逄晓云；刘晓琰；崔敏；沈金芳
目的 了解医院住院患者抗菌药物的应用情况并评价其合理性.方法 从中山大学附属第一医院2007年中选定日期范围内的2 797份住院病历中随机抽取152份,对抗菌药使用情况进行统计分析.结果 152例住院患者中,有114例(75.00%)使用了抗菌药物,其中46例(40.35%)为无指征用药,7例(6.14%)预防用药选药起点过高,27例(23.68%)用药时机不正确,79例(69.30%)预防性使用时间超过3 d,4例(3.51%)使用疗程过短,59例(51.75%)联合用药,3例(2.63%)发生院内感染.结论 严格掌握适应证、加强使用管理是合理应用抗菌药物及防止滥用的关键.
作者：张元礼；任斌；陈杰；元刚 刊期： 2009年第16期
目的 防治临床使用抗生素发生过敏反应和休克.方法 对临床常用、20个生产企业生产的23种β-内酰青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素药品说明书警示过敏反应的内容进行分析.结果 抗生素药品说明书警示过敏反应的内容尤其是有关皮肤过敏试验方法 的描述存在缺陷.结论 抗生素药品说明书警示过敏反应时,要强调用该药品的原液做皮肤过敏试验,同时作好急救准备.
作者：戴德银；刘英；李宏斌；卢海波 刊期： 2009年第16期
目的 研究润肠通便合剂治疗便秘的疗效.方法 采取对照研究的方法 ,治疗组166例用润肠通便合剂,对照组用倍特轻舒颗粒冲剂.结果 治疗组治愈率为87.35%,与对照组(52.04%)比较有显著性差异(P<0.01).结论 润肠通便合剂是治疗便秘的有效药物.
作者：杨晓荣；田维君；王建国；吴光星 刊期： 2009年第16期
通过膏剂制作所需设备和过程的叙述,介绍其制作方法 ,以便让更多中药工作者所应用,并为医疗单位开展为患者制作煎膏剂服务提供参考.
作者：谢斌；沈培兴；陈国英 刊期： 2009年第16期
患者男,45岁,因心悸3 d入院.既往体健,体格检查示血压(BP)120/80 mmHg,心率62次/min,可闻早搏,约7次/min,各瓣膜听诊区未闻杂音,余无异常.实验室检查中血常规、尿常规、血糖、肝功能、肾功能及电解质检查均正常,心电图示窦性心律、频繁房性早搏.入院后给予心律失常护理常规,心电监护.
作者：吴灵桥 刊期： 2009年第16期
目的 建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Tc-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,检测波长为220 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃.结果 天麻素质量浓度在6.45～96.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.34%,RSD为0.36%(n=9).结论 该法操作简便、结果 可靠、重现性好,较原标准方法 可更好地控制天麻素胶囊的质量.
作者：张治军；罗亚虹；周杰强 刊期： 2009年第16期
目的 为准确鉴别白及的真伪提供依据.方法 从性状、显微特征、薄层色谱方面进行比较研究.结果 白及及其混淆品虽然外观相似,但性状、粉末显微特征及薄层色谱均有明显差异.结论 实际工作中应注意鉴别白及及其混淆品,以保证用药安全有效.
作者：夏伟；蒋万浪 刊期： 2009年第16期
该文对当前我国中药材栽培、流通、使用环节存在的问题进行了分析,并针对问题提出了加强中药材现代化管理的措施.
作者：李光耀；毕开顺 刊期： 2009年第16期
目的 评价两个不同厂家的盐酸左氧氟沙星片剂的人体生物等效性.方法 对20名男性健康自愿受试者采用两制剂、两周期自身双交叉设计方法 ,口服单剂量试验药物(重庆市庆余堂制药有限公司)或对照药物(浙江京新药业股份有限公司)300mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度.结果 试验药物与对照药物的半衰期(t1/2)分别为(6.380±0.592)h和(6.412±0.511)h,达峰时间(Tmax)分别为(0.925±0.294)h和(1.175±0.452)h,峰浓度(Cmax)分别为(3.753±0.609)μg/mL及(3.606±0.605)μg/mL,0～36h药时曲线下面积(AUC0-36)分别为(31.773±3.742)μg·h/mL及(31.640±3.141)μg·h/mL,0～∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(32.597±3.786)μg·h/mL及(32.426±3.163)μg·h/mL.试验药物的相对生物利用度为(100.7±8.4)%.结论 两种盐酸左氧氟沙星片剂生物等效.
作者：谢林利；陈勇川；唐敏；向荣凤；熊丽蓉；夏培元 刊期： 2009年第16期
该文阐述了分析借鉴典型案例对行政执法人员提高行政执法水平的重要意义,提出行政执法人员应借助对各种案例的分析借鉴,不断提高自身的行政执法水平.
