学术投稿

头痛合剂的药理作用研究和临床疗效观察

王有森;刘佃全;宋益民

关键词:头痛合剂, 药理研究, 镇痛作用, 毒性, 临床疗效
摘要:目的:观察头痛合剂的镇痛作用、毒性和临床疗效.方法:测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应;测定小白鼠扭体反应次数和痛阈,观察该制剂的镇痛作用;用正天丸作阳性对照,观察该制剂的临床疗效.结果:该制剂小白鼠的大耐受量为400 g/kg;且对家兔呼吸频率、平均动脉压和心率的作用,与给药前及生理盐水对照组比较,均无统计学差异(P>0.05);并可使小白鼠扭体次数明显减少、痛阈显著提高(P<0.05).结论:头痛合剂有明显的镇痛效果,毒性低,是治疗头痛的有效药物.
中国药业杂志相关文献
  • 夏天无及其制剂近10年研究进展

    综述国内学者近10年来对夏天无及其制剂的研究情况,包括夏天无的化学成分的分析和鉴定、检验方法学研究,重点阐述夏天无抗炎、抗心律失常、镇痛、活血化瘀、提高记忆力和促智的药理作用,并对夏天无制剂的临床应用作了概括,且提出进一步开发和研究夏天无及其制剂的意义.

    作者:徐卫国;李秀梅 刊期: 2005年第01期

  • 应尽快修订完善地方中药炮制规苑

    中药材和中药饮片的地方标准曾对中药的生产、种植、研究、经销和使用等起到过很大的作用,即使到了地标转国标的今天,仍然还需使用某些中药地方标准.但随着科技进步和医药事业的发展,中药地方标准已有许多方面值得商榷或亟需修改.在此,笔者根据多年工作经验,结合2000年版<中国药典>和有关文献报道资料,对修订中药炮制规范的必要性和重要性及对某些方面的修改提出自己的看法.

    作者:李水福;张国勇;鄢连和 刊期: 2005年第01期

  • 苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎患者45例

    目的:探讨苦参素与干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法:选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,其中治疗组45例,以苦参素注射液0.4 g肌肉注射,1次/d,疗程90 d;对照组以重组干扰素α-2b 3MU肌肉注射,1次/d,疗程60 d.结果:两组治疗结束后疗效无显著差异(P>0.05).结论:苦参素治疗慢性乙型肝炎确有一定疗效,且经济安全,尤其适用于广大基层医疗单位使用.

    作者:李世文 刊期: 2005年第01期

  • 573例药物咨询情况分析

    目的:促进药物咨询工作,提高药学服务质量.方法:收集2003年1月~2004年2月573例药物咨询记录进行分析.结果:在咨询药物类别方面,心脑血管系统用药咨询多(占26.00%);在咨询内容方面,药物不良反应咨询多(占26.35%).结论:药物咨询是临床药学工作的重要内容,是提高药学服务的重要途径.

    作者:曾英彤;李英 刊期: 2005年第01期

  • 浙江富阳整治农村卫生室确保农民用上放心药

    [本刊讯]浙江省杭州富阳市自2003年以来,先后对300多家农村卫生室进行规范化整治,使全市村卫生室都能为农民的用药安全提供保证,农民不出远门,在家门口照样能用上放心药.

    作者:柳静波;秦军 刊期: 2005年第01期

  • 浙江省委书记习近平考察浙江维康药业有限公司

    [本刊讯]2004年岁尾,中共浙江省委书记习近平在丽水市视察了浙江维康药业有限公司,鼓励维康药业继承优良传统,依托地区资源优势,不断加大产品研发力度,努力发展民族药业.

    作者: 刊期: 2005年第01期

  • 我国拟建全球大中药化合物库

    据新华社信息,为了加大天然植物药的研发力度,我国拟建全球大中药化合物库.前不久,中国科学院上海药物研究所与云南昆明植物园展开一项名为植物化学组的研究,预计到2005年,将采集超过3000种天然药用植物,从中提取5 000多个高纯度的化合物样品,建立起一个内地(乃至全球)大规模的中药天然成分化合物样品库和数据库.

