学术投稿

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

丁燕;安瑜

关键词:左氧氟沙星, 含量测定, 高效液相色谱法
摘要:目的 建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L枸橼酸溶液-1 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(77:1:14),流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,进样量10 μL,柱温为30℃.结果 左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10.44-104.4 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD=0.45%(n=6).结论 该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
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    作者:罗亚虹;刘利敏;陈莹 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定猫豆中酪氨酸含量

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    作者:黄兴振;蒋伟哲;黄敏;吕立;吕聪;巫玲玲;施晓霞 刊期: 2009年第20期

  • 清热明目胶囊的提取工艺研究

    目的 优选清热明目胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验.结果 优选出清热明目胶囊的佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1 h.结论 该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据.

    作者:王忠伟 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定乌军治胆片中大黄素和大黄酚含量

    目的 建立乌军治胆片(乌梅、大黄、栀子、佛手)中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果 大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0.034~0.204 mg/mL(r=0.999 9)和0.197 5~1.185 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.89%和99.17%,RSD分别为0.57%和0.80%(n=6).结论 HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制.

    作者:周海;陈章源;谢学深 刊期: 2009年第20期

  • 应用PDCA循环解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题

    目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.

    作者:谢景峰;王鹰 刊期: 2009年第20期

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    目的 了解药物不良反应(ADR)的发生与药物的关系,促进合理用药.方法 对收集的2006年1月至2007年12月药物不良反应报告进行综合分析.结果 抗微生物药和循环系统用药是引起ADR高发的药物种类.结论 ADR的发生率与抗微生物药的滥用有关,临床医师应合理使用,以减少ADR的产生.

    作者:董开有;杨长红;刘蓉蓉 刊期: 2009年第20期

  • 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的初步稳定性研究

    目的 考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版<中国药典(二部)>中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察.结果 在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定.结论 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好.

    作者:冯传平;陈斌;董超;彭学著;罗红梅;李辉 刊期: 2009年第20期

  • 儿童药学服务探析

    针对儿童具有的特殊生理、病理特点,阐述药师在儿童药学服务中的作用和应注意的问题,以促进和保障儿童合理用药.

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  • 高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

    目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236~9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.

    作者:阮治纲 刊期: 2009年第20期

  • 复方青风藤片的质量控制

    目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4~12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.

    作者:黄际堂;唐勇 刊期: 2009年第20期

  • 荷叶的药理作用研究进展

    目的 对荷叶的药理作用进行综述.方法 通过对近年来有关文献进行整理.结果 与结论荷叶的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.

    作者:任贻军;张宏琳;高逢喜 刊期: 2009年第20期

  • 睑黄疣药物治疗进展

    综述近年来有关治疗睑黄疣的药物研究进展,供临床参考.

    作者:孙鑫;李华荣 刊期: 2009年第20期

  • 抗真菌药物的研究进展

    目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.

    作者:姚金烽;杨文革;沈磊;赵晓磊 刊期: 2009年第20期

  • 我中心门诊不合格处方分析

    目的 了解门诊处方质量,评价处方药物应用的规范性和合理性.方法 随机抽取2006年1月至2008年6月医院门诊西药处方15 000张进行统计分析.结果 不合格处方共计870张(5.80%),其中不合理处方255张(29.31%),不规范处方615张(70.69%).结论 应规范处方管理,以进一步提高合理用药水平.

    作者:陈琳 刊期: 2009年第20期

  • 1 142例药品不良反应报告分析

    目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集到的1 142例ADR报告按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应等临床表现进行统计、分析.结果 1 142例ADR报告中涉及的药品有219种,其中抗菌药物居首位,其次为中成药;用药途径以静脉给药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害;较严重的ADR有69例.结论 应重视和加强ADR监测工作,提高,临床安全用药水平.

    作者:王蔚;周月红;钟拥军 刊期: 2009年第20期

  • 哈蟆油的真伪优劣检定方法概述

    目的 研究哈蟆油的真伪优劣检定.方法 根据中药标准、药籍文献记载和专业杂志报道等资料,再结合药品市场现状和笔者实际工作经验进行综述.结果 市售哈蟆油品种混乱现象历来相当严重.结论 依据现代中药的发展方向和现实中的质量问题提出健全质量标准之设想.

    作者:李水福;王玉英 刊期: 2009年第20期

  • 药物治疗中临床药师的思维方式

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    作者:许恒忠;李金英 刊期: 2009年第20期

  • 临床药师在肿瘤患者抗菌药物治疗中的作用

    目的 探讨临床药师在肿瘤科抗菌药物治疗中的作用.方法 临床药师通过提出抗菌药物合理使用建议、设计感染患者个案调查表、制订抗菌药物轮换使用措施、监测不良反应或不良事件等方法,促进专科抗菌药物的合理使用.结果 与结论临床药师对于促进肿瘤科抗菌药物的合理使用可起到重要作用.

    作者:李林;曾友志;唐志立;任大成;别俊 刊期: 2009年第20期

  • 重庆地区农村就医用药状况的调查分析

    该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.

    作者:王志鹏;邢花;李琴;张珍花 刊期: 2009年第20期

  • 能同时检测9种降糖药物的高效液相色谱法

    目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.

    作者:兰玉坤 刊期: 2009年第20期

中国药业杂志

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