魏智锐；贾少谦
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
通过文献检索,对近几年60Co-γ射线辐照灭菌在中药材、中成药方面的研究和应用及与其他灭菌方法的对比进行了综述.
作者：张世才；李奉勤；史冬霞；马振嗣 刊期： 2009年第20期
目的 建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.方法 建立以冰醋酸与醋酐(1:3)为溶剂的高氟酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量.结果 与2005年版<中国药典(二部)>方法测定结果一致.结论 该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定.
作者：曹凤习；王淑惠 刊期： 2009年第20期
目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.
作者：陈玉皇；赵春芝；闫铁丹；郑文妍 刊期： 2009年第20期
目的 探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 苦杏仁苷的平均加样回收率为99.02%,RSD=1.37%(n=6),平均含量为1.357 5 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法.
作者：魏智锐；贾少谦 刊期： 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第20期
目的 鉴别正品白及与伪品白及.方法 采用饮片的传统外观特征鉴别方法和药典规定的理化鉴别法.结果 正品白及与伪品白及在颜色、质地、气味等外观特征上均有显著差异,理化鉴别显示两者在薄层色谱的不同位置呈现不同颜色的斑点.结论 应杜绝伪品白及的混淆使用,以保证临床用药的安全、有效.
作者：黄群莲；熊军；王玲；贺勇 刊期： 2009年第20期
目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.
作者：朱旻 刊期： 2009年第20期
目的 分析听神经瘤患者的合理用药情况.方法 利用药历管理软件及药物经济学方法,对医院2003-2007年听神经瘤患者使用的药品数量与金额进行统计分析.结果 在听神经瘤患者的治疗过程中,多类药品均被使用,限定日费用(DDDe)不断降低.结论 药物在辅助手术治疗、并发症治疗方面起着重要的作用.国家应不断降低药品价格,让利于民.
作者：苏丽丽；易湛苗；赵志刚；刘媛媛 刊期： 2009年第20期
目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7～5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.
作者：张叶；吴剑；李端 刊期： 2009年第20期
目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.
作者：尚丽岩 刊期： 2009年第20期
针对儿童具有的特殊生理、病理特点,阐述药师在儿童药学服务中的作用和应注意的问题,以促进和保障儿童合理用药.
作者：陶嫦娟；白帮富 刊期： 2009年第20期
目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.
作者：胡美芳；宋秋华；王波 刊期： 2009年第20期
综述近年来有关治疗睑黄疣的药物研究进展,供临床参考.
作者：孙鑫；李华荣 刊期： 2009年第20期
临床药师在药物治疗中如果能对药品品种、剂型、给药途径、间隔时间与疗程等进行合理选择,并考察药物相互作用与不良反应,分析药物疗效,参与临床实践,制订合理的治疗方案,就可以更好地服务于临床,以确保患者用药安全有效.
作者：许恒忠；李金英 刊期： 2009年第20期
目的 探讨医院静脉药物不合理用药的原因.方法 总结医院两年中静脉用药的不合理现象,从药物配制、用法及输液输注方法等方面进行原因分析.结果 与结论临床静脉用药需要进一步规范,临床药师可以在其中发挥更大的作用.
作者：吴杲 刊期： 2009年第20期
目的 对荷叶的药理作用进行综述.方法 通过对近年来有关文献进行整理.结果 与结论荷叶的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.
作者：任贻军；张宏琳；高逢喜 刊期： 2009年第20期
对近年来中药超微粉碎技术在中药药代动力学、药理、制剂及临床上的研究进展进行了综述.
作者：孙文格 刊期： 2009年第20期
目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集到的1 142例ADR报告按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应等临床表现进行统计、分析.结果 1 142例ADR报告中涉及的药品有219种,其中抗菌药物居首位,其次为中成药;用药途径以静脉给药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害;较严重的ADR有69例.结论 应重视和加强ADR监测工作,提高,临床安全用药水平.
作者：王蔚；周月红；钟拥军 刊期： 2009年第20期
目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.
作者：谢景峰；王鹰 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
