学术投稿

反相高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

李航;胡正波;魏志奇

关键词:环孢素A, 反相高效液相色谱法, 血药浓度
摘要:目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定全血中环孢素A(CsA)的质量浓度.方法 将全血经多步处理后以Agilent ZorbaxSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,乙腈-水(78:22)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为60℃,检H4波长为210 nm.结果 全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20~1 000 ng/mL(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99.2%,98.0%,97.2%;日内精密度的RSD为0.25%~2.28%,日间精密度的RSD分别为0.37%~2.62%.结论 所用方法 操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度.
中国药业杂志相关文献
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    作者:黄玉斌;雷利志;李冰 刊期: 2009年第15期

  • 亚砷酸注射液治疗复发及难治性急性早幼粒细胞白血病25例

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    作者:王兰君;李国兴 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量

    目的 探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(10:10:80,以磷酸调pH至2.86),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm.结果 氢氯噻嗪质量浓度在26~130 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55 432 C+110 698,r=0.999 9(n=5);氢氯噻嗪的平均回收率为100.56%,RSD=0.46%(n=5).结论 所用方法 快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量.

    作者:敬永升;胡海廷;杨珂 刊期: 2009年第15期

  • 苦葫芦中降血糖成分的分离纯化研究

    目的 分离纯化从苦葫芦中提取分离得到的降血糖组分,确定活性显著成分的纯度.方法 采用硅胶柱层析法,以得到的各成分对四氧嘧啶型糖尿病小鼠的血糖值的影响作为筛选指标,确定活性降血糖成分;用高效液相色谱法分离,确定活性降血糖成分的纯度.结果 经分离纯化得到的组分E的降血糖活性显著(P<0.01,n=6);高效液相色谱图中仅1个吸收峰.结论 用该法分离、纯化得到的组分E降血糖作用显著且纯度高.

    作者:李爱英 刊期: 2009年第15期

  • 挤压器联动装置制备两性霉素B脂质体

    目的 考察挤压器联动装置制备两性霉素B脂质体制剂的稳定性.方法 使用联动装置制备两性霉素B脂质体,用透析法检测两性霉素B脂质体的药物包封率,粒径仪器跟踪脂质体制剂的粒径及其分布,测定稳定性、泄漏率及毒性.结果 所用联动装置可使脂质体的制备工艺简化,投料成品一步完成,同时可在线监控粒径.采用此装置制备的两性霉素B脂质体的粒径显著小于手动方式所制备,且粒径分布较窄;药物包封率为97.3%.通过与手动方法 制备的脂质体制剂的多项技术指标对比,表明采用联动装置制备的两性霉素B脂质体制剂的药物包封率高,制剂稳定性好,药物渗漏率低.结论 挤压器联动装置可用于工业化生产两性霉素B脂质体制剂的产品质量稳定、可控.

    作者:马金强;王汝涛;陈涛;王惟娇 刊期: 2009年第15期

  • 脑室外引流术治疗全脑室内出血28例

    目的 探讨脑室外引流术治疗脑室内出血的疗效.方法 时医院2003年1月至2007年12月间经脑室外引流治疗的全脑室出血患者28例的临床资料进行回顾性分析.结果 28例患者中,治愈17例(60.71%),好转4例(14.29%),死亡7例(25.00%).结论 全脑室内出血的治疗是一个综合治疗过程,包括脑室外引流、术后脑室内灌注尿激酶、必要时行持续性腰池引流术,可降低患者死亡率,提高患者生存质量.

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  • 387例有机磷中毒患者的院前急救与护理体会

    目的 探讨有机磷中毒的院前急救与护理措施.方法 回顾性总结医院6年间387例有机磷中毒患者的院前急救与护理经验.结果 387例有机磷中毒患者抢救成功376例(97.16%),死亡11例,死亡率为2.84%.结论 及时合理的院前急救措施、细致全面的护理工作可为入院抢救赢得宝贵时间,提高抢救成功率.

    作者:张锐敏 刊期: 2009年第15期

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    目的 分析肺泡蛋白沉积症(PAP)的胸部X线和CT表现特征,提高诊断率.方法 回顾性分析经病理学检查确诊为PAP的6例患者的胸部X线和CT表现,探讨PAP的影像病理学联系及多层CT表现特征.结果 6例患者多层CT表现为双肺散在分布毛玻璃样高密度影,与周围组织分界清楚,呈地图样表现,小叶间隔增厚,可见间隔水肿及淋巴细胞浸润,HRCT呈铺路石样改变.结论 PAP的多层CT表现能够反映其病理学特征,边界清楚的毛玻璃样高密度影呈地图样及铺路石样表现能高度提示PAP,利于诊断.

