吴丽萌；刘莹珍
目的 防治临床使用抗生素发生过敏反应和休克.方法 对临床常用、20个生产企业生产的23种β-内酰青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素药品说明书警示过敏反应的内容进行分析.结果 抗生素药品说明书警示过敏反应的内容尤其是有关皮肤过敏试验方法 的描述存在缺陷.结论 抗生素药品说明书警示过敏反应时,要强调用该药品的原液做皮肤过敏试验,同时作好急救准备.
作者：戴德银；刘英；李宏斌；卢海波 刊期： 2009年第16期
目的 研究润肠通便合剂治疗便秘的疗效.方法 采取对照研究的方法 ,治疗组166例用润肠通便合剂,对照组用倍特轻舒颗粒冲剂.结果 治疗组治愈率为87.35%,与对照组(52.04%)比较有显著性差异(P<0.01).结论 润肠通便合剂是治疗便秘的有效药物.
作者：杨晓荣；田维君；王建国；吴光星 刊期： 2009年第16期
患者女,31岁,体重55 kg,汉族,本人及家族无药品不良反应史.2008年9月2日晚因感冒、发热自行在家口服复方氨酚烷胺胶囊(商品名感力克,山东淄博新达药业有限公司,批号为080102)1粒,症状未缓解,次日来我院门诊就医.
作者：刘敏 刊期： 2009年第16期
目的 建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱(0min 19%A→12min 19%A→60min 36%A),流速为1.0mL/min,检测波长为203 nm.结果 三七皂苷R1进样量在0.137 8～2.7560 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD为0.67%;人参皂苷Rg1进样量在0.567 2～11.344 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.10%,RSD为0.29%;人参皂苷Rb1进样量在0.418 6～8.372 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.02%,RSD为0.42%.结论 HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制.
作者：林晓辉；张雪原；林史珍；朱吉士 刊期： 2009年第16期
该文通过回顾已颁布实施的与医院药学工作相关的法律法规,概括和分析了医院药学工作者承担的法律责任,提出了减轻或避免法律责任的防范措施.
作者：唐志立；李林 刊期： 2009年第16期
目的 为我国药品进入欧盟市场提供参考.方法 介绍欧洲药品审评的主管机构以及药品进入欧盟市场的几种主要途径,并分别对制剂及原料药上市的途径选择和策略进行分析.结果与结论 对于制剂产品,目前不宜采用集中申请的方式.可先通过成员国审批获得某一国的上市许可,再进一步通过互认可程序进入整个欧盟市场;对于原料药,则可视具体情况选择欧州药物主控文件(EDMF)或欧州药典的适应性认证(COS)途径上市.
作者：姚瑜嫔；陈永法；邵蓉；顾政 刊期： 2009年第16期
目的 观察养荣祛斑膏治疗黄褐斑的临床疗效.方法 将82例面部黄褐斑患者按治疗方法 不同分为治疗组(42例)和对照组(40例).2组均治疗2个月后判定疗效.结果 治疗组有效率为85.71%,而对照组有效率为52.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规中西药治疗的基础上加用养荣祛斑膏治疗黄褐斑,可明显提高疗效且复发率低,无毒副作用,值得在临床推广.
作者：李莉 刊期： 2009年第16期
目的 介绍两种抗甲型H1N1流感病毒药物的临床应用、不良反应及注意事项.方法 通过互联网及文献检索甲型H1N1病毒疫情及有效的防治药物.结果 奥司他韦(达菲,奥他米韦,oseltamivir,Tamiflu)和扎那米韦(乐感清,zanamivir,relenza)两种药物是目前世界公认的两种防控甲型H1N1流感病毒有效的药物.结论 甲型H1N1流感发病2 d内可用奥司他韦和扎那米韦治疗.
作者：郁杰；戴德银；王昕阳 刊期： 2009年第16期
复方甘草甜素是先由日本于1948年开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的静脉和口服制剂.其对肝病具有较好的防治作用,机制主要包括抗病毒作用、保护肝细胞膜、抗炎作用、免疫调节类固醇样作用.该文综述了近年来国内有关复方甘草甜素在肝病领域的药理、作用机制、临床应用等方面的研究进展.
作者：梁陈方 刊期： 2009年第16期
目的 分析吉西他滨的临床应用情况.方法 对2006年3月至2008年12月南方医科大学珠江医院吉西他滨在150例肿瘤患者的使用情况进行了回顾性调查研究.结果与结论 吉西他滨作为非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌的一线治疗方案具有明显优势,作为膀胱癌和卵巢癌的二线化疗方案较为合适;健择不论是联合卡铂还是顺铂方案的临床疗效(有效率)明显好于泽菲,不良反应发生率则无统计学差异;吉西他滨加顺铂方案的疗效较好;不同治疗方案的3周疗法的有效率明显高于4周疗法;健择组的总药品费、人均一疗程费用均高于泽菲组,但治疗性价比也较高.
