何江;林建群
对近年来中药超微粉碎技术在中药药代动力学、药理、制剂及临床上的研究进展进行了综述.
作者:孙文格 刊期: 2009年第20期
目的 考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版<中国药典(二部)>中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察.结果 在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定.结论 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好.
作者:冯传平;陈斌;董超;彭学著;罗红梅;李辉 刊期: 2009年第20期
目的 探究水蛭的炮制方法.方法 综述水蛭炮制方法的历史沿革及现代炮制方法.结果 古今水蛭炮制方法有30余种,但方法研究仅围绕水蛭生品、烫品(滑石粉烫、砂烫)与新制品(酒润麸制、酒火炙).结论 水蛭炮制方法有待于应用现代方法学的深入研究.
作者:文洪宇;龙顺伯;罗怡 刊期: 2009年第20期
目的 建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 采用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315 nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 黄芩苷进样量在0.265 4~1.327 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 96(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.107 2~0.536 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6).结论 该方法快速准确、结果可靠.
作者:陈波 刊期: 2009年第20期
目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.
作者:吴春美;周慧萍 刊期: 2009年第20期
目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.
作者:朱旻 刊期: 2009年第20期
目的 了解泌尿外科围手术期抗菌药物使用情况.为合理用药提供参考.方法 抽查泌尿外科手术出院病历112份,填写患者基本情况和用药情况调查表并进行统计分析.结果 Ⅰ类、Ⅱ类切口手术预防用药率为100%,Ⅰ类切口手术存在预防用抗菌药物品种高选、抗菌药物使用时间过长等问题.结论 112例泌尿外科围手术期抗菌药物应用绝大多数合理,但需注意用药应以预防为主,并加强监管力度,规范用药时间.
作者:曹倩;毛飞 刊期: 2009年第20期
目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.
作者:姚金烽;杨文革;沈磊;赵晓磊 刊期: 2009年第20期
目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集到的1 142例ADR报告按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应等临床表现进行统计、分析.结果 1 142例ADR报告中涉及的药品有219种,其中抗菌药物居首位,其次为中成药;用药途径以静脉给药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害;较严重的ADR有69例.结论 应重视和加强ADR监测工作,提高,临床安全用药水平.
作者:王蔚;周月红;钟拥军 刊期: 2009年第20期
目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.
作者:兰玉坤 刊期: 2009年第20期
该文重点阐述了制药企业物料供应商的现场审计的流程、内容、标准、相关注意事项,并提出了相应建议,供医药同行参考.
作者:钱生稳;季洪英;戴红娟 刊期: 2009年第20期
目的 分析人参养荣丸中人参皂苷Re的含量,为其质量控制提供依据.方法 色谱柱为Shim-packCLC-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),保护柱为DIKMA EasyGuard C18 柱(10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(21:79),柱温为26℃,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min.结果 标准曲线方程为C=3.507 86×10-7A+0.000 54,r=0.999 8,(n=6),线性范围在0.012~0.24 mg/mL,平均回收率为101.26%,RSD=4.18%(n=6).结论 该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法.
作者:辛海莉;闫赋琴;王昌林 刊期: 2009年第20期
患者一,男,35岁,因受凉出现咳嗽、咽痛3 d,自服复方磺胺甲(噁)唑片2片及三九感冒冲剂1包.次日晨起床后,自觉阴茎及阴囊红肿疼痛,并伴皮肤瘙痒,尿道烧灼感,来院就诊.体格检查示体温37℃,呼吸18次/min,脉搏80次/min,血压110/75 mm Hg;包皮及阴囊高度水肿,龟头微红,未见分泌物溢出;其他部位未见异常体征.疑是服用复方磺胺甲嚼唑所致药物过敏反应,故立即停用并予扑尔敏、地塞米松抗过敏处理.次日,上述症状减轻,继续治疗3 d后症状消失.
作者:何江;林建群 刊期: 2009年第20期
临床药师在药物治疗中如果能对药品品种、剂型、给药途径、间隔时间与疗程等进行合理选择,并考察药物相互作用与不良反应,分析药物疗效,参与临床实践,制订合理的治疗方案,就可以更好地服务于临床,以确保患者用药安全有效.
作者:许恒忠;李金英 刊期: 2009年第20期
目的 对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究.方法 采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱.结果 在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准.结论 指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据.
作者:王琳;祝祎玮;朱缨 刊期: 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236~9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者:阮治纲 刊期: 2009年第20期
目的 建立乌军治胆片(乌梅、大黄、栀子、佛手)中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果 大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0.034~0.204 mg/mL(r=0.999 9)和0.197 5~1.185 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.89%和99.17%,RSD分别为0.57%和0.80%(n=6).结论 HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制.
作者:周海;陈章源;谢学深 刊期: 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者:胡美芳;宋秋华;王波 刊期: 2009年第20期
目的 研究猪殃殃的生药鉴定特征.方法 对猪殃殃的药材性状、显微特征及理化性质进行研究.结果 详细描述了猪殃殃全草的生药鉴定特征及其所含的各类成分.结论 猪殃殃具有独特的生药学特征,可为其鉴定、开发利用及质量标准的制订提供依据.
作者:李娟;陈春霞;皮慧芳;张鹏;阮汉利;张勇慧;吴继洲 刊期: 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2009年第20期