学术投稿

高效液相色谱法测定猫豆中酪氨酸含量

黄兴振;蒋伟哲;黄敏;吕立;吕聪;巫玲玲;施晓霞

关键词:猫豆, 酪氨酸, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的 建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为8.5 mmol/L NaAc溶液(磷酸调节pH=4.0)-甲醇溶液(99:1,V/V),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 酪氨酸进样质量浓度在7.5~17.5 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.86%(n=6).结论 该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量.
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    作者:金祝萍;陈锷锐 刊期: 2009年第20期

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    作者:胡仁胜;席仲洪 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定猫豆中酪氨酸含量

    目的 建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为8.5 mmol/L NaAc溶液(磷酸调节pH=4.0)-甲醇溶液(99:1,V/V),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 酪氨酸进样质量浓度在7.5~17.5 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.86%(n=6).结论 该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量.

    作者:黄兴振;蒋伟哲;黄敏;吕立;吕聪;巫玲玲;施晓霞 刊期: 2009年第20期

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    作者:吴杲 刊期: 2009年第20期

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  • 我院药物不良反应调查分析

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    作者:董开有;杨长红;刘蓉蓉 刊期: 2009年第20期

  • 国家基本药物制度的建立与药品生产流通领域的变革

    新医药卫生体制改革将建立国家基本药物制度作为建立健全药品供应保障体系的基础,随着与之配套的改革措施的推出与实施,必将引发药品生产流通领域的变革.该文探讨了推行国家基本药物制度对药品生产流通领域各环节的影响.

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  • 水蛭炮制方法演变

    目的 探究水蛭的炮制方法.方法 综述水蛭炮制方法的历史沿革及现代炮制方法.结果 古今水蛭炮制方法有30余种,但方法研究仅围绕水蛭生品、烫品(滑石粉烫、砂烫)与新制品(酒润麸制、酒火炙).结论 水蛭炮制方法有待于应用现代方法学的深入研究.

    作者:文洪宇;龙顺伯;罗怡 刊期: 2009年第20期

  • 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的初步稳定性研究

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    作者:冯传平;陈斌;董超;彭学著;罗红梅;李辉 刊期: 2009年第20期

  • 白及与伪品白及的鉴别

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    目的 探讨碘酸钾口服液含量测定波长的选择.方法 在530 nm和580 nm波长处用紫外分光光度法对不同包装的样品进行了质量对比.结果 两个波长含量测定结果基本一致,但塑料瓶装样品留样考察两年半后含量下降近50%.结论 考虑到KIO3大吸收波长580 nm已作为国家药典中该品种的含量测定波长,建议将碘酸钾口服液的含量检测波长由530 nm改为580 nm;产品包装选择棕色玻璃瓶.

    作者:黄传贵;吴筱昆 刊期: 2009年第20期

  • 我院2003-2007年听神经瘤患者用药情况分析

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    作者:苏丽丽;易湛苗;赵志刚;刘媛媛 刊期: 2009年第20期

  • 尼莫地平的电化学性质研究及其应用

    目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7~5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.

    作者:张叶;吴剑;李端 刊期: 2009年第20期

  • 应用PDCA循环解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题

    目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.

    作者:谢景峰;王鹰 刊期: 2009年第20期

中国药业杂志

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