学术投稿

蒙药紫花高乌头根中二萜生物碱的分离与结构鉴定

董玉;陈朝军

关键词:紫花高鸟头, 二萜生物碱, 新化合物
摘要:目的 进一步对蒙药紫花高乌头Aconitum excelsum Reichb.根的化学成分进行分离鉴定.方法 通过硅胶柱层析分离,以IR,MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱鉴定结构.结果 从紫花高乌头根中分离得到6个化合物,经光谱分析和理化性质鉴定,确定其结构式分别是ranaconitine(Ⅰ),N-deacetyl lappaconitine(Ⅱ),1 α,6,16,-三甲氧基-4,7,8,9,14α-五羟基-N-乙基鸟头烷(Ⅲ),N-deacetylranaconitine(IV),β-谷甾醇(Ⅴ),豆甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅵ为首次从该植物中得到,其中化合物Ⅲ为新二萜生物碱.
中国药业杂志相关文献
  • 鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

    目的 测定鹅不食草的总黄酮含量.方法 采用石油醚脱脂,用60%乙醇提取,NaNO2-AI(NO)3-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果 芦丁对照品质量浓度在0.018 4~0.064 4 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为C=0.095 5A-0.010 5,r=0.999 4(n=6),平均加样回收率为99.92%,RSD=1.02%(n=6).样品中总黄酮含量为36.35-43.11 mg/g.结论 紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠,可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法.

    作者:陈惠红;黄炳;项小珍 刊期: 2008年第21期

  • 高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量

    目的 建立测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18/柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.108~1.728μg范围内与峰面积具有良好的线性关系.回归方程为Y=17 968 259.1 X-24 223.7,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.9%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为止咳宁嗽胶囊的含量测定方法.

    作者:邓芳;刘涛;刘映 刊期: 2008年第21期

  • 丹参多酚酸盐对不稳定型心绞痛患者血小板功能的影响

    目的 研究丹参多酚酸盐对不稳定型心绞痛患者血小板功能的影响.方法 将100例患者随机均分为治疗组(静脉滴注丹参多酚酸盐)和对照组,观察治疗前后血小板聚集率、P选择素变化情况.结果 治疗组在降低血小板聚集率和P选择素方面优于对照组[P<0.05).结论 丹参多酚酸盐能明显抑制不稳定型心绞痛患者血小板的聚集和活化,改善微循环并防止微血栓形成.

    作者:任玉芳;任翠莲;李方江;徐涛;宋郁珍;李会贤 刊期: 2008年第21期

  • 联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

    目的 研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用联立方程新解法,以两组分的大吸收波长277.4 nm和296.4 nm为测定波长,以水作为空白,不经分离直接测定.结果 氯霉素的平均回收率为99.96%.RSD为0.83%(n=5);水杨酸的平均回收率为100.27%,RSD为0.89%(n=5).结论 所用方法简便快速,重现性好,消除了两组分的相互干扰,结果满意.

    作者:彭其胜 刊期: 2008年第21期

  • 脑灵片的薄层色谱鉴别

    目的 建立脑灵片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的淫羊藿、枸杞子、五味子进行定性鉴别.结果 与结论鉴定方法简便,结果准确,重现性好,可作为脑灵片的质量控制标准.

    作者:刘峰;杨秀峰;常芳 刊期: 2008年第21期

  • 糖尿病酮症酸中毒33例治疗体会

    目的 探讨糖尿病酮症酸中毒的治疗方案.方法 应用小剂量胰岛素静脉滴注并及时补液、纠正酸碱平衡及电解质紊乱等措施治疗33例糖尿病酮症酸中毒患者并观察疗效.结果 33例患者治愈28例(84.85%),好转3例(9.09%),死亡2例(6.06%),总有效率达93.94%.结论 早期对糖尿病酮症酸中毒进行合理化治疗,严密观察病情,是治疗成功的关键.

    作者:何茂莲 刊期: 2008年第21期

  • 我院中药注射剂致不良反应236例原因分析

    目的 了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生原因.方法 通过病例回顾、跟踪随访的方式,对深圳市中医院236例中药注射剂ADR进行患者、药物、处方及护理等单因素分析和以Logistic回归进行多因素分析.结果 236例中药注射剂ADR主要原因为给药剂量过大、联合用药、输液配制时间过长、老龄患者、未作肝肾功能检查、适应证不合理等.结论 进一步提高医护人员业务水平,改进处方和护理行为可减少ADR的发生.

