何茂莲
目的 建立测定复方四环素片中甲氧苄啶含量的高效液相色谱法.方法 采用迪马0Ds色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm).以甲醇-磷酸调pH至2.5的0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 甲氧苄啶进样量在0.249～0.747μg与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.999 9(n=6).平均加样回收率为100.01%,RSD=0.33%(n=6).结论 该方法专属性强、重现性好,适合于复方四环素片中甲氧苄啶的质量控制.
作者：王宝佳；邱洪；王福兰 刊期： 2008年第21期
目的 确定感冒口服液的佳制备工艺条件.方法 通过考察提油时间及收油率,筛选出挥发油的佳提取条件;以绿原酸的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法考察水提工艺条件;以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的佳工艺条件.结果 佳工艺条件为煎煮2次,每次1 h,加水量为10倍.醇沉浓度为60%,水沉时药液量:加水量为1:1.结论 该试验结果可靠,筛选出的佳工艺条件适合批量生产.
作者：钱芳；刘志辉；张芹 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定大鼠血浆中紫杉醇的高效液相色谱(HPLc)法,并研究紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学.方法 8只SD大鼠单剂量尾静脉给药,采用HPLC法测定紫杉醇的血药浓度,采用DAS药动学程序对经时血药浓度进行室模型拟合和分析.结果 从零时至所有原形药物全部消除时的药一时曲线下总面积(AUC0→∞)为(19.9636±9.689 3)mg/(L·h),分布相半衰期(t1/2a)为(0.205 5±0.221 3)h,消除相半衰期(t1/2β)为(1.078 6±0.328 0)h,清除率(CL)为(0.343 8±0.111 1)L/(h·kg),中央室表现分布容积(Vd)为(0.200 9±0.128 0)L/kg.结论 HPLC法简便、灵敏,可用于紫杉醇的血药浓度测定;紫杉醇在大鼠体内的处置符合二室模型.
作者：龙恩武；袁浩字；陈秋虹；杨俊毅；童荣生 刊期： 2008年第21期
目的 了解活性银离子抗菌凝胶Ⅰ型(商品名银尔舒)治疗阴道炎、慢性宫颈炎、宫颈糜烂的疗效与安全性.方法 采用银尔舒凝胶对75例阴道炎患者、60例慢性宫颈炎、宫颈糜烂患者进行治疗并观察其疗效和不良反应.结果 银尔舒凝胶治疗阴道炎的有效率为88.0%,治疗慢性宫颈炎的有效率为80.0%,且无明显不良反应发生.结论 银尔舒凝胶使用方便,避免了交叉感染,治疗阴道炎、慢性宫颈炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广.
作者：阙瑜妮 刊期： 2008年第21期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量.方法 色谱柱为Diamonsil c18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.1),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为322 nm,柱温为室温.结果 蛇床子素进样量在0.038 48～0.3848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0(n=5),平均加样回收率为99.00%,RSD=1.04%(n=9).结论 HPLC法准确、简便、快速,可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法.
作者：唐勇；周春菊 刊期： 2008年第21期
目的 为了顺利进行左旋多巴原料药物的工业化大生产;了解左旋多巴的降解因素,为包装材料的选择和药品储存提供科学依据.确保其使用期内的化学稳定性.方法 通过碱降解、氧化降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解试验,测定其含量,考察左旋多巴的化学稳定性.结果 左旋多巴在酸溶解静置7 h和110℃加热15 h条件下稳定;在光照条件下放置5 d和10 d基本稳定,粉末颜色略有变黄;在氧化条件下不稳定;在碱性条件下极不稳定.结论 左旋多巴原料药物应该密闭,避光保存.
作者：巫世红；蒋伟哲；陈勇；黄兴振；韦宜；蓝剑锋 刊期： 2008年第21期
目的 考察克拉霉素片的人体相对生物利用度.方法 对20名健康受试者采用单剂量、随机、交叉对照试验设计,空腹口服克拉霉素片试验制剂和参比制剂各500mg后,以高效液相色谱(HPLC)法检测血浆中克拉霉素经时过程的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度.结果 克拉霉素受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.0±24.2)%,方差分析和双单侧t检验显示受试制荆和参比制剂的AUC0→∞和Cmax无显著性差异(P>0.05),克拉霉素受试制剂的AUC0→∞和Cmax的90%置信区间分别为87.2%～102.4%和92.6%～116.4%.结论 克拉霉素受试制剂和参比制荆具有生物等效性.
作者：殷立新；任进民；王川平；孙倩；王淑梅 刊期： 2008年第21期
在医疗实践当中,健康教育的重要性和必要性日益凸现,精神科健康教育还有其特殊性.作者结合临床工作实践从精神科健康教育的特殊性、对医护人员的素质要求、健康教育的内容和方法等方面提出了自己的看法.
作者：蒋红碧 刊期： 2008年第21期
固体分散技术主要用于增加难溶性药物的溶出速率和提高其生物利用度.该文根据载体的种类分类综述了固体分散技术近年在国外的应用进展,为其应用和载体选择提供参考.
