姚金烽；杨文革；沈磊；赵晓磊
目的 分析听神经瘤患者的合理用药情况.方法 利用药历管理软件及药物经济学方法,对医院2003-2007年听神经瘤患者使用的药品数量与金额进行统计分析.结果 在听神经瘤患者的治疗过程中,多类药品均被使用,限定日费用(DDDe)不断降低.结论 药物在辅助手术治疗、并发症治疗方面起着重要的作用.国家应不断降低药品价格,让利于民.
作者：苏丽丽；易湛苗；赵志刚；刘媛媛 刊期： 2009年第20期
目的 了解药物不良反应(ADR)的发生与药物的关系,促进合理用药.方法 对收集的2006年1月至2007年12月药物不良反应报告进行综合分析.结果 抗微生物药和循环系统用药是引起ADR高发的药物种类.结论 ADR的发生率与抗微生物药的滥用有关,临床医师应合理使用,以减少ADR的产生.
作者：董开有；杨长红；刘蓉蓉 刊期： 2009年第20期
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
目的 对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究.方法 采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱.结果 在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准.结论 指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据.
作者：王琳；祝祎玮；朱缨 刊期： 2009年第20期
目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.
作者：吴春美；周慧萍 刊期： 2009年第20期
目的 对荷叶的药理作用进行综述.方法 通过对近年来有关文献进行整理.结果 与结论荷叶的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.
作者：任贻军；张宏琳；高逢喜 刊期： 2009年第20期
目的 建立乌军治胆片(乌梅、大黄、栀子、佛手)中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果 大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0.034～0.204 mg/mL(r=0.999 9)和0.197 5～1.185 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.89%和99.17%,RSD分别为0.57%和0.80%(n=6).结论 HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制.
作者：周海；陈章源；谢学深 刊期： 2009年第20期
目的 建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.方法 建立以冰醋酸与醋酐(1:3)为溶剂的高氟酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.结果 与2005年版<中国药典(二部)>方法测定结果一致.结论 该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定.
作者：曹凤习；王淑惠 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L枸橼酸溶液-1 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(77:1:14),流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,进样量10 μL,柱温为30℃.结果 左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10.44-104.4 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD=0.45%(n=6).结论 该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：丁燕；安瑜 刊期： 2009年第20期
目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.
作者：姚金烽；杨文革；沈磊；赵晓磊 刊期： 2009年第20期
目的 解决泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺问题.方法 采用正交试验法对泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率迭100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第20期
目的 考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量.方法 按<中国药典(二部)>采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析.结果 不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.05),相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异(P<0.05).结论 为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量.
作者：罗亚虹；刘利敏；陈莹 刊期： 2009年第20期
目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.
作者：柴清军；潘国良；贾少谦；张付轩；马艳平 刊期： 2009年第20期
该文重点阐述了制药企业物料供应商的现场审计的流程、内容、标准、相关注意事项,并提出了相应建议,供医药同行参考.
作者：钱生稳；季洪英；戴红娟 刊期： 2009年第20期
目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.
作者：朱旻 刊期： 2009年第20期
目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.
作者：兰玉坤 刊期： 2009年第20期
目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.
作者：陈玉皇；赵春芝；闫铁丹；郑文妍 刊期： 2009年第20期
新医药卫生体制改革将建立国家基本药物制度作为建立健全药品供应保障体系的基础,随着与之配套的改革措施的推出与实施,必将引发药品生产流通领域的变革.该文探讨了推行国家基本药物制度对药品生产流通领域各环节的影响.
作者：孔祥金 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236～9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者：阮治纲 刊期： 2009年第20期
目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7～5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.
作者：张叶；吴剑；李端 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
