黄群莲；熊军；王玲；贺勇
临床药师在药物治疗中如果能对药品品种、剂型、给药途径、间隔时间与疗程等进行合理选择,并考察药物相互作用与不良反应,分析药物疗效,参与临床实践,制订合理的治疗方案,就可以更好地服务于临床,以确保患者用药安全有效.
作者：许恒忠；李金英 刊期： 2009年第20期
目的 探讨碘酸钾口服液含量测定波长的选择.方法 在530 nm和580 nm波长处用紫外分光光度法对不同包装的样品进行了质量对比.结果 两个波长含量测定结果基本一致,但塑料瓶装样品留样考察两年半后含量下降近50%.结论 考虑到KIO3大吸收波长580 nm已作为国家药典中该品种的含量测定波长,建议将碘酸钾口服液的含量检测波长由530 nm改为580 nm;产品包装选择棕色玻璃瓶.
作者：黄传贵；吴筱昆 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L枸橼酸溶液-1 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(77:1:14),流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,进样量10 μL,柱温为30℃.结果 左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10.44-104.4 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD=0.45%(n=6).结论 该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：丁燕；安瑜 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.
作者：黄际堂；唐勇 刊期： 2009年第20期
目的 探索门诊药房规范化管理,提高药学服务质量.方法 结合基层医院工作实际,并查阅相关文件规定,针对影响门诊药房质量的各个环节制订管理措施.结果 通过软硬件建设,门诊药房服务质量全面提高,差错事故与纠纷明显减少.结论 加强管理及科学规范的操作等措施的落实,是医院门诊药房服务质量提升的关键.
作者：方文悦；陈周敏 刊期： 2009年第20期
对近年来中药超微粉碎技术在中药药代动力学、药理、制剂及临床上的研究进展进行了综述.
作者：孙文格 刊期： 2009年第20期
目的 探究水蛭的炮制方法.方法 综述水蛭炮制方法的历史沿革及现代炮制方法.结果 古今水蛭炮制方法有30余种,但方法研究仅围绕水蛭生品、烫品(滑石粉烫、砂烫)与新制品(酒润麸制、酒火炙).结论 水蛭炮制方法有待于应用现代方法学的深入研究.
作者：文洪宇；龙顺伯；罗怡 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236～9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者：阮治纲 刊期： 2009年第20期
目的 研究猪殃殃的生药鉴定特征.方法 对猪殃殃的药材性状、显微特征及理化性质进行研究.结果 详细描述了猪殃殃全草的生药鉴定特征及其所含的各类成分.结论 猪殃殃具有独特的生药学特征,可为其鉴定、开发利用及质量标准的制订提供依据.
作者：李娟；陈春霞；皮慧芳；张鹏；阮汉利；张勇慧；吴继洲 刊期： 2009年第20期
目的 建立乌军治胆片(乌梅、大黄、栀子、佛手)中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果 大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0.034～0.204 mg/mL(r=0.999 9)和0.197 5～1.185 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.89%和99.17%,RSD分别为0.57%和0.80%(n=6).结论 HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制.
作者：周海；陈章源；谢学深 刊期： 2009年第20期
该文重点阐述了制药企业物料供应商的现场审计的流程、内容、标准、相关注意事项,并提出了相应建议,供医药同行参考.
作者：钱生稳；季洪英；戴红娟 刊期： 2009年第20期
目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集到的1 142例ADR报告按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应等临床表现进行统计、分析.结果 1 142例ADR报告中涉及的药品有219种,其中抗菌药物居首位,其次为中成药;用药途径以静脉给药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害;较严重的ADR有69例.结论 应重视和加强ADR监测工作,提高,临床安全用药水平.
作者：王蔚；周月红；钟拥军 刊期： 2009年第20期
目的 观察中西医结合治疗异位妊娠的临床疗效.方法 58例异位妊娠患者均采用甲氨蝶呤及中药序贯疗法.结果 58例治疗后53例有效,5例治疗失败后采用手术治疗.保守治疗总有效率为91.38%.结论 中西医结合治疗异位妊娠疗效显著,值得推广应用.
作者：吴线玲；蔡列兵 刊期： 2009年第20期
目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.
作者：朱旻 刊期： 2009年第20期
目的 分析人参养荣丸中人参皂苷Re的含量,为其质量控制提供依据.方法 色谱柱为Shim-packCLC-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),保护柱为DIKMA EasyGuard C18 柱(10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(21:79),柱温为26℃,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min.结果 标准曲线方程为C=3.507 86×10-7A+0.000 54,r=0.999 8,(n=6),线性范围在0.012～0.24 mg/mL,平均回收率为101.26%,RSD=4.18%(n=6).结论 该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法.
作者：辛海莉；闫赋琴；王昌林 刊期： 2009年第20期
目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.
作者：柴清军；潘国良；贾少谦；张付轩；马艳平 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 采用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315 nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 黄芩苷进样量在0.265 4～1.327 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 96(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.107 2～0.536 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6).结论 该方法快速准确、结果可靠.
作者：陈波 刊期： 2009年第20期
目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.
作者：陈玉皇；赵春芝；闫铁丹；郑文妍 刊期： 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第20期
斑蝥等中药材科属名及品名有芫青与芫菁混用情况,究竟哪个名称才是正确用名,应该予以规范,做到用名合理、统一.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