    作者:王建平 刊期: 2009年第15期

  • 环丙沙星滴眼液致过敏反应1例

    患者,男,46岁,住院号134230,因左眼及眼周高度肿胀、疼痛流泪、视物障碍、躯干四肢红斑4 d,口腔糜烂3 d入院.患者于4 d前因左眼结膜充血自行滴环丙沙星滴眼液(郑州卓峰制药厂,批号为8061121),约4 h后出现颈部、双上肢前臂红斑并迅速增多,3 d前出现左眼充血、口腔糜烂,曾在附近诊所输液治疗,稍有好转.

    作者:果崇慧 刊期: 2009年第15期

  • 3种不同检测方法在活动期子宫内膜结核诊断中的比较

    目的 探讨3种不同检测方法 在活动期子宫内膜结核诊断中的灵敏性和特异性.方法 对102例确诊为活动期子宫内膜结核患者的标本分别用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)、涂片抗酸染色、结核菌培养3种不同方法 进行结核杆菌检测,并对3种方法 检测的阳性率进行比较.结果 FO-PCR的阳性率为48.04%,涂片抗酸染色法的阳性率为17.65%,结核菌培养法的阳性率为14.71%.结论 FQ-PCR技术较传统的涂片抗酸染色法和结核菌培养法具有更高的灵敏性与特异性,对含菌量低的子宫内膜中结核杆菌的检测具有更大的实用价值,可作为早期子宫内膜活动性结核的诊断方法 .

    作者:董玉霞;阎宝环;姚玉洁;王玉侠 刊期: 2009年第15期

  • 更昔洛韦联合爱宝疗浓缩液治疗尖锐湿疣78例

    目的 观察更昔洛韦联合爱宝疗浓缩液(聚甲酚磺醛)治疗女性尖锐湿疣的临床疗效.方法 78例患者在应用更昔洛韦治疗的基础上外涂爱宝疗浓缩液,同时给予对症治疗.结果 2个疗程后共治愈75例患者,总有效率达96.15%;74例患者随访3月至2年,均无复发记录.结论 更昔洛韦联合爱宝疗浓缩液治疗女性尖锐湿疣,疗效显著,复发率低,值得临床推广使用.

    作者:易淼;余素琴 刊期: 2009年第15期

  • 盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死30例

    目的 探讨盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死的疗效.方法 选择2006年2月至2008年6月符合大面积脑梗死诊断标准的患者30例,在基础治疗上加用盐酸纳洛酮(纳乐枢)并与同期大面积脑梗死患者20例对比研究,2周后采用同一标准进行格拉斯哥昏迷评分、神经功能缺损评分,判定治疗效果,并进行统计学处理.结果 治疗组有效17例(56.67%),无效3例(10.00%),死亡3例(10.00%);对照组有效7例(35.00%),无效5例(25.00%),死亡6例(30.00%);神经功能缺损评分治疗组为(15.01±3.98)分,对照组为(24.20±4.01)分;两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 纳洛酮治疗大面积脑梗死疗效显著,近期死亡率明显下降,说明其具有脑保护作用.

    作者:潘妍婷 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量

    目的 建立测定阿替洛尔及其片刺中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用外标法.色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至3.0)700 mL加甲醇300 mL与辛烷磺酸钠1.30 g混匀,作为流动相,检测波长为226 nm,流速为1.0 mL/min.结果 阿替洛尔质量浓度在10~300 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.172 6C-116.317 8(r=0.999 6).结论 HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定.

    作者:刘红莉;赫晓军;曹凤习;刘俊红;马钱钱 刊期: 2009年第15期

  • 反相高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

    目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定全血中环孢素A(CsA)的质量浓度.方法 将全血经多步处理后以Agilent ZorbaxSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,乙腈-水(78:22)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为60℃,检H4波长为210 nm.结果 全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20~1 000 ng/mL(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99.2%,98.0%,97.2%;日内精密度的RSD为0.25%~2.28%,日间精密度的RSD分别为0.37%~2.62%.结论 所用方法 操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度.

