阮治纲
目的 建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为8.5 mmol/L NaAc溶液(磷酸调节pH=4.0)-甲醇溶液(99:1,V/V),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 酪氨酸进样质量浓度在7.5～17.5 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.86%(n=6).结论 该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量.
作者：黄兴振；蒋伟哲；黄敏；吕立；吕聪；巫玲玲；施晓霞 刊期： 2009年第20期
对近年来中药超微粉碎技术在中药药代动力学、药理、制剂及临床上的研究进展进行了综述.
作者：孙文格 刊期： 2009年第20期
目的 探讨碘酸钾口服液含量测定波长的选择.方法 在530 nm和580 nm波长处用紫外分光光度法对不同包装的样品进行了质量对比.结果 两个波长含量测定结果基本一致,但塑料瓶装样品留样考察两年半后含量下降近50%.结论 考虑到KIO3大吸收波长580 nm已作为国家药典中该品种的含量测定波长,建议将碘酸钾口服液的含量检测波长由530 nm改为580 nm;产品包装选择棕色玻璃瓶.
作者：黄传贵；吴筱昆 刊期： 2009年第20期
目的 规范拆零药品管理,保障用药安全.方法 分析医院药房拆零药品存在的问题,制定相应操作规程.结果 与结论有效的管理能大限度地保证拆零药品质量,保障患者用药安全、有效.
作者：洪亚君 刊期： 2009年第20期
目的 建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.方法 建立以冰醋酸与醋酐(1:3)为溶剂的高氟酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.结果 与2005年版<中国药典(二部)>方法测定结果一致.结论 该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定.
作者：曹凤习；王淑惠 刊期： 2009年第20期
新医药卫生体制改革将建立国家基本药物制度作为建立健全药品供应保障体系的基础,随着与之配套的改革措施的推出与实施,必将引发药品生产流通领域的变革.该文探讨了推行国家基本药物制度对药品生产流通领域各环节的影响.
作者：孔祥金 刊期： 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者：胡美芳；宋秋华；王波 刊期： 2009年第20期
针对儿童具有的特殊生理、病理特点,阐述药师在儿童药学服务中的作用和应注意的问题,以促进和保障儿童合理用药.
作者：陶嫦娟；白帮富 刊期： 2009年第20期
目的 考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版<中国药典(二部)>中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察.结果 在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定.结论 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好.
作者：冯传平；陈斌；董超；彭学著；罗红梅；李辉 刊期： 2009年第20期
目的 将医院各类物资纳入网络化管理,实现资源共享.方法 将医院各类物资入库到一级库,对固定资产和高值耗材实行条形码管理,结果与结论这种管理办法为医院实行全成本核算提供了准确数据,同时提高了工作效率,值得推广.
作者：王文森；孙洁；石德光；刘顺良 刊期： 2009年第20期
斑蝥等中药材科属名及品名有芫青与芫菁混用情况,究竟哪个名称才是正确用名,应该予以规范,做到用名合理、统一.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2009年第20期
该文重点阐述了制药企业物料供应商的现场审计的流程、内容、标准、相关注意事项,并提出了相应建议,供医药同行参考.
作者：钱生稳；季洪英；戴红娟 刊期： 2009年第20期
目的 探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 苦杏仁苷的平均加样回收率为99.02%,RSD=1.37%(n=6),平均含量为1.357 5 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法.
作者：魏智锐；贾少谦 刊期： 2009年第20期
该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.
作者：王志鹏；邢花；李琴；张珍花 刊期： 2009年第20期
目的 为规范药品说明书提供依据.方法 对480份注射剂说明书进行调查分析,结果 480种药品均附有药品说明书,其中303份药品说明书各项内容完整,占63.13%.结论 药品说明书的内容有待完善,应加强药品监督管理部门对药品说明书的监管,提高医药工作者与患者对药品说明书重要性的认识.
作者：金祝萍；陈锷锐 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 采用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315 nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 黄芩苷进样量在0.265 4～1.327 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 96(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.107 2～0.536 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6).结论 该方法快速准确、结果可靠.
作者：陈波 刊期： 2009年第20期
目前,国际医药形势的发展推动了我国原料药外包业的快速增长,并在产值、增长率和企业层次等方面均拥有了较强的竞争优势,但同时也存在着一些问题需要改进.该文分析了我国原料药外包的现状,指出应继续加强与国际市场的沟通、提高生产技术与管理水平、增强环保意识,才能更好地与国际接轨,推动我国原料药外包业的新一轮发展.
作者：何春；吴伟群；齐雪飞 刊期： 2009年第20期
目的 考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量.方法 按<中国药典(二部)>采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析.结果 不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.05),相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异(P<0.05).结论 为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量.
作者：罗亚虹；刘利敏；陈莹 刊期： 2009年第20期
目的 研究猪殃殃的生药鉴定特征.方法 对猪殃殃的药材性状、显微特征及理化性质进行研究.结果 详细描述了猪殃殃全草的生药鉴定特征及其所含的各类成分.结论 猪殃殃具有独特的生药学特征,可为其鉴定、开发利用及质量标准的制订提供依据.
作者：李娟；陈春霞；皮慧芳；张鹏；阮汉利；张勇慧；吴继洲 刊期： 2009年第20期
目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7～5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.
作者：张叶；吴剑；李端 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
