汤桂丽
目的 介绍了中药挥发油活性成分提取方法的研究进展,阐述各种提取方法的特点及概况.方法 查阅近年来相关文献资料,加以整理分析.结果 挥发油的提取方法主要有水蒸气蒸馏法、溶剂回流法、微波法、超临界流体萃取法,其中水蒸气蒸馏法在制药行业中常用.结论 挥发油作为中药的重要有效成分,应对其提取方法进行深入研究.
作者：温悦 刊期： 2010年第12期
目的 促进医疗机构临床药师制的建立,保障临床合理用药.方法 从临床药师的培养、角色和职责定位等方面,分析医疗机构建立临床药师制面临的问题.结果与结论 培养高素质的临床药师队伍、准确定位临床药师角色以及明确临床药师职责是建立临床药师制必须解决的问题.
作者：孟锐；王丽娟；程龙；张国睿 刊期： 2010年第12期
目的 观察注射用丹红静脉注射给药对家兔和大鼠实验性肺原性心脏病的作用.方法 静脉注射1%三氯化铁建立家兔慢性肺原性心脏病模型,电镜观察注射用丹红对其心、肝、脾、肺、肾的影响;注射肾上腺素造成急性肺循环阻力增加,建立大鼠肺水肿模型,测定注射用丹红注射给药前后其肺含水量,病理镜检观察出血性炎症和水肿情况.结果 注射用丹红耳缘静脉注射对实验性肺原性心脏病家兔的心、肝、脾、肺、肾均有一定的保护作用,各脏器病变程度较生理盐水组轻,并有一定的量效关系;注射用丹红尾静脉注射对肺水肿大鼠有一定的保护作用,可减轻肺水肿、减少肺出血性炎症.结论 注射用丹红对肺原性心脏病有一定的治疗作用.
作者：陈维中；张治强；陆文铨 刊期： 2010年第12期
目的 采用薄层色谱法对天花粉及其相似品进行鉴别研究.方法 薄层色谱展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1),展开温度为6 ℃.结果 正品天花粉在瓜氨酸和丙氨酸对照品色谱相应结果位置上显相同的紫红色斑点,大苞栝楼的根则在丙氨酸对照品色谱处无相应斑点.结论 该方法简便,可作为天花粉的质控指标之一.
作者：曹敏；彭朝霞 刊期： 2010年第12期
目的 了解住院患者抗菌药物使用情况,促进临床合理用药.方法 依据2008年10月至12月住院患者用药医嘱情况,统计分析所用抗菌药物的种类、金额、用量及用药天数等,计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI).结果 住院患者抗菌药物平均使用率为65.77%,所用抗菌药物共75种,用药金额占总用药金额的45.42%.使用频度高的是头孢菌素类,DUI>1的有5种,其中喹诺酮类、大环内酯类各1种.结论 头孢菌素类、喹诺酮类和大环内酯类使用尚存在不合理之处,其他类使用基本合理.
作者：殷扬；李慧侠 刊期： 2010年第12期
对医院药学服务工作实践进行总结分析,提示军队中心医院应根据自身特点,从药学信息服务、药学交流和指导服务、药学监控服务3个方面出发,开展适合自身发展的药学服务工作,以提高医疗质量、防范药疗纠纷的发生.
作者：吴友良 刊期： 2010年第12期
目的 促进合理使用维生素C(VitC),准确评判检验报告单.方法 选择30份(分为高、中、低血糖值3组,各10份)不含VitC的糖尿病患者的血清标本,采用葡萄糖氧化酶法先准确测出原血液标本的血糖值,再逐一加入不同量的还原物质VitC,用葡萄糖氧化酶法进行检测,观察在不同量的还原物质中样品血糖值的变化情况.结果 VitC对葡萄糖氧化酶法测定血糖干扰极大.当VitC超出临床常用量时,无论原血糖值多高,血清样本中血糖检测结果全为零.当按临床常用量加入VitC时,所测得的样本血糖值减少了一半.结论 健康体检者尤其是心、脑、肾病患者,在体检前的2～3d一定要停用VitC和禁食含VitC类水果.临床医师应高度重视检验结果的检测方法和体检者还原物质的摄入情况,以及血中存在的还原物质累加量对血糖值影响的程度,以便排除干扰,准确判断结果和正确治疗.
作者：张娅琴；张雅稚；曹君华 刊期： 2010年第12期
立足于我国医药第三终端的特点,结合四川蜀中制药有限公司(以下简称蜀中制药)成功的营销策略,从产品策略、渠道策略、终端推广及广告促销策略等方面,就中小型医药企业如何开拓医药第三终端的营销策略提出了一些建议.
作者：汪波 刊期： 2010年第12期
目的 介绍格列喹酮的临床疗效及不良反应.方法 从丽水市中心医院的<中国期刊全文数据库>中检索近年来国内有关研究文献并进行分析、归纳.结果 格列喹酮对糖尿病具有良好的降血糖作用,对肾功能影响较小且有一定的保护作用.结论 格列喹酮是一类适合老年糖尿病患者的第2代磺酰脲类药物.
