李平华；谢予朋
目的 建立测定全营养混合液(TNA)中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC-ELsD)法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μn),流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,ELSD参数为漂移管温度105℃,气体流速2.8 L/min.结果 黄芪甲苷对照品进样量在2.10～10.50μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.995 2),平均回收率为96.96%.RSD=1.69%(n=9).结论 HPLC-ELSD法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法.
作者：林绪芳；张礼菊；邓晓辉；范鲁雁；秦侃 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定大鼠血浆中紫杉醇的高效液相色谱(HPLc)法,并研究紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学.方法 8只SD大鼠单剂量尾静脉给药,采用HPLC法测定紫杉醇的血药浓度,采用DAS药动学程序对经时血药浓度进行室模型拟合和分析.结果 从零时至所有原形药物全部消除时的药一时曲线下总面积(AUC0→∞)为(19.9636±9.689 3)mg/(L·h),分布相半衰期(t1/2a)为(0.205 5±0.221 3)h,消除相半衰期(t1/2β)为(1.078 6±0.328 0)h,清除率(CL)为(0.343 8±0.111 1)L/(h·kg),中央室表现分布容积(Vd)为(0.200 9±0.128 0)L/kg.结论 HPLC法简便、灵敏,可用于紫杉醇的血药浓度测定;紫杉醇在大鼠体内的处置符合二室模型.
作者：龙恩武；袁浩字；陈秋虹；杨俊毅；童荣生 刊期： 2008年第21期
目的 了解某三甲医院中成药用药情况,提高药品管理水平.方法 利用药物经济学方法对某三甲医院2005-2007年中成药的年销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用进行分析.结果 中成药销售金额呈下降趋势,销售金额排序前10位的中成药销售金额之和占全院药品总额约1/5,DDDs排序前10位的药品基本保持稳定.结论 该三甲医院中成药的使用基本合理.
作者：胡伟；刘丽萍；许杜鹃；陈飞虎 刊期： 2008年第21期
目的 进一步对蒙药紫花高乌头Aconitum excelsum Reichb.根的化学成分进行分离鉴定.方法 通过硅胶柱层析分离,以IR,MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱鉴定结构.结果 从紫花高乌头根中分离得到6个化合物,经光谱分析和理化性质鉴定,确定其结构式分别是ranaconitine(Ⅰ),N-deacetyl lappaconitine(Ⅱ),1 α,6,16,-三甲氧基-4,7,8,9,14α-五羟基-N-乙基鸟头烷(Ⅲ),N-deacetylranaconitine(IV),β-谷甾醇(Ⅴ),豆甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅵ为首次从该植物中得到,其中化合物Ⅲ为新二萜生物碱.
作者：董玉；陈朝军 刊期： 2008年第21期
目的 探讨糖尿病酮症酸中毒的治疗方案.方法 应用小剂量胰岛素静脉滴注并及时补液、纠正酸碱平衡及电解质紊乱等措施治疗33例糖尿病酮症酸中毒患者并观察疗效.结果 33例患者治愈28例(84.85%),好转3例(9.09%),死亡2例(6.06%),总有效率达93.94%.结论 早期对糖尿病酮症酸中毒进行合理化治疗,严密观察病情,是治疗成功的关键.
作者：何茂莲 刊期： 2008年第21期
目的 观察姜黄素固体分散制荆在小鼠体内抗脂肪肝的作用.方法 通过给予高脂饲料、乙醇灌胃、四氯化碳(CCl4)葵花籽油溶液皮下注射的复合方式建立小鼠脂肪肝模型,同时给予不同剂量的姜黄素.于试验第16天取血及肝组织,计算肝指数,进行血脂、肝脏内脂质检测及病理组织学检查.结果 不同剂量的姜黄素均可不同程度地降低血清及肝匀浆中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,改善病理组织学检查结果,其中姜黄素300 mg/kg组的作用显著.与模型组相比,各试验组肝湿重和肝指数均有下降,无统计学意义.结论 姜黄素具有一定防治脂肪肝的作用,并呈一定的剂量依赖性.
作者：张瑜；黄秀旺；许建华；温彩霞 刊期： 2008年第21期
目的 建立气相色谱法测定冠心苏合口腔崩解片中土木香的含量.方法 采用DB-1毛细管色谱柱,FID检测器.程序升温,初始温度150℃.以每分钟5℃升温至220℃.再以每分钟50℃升温至260℃,保持6 min.结果 土木香内酯质量浓度的线性范围为22～221 μg/mL(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD=1.5%(n=6).结论 气相色谱法灵敏、准确、可靠,可作为冠心苏合口腔崩解片的质量控制方法.
作者：马临科；倪晟 刊期： 2008年第21期
目的 了解加替沙星致糖代谢紊乱的情况,预防血糖紊乱的发生.方法 采用文献计量学方法,对国内外公开报道的17例加替沙星致糖代谢紊乱病例进行总结性分析.结果 加替沙星引起血糖异常升高5例,高值达38.50 mmol/L,血糖异常下降12例,低值为1.22 mmol/L;17例患者中,糖尿病4例,超过60岁12例,16例在停药及相应治疗后均恢复正常,1例死亡.结论 加替沙星对糖尿病患者和非糖尿病患者均可导致糖代谢紊乱,表现为血糖异常升高或降低,老年患者应慎用加替沙星;临床医生应密切监测患者血糖变化,降低不良反应发生率,保障患者的安全.