作者：黄凯；陈芳晓；钱春梅 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm):以甲醇-水(55:45)1 000 mL加庚烷磺酸钠950 mg与无水醋酸钠82 mg,溶解后加冰醋酸0.57 mL,混匀作为流动相;检测波长222 nm;流速为1.0 mL/min.结果 酒石酸美托洛尔质量浓度在19.95-498.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为100.04%,RSD为0.59%(n=9).结论 HPLC法准确、可靠,可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制.
作者：鉏瑛；堵伟锋 刊期： 2008年第21期
目的 探讨硫酸小诺霉素注射液的含量测定方法.方法 采用旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量,并与抗生素微生物检定法进行比较.结果 小诺霉素标准品溶液浓度在0.1万U/mL～0.8万U/mL范围内与旋光度线性关系良好,平均回收率为100.45%,RSD=1.17%(n=5).旋光法测得的硫酸小诺霉素含量与抗生素微生物检定法无显著性差异.结论 旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量快速、简便、准确,可以替代抗生素微生物检定法.
作者：陈士翠 刊期： 2008年第21期
目的 建立脑灵片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的淫羊藿、枸杞子、五味子进行定性鉴别.结果 与结论鉴定方法简便,结果准确,重现性好,可作为脑灵片的质量控制标准.
作者：刘峰；杨秀峰；常芳 刊期： 2008年第21期
目的 优化山茱萸饮片蒸萸肉和酒萸肉的炮制工艺.方法 采用L9(34)正交设计表,以山茱萸中治疗糖尿病的活性成分熊果酸为指标.以蒸制时间和闷润时间为考察因素,以双波长薄层扫描法对山茱萸饮片中熊果酸含量进行定量测定.结果 佳炮制工艺为蒸4 h,闷至冷却.结论 该研究为山茱萸入药的治疗糖尿病的药物研发工作提供了一种可以借鉴的饮片炮制工艺.
作者：宋英；宋崎；周小初；王冰 刊期： 2008年第21期
目的 了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生原因.方法 通过病例回顾、跟踪随访的方式,对深圳市中医院236例中药注射剂ADR进行患者、药物、处方及护理等单因素分析和以Logistic回归进行多因素分析.结果 236例中药注射剂ADR主要原因为给药剂量过大、联合用药、输液配制时间过长、老龄患者、未作肝肾功能检查、适应证不合理等.结论 进一步提高医护人员业务水平,改进处方和护理行为可减少ADR的发生.
作者：凌英蓉；陆江帆；郭彬 刊期： 2008年第21期
总结8例钩吻中毒患者的急救护理过程,重点介绍快速确诊的必要性、迅速彻底有效的洗胃方法和护理、及时有效地维持气道通畅、血液透析和心脏临时起搏器的应用和心理护理.护理工作者积极配合医生进行治疗,采取综合有效的护理措施是抢救钩吻中毒成功的关键.
作者：潘桂叶 刊期： 2008年第21期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量.方法 采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72:28:0.2),检测波长为215 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为42℃.结果 茶碱质量浓度的线性范围为22.34～111.7μg/mL,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.85%,RSD为0.14%(n=9);盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5.17～25.86μg/mL,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.25%,RSD为0.39%(n=9).结论 HPLC法简便易行,结果准确.重现性好.
作者：郑琰；李荣华 刊期： 2008年第21期
目的 总结、分析化妆品皮肤病的临床特点和引起化妆品皮肤病的化妆品类型.方法 对306例化妆品皮肤病进行了临床分析,对部分患者进行可疑化妆品斑贴试验.结果 化妆品皮肤病的临床表现主要为接触性皮炎,可疑致病化妆品以普通护肤类为主,对172例患者进行的可疑化妆品斑贴试验的阳性率为26.16%.结论 化妆品皮肤病的发生原因是多方面的,应加强化妆品知识宣传,建立一个完整的化妆品皮肤病监测系统.
作者：尹斌；蒋献；李利；余瑶 刊期： 2008年第21期
目的 探讨糖尿病酮症酸中毒的治疗方案.方法 应用小剂量胰岛素静脉滴注并及时补液、纠正酸碱平衡及电解质紊乱等措施治疗33例糖尿病酮症酸中毒患者并观察疗效.结果 33例患者治愈28例(84.85%),好转3例(9.09%),死亡2例(6.06%),总有效率达93.94%.结论 早期对糖尿病酮症酸中毒进行合理化治疗,严密观察病情,是治疗成功的关键.
作者：何茂莲 刊期： 2008年第21期
目的 确立益智丸的佳成型工艺.方法 采用正交试验法,从基质(聚乙二醇)、冷却荆(液体石蜡)温度、提取物与基质用量配比等方面进行优选.结果 佳成型工艺为聚乙二醇4000,冷却温度10℃,用量配比为1:1.7 .结论 该工艺所得益智丸成型好,稳定性和重现性好,可为益智丸的生产提供参考依据.
作者：李平华；谢予朋 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18/柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.108～1.728μg范围内与峰面积具有良好的线性关系.回归方程为Y=17 968 259.1 X-24 223.7,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.9%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为止咳宁嗽胶囊的含量测定方法.
作者：邓芳；刘涛；刘映 刊期： 2008年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