    作者:凌英蓉;陆江帆;郭彬 刊期: 2008年第21期

  • 205例呼吸科住院患者抗菌药物使用情况调查分析

    目的 了解医院呼吸内科抗菌药物使用情况.方法 采用回顾性调查方法,抽取中国人民解放军总医院呼吸内科2006年6月至12月出院患者的病历205份,统计分析抗菌药物的使用情况.结果 抗菌药物使用率为96.59%;以二联用药为主.常见的联用方式为喹诺酮类+头孢菌素类;共涉及9大类63个品种,应用频率多的分别是喹诺酮类、头孢菌素类、大环内酯类抗菌药物;205例住院患者检出病原菌18种99株,118例送检196例次,送检率为57.56%;抗感染治疗有效191例,有效率达93.17%.结论 医院呼吸内科抗菌药物使用情况基本合理,但也存在不容忽视的问题.

    作者:张卫同;施振国;王羽凝;周晓兵;谢婷婷 刊期: 2008年第21期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

    目的 建立测定全营养混合液(TNA)中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC-ELsD)法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μn),流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,ELSD参数为漂移管温度105℃,气体流速2.8 L/min.结果 黄芪甲苷对照品进样量在2.10~10.50μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.995 2),平均回收率为96.96%.RSD=1.69%(n=9).结论 HPLC-ELSD法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法.

    作者:林绪芳;张礼菊;邓晓辉;范鲁雁;秦侃 刊期: 2008年第21期

  • 银尔舒凝胶治疗阴道炎、慢性宫颈炎的疗效观察

    目的 了解活性银离子抗菌凝胶Ⅰ型(商品名银尔舒)治疗阴道炎、慢性宫颈炎、宫颈糜烂的疗效与安全性.方法 采用银尔舒凝胶对75例阴道炎患者、60例慢性宫颈炎、宫颈糜烂患者进行治疗并观察其疗效和不良反应.结果 银尔舒凝胶治疗阴道炎的有效率为88.0%,治疗慢性宫颈炎的有效率为80.0%,且无明显不良反应发生.结论 银尔舒凝胶使用方便,避免了交叉感染,治疗阴道炎、慢性宫颈炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广.

    作者:阙瑜妮 刊期: 2008年第21期

  • 喹硫平与氯丙嗪治疗女性精神分裂症的临床疗效比较

    目的 比较喹硫平与氯丙嗪治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法 选择患者60例,随机均分为两组,喹硫平组予喹硫平400~800mg/d,氯丙嗪组予氯丙嗪350~600mg/d,均2 次/d口服,观察4周内的临床疗效和不良反应.结果 总有效率喹硫平组为90.00%.氯丙嗪组为83.33%,两组比较,无显著性差异(P>0.05).喹硫平组对兴奋躁动症状控制较好,与氯丙嗪组较高的锥体外系反应(20.00%)比较,差异有显著性(P<0.01),其他不良反应两组相仿,且程度较轻.结论 喹硫平与氟丙嗪疗效相似.但喹硫平的不良反应轻,患者依从性好,适宜于女性患者应用.

    作者:蔡进伟;季林影;刘小花 刊期: 2008年第21期

  • 单克隆荧光偏振免疫法和高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的相关性

    目的 比较单克隆荧光偏振免疫法(FPIA-m法)和高效液相色谱(HPLC)法测定环孢素A(CsA)全血浓度的相关性.方法 分别采用HPLC法和FPIA-m法测定42份肾移植患者的CsA血样,测定值用t检验和线性回归方法进行分析.结果 FPIA-m法与HPLC法测定值之间相关性好;回归方程为CF=78.12+1.21 CH,r=0.989 3(P<0.001).结论 FPIA-m法和HPLC法同属于特异性分析法,FPIA-m法测定值均高于HPLC法.

    作者:戴志凌;帅莉;苏琴 刊期: 2008年第21期

  • 反应停联合E-CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤23例

    目的 观察反应停联合E-CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效.方法 将46例难治性复发型NHL患者均分为两组,对照组采用E-CHOP方案治疗,治疗组采用反应停联合E-CHOP方案治疗,以21 d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价及随访其1年生存率和2年生存率.结果 治疗组23例中完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)6例,无变化(ND)4例,进展(PD)2例,总有效率为73.91%;对照组23例中CR 6例,PR 3例,ND 8例,PD 6例,总有效率为39.13%,两组比较有显著性差异.治疗组1年生存率和2年生存率分别为86.96%(20/23)和56.52%(13/23),对照组1年生存率和2年生存率分别为78.26%(18/23)和39.13%(9/23),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05).结论 反应停联合E-CHOP方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,值得临床推广.

