中华 刊期： 2012年第11期
目的 建立测定解郁安神饮中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量线性范围为0.18～0.42 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.10％,RSD=1.03％(n=9).结论 所用方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效控制解郁安神饮的质量.
作者：周蓓瀛；毕雪艳；宗东升 刊期： 2012年第11期
目的 研究新型抗血小板药普拉格雷治疗冠心病的疗效.方法 将120例冠心病患者随机分为普拉格雷组(治疗组)和氯吡格雷组(对照组),观察两组患者服药前后平均血小板聚集率(MPA)、平均血小板反应指数(PR1)和用药期间不良反应发生情况.结果 两组药物活性代谢物的峰值对血小板P2Y12抑制作用,普拉格雷组更早,与氯吡格雷组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉格雷能更持久地发挥抗血小板作用,治疗冠心病的安全性与氯吡格雷相当.
作者：吴常达；邹何慧 刊期： 2012年第11期
目的 观察前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性.方法 选取150例足月单胎、头位且有明显引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例.观察组给予前列腺素E2栓,对照组给予缩宫素.比较两组治疗后宫颈成熟情况、用药至临床时间、总产程和母婴情况,并记录不良反应.结果 观察组用药后6h和12h的宫颈Bishop评分均明显高于对照组(P＜0.05)；观察组宫颈成熟有效率为94.67％,明显高于对照组的84.00％(P＜0.05)；观察组的用药至临产时间、总产程、引产成功率和产后出血量与对照组相比,均有显著性差异(P＜0.01)；两组新生儿结局和不良反应发生情况比较,无显著性差异(P＞0.05).结论 前列腺素E2栓可有效促进宫颈成熟,缩短产程,提高引产成功率,对母婴均无不良影响,值得临床推广.
作者：王健 刊期： 2012年第11期
蛇床子素是香豆素类化合物,在植物界分布较广泛,具有多方面的生物活性及临床应用价值,该文对蛇床子素的分布、提取、分离、测定、药理和剂型的研究进展进行综述,为其开发利用提供参考.
作者：闫俊；宣伟东；卞俊 刊期： 2012年第11期
目的 对益精灵口服液的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌、补骨脂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中何首乌的成分二苯乙烯苷含量进行测定.结果 定性鉴别方法专属性强.二苯乙烯苷质量浓度在0.625～160 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r =0.9999,平均加样回收率为102.28％,RSD为2.06％(n=9).结论 该方法简便、专属、重现性好,可有效控制益精灵口服液的质量.
作者：温悦；赖艳；孟德胜 刊期： 2012年第11期
目的 考察AB-8大孔树脂分离纯化柿叶总黄酮的工艺条件及其参数.方法 以总黄酮回收率为指标,采用单因素试验及正交试验,对大孔树脂分离纯化柿叶总黄酮的工艺进行优化,并对比分离前后总黄酮的纯度.结果 优化的工艺条件,上样量为150 mg,上样质量浓度为3.75g/L,上样药液pH为5～6,乙醇洗脱浓度为80％,乙醇洗脱速率为1 BV/h.平均总黄酮回收率达到89.54％,分离后纯度提高到43.38％.结论 用该工艺条件对柿叶总黄酮进行分离纯化,成本较低,分离效果好,可为工业生产提供参考.
作者：韦宾；周吴萍；容元平 刊期： 2012年第11期
目的 观察奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎的疗效.方法 将2002年3月至2010年12月确诊为慢性胃炎的患者200例,随机分为2组,每组100例.对照组给予奥美拉唑和阿莫西林治疗,治疗组给予奥美拉唑联合凝血酶治疗,连续治疗2周后,观察临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组腹痛消失率为72.00％,明显高于对照组的38.00％.治疗组总有效率为98.00％,明显高于对照组的85.00％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论 奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎疗效较好,且无明显不良反应,可在临床推广.
作者：陈涛；沈丽丽 刊期： 2012年第11期
目的 研究哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效及安全性.方法 选择医院2010年1月至2012年1月收治的肺炎患者122例,随机分成两组,对照组60例应用头孢他啶2.0g/次静脉滴注,治疗组62例应用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0g/次静脉滴注,2次/d,8～12d为1个疗程.观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为73.33％,治疗组总有效率为93.55％,两组差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎疗效显著、不良反应少,值得临床推广.
作者：黄基格 刊期： 2012年第11期
目的 分析高校医院药学服务的现状和路径,促进患者合理、有效、安全用药.方法 借鉴社会医院开展药学服务的方式方法,结合高校医院的特点及现状,提出高校医院药学服务的路径.结果与结论 高校医院药学服务有多种路径,可依据自身条件选择,以推动高校医院药学事业的发展.
作者：庞允 刊期： 2012年第11期
目的 观察口服希罗述和FOLFOX方案联合化学治疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效和毒性反应.方法 将64例结直肠癌患者随机分为希罗达组(治疗组)和FOLFOX方案联合化学治疗组(对照组),每组32例.治疗组第1～14天给予希罗达片1 250 mg/m2,2次/d；对照组给予奥沙利铂(L - OHP)100mg/m2,第1天静脉滴注2h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2第2～4天静脉滴注2h,5-氟尿嘧啶500 mg/m2第2～4天静脉滴注4h.以21 d为1疗程,2个疗程后评价疗效.结果 两组疗效比较无显著性差异,但治疗组毒副反应较对照组轻.结论 口服希罗达不良反应轻,可明显提高患者的生存质量,值得临床推广.
