钱生稳；季洪英；戴红娟
目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.
作者：柴清军；潘国良；贾少谦；张付轩；马艳平 刊期： 2009年第20期
目的 为规范药品说明书提供依据.方法 对480份注射剂说明书进行调查分析,结果 480种药品均附有药品说明书,其中303份药品说明书各项内容完整,占63.13%.结论 药品说明书的内容有待完善,应加强药品监督管理部门对药品说明书的监管,提高医药工作者与患者对药品说明书重要性的认识.
作者：金祝萍；陈锷锐 刊期： 2009年第20期
目的 了解药物不良反应(ADR)的发生与药物的关系,促进合理用药.方法 对收集的2006年1月至2007年12月药物不良反应报告进行综合分析.结果 抗微生物药和循环系统用药是引起ADR高发的药物种类.结论 ADR的发生率与抗微生物药的滥用有关,临床医师应合理使用,以减少ADR的产生.
作者：董开有；杨长红；刘蓉蓉 刊期： 2009年第20期
高效逆转录病毒疗法(HAART疗法)在我国已向艾滋病患者免费提供,取得了肯定的疗效,但也出现了毒副作用大、依从性差等问题,这是导致治疗失败的主要原因.针对我国HAART疗法的主要毒副作用,近年来出现了大量中医药对抗艾滋病HAART疗法毒副作用的研究,包括针对HAART疗法毒副作用的临证治疗研究和提高免疫力以对抗HAART疗法毒副作用的研究两大类.临床和实验研究已发现了一批有效的中药,其中以增强患者免疫功能的中成药和单味中药具发展潜力.
作者：李辉；张琳 刊期： 2009年第20期
目的 辨别延胡索真伪,以保证临床用药安全.方法 从来源、产地、化学成分性状及理化鉴别等方面予以鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素,而混淆品中延胡索乙素含量甚微或几乎没有,因而功效存在很大差异.结论 延胡索混淆品不能代替延胡索使用,临床应注意鉴别,使用正品.
作者：王海英 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax Extend-C18 柱(150 mm × 4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1进样量在1.236～9.888 μg(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.03%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测.
作者：阮治纲 刊期： 2009年第20期
目的 对叶下珠的乙醇提取物进行指纹图谱研究.方法 采用高效液相色谱法,在一定的洗脱条件下,以柯里拉京为对照品,比较不同产地及采收时期的11批叶下珠药材乙醇提取物的指纹图谱.结果 在指纹图谱中找到了10个共有特征峰,建立了叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱和标准.结论 指纹图谱为叶下珠药材的质量控制提供了依据.
作者：王琳；祝祎玮；朱缨 刊期： 2009年第20期
针对儿童具有的特殊生理、病理特点,阐述药师在儿童药学服务中的作用和应注意的问题,以促进和保障儿童合理用药.
作者：陶嫦娟；白帮富 刊期： 2009年第20期
目的 规范拆零药品管理,保障用药安全.方法 分析医院药房拆零药品存在的问题,制定相应操作规程.结果 与结论有效的管理能大限度地保证拆零药品质量,保障患者用药安全、有效.
作者：洪亚君 刊期： 2009年第20期
目的 总结药物咨询服务工作的特点,提高药物咨询服务质量.方法 收集医院2007年1月至12月门诊药物咨询工作记录,利用SPSS软件进行统计分析.结果 咨询者以患者及其家属居多,医师其次;咨询多的药物是抗菌药物、中枢神经系统药物和循环系统药物;咨询内容以药物一般情况为主.结论 开展药学咨询服务工作,既提供了药学工作人员与患者、医技人员交流的平台,又可促进药学人员自身素质的提高,并且对安全合理用药有重大意义.
作者：王晓治；郭建党 刊期： 2009年第20期
该文通过对重庆市经济状况较好的沙坪坝区和经济状况较差的巫溪县两地农民的就医意识、购药和使用药品情况的调查分析,指出现今农村基本医疗存在的问题并提出相应的建议,为农村卫生事业的健康发展提供参考.
作者：王志鹏；邢花；李琴；张珍花 刊期： 2009年第20期
目的 探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 苦杏仁苷的平均加样回收率为99.02%,RSD=1.37%(n=6),平均含量为1.357 5 mg/g.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法.
作者：魏智锐；贾少谦 刊期： 2009年第20期
目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.
作者：黄际堂；唐勇 刊期： 2009年第20期
目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.
作者：兰玉坤 刊期： 2009年第20期
目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.
作者：吴春美；周慧萍 刊期： 2009年第20期
目的 探讨门诊药局开展人性化药学服务的意义.方法 回顾性分析门诊药局开展人性化药学服务后各项措施的效果.结果 与结论门诊药局人性化药学服务开展后患者满意度提高.因此,医院门诊药局开展此项工作很有必要.
作者：朱旻 刊期： 2009年第20期
目的 探讨临床药师在肿瘤科抗菌药物治疗中的作用.方法 临床药师通过提出抗菌药物合理使用建议、设计感染患者个案调查表、制订抗菌药物轮换使用措施、监测不良反应或不良事件等方法,促进专科抗菌药物的合理使用.结果 与结论临床药师对于促进肿瘤科抗菌药物的合理使用可起到重要作用.
作者：李林；曾友志；唐志立；任大成；别俊 刊期： 2009年第20期
目的 观察中西医结合治疗异位妊娠的临床疗效.方法 58例异位妊娠患者均采用甲氨蝶呤及中药序贯疗法.结果 58例治疗后53例有效,5例治疗失败后采用手术治疗.保守治疗总有效率为91.38%.结论 中西医结合治疗异位妊娠疗效显著,值得推广应用.
作者：吴线玲；蔡列兵 刊期： 2009年第20期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局近日与重庆市人民政府正式签署共建合作协议.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第20期
目的 建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L枸橼酸溶液-1 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(77:1:14),流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,进样量10 μL,柱温为30℃.结果 左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10.44-104.4 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD=0.45%(n=6).结论 该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：丁燕；安瑜 刊期： 2009年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
