张丽梅；李俊；邢建华；吴国海
目的 建立测定全营养混合液(TNA)中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC-ELsD)法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μn),流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,ELSD参数为漂移管温度105℃,气体流速2.8 L/min.结果 黄芪甲苷对照品进样量在2.10～10.50μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.995 2),平均回收率为96.96%.RSD=1.69%(n=9).结论 HPLC-ELSD法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法.
作者：林绪芳；张礼菊；邓晓辉；范鲁雁；秦侃 刊期： 2008年第21期
固体分散技术主要用于增加难溶性药物的溶出速率和提高其生物利用度.该文根据载体的种类分类综述了固体分散技术近年在国外的应用进展,为其应用和载体选择提供参考.
作者：黄凯；陈芳晓；钱春梅 刊期： 2008年第21期
总结8例钩吻中毒患者的急救护理过程,重点介绍快速确诊的必要性、迅速彻底有效的洗胃方法和护理、及时有效地维持气道通畅、血液透析和心脏临时起搏器的应用和心理护理.护理工作者积极配合医生进行治疗,采取综合有效的护理措施是抢救钩吻中毒成功的关键.
作者：潘桂叶 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18/柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.108～1.728μg范围内与峰面积具有良好的线性关系.回归方程为Y=17 968 259.1 X-24 223.7,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.9%,RSD为1.53%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为止咳宁嗽胶囊的含量测定方法.
作者：邓芳；刘涛；刘映 刊期： 2008年第21期
目的 筛选栀子水提工艺的优条件.方法 采用正交试验法,以溶剂用量、煎煮时间、煎煮次数为因素,以煎液中栀子苷含量为指标.对提取条件进行了筛选.结果 优选出栀子的佳水提条件为加8倍量的水,提取2次,每次90 min.结论 优选的佳水提工艺简便、可行.
作者：谢静；冷静 刊期： 2008年第21期
目的 研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用联立方程新解法,以两组分的大吸收波长277.4 nm和296.4 nm为测定波长,以水作为空白,不经分离直接测定.结果 氯霉素的平均回收率为99.96%.RSD为0.83%(n=5);水杨酸的平均回收率为100.27%,RSD为0.89%(n=5).结论 所用方法简便快速,重现性好,消除了两组分的相互干扰,结果满意.
作者：彭其胜 刊期： 2008年第21期
目的 观察姜黄素固体分散制荆在小鼠体内抗脂肪肝的作用.方法 通过给予高脂饲料、乙醇灌胃、四氯化碳(CCl4)葵花籽油溶液皮下注射的复合方式建立小鼠脂肪肝模型,同时给予不同剂量的姜黄素.于试验第16天取血及肝组织,计算肝指数,进行血脂、肝脏内脂质检测及病理组织学检查.结果 不同剂量的姜黄素均可不同程度地降低血清及肝匀浆中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,改善病理组织学检查结果,其中姜黄素300 mg/kg组的作用显著.与模型组相比,各试验组肝湿重和肝指数均有下降,无统计学意义.结论 姜黄素具有一定防治脂肪肝的作用,并呈一定的剂量依赖性.
作者：张瑜；黄秀旺；许建华；温彩霞 刊期： 2008年第21期
目的 了解医院呼吸内科抗菌药物使用情况.方法 采用回顾性调查方法,抽取中国人民解放军总医院呼吸内科2006年6月至12月出院患者的病历205份,统计分析抗菌药物的使用情况.结果 抗菌药物使用率为96.59%;以二联用药为主.常见的联用方式为喹诺酮类+头孢菌素类;共涉及9大类63个品种,应用频率多的分别是喹诺酮类、头孢菌素类、大环内酯类抗菌药物;205例住院患者检出病原菌18种99株,118例送检196例次,送检率为57.56%;抗感染治疗有效191例,有效率达93.17%.结论 医院呼吸内科抗菌药物使用情况基本合理,但也存在不容忽视的问题.
作者：张卫同；施振国；王羽凝；周晓兵；谢婷婷 刊期： 2008年第21期
目的 比较喹硫平与氯丙嗪治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法 选择患者60例,随机均分为两组,喹硫平组予喹硫平400～800mg/d,氯丙嗪组予氯丙嗪350～600mg/d,均2 次/d口服,观察4周内的临床疗效和不良反应.结果 总有效率喹硫平组为90.00%.氯丙嗪组为83.33%,两组比较,无显著性差异(P>0.05).喹硫平组对兴奋躁动症状控制较好,与氯丙嗪组较高的锥体外系反应(20.00%)比较,差异有显著性(P<0.01),其他不良反应两组相仿,且程度较轻.结论 喹硫平与氟丙嗪疗效相似.但喹硫平的不良反应轻,患者依从性好,适宜于女性患者应用.
作者：蔡进伟；季林影；刘小花 刊期： 2008年第21期
目的 建立脑灵片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的淫羊藿、枸杞子、五味子进行定性鉴别.结果 与结论鉴定方法简便,结果准确,重现性好,可作为脑灵片的质量控制标准.
作者：刘峰；杨秀峰；常芳 刊期： 2008年第21期
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇在早孕期开始使用HBV高效免疫球蛋白(HBIG)的干预效果.方法 选取早孕时血清HBV-DNA阳性的孕妇204例,随机均分为两组,研究组于孕12周起,对照组于孕28周起,每月1次肌肉注射HBIG 400 IU至分娩,于孕12周和分娩时定量检测孕妇血清HBV-DNA,定性检测脐带血HBV-DNA和抗-HBs的阳性率.结果 两组孕妇在孕12周时血清HBV-DNA的含量差别无显著性(P>0.05),分娩时虽均未转阴,但研究组较对照组显著下降(P<0.05);研究组新生儿脐带血HBV-DNA的阳性率较对照组显著降低(P<0.05),而抗-HBs的阳性率明显高于对照组(P<0.05);早孕期使用HBIG的研究组孕妇血HBV-DNA的含量及其新生儿的宫内感染率较晚孕期使用HBIG的对照组显著低;两组孕妇及其新生儿均未发现不良反应.结论 孕期尽早使用HBIG安全有效,可进一步减少孕妇血清HBV-DNA的含量和HBV的宫内传播率.