作者：衷敬华；刘瑞林；王勇 刊期： 2009年第16期
目的 分析医院抗菌药物的使用情况.方法 回顾性分析2007年7月至2008年6月住院患者使用的抗菌药物品种、金额.结果 抗菌药物平均使用率为64.54%,病原学检查率为14.70%,凭经验用药居多.结论 该院抗菌药物使用较合理,但仍有不足,需要各方人员共同参与,以达到合理使用抗菌药物的目的 .
作者：李根；王桂蓉 刊期： 2009年第16期
目的 促进门急诊处方合理用药水平的提高.方法 统计门急诊处方中不合理用药问题,并进行分析.结果 处方中常见的问题有选药不合理90份(20.27%)、用法不合理288份(64.86%)及忽视药物相互作用66份(14.86%).处方是医师、患者和药师交流的书面凭证,处方是否合理关系着患者用药的安全及有效.结论 医院应加强门急诊处方事后审核工作,促进合理用药水平的提高.
作者：逄晓云；刘晓琰；崔敏；沈金芳 刊期： 2009年第16期
目的 建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法 .方法 主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚,采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长为257 nm.结果 对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离.结论 该方法 快速、简便,适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查.
作者：胡献跃；楼晓峰；金灵华；郑望升；章彩霞 刊期： 2009年第16期
目的 调查药品说明书的规范情况,分析药品说明书中存在的问题,为合理用药提供依据.方法 根据<药品说明书规范细则>对189份药品说明书进行统计分析.结果 药品说明书项目多数未达到国家规定标准,进口化学药品说明书明显比国产化学药品说明书规范.结论 目前我国药品说明书亟待规范化.
作者：蔡昭和；许江涛；蔡作忠 刊期： 2009年第16期
该文通过分析中成药药品说明书中不良反应、禁忌证、注意事项3项下的内容,阐述药品说明书不规范对医师药师和患者造成的影响,提出了相关部门应加强药品说明书规范化监管的建议.
作者：岳树香；任金平；陈玉 刊期： 2009年第16期
通过膏剂制作所需设备和过程的叙述,介绍其制作方法 ,以便让更多中药工作者所应用,并为医疗单位开展为患者制作煎膏剂服务提供参考.
作者：谢斌；沈培兴；陈国英 刊期： 2009年第16期
目的 评价两个不同厂家的盐酸左氧氟沙星片剂的人体生物等效性.方法 对20名男性健康自愿受试者采用两制剂、两周期自身双交叉设计方法 ,口服单剂量试验药物(重庆市庆余堂制药有限公司)或对照药物(浙江京新药业股份有限公司)300mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度.结果 试验药物与对照药物的半衰期(t1/2)分别为(6.380±0.592)h和(6.412±0.511)h,达峰时间(Tmax)分别为(0.925±0.294)h和(1.175±0.452)h,峰浓度(Cmax)分别为(3.753±0.609)μg/mL及(3.606±0.605)μg/mL,0～36h药时曲线下面积(AUC0-36)分别为(31.773±3.742)μg·h/mL及(31.640±3.141)μg·h/mL,0～∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(32.597±3.786)μg·h/mL及(32.426±3.163)μg·h/mL.试验药物的相对生物利用度为(100.7±8.4)%.结论 两种盐酸左氧氟沙星片剂生物等效.
作者：谢林利；陈勇川；唐敏；向荣凤；熊丽蓉；夏培元 刊期： 2009年第16期
目的 促进医院药学服务水平的提高.方法 对2007年10月至2008年3月1 554例患者用药咨询的内容进行回顾性分析.结果 患者咨询内容为药物使用方法 (包括用量、服药时间、给药途径与方法 的占58.30%),用药注意事项的占16.09%,药品不良反应的占6.64%,贮藏保管的占6.64%.结论 用药咨询对于提高患者用药依从性和安全性具有重要作用.
作者：谭柳群；潘秋荣；刘绍德 刊期： 2009年第16期
桂圆核是一种有很高应用价值的中药,该文从桂圆核的鉴定、化学成分、生物活性等方面,全面综述了近年来国内外学者的研究成果,并展望了其应用前景.
作者：杜军；刘晓燕；唐斌 刊期： 2009年第16期
目的 改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法 .方法 增加洗脱液的量,并且进行分次洗脱.结果 对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全,改进方法 的含量测定结果 更接近真实含量.结论 改进方法 更准确.
作者：覃志高；李如栋；陈志华 刊期： 2009年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