作者：惠春；林大专；曾宪东 刊期： 2008年第21期
目的 确定感冒口服液的佳制备工艺条件.方法 通过考察提油时间及收油率,筛选出挥发油的佳提取条件;以绿原酸的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法考察水提工艺条件;以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的佳工艺条件.结果 佳工艺条件为煎煮2次,每次1 h,加水量为10倍.醇沉浓度为60%,水沉时药液量:加水量为1:1.结论 该试验结果可靠,筛选出的佳工艺条件适合批量生产.
作者：钱芳；刘志辉；张芹 刊期： 2008年第21期
目的 建立检测非法制剂中醋酸泼尼松的专属性方法.方法 采用液相色谱-质谱联用法,选用 Venusil MP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L醋酸铵-乙腈(45:55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析.通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对此类非法制剂进行定量测定和定性鉴别.结果 在非法制剂中均检出醋酸泼尼松,且回收率为98.77%(n=6).结论 该方法选择性强,灵敏度高,可分析检测非法制荆中的醋酸泼尼松.
作者：姜建国；张西如 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 采用二阶导数光谱法在233 nm波长处测定苯甲酸的含量,在319 nm波-R处测定水杨酸含量.结果 苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12.16～60.80μg/mL和6.72～33.60μg/mL范围内二阶导数振幅线性关系良好(r=-0.999 8和r=-0.999 96),平均回收率分别为100.9%和100.5%,RSD分别为1.01%和1.00%(n=5).结论 所用方法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定.
作者：张丽梅；李俊；邢建华；吴国海 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18/柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.108～1.728μg范围内与峰面积具有良好的线性关系.回归方程为Y=17 968 259.1 X-24 223.7,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.9%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为止咳宁嗽胶囊的含量测定方法.
作者：邓芳；刘涛；刘映 刊期： 2008年第21期
目的 探讨硫酸小诺霉素注射液的含量测定方法.方法 采用旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量,并与抗生素微生物检定法进行比较.结果 小诺霉素标准品溶液浓度在0.1万U/mL～0.8万U/mL范围内与旋光度线性关系良好,平均回收率为100.45%,RSD=1.17%(n=5).旋光法测得的硫酸小诺霉素含量与抗生素微生物检定法无显著性差异.结论 旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量快速、简便、准确,可以替代抗生素微生物检定法.
作者：陈士翠 刊期： 2008年第21期
目的 优化山茱萸饮片蒸萸肉和酒萸肉的炮制工艺.方法 采用L9(34)正交设计表,以山茱萸中治疗糖尿病的活性成分熊果酸为指标.以蒸制时间和闷润时间为考察因素,以双波长薄层扫描法对山茱萸饮片中熊果酸含量进行定量测定.结果 佳炮制工艺为蒸4 h,闷至冷却.结论 该研究为山茱萸入药的治疗糖尿病的药物研发工作提供了一种可以借鉴的饮片炮制工艺.
作者：宋英；宋崎；周小初；王冰 刊期： 2008年第21期
目的 考察克拉霉素片的人体相对生物利用度.方法 对20名健康受试者采用单剂量、随机、交叉对照试验设计,空腹口服克拉霉素片试验制剂和参比制剂各500mg后,以高效液相色谱(HPLC)法检测血浆中克拉霉素经时过程的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度.结果 克拉霉素受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.0±24.2)%,方差分析和双单侧t检验显示受试制荆和参比制剂的AUC0→∞和Cmax无显著性差异(P>0.05),克拉霉素受试制剂的AUC0→∞和Cmax的90%置信区间分别为87.2%～102.4%和92.6%～116.4%.结论 克拉霉素受试制剂和参比制荆具有生物等效性.
作者：殷立新；任进民；王川平；孙倩；王淑梅 刊期： 2008年第21期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODC色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),以1%醋酸溶液(用三乙胺调节pH至3.7)-甲醇-乙腈(50:25:25)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 mL/min.柱温为30℃.结果 岩白菜素进样量的线性范围是15.006～35.014 μg,r=0.999 7(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为0.77%(n=6);马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0.244 8～0.571 2μg,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.27%,RSD为1.45%(n=5).结论 HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的有效方法.
作者：张玉华 刊期： 2008年第21期
目的 选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法.方法 采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法时5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析.结果 有2个品种采用直接接种法,其活菌回收率均大于70%,控制菌可检出;其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法,其活菌回收率可达到70%并检出控制菌.结论 2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查;其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查.
作者：应国红；邓颖；冯丰凑 刊期： 2008年第21期
目的 测定鹅不食草的总黄酮含量.方法 采用石油醚脱脂,用60%乙醇提取,NaNO2-AI(NO)3-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果 芦丁对照品质量浓度在0.018 4～0.064 4 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为C=0.095 5A-0.010 5,r=0.999 4(n=6),平均加样回收率为99.92%,RSD=1.02%(n=6).样品中总黄酮含量为36.35-43.11 mg/g.结论 紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠,可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法.
作者：陈惠红；黄炳；项小珍 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm):以甲醇-水(55:45)1 000 mL加庚烷磺酸钠950 mg与无水醋酸钠82 mg,溶解后加冰醋酸0.57 mL,混匀作为流动相;检测波长222 nm;流速为1.0 mL/min.结果 酒石酸美托洛尔质量浓度在19.95-498.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为100.04%,RSD为0.59%(n=9).结论 HPLC法准确、可靠,可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制.
作者：鉏瑛；堵伟锋 刊期： 2008年第21期
在医疗实践当中,健康教育的重要性和必要性日益凸现,精神科健康教育还有其特殊性.作者结合临床工作实践从精神科健康教育的特殊性、对医护人员的素质要求、健康教育的内容和方法等方面提出了自己的看法.
作者：蒋红碧 刊期： 2008年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
