学术投稿

我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因分析

尚丽岩

关键词:基本药物制度, 制度供给, 滞后, 成因分析
摘要:目的 分析我国基本药物制度供给的非正常性滞后成因.方法 运用制度经济学中相关理论进行分析.结果 与结论基本药物制度的非正常性滞后是一系列综合原因所致,任何单一的因素都不能有效地解释基本药物制度建立、推行过程中出现的各种问题,必须从利益团体的理性计算与博弈过程中寻找,而法制建设是解决问题的关键.
中国药业杂志相关文献
  • 中西医结合治疗异位妊娠58例

    目的 观察中西医结合治疗异位妊娠的临床疗效.方法 58例异位妊娠患者均采用甲氨蝶呤及中药序贯疗法.结果 58例治疗后53例有效,5例治疗失败后采用手术治疗.保守治疗总有效率为91.38%.结论 中西医结合治疗异位妊娠疗效显著,值得推广应用.

    作者:吴线玲;蔡列兵 刊期: 2009年第20期

  • 军队医院物资网络化管理实践

    目的 将医院各类物资纳入网络化管理,实现资源共享.方法 将医院各类物资入库到一级库,对固定资产和高值耗材实行条形码管理,结果与结论这种管理办法为医院实行全成本核算提供了准确数据,同时提高了工作效率,值得推广.

    作者:王文森;孙洁;石德光;刘顺良 刊期: 2009年第20期

  • 应用PDCA循环解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题

    目的 解决盐酸雷尼替丁胶囊的吸湿性问题.方法 通过OC(质量控制)小组活动的方式,经过PDCA循环(计划、实验、检查、处理),改进人、机、法、环4个方面影响吸湿性的因素,从而解决药品生产中出现的问题.结果 PDCA循环较好地解决了盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题,并使厂控优级品率大幅度提高.结论 QC活动(PDCA循环)可以有效地解决药品生产中出现的问题,是制药企业实现持续改进的重要手段.

    作者:谢景峰;王鹰 刊期: 2009年第20期

  • 反相高效液相色谱法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比

    目的 对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比.结果 测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301 mg/5 g.结论 采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.

    作者:吴春美;周慧萍 刊期: 2009年第20期

  • 中医药对抗艾滋病高效逆转录病毒疗法毒副作用的研究进展

    高效逆转录病毒疗法(HAART疗法)在我国已向艾滋病患者免费提供,取得了肯定的疗效,但也出现了毒副作用大、依从性差等问题,这是导致治疗失败的主要原因.针对我国HAART疗法的主要毒副作用,近年来出现了大量中医药对抗艾滋病HAART疗法毒副作用的研究,包括针对HAART疗法毒副作用的临证治疗研究和提高免疫力以对抗HAART疗法毒副作用的研究两大类.临床和实验研究已发现了一批有效的中药,其中以增强患者免疫功能的中成药和单味中药具发展潜力.

    作者:李辉;张琳 刊期: 2009年第20期

  • 复方磺胺甲(噁)唑致包皮阴囊水肿2例

    患者一,男,35岁,因受凉出现咳嗽、咽痛3 d,自服复方磺胺甲(噁)唑片2片及三九感冒冲剂1包.次日晨起床后,自觉阴茎及阴囊红肿疼痛,并伴皮肤瘙痒,尿道烧灼感,来院就诊.体格检查示体温37℃,呼吸18次/min,脉搏80次/min,血压110/75 mm Hg;包皮及阴囊高度水肿,龟头微红,未见分泌物溢出;其他部位未见异常体征.疑是服用复方磺胺甲嚼唑所致药物过敏反应,故立即停用并予扑尔敏、地塞米松抗过敏处理.次日,上述症状减轻,继续治疗3 d后症状消失.

    作者:何江;林建群 刊期: 2009年第20期

  • 高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

    目的 建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 采用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315 nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 黄芩苷进样量在0.265 4~1.327 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 96(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.107 2~0.536 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6).结论 该方法快速准确、结果可靠.

    作者:陈波 刊期: 2009年第20期

  • 480份注射剂说明书调查分析

    目的 为规范药品说明书提供依据.方法 对480份注射剂说明书进行调查分析,结果 480种药品均附有药品说明书,其中303份药品说明书各项内容完整,占63.13%.结论 药品说明书的内容有待完善,应加强药品监督管理部门对药品说明书的监管,提高医药工作者与患者对药品说明书重要性的认识.

    作者:金祝萍;陈锷锐 刊期: 2009年第20期

  • 药物治疗中临床药师的思维方式

    临床药师在药物治疗中如果能对药品品种、剂型、给药途径、间隔时间与疗程等进行合理选择,并考察药物相互作用与不良反应,分析药物疗效,参与临床实践,制订合理的治疗方案,就可以更好地服务于临床,以确保患者用药安全有效.

