学术投稿

高效液相色谱法测定乌军治胆片中大黄素和大黄酚含量

周海;陈章源;谢学深

关键词:乌军治胆片, 大黄素, 大黄酚, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的 建立乌军治胆片(乌梅、大黄、栀子、佛手)中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果 大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0.034~0.204 mg/mL(r=0.999 9)和0.197 5~1.185 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.89%和99.17%,RSD分别为0.57%和0.80%(n=6).结论 HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制.
中国药业杂志相关文献
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    作者:罗亚虹;刘利敏;陈莹 刊期: 2009年第20期

  • 抗真菌药物的研究进展

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    作者:姚金烽;杨文革;沈磊;赵晓磊 刊期: 2009年第20期

  • 我院药物不良反应调查分析

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    作者:董开有;杨长红;刘蓉蓉 刊期: 2009年第20期

  • 重庆地区农村就医用药状况的调查分析

    该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.

    作者:王志鹏;邢花;李琴;张珍花 刊期: 2009年第20期

  • 制药企业物料供应商的现场审计实践

    该文重点阐述了制药企业物料供应商的现场审计的流程、内容、标准、相关注意事项,并提出了相应建议,供医药同行参考.

    作者:钱生稳;季洪英;戴红娟 刊期: 2009年第20期

  • 临床药师在肿瘤患者抗菌药物治疗中的作用

    目的 探讨临床药师在肿瘤科抗菌药物治疗中的作用.方法 临床药师通过提出抗菌药物合理使用建议、设计感染患者个案调查表、制订抗菌药物轮换使用措施、监测不良反应或不良事件等方法,促进专科抗菌药物的合理使用.结果 与结论临床药师对于促进肿瘤科抗菌药物的合理使用可起到重要作用.

    作者:李林;曾友志;唐志立;任大成;别俊 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

    目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236~9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.

    作者:阮治纲 刊期: 2009年第20期

  • 国家食品药品监督管理局将与重庆合建统筹城乡食药监管体系

    据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2009年第20期

  • 能同时检测9种降糖药物的高效液相色谱法

    目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.

    作者:兰玉坤 刊期: 2009年第20期

  • 我中心门诊不合格处方分析

    目的 了解门诊处方质量,评价处方药物应用的规范性和合理性.方法 随机抽取2006年1月至2008年6月医院门诊西药处方15 000张进行统计分析.结果 不合格处方共计870张(5.80%),其中不合理处方255张(29.31%),不规范处方615张(70.69%).结论 应规范处方管理,以进一步提高合理用药水平.

    作者:陈琳 刊期: 2009年第20期

  • 复方青风藤片的质量控制

    目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4~12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.

    作者:黄际堂;唐勇 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

    目的 探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 苦杏仁苷的平均加样回收率为99.02%,RSD=1.37%(n=6),平均含量为1.357 5 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法.

    作者:魏智锐;贾少谦 刊期: 2009年第20期

  • 我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因分析

    目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.

    作者:尚丽岩 刊期: 2009年第20期

  • 应用PDCA循环解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题

    目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.

    作者:谢景峰;王鹰 刊期: 2009年第20期

  • 静脉用药不合理的原因分析

    目的 探讨医院静脉药物不合理用药的原因.方法 总结医院两年中静脉用药的不合理现象,从药物配制、用法及输液输注方法等方面进行原因分析.结果 与结论临床静脉用药需要进一步规范,临床药师可以在其中发挥更大的作用.

    作者:吴杲 刊期: 2009年第20期

  • 480份注射剂说明书调查分析

    目的 为规范药品说明书提供依据.方法 对480份注射剂说明书进行调查分析,结果 480种药品均附有药品说明书,其中303份药品说明书各项内容完整,占63.13%.结论 药品说明书的内容有待完善,应加强药品监督管理部门对药品说明书的监管,提高医药工作者与患者对药品说明书重要性的认识.

    作者:金祝萍;陈锷锐 刊期: 2009年第20期

  • 哈蟆油的真伪优劣检定方法概述

    目的 研究哈蟆油的真伪优劣检定.方法 根据中药标准、药籍文献记载和专业杂志报道等资料,再结合药品市场现状和笔者实际工作经验进行综述.结果 市售哈蟆油品种混乱现象历来相当严重.结论 依据现代中药的发展方向和现实中的质量问题提出健全质量标准之设想.

    作者:李水福;王玉英 刊期: 2009年第20期

  • 药物治疗中临床药师的思维方式

    临床药师在药物治疗中如果能对药品品种、剂型、给药途径、间隔时间与疗程等进行合理选择,并考察药物相互作用与不良反应,分析药物疗效,参与临床实践,制订合理的治疗方案,就可以更好地服务于临床,以确保患者用药安全有效.

    作者:许恒忠;李金英 刊期: 2009年第20期

  • 尼莫地平的电化学性质研究及其应用

    目的 研究尼莫地平在非水溶液中的电化学行为,建立检测方法并应用于尼莫地平片中尼莫地平含量的测定.方法 采用循环伏安(CV)法及差分脉冲(DPV)法.结果 在0.5 mol/L高氯酸四丁铵(TBAP)的乙腈溶液中,尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,其浓度在1.0×10-7~5×10-3 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(DPV),线性回归方程为I=0.001 38+59.61 C(r=0.998 5),检出限为1×10-7 mol/L.结论 该方法准确可靠,操作简便,重现性好,可用于尼莫地平的检测.

    作者:张叶;吴剑;李端 刊期: 2009年第20期

  • 碘酸钾口服液含量测定波长的选择

    目的 探讨碘酸钾口服液含量测定波长的选择.方法 在530 nm和580 nm波长处用紫外分光光度法对不同包装的样品进行了质量对比.结果 两个波长含量测定结果基本一致,但塑料瓶装样品留样考察两年半后含量下降近50%.结论 考虑到KIO3大吸收波长580 nm已作为国家药典中该品种的含量测定波长,建议将碘酸钾口服液的含量检测波长由530 nm改为580 nm;产品包装选择棕色玻璃瓶.

    作者:黄传贵;吴筱昆 刊期: 2009年第20期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局