    作者:李航;胡正波;魏志奇 刊期: 2009年第15期

  • 高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

    目的 建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.7)-乙腈(90:10),检测波长209 nm,流速1.6 mL/min.结果 愈创木酚甘油醚质量浓度在259.6~519.2 μg/mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29 978.9 C-617 742,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为0.97%.结论 该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定.

    作者:曹健;郑晓媛;王芳;黄林清 刊期: 2009年第15期

  • 正交试验法优选烧伤膏中醇提部分的提取工艺

    目的 考察烧伤膏中醇提部分的提取工艺.方法 采用正交试验设计法,以浸膏得率、大黄素转移率为考察指标,优选提取工艺条件.结果 提取因素按影响大小依次是乙醇浓度(A)>乙醇量(B)>回流时间(C),佳提取条件是以85%乙醇为溶剂,加热回流提取2次,加醇量分别为药材量的8倍和6倍,提取时间分别为2 h和1.5 h.结论 优化出的醇提部分的佳提取工艺合理可行.

    作者:康军民;任卫琼 刊期: 2009年第15期

  • 笑气吸入分娩镇痛相关影响因素的临产前干预80例

    目的 探讨临产前干预在笑气(氧化亚氮)吸入分娩镇痛中的作用.方法 选择要求分娩镇痛且无禁忌证的初产妇160例,均由助产士陪伴,给予笑气吸入分娩镇痛并随机均分两组,干预组80例针对笑气吸入分娩镇痛的相关影响因素,于临产前给予综合护理干预;对照组80例行常规护理和宣教.结果 干预组产妇焦虑程度明显下降、镇痛有效率明显提高(P>0.05),母婴结局无统计学差异(P>0.05),结论 在实施笑气吸入分娩镇痛时,临产前综合护理干预加产程陪伴是一种理想的无痛分娩护理模式.

    作者:侯振平;高静;周玲 刊期: 2009年第15期

  • 反相高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷的有关物质

    目的 建立测定注射用盐酸阿糖胞苷有关物质和降解产物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.005 mol/L磷酸二氢钠和0.005 mol/L磷酸氢二钠)-甲醇(95:5)为流动相进行洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为250 nm.结果 主峰和各杂质峰均达到基线分离,理论塔板数按盐酸阿糖胞苷峰计算不低于3 000;盐酸阿糖胞苷、尿苷和阿糖尿苷的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 所用方法 灵敏、准确,适于注射用盐酸阿糖胞苷的有关物质测定.

    作者:林焕泽;蓝忠;杨华;黄群 刊期: 2009年第15期

  • 蜕皮甾酮对大鼠局灶性脑缺血脂质过氧化损伤的影响

    目的 观察蜕皮甾酮(EDS)对大鼠局灶性脑缺血脂质过氧化损伤的影响.方法 应用大脑中动脉线栓法建立大鼠局灶性脑梗死(MCAO)模型,将大鼠随机分为假手术组、缺血对照组、药物干预组.药物干预组于MCAO术后2 h腹腔注射EDS 20 mg/(kg·d),每24 h给药1次,连续给药2 d后测定动脉血血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时取脑组织进行2,3,5-三氯苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积.结果 MCAO术后48 h,药物干预组的血清MDA含量明显降低,SOD活性增高,梗死体积较缺血对照组明显减小,两组之间的差异均有显著性(P小于0.05或0.01).结论 EDS能拮抗脑缺血引起的SOD活性下降及MDA含量增高,具有抑制脑组织脂质过氧化损伤的作用.

    作者:罗菡;罗春霞;张映琦;迟路湘;李露斯;陈康宁 刊期: 2009年第15期

  • 腹腔镜手术治疗卵巢良性肿瘤108例

    目的 探讨腹腔镜下卵巢囊肿剔除术的术前筛查、手术要点及临床应用价值.方法 对108例接受腹腔镜手术(腹腔镜组)和58例同期接受开腹手术(开腹组)的卵巢良性肿瘤患者临床资料进行回顾性分析.结果 腹腔镜组108例患者均在腹腔镜下成功完成手术,无一例中转开腹.患者的术前情况及手术时间两组无显著性差异(P>0.05),而术中出血量、术后排气时间、术后疼痛、术后住院日及术后恢复时间,腹腔镜组均显著少于开腹组(P<0.01).结论 腹腔镜手术具有微创、术后恢复快、疤痕小等优点,是治疗卵巢良性肿瘤的首选手术方法 .

    作者:廖晟;胡超峰 刊期: 2009年第15期

中国药业杂志

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