作者：陈勇 刊期： 2012年第11期
目的 观察活性银离子抗菌液治疗慢性宫颈炎的疗效.方法 采用银尔洁活性银离子抗菌液对586例慢性宫颈炎患者进行治疗并观察其疗效.结果 轻度宫颈炎262例,治愈率为82.82％,显效率为16.41％；中度宫颈炎233例,治愈率为69.53％,显效率为26.61％;重度宫颈炎91例,治愈率为20.88％,显效率为37.36％.活性银离子抗茵液治疗慢性宫颈炎的总有效率为91.64％.结论 活性银离子抗菌液对轻、中度慢性宫颈炎疗效显著,值得临床推广.
作者：马吕全 刊期： 2012年第11期
目的 研究维生素D制剂联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效和安全性.方法 选择医院收治的200例小儿反复呼吸道感染患儿,随机分成对照组和治疗组各100例.对照组采用常规抗感染及化痰治疗,治疗组在对照组的基础上口服维生素D制剂联合童康片治疗.观察两组患儿临床疗效及治疗前后血清免疫球蛋白变化.结果 对照组临床总有效率为79％,治疗组临床总有效率为97％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组免疫功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 维生素D制剂联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染效果显著、安全性高,可临床推广.
作者：王贤法 刊期： 2012年第11期
目的 观察复方氯霉素滴鼻液治疗青少年变应性鼻炎临床疗效和安全性.方法 选取变应性鼻炎患者132例,将其分为两组.治疗组67例子复方氯霉素滴鼻液,躺卧位,两侧鼻孔各2～3滴,轻揉鼻翼,早、晚各1次；对照组65例用辅舒良喷鼻剂,每日晨每侧鼻孔喷药1次,每次2喷.两组均连续用药4周.结果 治疗组与对照组治疗前、后症状分级记分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；临床疗效组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；对照组出现鼻黏膜干燥7例,出现鼻出血3例；治疗组出现一过性轻微口苦10例,均能自行缓解.结论 复方氯霉素滴鼻液是一种中西药物配伍的新型鼻用制剂,用于青少年变应性鼻炎,临床疗效满意、安全性好、物美价廉、制作简便,值得临床推广.
作者：徐志勇；孙建枢；陈红 刊期： 2012年第11期
目的 观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法 采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程.结果 治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8％,实验组总有效率为87.1％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(.P ＞0.05).结论 伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广.
作者：吴冀川；易红；袁浩宇；龙恩武 刊期： 2012年第11期
目的 比较国产重组链激酶与尿激酶治疗普外手术后下肢深静脉血栓溶栓的临床疗效和安全性.方法 采用回顾性方法收集医院2008年2月至2009年12月住院患者52例,分为2组.重组链激酶组28例静脉滴注50万IU重组链激酶溶栓,尿激酶组24例静脉滴注50万IU尿激酶溶栓,疗程均为5d,同时加用肝素和华法林治疗,观察临床指标和不良反应.结果 重组链激酶组的总有效率为82.14％,尿激酶组的总有效率为66.67％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组均出现过敏、皮肤出血等不良反应,但不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 重组链激酶和尿激酶治疗深静脉血栓形成,疗效肯定、安全,且重组链激酶的疗效优于尿激酶.
作者：张锋 刊期： 2012年第11期
目的 观察鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋的疗效及安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月该院就诊的难活性突定性耳聋患者56例,其中男21例,女35例；年龄31～61岁,平均45.1岁；平均发病时间为3d；中度听力损失12例,重度听力损失25例,极重度听力损失19例.随机分为2组,对照组26例进行抗病毒、抗凝及高压氧治疗等常规治疗,试验组30例,在常规治疗基础上进行鼓室内注射地塞米松治疗.观察两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗后试验组痊愈5例,显效9例,总有效率为73.33％,对照组均无效；治疗后试验组平均听阈由(62.9±20.8)dB HL下降到(52.9±20.2)dB HL( P＜0.05),对照组平均听阈由(63.25±20.1)dB HL转变为(62.8±19.6)dB HL(P＞0.05).治疗过程中未出现不良反应.结论 经鼓室内注射地塞米松治疗难治性突发性耳聋患者有较好疗效,且给药方式安全、简便,目的性强,治疗副作用小,值得临床推广使用.
作者：李胜；兰金山；张伟红 刊期： 2012年第11期
目的 观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率.结果 治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显.观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02％和4.65％,对照组分别为72.09％和12.79％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广.
作者：戴张峤 刊期： 2012年第11期
目的 探讨枸橼酸莫沙必利联合克拉霉素、法莫替丁治疗反流性食道炎并慢性咳嗽的临床疗效.方法 选取2009年5月至2010年5月医院收治的反流性食道炎并慢性咳嗽患者98例,按入院先后顺序分为观察组和对照组,每组49例.对照组给予克拉霉素、法莫替丁,观察组在此基础上加用枸橼酸莫沙必利,观察两组反流性食道炎愈合、慢性咳嗽症状改善及不良反应情况.结果 观察组反流性食道炎总有效率为93.88％ (46/49),对照组为79.59％ (39/49),差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组慢性咳嗽总有效率为89.80％(44/49),对照组为73.47％ (36/49),差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为6.12％ (3/49),对照组为4.08％(2/49),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 枸橼酸莫沙必利联合克拉霉素、法莫替丁治疗反流性食道炎并慢性咳嗽,能发挥多靶点协同作用的优势,迅速改善慢性咳嗽,促进反流性食道炎愈合,不良反应少,值得临床推广应用.
作者：王雷；包锦莹；郑大庆 刊期： 2012年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