作者：孙中宝 刊期： 2009年第16期
目的 防范处方调剂差错的发生.方法 对医院常见的处方调剂差错产生的原因进行分析,并探讨其防范措施.结果 处方调剂时药师注意力不够集中,未按规定程序调剂.医师处方书写不规范,药品未按规定摆放以及药房环境布局不良是引起调剂差错的主要原因.结论 可通过制度化管理、规范化操作、提高相关人员工作责任心及人文关怀等措施全方位提高药学服务质量,以预防和减少处方调剂差错.
作者：黄怡；王为；王玉和 刊期： 2009年第16期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 连翘苷进样量在0.4～2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定.
作者：董赛文；徐岳鑫；张雪峰 刊期： 2009年第16期
目的 采用毛细管气相色谱法测定维生素B12中丙酮残留量.方法 采用FAPP毛细管柱(30 m×0.32 mm,3.0 μm),载气为氮气,溶剂为N,N-二甲基酰胺(DMF).结果 丙酮质量浓度在5.0～45.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),低检测限为0.12 mg/L,平均回收率为99.3%,RSD=0.91%(n=6).结论 所建立的方法 准确,重现性好.
作者：王文超；冷晓红；王春红；周秀军；武权 刊期： 2009年第16期
目的 为我国药品进入欧盟市场提供参考.方法 介绍欧洲药品审评的主管机构以及药品进入欧盟市场的几种主要途径,并分别对制剂及原料药上市的途径选择和策略进行分析.结果与结论 对于制剂产品,目前不宜采用集中申请的方式.可先通过成员国审批获得某一国的上市许可,再进一步通过互认可程序进入整个欧盟市场;对于原料药,则可视具体情况选择欧州药物主控文件(EDMF)或欧州药典的适应性认证(COS)途径上市.
作者：姚瑜嫔；陈永法；邵蓉；顾政 刊期： 2009年第16期
目的 分析医院抗菌药物的使用情况.方法 回顾性分析2007年7月至2008年6月住院患者使用的抗菌药物品种、金额.结果 抗菌药物平均使用率为64.54%,病原学检查率为14.70%,凭经验用药居多.结论 该院抗菌药物使用较合理,但仍有不足,需要各方人员共同参与,以达到合理使用抗菌药物的目的 .
作者：李根；王桂蓉 刊期： 2009年第16期
目的 改进维U颠茄铝胶囊中硫酸阿托品的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺4 mL,加水500 mL,加磷酸1.8 mL,加水至1 000 mL)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为206 nm.结果 硫酸阿托品质量浓度线性范围为2.25～13.56 μg/mL(r=0.999 6),平均回收率为99.2%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建立的方法 可准确测定样品中硫酸阿托品含量.
作者：王太亮；王旭；裴璐 刊期： 2009年第16期
目的 探讨中医药治疗小儿急性咳嗽的优势所在.方法 选择符合纳入标准的小儿急性咳嗽患者60例,采用随机单盲法均分为两组,治疗组30例口服小儿浙贝枇杷露治疗,对照组口服阿奇霉素及氨溴索治疗.结果 治疗组痊愈+显效率为76.67%,总有效率为93.33%;西药组痊愈+显效率为63.33%,总有效率为83.33%.两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).结论 针对无细菌感染依据的小儿急性咳嗽,可单纯应用中药对症治疗,既能保证临床疗效,又大可能地避免了抗生素的滥用.
作者：黄秋芳 刊期： 2009年第16期
该文通过分析中成药药品说明书中不良反应、禁忌证、注意事项3项下的内容,阐述药品说明书不规范对医师药师和患者造成的影响,提出了相关部门应加强药品说明书规范化监管的建议.
作者：岳树香；任金平；陈玉 刊期： 2009年第16期
目的 建立盐酸林可霉素胶囊溶出度的测定方法 .方法 依照2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定项下第三法,以0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(73:20:7)为流动相,以水200 mL为溶出介质,转速为50 r/min,用高效液相色谱(HPLC)法测定,检测波长为214 nm.结果 林可霉素质量浓度在0.08～2.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 98),溶出度达90%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,适用于盐酸林可霉素胶囊的溶出度测定.
作者：戚继红；范贤松 刊期： 2009年第16期
目的 观察养荣祛斑膏治疗黄褐斑的临床疗效.方法 将82例面部黄褐斑患者按治疗方法 不同分为治疗组(42例)和对照组(40例).2组均治疗2个月后判定疗效.结果 治疗组有效率为85.71%,而对照组有效率为52.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规中西药治疗的基础上加用养荣祛斑膏治疗黄褐斑,可明显提高疗效且复发率低,无毒副作用,值得在临床推广.
作者：李莉 刊期： 2009年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
