王晓治；郭建党
目的 探究水蛭的炮制方法.方法 综述水蛭炮制方法的历史沿革及现代炮制方法.结果 古今水蛭炮制方法有30余种,但方法研究仅围绕水蛭生品、烫品(滑石粉烫、砂烫)与新制品(酒润麸制、酒火炙).结论 水蛭炮制方法有待于应用现代方法学的深入研究.
作者：文洪宇；龙顺伯；罗怡 刊期： 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者：胡美芳；宋秋华；王波 刊期： 2009年第20期
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
目的 探讨医院静脉药物不合理用药的原因.方法 总结医院两年中静脉用药的不合理现象,从药物配制、用法及输液输注方法等方面进行原因分析.结果 与结论临床静脉用药需要进一步规范,临床药师可以在其中发挥更大的作用.
作者：吴杲 刊期： 2009年第20期
目的 解决泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺问题.方法 采用正交试验法对泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率迭100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第20期
目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.
作者：柴清军；潘国良；贾少谦；张付轩；马艳平 刊期： 2009年第20期
目的 分析人参养荣丸中人参皂苷Re的含量,为其质量控制提供依据.方法 色谱柱为Shim-packCLC-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),保护柱为DIKMA EasyGuard C18 柱(10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(21:79),柱温为26℃,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min.结果 标准曲线方程为C=3.507 86×10-7A+0.000 54,r=0.999 8,(n=6),线性范围在0.012～0.24 mg/mL,平均回收率为101.26%,RSD=4.18%(n=6).结论 该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法.
作者：辛海莉；闫赋琴；王昌林 刊期： 2009年第20期
目的 建立乌军治胆片(乌梅、大黄、栀子、佛手)中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果 大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0.034～0.204 mg/mL(r=0.999 9)和0.197 5～1.185 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.89%和99.17%,RSD分别为0.57%和0.80%(n=6).结论 HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制.
作者：周海；陈章源；谢学深 刊期： 2009年第20期
针对儿童具有的特殊生理、病理特点,阐述药师在儿童药学服务中的作用和应注意的问题,以促进和保障儿童合理用药.
作者：陶嫦娟；白帮富 刊期： 2009年第20期
目的 探讨碘酸钾口服液含量测定波长的选择.方法 在530 nm和580 nm波长处用紫外分光光度法对不同包装的样品进行了质量对比.结果 两个波长含量测定结果基本一致,但塑料瓶装样品留样考察两年半后含量下降近50%.结论 考虑到KIO3大吸收波长580 nm已作为国家药典中该品种的含量测定波长,建议将碘酸钾口服液的含量检测波长由530 nm改为580 nm;产品包装选择棕色玻璃瓶.
作者：黄传贵；吴筱昆 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236～9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者：阮治纲 刊期： 2009年第20期
该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.
作者：王志鹏；邢花；李琴；张珍花 刊期： 2009年第20期
通过文献检索,对近几年60Co-γ射线辐照灭菌在中药材、中成药方面的研究和应用及与其他灭菌方法的对比进行了综述.
作者：张世才；李奉勤；史冬霞；马振嗣 刊期： 2009年第20期
目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.
作者：姚金烽；杨文革；沈磊；赵晓磊 刊期： 2009年第20期
对近年来中药超微粉碎技术在中药药代动力学、药理、制剂及临床上的研究进展进行了综述.
作者：孙文格 刊期： 2009年第20期
目的 了解门诊处方质量,评价处方药物应用的规范性和合理性.方法 随机抽取2006年1月至2008年6月医院门诊西药处方15 000张进行统计分析.结果 不合格处方共计870张(5.80%),其中不合理处方255张(29.31%),不规范处方615张(70.69%).结论 应规范处方管理,以进一步提高合理用药水平.
作者：陈琳 刊期： 2009年第20期
目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.
作者：谢景峰；王鹰 刊期： 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第20期
目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集到的1 142例ADR报告按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应等临床表现进行统计、分析.结果 1 142例ADR报告中涉及的药品有219种,其中抗菌药物居首位,其次为中成药;用药途径以静脉给药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害;较严重的ADR有69例.结论 应重视和加强ADR监测工作,提高,临床安全用药水平.
作者：王蔚；周月红；钟拥军 刊期： 2009年第20期
目的 将医院各类物资纳入网络化管理,实现资源共享.方法 将医院各类物资入库到一级库,对固定资产和高值耗材实行条形码管理,结果与结论这种管理办法为医院实行全成本核算提供了准确数据,同时提高了工作效率,值得推广.
作者：王文森；孙洁；石德光；刘顺良 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