    作者:苏晓妹;张汝;刘焕义;周进军 刊期: 2008年第21期

  • 固体分散技术国外研究进展

    固体分散技术主要用于增加难溶性药物的溶出速率和提高其生物利用度.该文根据载体的种类分类综述了固体分散技术近年在国外的应用进展,为其应用和载体选择提供参考.

    作者:黄凯;陈芳晓;钱春梅 刊期: 2008年第21期

  • 复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODC色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),以1%醋酸溶液(用三乙胺调节pH至3.7)-甲醇-乙腈(50:25:25)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 mL/min.柱温为30℃.结果 岩白菜素进样量的线性范围是15.006~35.014 μg,r=0.999 7(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为0.77%(n=6);马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0.244 8~0.571 2μg,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.27%,RSD为1.45%(n=5).结论 HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的有效方法.

    作者:张玉华 刊期: 2008年第21期

  • 加替沙星致糖代谢紊乱文献分析

    目的 了解加替沙星致糖代谢紊乱的情况,预防血糖紊乱的发生.方法 采用文献计量学方法,对国内外公开报道的17例加替沙星致糖代谢紊乱病例进行总结性分析.结果 加替沙星引起血糖异常升高5例,高值达38.50 mmol/L,血糖异常下降12例,低值为1.22 mmol/L;17例患者中,糖尿病4例,超过60岁12例,16例在停药及相应治疗后均恢复正常,1例死亡.结论 加替沙星对糖尿病患者和非糖尿病患者均可导致糖代谢紊乱,表现为血糖异常升高或降低,老年患者应慎用加替沙星;临床医生应密切监测患者血糖变化,降低不良反应发生率,保障患者的安全.

    作者:惠春;林大专;曾宪东 刊期: 2008年第21期

  • 2005-2007年某三甲医院中成药用药分析

    目的 了解某三甲医院中成药用药情况,提高药品管理水平.方法 利用药物经济学方法对某三甲医院2005-2007年中成药的年销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用进行分析.结果 中成药销售金额呈下降趋势,销售金额排序前10位的中成药销售金额之和占全院药品总额约1/5,DDDs排序前10位的药品基本保持稳定.结论 该三甲医院中成药的使用基本合理.

    作者:胡伟;刘丽萍;许杜鹃;陈飞虎 刊期: 2008年第21期

  • 外用制剂微生物限度检查方法研究

    目的 选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法.方法 采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法时5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析.结果 有2个品种采用直接接种法,其活菌回收率均大于70%,控制菌可检出;其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法,其活菌回收率可达到70%并检出控制菌.结论 2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查;其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查.

    作者:应国红;邓颖;冯丰凑 刊期: 2008年第21期

  • 食管鳞癌组织中葡萄糖转运蛋白-1表达的临床意义

    目的 探讨葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-I)的表达与食管鳞癌发生、发展的关系.方法 对95例食管癌患者的手术切除标本及胃镜活检标本采用免疫组化S-P法检测GLUT-1表达水平.结果 GLUT-1在食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管组织中的阳性表达率、不同浸润程度时的表达率、临床病理分型的表达率、淋巴结转移的表达率之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 GLUT-1在食管鳞癌的发生、发展中具有重要作用,有可能成为临床食管鳞癌诊断和判断预后的一个重要指标.

    作者:黄文峰;白峰;张小雷 刊期: 2008年第21期

  • 紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学研究

    目的 建立测定大鼠血浆中紫杉醇的高效液相色谱(HPLc)法,并研究紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学.方法 8只SD大鼠单剂量尾静脉给药,采用HPLC法测定紫杉醇的血药浓度,采用DAS药动学程序对经时血药浓度进行室模型拟合和分析.结果 从零时至所有原形药物全部消除时的药一时曲线下总面积(AUC0→∞)为(19.9636±9.689 3)mg/(L·h),分布相半衰期(t1/2a)为(0.205 5±0.221 3)h,消除相半衰期(t1/2β)为(1.078 6±0.328 0)h,清除率(CL)为(0.343 8±0.111 1)L/(h·kg),中央室表现分布容积(Vd)为(0.200 9±0.128 0)L/kg.结论 HPLC法简便、灵敏,可用于紫杉醇的血药浓度测定;紫杉醇在大鼠体内的处置符合二室模型.

    作者:龙恩武;袁浩字;陈秋虹;杨俊毅;童荣生 刊期: 2008年第21期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局