周文兰；李水福
目的 了解医院抗高血压药的应用情况,促进合理用药.方法 将2006年至2008年抗高血压药用药频度进行分析,并对原始病案和门诊处方进行系统分析.结果尼莫地平片连续3年用药频度排第1位,新型抗高血压药氯沙坦、氨氯地平、非洛地平用量呈逐年上升趋势,个体化治疗方案较合理.结论 高血压患者需进行个体化治疗,以达到好治疗效果.
作者：郑兴荣；徐婉丽；项於 刊期： 2010年第06期
目的 观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组.A组46例口服达立通颗粒6 g及莫沙必利片5 mg,3次/d;B组42例口服聚乙二醇4000散剂10g,2次/d及莫沙必利5 mg,3次/d;C组38例口服莫沙必利5 mg,3次/d,3组疗程均为14 d.观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况.结果 A组、B组和C组的总有效率分别为91.30%,95.23%,57.90%,A组、B组与C组相比差异有显著性(P＜0.01).结论 达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少.
作者：任权；张红；王显飞；陈予；黄旻 刊期： 2010年第06期
目的 探讨医院合理用药的管理措施,以取得更好的医疗效益和社会效益.方法 检索近年国内专业期刊文献,结合临床工作经验,对医院合理用药管理从加强医院药物电子信息管理、建立临床路径管理、加强医德医风建设等9个方面进行论述.结果与结论 合理用药管理是庞大的系统工程,各项措施必须环环相扣、紧密结合,才能实现临床用药的合理化、科学化.
作者：牟太琴；陈雅 刊期： 2010年第06期
目的 评价医院抗高血压药物的应用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2006-2008年抗高血压药的品种、销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计、分析.结果3年来该院抗高血压药的销售金额、用药频度显著上升,以钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿降压药等为主,其中血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂近年来用量显著增加.结论 该院抗高血压药应用结构基本合理,钙拮抗剂占主导地位.
作者：刘筒 刊期： 2010年第06期
新型高分子材料的不断出现,极大地促进了药物制剂技术的发展.该文介绍了高分子化学在新型药物传递系统中的应用,并以高分子化学原理阐述了常用高分子材料的性能及其应用.
作者：曾环想；王孟；肖全英；曹明兰 刊期： 2010年第06期
目前中药产业发展迅速,显示出良好的行业成长性,但中药企业普遍生产规模小、行业集中度和技术水平低.中药企业如何选择战略决策以实现稳定、健康发展,须认真思考.该文对两家中药企业的发展战略进行了对比分析,希望能为中药企业的发展战略制订提供参考.
作者：梁谋；卞鹰 刊期： 2010年第06期
结合检验工作实践,发现聚丙烯输液瓶质量标准中细菌内毒素检查项在样品包装、浸提介质、供试液制备、供试品代表量等方面存在一定的问题,不便于操作.该文就检验工作中所遇到的问题提出合理化建议.
作者：王贵英 刊期： 2010年第06期
药物制剂专业人才的培养与我国制药工业的发展息息相关.该文就如何进行药物制剂专业人才的培养提出了建议.
作者：李剑惠 刊期： 2010年第06期
目的 建立尼可刹米注射液的细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录XIE细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行干扰试验和细菌内毒素检查.结果高质量浓度尼可刹米注射液对鲎试剂(TAL)与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰.结论 该样品大不干扰质量浓度为0.9mg/mL,可采用细菌内毒素检查法进行质量控制.
作者：张广伟；周继春 刊期： 2010年第06期
目的 促进处方质量的提高.方法 抽查威海市立医院肿瘤医院2006年1月至2007年12月门、急诊处方总计26 161张,对不合格处方进行统计分析.结果处方存在药品名称不规范、用药配伍不合理等问题.采取相应措施后,处方质量明显提高.不合格率由2006年的15.74%下降到2007年的3.22%.结论 提高门诊处方质量的对策是有效的,还应尽快启用电子处方系统,积极开展不合理用药监测,全面提高处方质量.
作者：王光明 刊期： 2010年第06期
目的 通过动物实验研究阳起石的壮阳功效.方法 选用以透闪石为基源的阳起石商品药材,观察其对小鼠交尾作用和血清睾酮水平的影响,以及对幼年雄性小鼠的促雄激素样作用.结果高剂量阳起石能显著增加正常小鼠交尾次数(P＜0.05),提高雄性小鼠血清睾酮含量.阳起石对幼年雄性小鼠无促雄激素样作用.结论 以透闪石为基源的阳起石药材具有壮阳作用,作用机理可能与其富含微量元素有关.