    作者: 刊期: 2005年第01期

  • 薄层扫描法测定补益口服液中原儿茶醛含量

    目的:探讨补益口服液中原儿茶醛的含量控制标准.方法:以氯仿-甲醇-无水甲酸(10:0.8:0.2)为展开剂,用双波长反射法锯齿扫描,测定补益口服液中原儿茶醛含量.结果:通过方法学考察,原儿茶醛点样量在1.2~6.0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.75%(n=5).结论:薄层扫描法简便易行、结果准确,可作为该制剂的质量控制标准.

    作者:姚定友;王林丽 刊期: 2005年第01期

  • 吸入粉雾剂给药装置的研究进展

    综述国际上近年来吸入粉雾剂给药装置的研究进展状况,指出我国应加快对微粉化气雾剂药品的研发,尤其应注重对纳米技术在吸入粉雾剂中的应用.

    作者:田治科;潘一斌;黄雅琴 刊期: 2005年第01期

  • 关于提高民营医药企业可持续发展能力的思考

    民营医药企业作为推动我国医药经济快速健康发展的一支生力军,在整个医药经济中发挥着越来越重要的作用.但是当前民营医药企业可持续发展能力有限,严重影响了民营医药经济的长远发展.笔者结合青岛市的实际,就如何帮促民营医药企业提高核心竞争力与可持续发展能力作一探讨.

    作者:杨志武;陈继强;冯寿青;朱林 刊期: 2005年第01期

  • 疾病对老年人游离地高辛浓度的影响及意义

    目的:比较在同一地高辛血药浓度水平下,单纯老年心衰患者及心衰伴糖尿病患者的游离地高辛浓度的差异,为临床制订合理的地高辛用药方案提供可靠的实验室数据.方法:18例地高辛适应症患者按是否伴有糖尿病分为两组,A组为单纯心衰患者,B组为心衰伴糖尿病患者.分别用FPIA方法测定患者地高辛血药浓度,用超滤-FPIA法测定血清中游离地高辛浓度.结果:地高辛总浓度和游离浓度,A组分别为(1.286±0.294)ng/mL,(0.626±0.106)ng/mL,B组分别为(1.45±0.417)ng/mL,(0.870±0.190)ng/mL.结论:在地高辛总浓度处于同一水平的情况下,心衰伴糖尿病患者与单纯心衰患者的游离地高辛浓度具有统计学差异,前者浓度和游离百分率均明显高于后者(P<0.05).

    作者:张新惠;刘敏;王本坚 刊期: 2005年第01期

  • 栓塞通注射液的制备及临床应用

    目的:研究栓塞通注射液的制备方法及质量标准,并观察其临床疗效.方法与结果:根据清代王清任的补阳还五汤研制出栓塞通注射液,并用于治疗脑梗塞患者280例,临床总有效率为97.22%.结论:栓塞通注射液处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效满意.

    作者:韩石蕊;赵永旗 刊期: 2005年第01期

  • 注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性考察

    目的:探讨注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后混合液的吸收曲线变化情况.结果:8 h内混合液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论:注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍比较稳定.

    作者:吴洪文 刊期: 2005年第01期

  • 学习领会《行政许可法》对自由裁量权的规制

    行政许可是指法律在一般禁止的情况下行政主体根据行政相对人的申请,通过颁发许可证或执照等形式,依法赋予特定的行政相对人从事某种活动或实施某种行为的权利或资格的行政行为.在理想的法治社会中,公共权力必须受到事先制定和公布的法律规则的约束,行政主体没有自由裁量权.然而在实践中,由于立法的不绝对完善,行政主体及其工作人员囿于主客观因素的影响和行政许可的自身特点,使得大量自由裁量权存在于行使许可之中.权力滋生滥用,若不对行使许可中的自由裁量权进行必要规制,必将导致自由裁量权的滥用.2004年7月1日实施的<中华人民共和国行政许可法>建立了许多具有突破意义的制度与原则,在权源、范围、程序等方面限制了自由裁量权的滥用,推进了我国的法治进程,作为依法行政的食品药品监督管理部门,应该认真学习、深刻领会,在实践中切实贯彻执行.