    作者:许恒忠;李金英 刊期: 2009年第20期

  • 水蛭炮制方法演变

    目的 探究水蛭的炮制方法.方法 综述水蛭炮制方法的历史沿革及现代炮制方法.结果 古今水蛭炮制方法有30余种,但方法研究仅围绕水蛭生品、烫品(滑石粉烫、砂烫)与新制品(酒润麸制、酒火炙).结论 水蛭炮制方法有待于应用现代方法学的深入研究.

    作者:文洪宇;龙顺伯;罗怡 刊期: 2009年第20期

  • 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的初步稳定性研究

    目的 考察氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定氨基葡萄糖的含量,参照2005年版<中国药典(二部)>中葡萄糖酸钙测定方法测定枸橼酸钙含量,并按照药典规定进行稳定性考察.结果 在不同条件下,氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定.结论 氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好.

    作者:冯传平;陈斌;董超;彭学著;罗红梅;李辉 刊期: 2009年第20期

  • 静脉药物配置中心退药问题思考

    目的 探讨静脉药物配置中心退药问题,以提高工作效率.方法 对医院2008年一季度静脉药物配置中心的退药次数进行统计,并分析原因,并提出相应的解决措施.结果 与结论解决退药问题,应重视退药管理、提高医务人员业务水平、做好医患沟通工作并发挥药师的作用,临床各科室的大力支持和医护人员的紧密配合,有利于静脉药物配置中心工作效率的提高.

    作者:陈玉皇;赵春芝;闫铁丹;郑文妍 刊期: 2009年第20期

  • 1 142例药品不良反应报告分析

    目的 探讨药品不良反应(ADR)发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集到的1 142例ADR报告按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应等临床表现进行统计、分析.结果 1 142例ADR报告中涉及的药品有219种,其中抗菌药物居首位,其次为中成药;用药途径以静脉给药为主;主要的ADR类型为皮肤及附件损害;较严重的ADR有69例.结论 应重视和加强ADR监测工作,提高,临床安全用药水平.

    作者:王蔚;周月红;钟拥军 刊期: 2009年第20期

  • 我院药学咨询工作的实践与体会

    目的 总结药物咨询服务工作的特点,提高药物咨询服务质量.方法 收集医院2007年1月至12月门诊药物咨询工作记录,利用SPSS软件进行统计分析.结果 咨询者以患者及其家属居多,医师其次;咨询多的药物是抗菌药物、中枢神经系统药物和循环系统药物;咨询内容以药物一般情况为主.结论 开展药学咨询服务工作,既提供了药学工作人员与患者、医技人员交流的平台,又可促进药学人员自身素质的提高,并且对安全合理用药有重大意义.

    作者:王晓治;郭建党 刊期: 2009年第20期

  • 香壳调经丸的制备及质量控制

    目的 探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱(HPLC)法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想.结论 香壳调经丸制备简便、质量可控.

    作者:柴清军;潘国良;贾少谦;张付轩;马艳平 刊期: 2009年第20期

  • 睑黄疣药物治疗进展

    综述近年来有关治疗睑黄疣的药物研究进展,供临床参考.

    作者:孙鑫;李华荣 刊期: 2009年第20期

  • 复方青风藤片的质量控制

    目的 建立复方青风藤片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定.结果 在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.996 4~12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6).结论 所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制.

    作者:黄际堂;唐勇 刊期: 2009年第20期

  • 抗真菌药物的研究进展

    目的 介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展.方法 综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述.结果 与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点.

    作者:姚金烽;杨文革;沈磊;赵晓磊 刊期: 2009年第20期

  • 我院药物不良反应调查分析

    目的 了解药物不良反应(ADR)的发生与药物的关系,促进合理用药.方法 对收集的2006年1月至2007年12月药物不良反应报告进行综合分析.结果 抗微生物药和循环系统用药是引起ADR高发的药物种类.结论 ADR的发生率与抗微生物药的滥用有关,临床医师应合理使用,以减少ADR的产生.

    作者:董开有;杨长红;刘蓉蓉 刊期: 2009年第20期

  • 人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析

    目的 分析人参养荣丸中人参皂苷Re的含量,为其质量控制提供依据.方法 色谱柱为Shim-packCLC-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),保护柱为DIKMA EasyGuard C18 柱(10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(21:79),柱温为26℃,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min.结果 标准曲线方程为C=3.507 86×10-7A+0.000 54,r=0.999 8,(n=6),线性范围在0.012~0.24 mg/mL,平均回收率为101.26%,RSD=4.18%(n=6).结论 该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法.

    作者:辛海莉;闫赋琴;王昌林 刊期: 2009年第20期

中国药业杂志

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