金祝萍；陈锷锐
目的 分析人参养荣丸中人参皂苷Re的含量,为其质量控制提供依据.方法 色谱柱为Shim-packCLC-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),保护柱为DIKMA EasyGuard C18 柱(10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(21:79),柱温为26℃,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min.结果 标准曲线方程为C=3.507 86×10-7A+0.000 54,r=0.999 8,(n=6),线性范围在0.012～0.24 mg/mL,平均回收率为101.26%,RSD=4.18%(n=6).结论 该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法.
作者：辛海莉；闫赋琴；王昌林 刊期： 2009年第20期
目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.
作者：尚丽岩 刊期： 2009年第20期
斑蝥等中药材科属名及品名有芫青与芫菁混用情况,究竟哪个名称才是正确用名,应该予以规范,做到用名合理、统一.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2009年第20期
目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.
作者：兰玉坤 刊期： 2009年第20期
目的 对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究.方法 采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱.结果 在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准.结论 指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据.
作者：王琳；祝祎玮；朱缨 刊期： 2009年第20期
目的 对荷叶的药理作用进行综述.方法 通过对近年来有关文献进行整理.结果 与结论荷叶的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.
作者：任贻军；张宏琳；高逢喜 刊期： 2009年第20期
目的 探讨临床药师在肿瘤科抗菌药物治疗中的作用.方法 临床药师通过提出抗菌药物合理使用建议、设计感染患者个案调查表、制订抗菌药物轮换使用措施、监测不良反应或不良事件等方法,促进专科抗菌药物的合理使用.结果 与结论临床药师对于促进肿瘤科抗菌药物的合理使用可起到重要作用.
作者：李林；曾友志；唐志立；任大成；别俊 刊期： 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第20期
目的 解决泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺问题.方法 采用正交试验法对泮托拉唑钠片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率迭100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第20期
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
目的 规范拆零药品管理,保障用药安全.方法 分析医院药房拆零药品存在的问题,制定相应操作规程.结果 与结论有效的管理能大限度地保证拆零药品质量,保障患者用药安全、有效.
作者：洪亚君 刊期： 2009年第20期
目的 了解门诊处方质量,评价处方药物应用的规范性和合理性.方法 随机抽取2006年1月至2008年6月医院门诊西药处方15 000张进行统计分析.结果 不合格处方共计870张(5.80%),其中不合理处方255张(29.31%),不规范处方615张(70.69%).结论 应规范处方管理,以进一步提高合理用药水平.
作者：陈琳 刊期： 2009年第20期
目的 考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量.方法 按<中国药典(二部)>采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析.结果 不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.05),相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异(P<0.05).结论 为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量.
作者：罗亚虹；刘利敏；陈莹 刊期： 2009年第20期
目的 优选清热明目胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验.结果 优选出清热明目胶囊的佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1 h.结论 该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据.
作者：王忠伟 刊期： 2009年第20期
目的 建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.方法 建立以冰醋酸与醋酐(1:3)为溶剂的高氟酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.结果 与2005年版<中国药典(二部)>方法测定结果一致.结论 该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定.
作者：曹凤习；王淑惠 刊期： 2009年第20期
目的 探讨医院静脉药物不合理用药的原因.方法 总结医院两年中静脉用药的不合理现象,从药物配制、用法及输液输注方法等方面进行原因分析.结果 与结论临床静脉用药需要进一步规范,临床药师可以在其中发挥更大的作用.
作者：吴杲 刊期： 2009年第20期
目的 研究猪殃殃的生药鉴定特征.方法 对猪殃殃的药材性状、显微特征及理化性质进行研究.结果 详细描述了猪殃殃全草的生药鉴定特征及其所含的各类成分.结论 猪殃殃具有独特的生药学特征,可为其鉴定、开发利用及质量标准的制订提供依据.
作者：李娟；陈春霞；皮慧芳；张鹏；阮汉利；张勇慧；吴继洲 刊期： 2009年第20期
目的 探索门诊药房规范化管理,提高药学服务质量.方法 结合基层医院工作实际,并查阅相关文件规定,针对影响门诊药房质量的各个环节制订管理措施.结果 通过软硬件建设,门诊药房服务质量全面提高,差错事故与纠纷明显减少.结论 加强管理及科学规范的操作等措施的落实,是医院门诊药房服务质量提升的关键.
作者：方文悦；陈周敏 刊期： 2009年第20期
综述近年来有关治疗睑黄疣的药物研究进展,供临床参考.
作者：孙鑫；李华荣 刊期： 2009年第20期
患者一,男,35岁,因受凉出现咳嗽、咽痛3 d,自服复方磺胺甲(噁)唑片2片及三九感冒冲剂1包.次日晨起床后,自觉阴茎及阴囊红肿疼痛,并伴皮肤瘙痒,尿道烧灼感,来院就诊.体格检查示体温37℃,呼吸18次/min,脉搏80次/min,血压110/75 mm Hg;包皮及阴囊高度水肿,龟头微红,未见分泌物溢出;其他部位未见异常体征.疑是服用复方磺胺甲嚼唑所致药物过敏反应,故立即停用并予扑尔敏、地塞米松抗过敏处理.次日,上述症状减轻,继续治疗3 d后症状消失.
作者：何江；林建群 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