    作者:赵喜明 刊期: 2005年第01期

  • 克痔栓的制备及质量控制

    目的:制备能消除或缓解痔疮发作期症状的克痔栓,并制订其质量控制标准.方法:由血竭、白及、黄柏、冰片4味中药为主药,半合成脂肪酸(36型)为栓剂基质制成栓剂,采用高效液相色谱法测定处方中主药血竭中血竭素的含量来控制该制剂的质量,同时用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、黄柏进行鉴别.结果:高、中、低3种浓度的平均回收率分别为99.8%,102.1%,101.3%,RSD分别为2.0%,1.8%,2.1%.结论:克痔栓制备工艺简单,质量控制方法可行,性质稳定,可满足临床需要.

    作者:祝红达;杨远荣;李纪元 刊期: 2005年第01期

  • 青岛药监、检察联手打击涉药违法犯罪行为

    [本刊讯]山东省青岛市食品药品监督管理局黄岛区分局与黄岛区人民检察院联手建立了打击涉药违法犯罪行为的长效机制,药监部门在依法查处制售伪劣药品等案件的过程中,对涉嫌犯罪、依法应当由公安机关立案侦察的案件,在向公安机关移送的同时,将案件情况抄送检察机关,检察机关对药品监督机关已经移送公安机关的重大案件则要适时介入,对公安机关未及时受理或者立案的,依法进行立案监督,督促公安机关在法定期限内立案和侦查终结.

    作者:卢锡奂;裴志涛 刊期: 2005年第01期

  • 颅痛安颗粒制备工艺优选

    目的:优选颅痛安颗粒的制备工艺.方法:采用正交设计方法,以挥发油收率、葛根素收率和合格颗粒收率为指标,优选挥发油提取、乙醇渗漉提取和沸腾制粒工艺条件.结果:羌活、荆芥、藁本和50%的川芎提油工艺条件为加水量系药材量的6倍,浸泡2 h,提取9 h;葛根、全蝎和50%川芎渗漉的工艺条件为乙醇加入量系药材量的8倍,乙醇浓度80%,渗漉48 h;沸腾制粒的工艺条件拟定稠浸膏与糊精之比为1.64:1,喷雾电压120V,抖袋周期85(每个抖袋周期抖袋2次).结论:优选的工艺条件合理、可行.

    作者:唐灿;蒲清荣;杨思进;彭峰;赵剑 刊期: 2005年第01期

  • 感冒灵冲剂(颗粒)中马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚鉴别方法

    目的:探讨感冒灵冲剂(颗粒)按部、局颁标准方法鉴别不易检测出马来酸氯苯那敏的原因及改进方法.方法:选用硅胶GF254薄层板,以醋酸乙酯-甲醇-稀醋酸(5:3:2)为展开剂.结果:供试品色谱中,在与马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚对照品相应位置显相同颜色的斑点.结论:该方法简单、快速、可行.

    作者:罗瑞雪;朱照祥;泮红玲 刊期: 2005年第01期

  • 草豆蔻与混用品云南草蔻的鉴别

    目的:为准确鉴别草豆蔻与混用品云南草蔻提供依据.方法:从性状、显微组织、薄层色谱方面进行比较研究.结果:两者外观性状虽然相似,但横切面显微特征差异明显,薄层色谱差异较大,草豆蔻含有山姜素及小豆蔻明,而云南草蔻则无.结论:通过显微组织及薄层色谱特征,可以准确鉴别草豆蔻及混用品云南草蔻.

    作者:姚丽佳;蒋万浪;沈克拉 刊期: 2005年第01期

  • 口服结肠靶向给药系统中的辅料

    通过查阅国内外文献,综述与研究口服结肠靶向给药系统(OCTDS)中的辅料及其在中药中的应用情况.

    作者:邱雪兰;杨明;谢兴亮 刊期: 2005年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局