学术投稿

我中心门诊不合格处方分析

陈琳

关键词:不合格处方, 分析, 合理用药
摘要:目的 了解门诊处方质量,评价处方药物应用的规范性和合理性.方法 随机抽取2006年1月至2008年6月医院门诊西药处方15 000张进行统计分析.结果 不合格处方共计870张(5.80%),其中不合理处方255张(29.31%),不规范处方615张(70.69%).结论 应规范处方管理,以进一步提高合理用药水平.
中国药业杂志相关文献
  • 反相高效液相色谱法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比

    目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.

    作者:吴春美;周慧萍 刊期: 2009年第20期

  • 我院2003-2007年听神经瘤患者用药情况分析

    目的 分析听神经瘤患者的合理用药情况.方法 利用药历管理软件及药物经济学方法,对医院2003-2007年听神经瘤患者使用的药品数量与金额进行统计分析.结果 在听神经瘤患者的治疗过程中,多类药品均被使用,限定日费用(DDDe)不断降低.结论 药物在辅助手术治疗、并发症治疗方面起着重要的作用.国家应不断降低药品价格,让利于民.

    作者:苏丽丽;易湛苗;赵志刚;刘媛媛 刊期: 2009年第20期

  • 香壳调经丸的制备及质量控制

    目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.

    作者:柴清军;潘国良;贾少谦;张付轩;马艳平 刊期: 2009年第20期

  • 我国原料药外包的现状与发展对策

    目前,国际医药形势的发展推动了我国原料药外包业的快速增长,并在产值、增长率和企业层次等方面均拥有了较强的竞争优势,但同时也存在着一些问题需要改进.该文分析了我国原料药外包的现状,指出应继续加强与国际市场的沟通、提高生产技术与管理水平、增强环保意识,才能更好地与国际接轨,推动我国原料药外包业的新一轮发展.

    作者:何春;吴伟群;齐雪飞 刊期: 2009年第20期

  • 荷叶的药理作用研究进展

    目的 对荷叶的药理作用进行综述.方法 通过对近年来有关文献进行整理.结果 与结论荷叶的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.

    作者:任贻军;张宏琳;高逢喜 刊期: 2009年第20期

  • 不同厂家甲氧氯普胺片含量及含量均匀度考察

    目的 考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量.方法 按<中国药典(二部)>采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析.结果 不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.05),相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异(P<0.05).结论 为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量.

    作者:罗亚虹;刘利敏;陈莹 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

    目的 探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 苦杏仁苷的平均加样回收率为99.02%,RSD=1.37%(n=6),平均含量为1.357 5 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法.

    作者:魏智锐;贾少谦 刊期: 2009年第20期

  • 静脉用药不合理的原因分析

    目的 探讨医院静脉药物不合理用药的原因.方法 总结医院两年中静脉用药的不合理现象,从药物配制、用法及输液输注方法等方面进行原因分析.结果 与结论临床静脉用药需要进一步规范,临床药师可以在其中发挥更大的作用.

    作者:吴杲 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

    目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236~9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.

    作者:阮治纲 刊期: 2009年第20期

  • 应用PDCA循环解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题

    目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.

    作者:谢景峰;王鹰 刊期: 2009年第20期

  • 辐照灭菌在中药方面的应用研究进展

    通过文献检索,对近几年60Co-γ射线辐照灭菌在中药材、中成药方面的研究和应用及与其他灭菌方法的对比进行了综述.

    作者:张世才;李奉勤;史冬霞;马振嗣 刊期: 2009年第20期

  • 叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱研究

    目的 对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究.方法 采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱.结果 在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准.结论 指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据.

    作者:王琳;祝祎玮;朱缨 刊期: 2009年第20期

  • 静脉药物配置中心退药问题思考

    目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.

    作者:陈玉皇;赵春芝;闫铁丹;郑文妍 刊期: 2009年第20期

  • 我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因分析

    目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.

    作者:尚丽岩 刊期: 2009年第20期

  • 中医药对抗艾滋病高效逆转录病毒疗法毒副作用的研究进展

    高效逆转录病毒疗法(HAART疗法)在我国已向艾滋病患者免费提供,取得了肯定的疗效,但也出现了毒副作用大、依从性差等问题,这是导致治疗失败的主要原因.针对我国HAART疗法的主要毒副作用,近年来出现了大量中医药对抗艾滋病HAART疗法毒副作用的研究,包括针对HAART疗法毒副作用的临证治疗研究和提高免疫力以对抗HAART疗法毒副作用的研究两大类.临床和实验研究已发现了一批有效的中药,其中以增强患者免疫功能的中成药和单味中药具发展潜力.

    作者:李辉;张琳 刊期: 2009年第20期

  • 芫青与芫菁科属名及品名的探讨

    斑蝥等中药材科属名及品名有芫青与芫菁混用情况,究竟哪个名称才是正确用名,应该予以规范,做到用名合理、统一.

    作者:黄开颜;张志国 刊期: 2009年第20期

  • 国家食品药品监督管理局将与重庆合建统筹城乡食药监管体系

    据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2009年第20期

  • 我院门诊药局开展人性化药学服务实践体会

    目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.

    作者:朱旻 刊期: 2009年第20期

  • 泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺改进

    目的 解决泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺问题.方法 采用正交试验法对泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率迭100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.

    作者:胡仁胜;席仲洪 刊期: 2009年第20期

  • 复方青风藤片的质量控制

    目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4~12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.

    作者:黄际堂;唐勇 刊期: 2009年第20期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局