陈波
目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.
作者：黄际堂；唐勇 刊期： 2009年第20期
患者一,男,35岁,因受凉出现咳嗽、咽痛3 d,自服复方磺胺甲(噁)唑片2片及三九感冒冲剂1包.次日晨起床后,自觉阴茎及阴囊红肿疼痛,并伴皮肤瘙痒,尿道烧灼感,来院就诊.体格检查示体温37℃,呼吸18次/min,脉搏80次/min,血压110/75 mm Hg;包皮及阴囊高度水肿,龟头微红,未见分泌物溢出;其他部位未见异常体征.疑是服用复方磺胺甲嚼唑所致药物过敏反应,故立即停用并予扑尔敏、地塞米松抗过敏处理.次日,上述症状减轻,继续治疗3 d后症状消失.
作者：何江；林建群 刊期： 2009年第20期
目的 将医院各类物资纳入网络化管理,实现资源共享.方法 将医院各类物资入库到一级库,对固定资产和高值耗材实行条形码管理,结果与结论这种管理办法为医院实行全成本核算提供了准确数据,同时提高了工作效率,值得推广.
作者：王文森；孙洁；石德光；刘顺良 刊期： 2009年第20期
目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.
作者：尚丽岩 刊期： 2009年第20期
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.
作者：王志鹏；邢花；李琴；张珍花 刊期： 2009年第20期
斑蝥等中药材科属名及品名有芫青与芫菁混用情况,究竟哪个名称才是正确用名,应该予以规范,做到用名合理、统一.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2009年第20期
目的 了解药物不良反应(ADR)的发生与药物的关系,促进合理用药.方法 对收集的2006年1月至2007年12月药物不良反应报告进行综合分析.结果 抗微生物药和循环系统用药是引起ADR高发的药物种类.结论 ADR的发生率与抗微生物药的滥用有关,临床医师应合理使用,以减少ADR的产生.
作者：董开有；杨长红；刘蓉蓉 刊期： 2009年第20期
该文重点阐述了制药企业物料供应商的现场审计的流程、内容、标准、相关注意事项,并提出了相应建议,供医药同行参考.
作者：钱生稳；季洪英；戴红娟 刊期： 2009年第20期
目的 建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为8.5 mmol/L NaAc溶液(磷酸调节pH=4.0)-甲醇溶液(99:1,V/V),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 酪氨酸进样质量浓度在7.5～17.5 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.86%(n=6).结论 该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量.
作者：黄兴振；蒋伟哲；黄敏；吕立；吕聪；巫玲玲；施晓霞 刊期： 2009年第20期
目的 探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 苦杏仁苷的平均加样回收率为99.02%,RSD=1.37%(n=6),平均含量为1.357 5 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法.
作者：魏智锐；贾少谦 刊期： 2009年第20期
目的 研究哈蟆油的真伪优劣检定.方法 根据中药标准、药籍文献记载和专业杂志报道等资料,再结合药品市场现状和笔者实际工作经验进行综述.结果 市售哈蟆油品种混乱现象历来相当严重.结论 依据现代中药的发展方向和现实中的质量问题提出健全质量标准之设想.
作者：李水福；王玉英 刊期： 2009年第20期
目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.
作者：柴清军；潘国良；贾少谦；张付轩；马艳平 刊期： 2009年第20期
目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7～5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.
作者：张叶；吴剑；李端 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 采用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315 nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 黄芩苷进样量在0.265 4～1.327 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 96(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.107 2～0.536 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6).结论 该方法快速准确、结果可靠.
作者：陈波 刊期： 2009年第20期
目的 规范拆零药品管理,保障用药安全.方法 分析医院药房拆零药品存在的问题,制定相应操作规程.结果 与结论有效的管理能大限度地保证拆零药品质量,保障患者用药安全、有效.
作者：洪亚君 刊期： 2009年第20期
新医药卫生体制改革将建立国家基本药物制度作为建立健全药品供应保障体系的基础,随着与之配套的改革措施的推出与实施,必将引发药品生产流通领域的变革.该文探讨了推行国家基本药物制度对药品生产流通领域各环节的影响.
作者：孔祥金 刊期： 2009年第20期
目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.
作者：吴春美；周慧萍 刊期： 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者：胡美芳；宋秋华；王波 刊期： 2009年第20期
目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.
作者：陈玉皇；赵春芝；闫铁丹；郑文妍 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