作者：杨明辉；王久源；张蜀武；杨苏文；戴德银；李泽兴 刊期： 2010年第06期
目的 建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270 nm.结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0.0144-0.864 0 μg,方法的平均回收率为98.69%,RSD=0.67%(n=6),5批样品中淫羊藿苷含量在0.435～0.462 mg/g之间.结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定.
作者：李志红；付彬；石国明 刊期： 2010年第06期
目的 适应社会对新型药学人才的需求.方法 教学中合理渗透药学知识、优化实践教学、注重毕业实习环节、加强信息化教育.结果与结论 这些措施提高了药学专业学生的专业应用能力,可建立适应我校培养高素质应用型人才的培养模式.
作者：杨晓莉；蓝海 刊期： 2010年第06期
目的 探讨鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊的疗效和安全性.方法 鼻咽清毒颗粒组(治疗组)398例、鼻渊通窍颗粒组(对照组A)245例、鼻渊舒口服液组(对照组B)357例,按各自给药方法进行治疗,疗程均15 d.结果治疗组的总有效率为97.24%(387/398),优于对照组A89.39%(219/245)和对照组B 86.83%(310/357,P＜0.05),治疗组治疗鼻渊症状的疗效也明显优于两个对照组.3组患儿均未见严重不良反应.结论 鼻咽清毒颗粒治疗小儿鼻渊疗效满意、安全可靠.
作者：高明 刊期： 2010年第06期
患者1,女,35岁,因发现左乳腺肿物1月入院,穿刺活检确诊为乳腺癌,在全身麻醉下行左乳腺改良根治术加乳房Ⅰ期再造术,术后恢复良好,病理学诊断为左乳浸润性导管癌.术后第15天血常规示白细胞(WBC)5.0×109/L,中性粒细胞(N)2.7×109/L,血红蛋白(Hb)92 g/L,血小板(Plt)309×109/L.
作者：陈画虹；杨接辉；刘劲峰 刊期： 2010年第06期
目的 解决中药固体滴丸剂规模生产无法顺利进行的问题.方法 根据生产设备的型号及不同滴丸品种的性质重新设定各种工艺参数.结果通过设定各种工艺参数,可以解决相关问题,以确保规模生产的顺利进行.结论 应重视中药固体滴丸剂的生产工作.
作者：沈曼丽；王显忠 刊期： 2010年第06期
目的 了解医院门诊自费处方及医保处方合理用药情况,促进合理用药.方法 随机抽取门诊6个月的自费处方及医保处方,对患者情况、用药品种数等进行统计分析.结果医保处方及门诊自费每张平均用药品种数分别为1.79种和2.08种,抗菌药使用率分别为40.52%和41.36%,注射剂使用率分别为37.69%和39.20%,基本药物使用率分别为99.80%和97.86%,平均就诊时间均为11.20 min,平均发药交待时间均分别为30 s.药品标示完整率均为99.54%.患者了解正确用法的百分率分别为97.62%和96.74%.结论 门诊自费及医保处方平均用药品种数、注射剂使用率、抗菌药物使用率均偏高,人均药品费用偏高,合理用药水平有待提高.医师、药师对患者的交流关怀有待进一步加强.
作者：石业队 刊期： 2010年第06期
通过对新药的遴选、引进程序、入院后管理等方面的不断探索、改进和完善,建立、健全新特药引进机制,可有效防止新特药引进过程中的不正之风,保障患者用药安全、有效、经济,使医院的药品结构日趋合理,使新特药引进工作逐步实现科学化、规范化.
作者：刘俊南；张卫萍 刊期： 2010年第06期
目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应的一般规律及特点,促进临床合理用药.方法 检索2000-2008年国内医药期刊报道的头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应案例,并进行统计分析.结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应多在用药10min中内发生,老年组发生率较高,累及机体多个系统,临床表现复杂多样,严重者可出现过敏性休克.结论 临床医师、药师应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应,应特别关注的是过敏性休克.
作者：李岚 刊期： 2010年第06期
目的 了解医院门诊用药情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取医院2008年1月至12月中每月2d的门诊处方共25 168张,并对其中不合格处方中不合理用药情况进行统计分析.结果处方合格率为95.25%,不合格处方1196张,占抽查总处方数的4.75%;不合理用药处方为848张,占不合格处方的70.90%.结论 建立合理用药监督机制,加强临床药学工作,是临床合理用药的重要保障.
作者：黄小玲 刊期： 2010年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
