黄开颜；张志国
目的 建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为8.5 mmol/L NaAc溶液(磷酸调节pH=4.0)-甲醇溶液(99:1,V/V),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 酪氨酸进样质量浓度在7.5～17.5 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.86%(n=6).结论 该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量.
作者：黄兴振；蒋伟哲；黄敏；吕立；吕聪；巫玲玲；施晓霞 刊期： 2009年第20期
目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.
作者：朱旻 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.
作者：黄际堂；唐勇 刊期： 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第20期
目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7～5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.
作者：张叶；吴剑；李端 刊期： 2009年第20期
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
目的 研究哈蟆油的真伪优劣检定.方法 根据中药标准、药籍文献记载和专业杂志报道等资料,再结合药品市场现状和笔者实际工作经验进行综述.结果 市售哈蟆油品种混乱现象历来相当严重.结论 依据现代中药的发展方向和现实中的质量问题提出健全质量标准之设想.
作者：李水福；王玉英 刊期： 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者：胡美芳；宋秋华；王波 刊期： 2009年第20期
目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.
作者：姚金烽；杨文革；沈磊；赵晓磊 刊期： 2009年第20期
目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.
作者：吴春美；周慧萍 刊期： 2009年第20期
目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.
作者：尚丽岩 刊期： 2009年第20期
目的 了解门诊处方质量,评价处方药物应用的规范性和合理性.方法 随机抽取2006年1月至2008年6月医院门诊西药处方15 000张进行统计分析.结果 不合格处方共计870张(5.80%),其中不合理处方255张(29.31%),不规范处方615张(70.69%).结论 应规范处方管理,以进一步提高合理用药水平.
作者：陈琳 刊期： 2009年第20期
目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.
作者：谢景峰；王鹰 刊期： 2009年第20期
目的 考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版<中国药典(二部)>中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察.结果 在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定.结论 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好.
作者：冯传平；陈斌；董超；彭学著；罗红梅；李辉 刊期： 2009年第20期
目的 分析听神经瘤患者的合理用药情况.方法 利用药历管理软件及药物经济学方法,对医院2003-2007年听神经瘤患者使用的药品数量与金额进行统计分析.结果 在听神经瘤患者的治疗过程中,多类药品均被使用,限定日费用(DDDe)不断降低.结论 药物在辅助手术治疗、并发症治疗方面起着重要的作用.国家应不断降低药品价格,让利于民.
作者：苏丽丽；易湛苗；赵志刚；刘媛媛 刊期： 2009年第20期
目前,国际医药形势的发展推动了我国原料药外包业的快速增长,并在产值、增长率和企业层次等方面均拥有了较强的竞争优势,但同时也存在着一些问题需要改进.该文分析了我国原料药外包的现状,指出应继续加强与国际市场的沟通、提高生产技术与管理水平、增强环保意识,才能更好地与国际接轨,推动我国原料药外包业的新一轮发展.
作者：何春；吴伟群；齐雪飞 刊期： 2009年第20期
该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.
作者：王志鹏；邢花；李琴；张珍花 刊期： 2009年第20期
目的 优选清热明目胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验.结果 优选出清热明目胶囊的佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1 h.结论 该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据.
作者：王忠伟 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236～9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者：阮治纲 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L枸橼酸溶液-1 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(77:1:14),流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,进样量10 μL,柱温为30℃.结果 左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10.44-104.4 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD=0.45%(n=6).结论 该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：丁燕；安瑜 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