作者：苏艾华；廖彩霞 刊期： 2010年第12期
目的 建立粉葛饮片的质量标准.方法 采用填料为十八烷基硅烷键合硅胶的色谱柱,流动相为甲醇-水.结果 葛根素进样量在0.404 8～2.024μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.50%,RSD为0.25%(n=6).结论 方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于粉葛饮片质量评价.
作者：高国峰；周珩 刊期： 2010年第12期
目的 采用正交试验法优选当归挥发油β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用正交试验设计,以β-环糊精与挥发油的用量配比(V/W)、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收率进行综合评分,采用饱和水溶液法优选制备当归油β-环糊精包合物的工艺.结果 优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1:6,包合温度50 ℃,搅拌4 h.结论 通过β-环糊精包合后可使挥发油粉末化,可提高其稳定性,优选的包合工艺简单、稳定、可行.
作者：夏赛忠 刊期： 2010年第12期
住院药房人工摆药过程中易出现一些问题,给患者用药带来安全隐患.该文分析了口服摆药工作中存在的问题,并提出了相应的解决办法.同时指出,药学工作者应以患者为中心做好工作,以确保患者用药安全.
作者：林伟斌；季波；吴佩芝 刊期： 2010年第12期
目的 促进门诊药房更好地应用排队叫号系统.方法 介绍门诊药房排队叫号系统组成,总结使用过程的优势及可能存在的问题.结果 门诊药房排队叫号系统能够提高药房的服务质量和工作效率,改善传统排队模式中存在的问题.结论 应推广排队叫号系统,以更好地为患者服务.
作者：匡长春；王薇；窦有业 刊期： 2010年第12期
目的 建立降脂灵分散片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为320nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35 ℃.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.0572～0.572μg,对照品和供试品溶液的精密度RSD分别为0.954%和0.859%(n=5),重现性试验的RSD分别为0.743%和0.449%(n=5),样品平均回收率为98.56%,RSD为0.856%(n=6).结论 该方法简便,灵敏,专属性强,重现性好,可作为降脂灵分散片的质量控制方法.
作者：徐盛仙；戴德雄；朱莹 刊期： 2010年第12期
目的 探讨化学发光酶免疫(CLEIA)法与高效液相色谱(HPLC)法测定人血清中茶碱质量浓度的相关性.方法 分别用CLEIA法和HPLC法平行测定24例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血清质量浓度,比较两种方法的测定结果.结果 两者测定值经配对t检验,P>0.05;经回归分析,呈线性关系,回归方程为Y=0.283 1+1.069X,r=0.988 3(n=24),茶碱质量浓度在1.0～80.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,差异无显著意义(P<0.05).结论 用CLEIA法和HPLC法测定的茶碱血清浓度,具有良好的相关性.
作者：鲁晟；蔡云祥 刊期： 2010年第12期
目的 建立养血通络片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中五指毛桃、何首乌和威灵仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分表儿茶素进行含量测定.结果 薄层色谱图中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰.HPLC法精密度、重现性良好,表儿茶素进样量在0.040 8～1.02μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.21%,RSD为1.09%(n=6).结论 该法可有效控制养血通络片的质量.
作者：陈华；何锦钧 刊期： 2010年第12期
目的 改进黄柏中盐酸小檗碱含量的测定方法,消除还原剂对测定结果的影响.方法 用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为420nm.结果 盐酸小檗碱平均回收率为97.62%,RSD为2.90%(n=6).结论 该方法简单、快速、准确,便于实际应用.
作者：徐宁 刊期： 2010年第12期
目的 分析抗组胺药的应用状况和发展趋势.方法 调查医院2006-2009年抗组胺药的品种、用量、销售金额、用药频度,并进行统计、分析.结果 2006-2009年抗组胺药的销售金额、用药频度逐年上升,销售金额居前的是左西替利嗪、咪唑斯汀,用药频度靠前的左西替利嗪、酮替芬.结论 疗效确切、安全性高、价格适中的药物市场前景广阔.
作者：李秀萍；陈文红；孔云红 刊期： 2010年第12期
目的 观察强肌合剂治疗ⅡA型重症肌无力的疗效和安全性.方法 将ⅡA型重症肌无力患者80例随机分为中药治疗组(治疗组)40例和西药组(对照组)40例,两组均口服泼尼松,成人开始剂量为60mg/d,每天1次,待病情好转后逐渐减量至每天20mg,维持1.0～1.5年,逐渐减量至停用;小儿按年龄减量.治疗组加用强肌合剂,成人每次20 mL、每天3次,小儿按年龄减量,服药1～2年.两组均治疗2年后观察结果.结果 总有效率治疗组为80.00%,对照组为35.00%.结论 强肌合剂治疗重症肌无力疗效肯定、安全.
作者：王宏涛；殷世平 刊期： 2010年第12期
目的 促进五加皮与香加皮的合理应用.方法 对五加皮与香加皮的来源、性状、化学成分及临床应用进行阐述,提示两者不能相互代替使用;强调香加皮有毒,不宜过量使用.结果与结论 市场上五加皮混用现象严重,临床上应将两者进行严格区分,以确保用药安全.
作者：谢斌 刊期： 2010年第12期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
