黄兴振；蒋伟哲；黄敏；吕立；吕聪；巫玲玲；施晓霞
目前,国际医药形势的发展推动了我国原料药外包业的快速增长,并在产值、增长率和企业层次等方面均拥有了较强的竞争优势,但同时也存在着一些问题需要改进.该文分析了我国原料药外包的现状,指出应继续加强与国际市场的沟通、提高生产技术与管理水平、增强环保意识,才能更好地与国际接轨,推动我国原料药外包业的新一轮发展.
作者：何春；吴伟群；齐雪飞 刊期： 2009年第20期
目的 对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究.方法 采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱.结果 在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准.结论 指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据.
作者：王琳；祝祎玮；朱缨 刊期： 2009年第20期
目的 考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量.方法 按<中国药典(二部)>采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析.结果 不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.05),相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异(P<0.05).结论 为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量.
作者：罗亚虹；刘利敏；陈莹 刊期： 2009年第20期
目的 对荷叶的药理作用进行综述.方法 通过对近年来有关文献进行整理.结果 与结论荷叶的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.
作者：任贻军；张宏琳；高逢喜 刊期： 2009年第20期
高效逆转录病毒疗法(HAART疗法)在我国已向艾滋病患者免费提供,取得了肯定的疗效,但也出现了毒副作用大、依从性差等问题,这是导致治疗失败的主要原因.针对我国HAART疗法的主要毒副作用,近年来出现了大量中医药对抗艾滋病HAART疗法毒副作用的研究,包括针对HAART疗法毒副作用的临证治疗研究和提高免疫力以对抗HAART疗法毒副作用的研究两大类.临床和实验研究已发现了一批有效的中药,其中以增强患者免疫功能的中成药和单味中药具发展潜力.
作者：李辉；张琳 刊期： 2009年第20期
目的 总结药物咨询服务工作的特点,提高药物咨询服务质量.方法 收集医院2007年1月至12月门诊药物咨询工作记录,利用SPSS软件进行统计分析.结果 咨询者以患者及其家属居多,医师其次;咨询多的药物是抗菌药物、中枢神经系统药物和循环系统药物;咨询内容以药物一般情况为主.结论 开展药学咨询服务工作,既提供了药学工作人员与患者、医技人员交流的平台,又可促进药学人员自身素质的提高,并且对安全合理用药有重大意义.
作者：王晓治；郭建党 刊期： 2009年第20期
目的 了解泌尿外科围手术期抗菌药物使用情况.为合理用药提供参考.方法 抽查泌尿外科手术出院病历112份,填写患者基本情况和用药情况调查表并进行统计分析.结果 Ⅰ类、Ⅱ类切口手术预防用药率为100%,Ⅰ类切口手术存在预防用抗菌药物品种高选、抗菌药物使用时间过长等问题.结论 112例泌尿外科围手术期抗菌药物应用绝大多数合理,但需注意用药应以预防为主,并加强监管力度,规范用药时间.
作者：曹倩；毛飞 刊期： 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者：胡美芳；宋秋华；王波 刊期： 2009年第20期
目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.
作者：姚金烽；杨文革；沈磊；赵晓磊 刊期： 2009年第20期
目的 探讨医院静脉药物不合理用药的原因.方法 总结医院两年中静脉用药的不合理现象,从药物配制、用法及输液输注方法等方面进行原因分析.结果 与结论临床静脉用药需要进一步规范,临床药师可以在其中发挥更大的作用.
作者：吴杲 刊期： 2009年第20期
目的 解决泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺问题.方法 采用正交试验法对泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率迭100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第20期
目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.
作者：吴春美；周慧萍 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.
作者：黄际堂；唐勇 刊期： 2009年第20期
目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7～5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.
作者：张叶；吴剑；李端 刊期： 2009年第20期
目的 探究水蛭的炮制方法.方法 综述水蛭炮制方法的历史沿革及现代炮制方法.结果 古今水蛭炮制方法有30余种,但方法研究仅围绕水蛭生品、烫品(滑石粉烫、砂烫)与新制品(酒润麸制、酒火炙).结论 水蛭炮制方法有待于应用现代方法学的深入研究.
作者：文洪宇；龙顺伯；罗怡 刊期： 2009年第20期
目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.
作者：兰玉坤 刊期： 2009年第20期
目的 优选清热明目胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验.结果 优选出清热明目胶囊的佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1 h.结论 该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据.
作者：王忠伟 刊期： 2009年第20期
临床药师在药物治疗中如果能对药品品种、剂型、给药途径、间隔时间与疗程等进行合理选择,并考察药物相互作用与不良反应,分析药物疗效,参与临床实践,制订合理的治疗方案,就可以更好地服务于临床,以确保患者用药安全有效.
作者：许恒忠；李金英 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236～9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者：阮治纲 刊期： 2009年第20期
目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.
作者：陈玉皇；赵春芝；闫铁丹；郑文妍 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