作者：马文英 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm):以甲醇-水(55:45)1 000 mL加庚烷磺酸钠950 mg与无水醋酸钠82 mg,溶解后加冰醋酸0.57 mL,混匀作为流动相;检测波长222 nm;流速为1.0 mL/min.结果 酒石酸美托洛尔质量浓度在19.95-498.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为100.04%,RSD为0.59%(n=9).结论 HPLC法准确、可靠,可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制.
作者：鉏瑛；堵伟锋 刊期： 2008年第21期
目的 确定感冒口服液的佳制备工艺条件.方法 通过考察提油时间及收油率,筛选出挥发油的佳提取条件;以绿原酸的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法考察水提工艺条件;以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的佳工艺条件.结果 佳工艺条件为煎煮2次,每次1 h,加水量为10倍.醇沉浓度为60%,水沉时药液量:加水量为1:1.结论 该试验结果可靠,筛选出的佳工艺条件适合批量生产.
作者：钱芳；刘志辉；张芹 刊期： 2008年第21期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODC色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),以1%醋酸溶液(用三乙胺调节pH至3.7)-甲醇-乙腈(50:25:25)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 mL/min.柱温为30℃.结果 岩白菜素进样量的线性范围是15.006～35.014 μg,r=0.999 7(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为0.77%(n=6);马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0.244 8～0.571 2μg,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.27%,RSD为1.45%(n=5).结论 HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的有效方法.
作者：张玉华 刊期： 2008年第21期
目的 探讨泌尿系统结石患者抗生素的合理应用.方法 对149例泌尿系统结石住院患者的抗生素使用情况进行分析.结果 正确使用抗生素83例(55.70%),包括白细胞升高者使用抗生素44例(29.53%)和白细胞不高者未使用抗生素39例(26.17%);非正确使用抗生素66例(44.30%),包括白细胞不高者使用抗生素29例(19.46%)和白细胞升高者未使用抗生素37例(24.83%);所有患者均未出现病情加重或引起感染等并发症,均无不良反应发生.结论 抗生素正确使用率偏低,存在滥用现象.对于泌尿系统结石患者,除非存在泌尿系统易感因素,否则可不使用抗生素.
作者：曾祥见 刊期： 2008年第21期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量.方法 采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72:28:0.2),检测波长为215 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为42℃.结果 茶碱质量浓度的线性范围为22.34～111.7μg/mL,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.85%,RSD为0.14%(n=9);盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5.17～25.86μg/mL,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.25%,RSD为0.39%(n=9).结论 HPLC法简便易行,结果准确.重现性好.
作者：郑琰；李荣华 刊期： 2008年第21期
目的 建立检测非法制剂中醋酸泼尼松的专属性方法.方法 采用液相色谱-质谱联用法,选用 Venusil MP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L醋酸铵-乙腈(45:55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析.通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对此类非法制剂进行定量测定和定性鉴别.结果 在非法制剂中均检出醋酸泼尼松,且回收率为98.77%(n=6).结论 该方法选择性强,灵敏度高,可分析检测非法制荆中的醋酸泼尼松.
作者：姜建国；张西如 刊期： 2008年第21期
目的 选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法.方法 采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法时5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析.结果 有2个品种采用直接接种法,其活菌回收率均大于70%,控制菌可检出;其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法,其活菌回收率可达到70%并检出控制菌.结论 2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查;其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查.
作者：应国红；邓颖；冯丰凑 刊期： 2008年第21期
目的 建立测定大鼠血浆中紫杉醇的高效液相色谱(HPLc)法,并研究紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学.方法 8只SD大鼠单剂量尾静脉给药,采用HPLC法测定紫杉醇的血药浓度,采用DAS药动学程序对经时血药浓度进行室模型拟合和分析.结果 从零时至所有原形药物全部消除时的药一时曲线下总面积(AUC0→∞)为(19.9636±9.689 3)mg/(L·h),分布相半衰期(t1/2a)为(0.205 5±0.221 3)h,消除相半衰期(t1/2β)为(1.078 6±0.328 0)h,清除率(CL)为(0.343 8±0.111 1)L/(h·kg),中央室表现分布容积(Vd)为(0.200 9±0.128 0)L/kg.结论 HPLC法简便、灵敏,可用于紫杉醇的血药浓度测定;紫杉醇在大鼠体内的处置符合二室模型.
作者：龙恩武；袁浩字；陈秋虹；杨俊毅；童荣生 刊期： 2008年第21期
目的 为了顺利进行左旋多巴原料药物的工业化大生产;了解左旋多巴的降解因素,为包装材料的选择和药品储存提供科学依据.确保其使用期内的化学稳定性.方法 通过碱降解、氧化降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解试验,测定其含量,考察左旋多巴的化学稳定性.结果 左旋多巴在酸溶解静置7 h和110℃加热15 h条件下稳定;在光照条件下放置5 d和10 d基本稳定,粉末颜色略有变黄;在氧化条件下不稳定;在碱性条件下极不稳定.结论 左旋多巴原料药物应该密闭,避光保存.
作者：巫世红；蒋伟哲；陈勇；黄兴振；韦宜；蓝剑锋 刊期： 2008年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
