学术投稿

口服结肠靶向给药系统中的辅料

邱雪兰;杨明;谢兴亮

关键词:辅料, 结肠靶向, 中药
摘要:通过查阅国内外文献,综述与研究口服结肠靶向给药系统(OCTDS)中的辅料及其在中药中的应用情况.
中国药业杂志相关文献
  • 中药猫爪草的研究概况与展望

    目的:介绍猫爪草的研究概况,展望其开发前景.方法:采用文献追踪法对猫爪草的资源分布、商品质量检测、化学成分与药理作用、临床应用等方面进行介绍.结果与结论:猫爪草资源分布广泛,疗效确切,但质量检测有待规范,抗肿瘤、抗结核等的有效部位或成分值得深入研究,可望从中开发出抗肿瘤、抗耐药性结核杆菌的新型药物.

    作者:王爱武;田景奎;袁久荣;吴丽敏 刊期: 2005年第01期

  • 我国实施药品GMP已取得重大阶段性成果

    药品监督管理工作是我国人民健康事业的重要组成部分,它不仅关系到人民生活质量的改善和健康素质的提高,而且在国民经济和社会发展中也具有独特的地位.药品安全监管是药品监督管理的重要组成部分,包括药品研究、生产监管、上市后药品再评价、不良反应监测、特殊药品监管等,其根本目的就是保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益.

    作者:白慧良 刊期: 2005年第01期

  • 胰岛素抵抗的药物治疗

    目的:介绍近年来胰岛素抵抗(IR)的药物治疗进展.方法:收集近年来国内外有关IR的文献并加以分析综合.结果:某些降糖药物、血脂调节剂、降压药、部分中药具有较好的治疗IR作用.结论:代谢综合征早期出现IR,予抗IR药物治疗具有积极意义.

    作者:刘洪庆;仲丽军;纪宝平;赵建军 刊期: 2005年第01期

  • 苍术与关苍术的鉴别

    目的:探讨鉴别苍术与关苍术的有效方法.方法:利用宏观(药材性状)和微观(显微鉴别)方法找出苍术与关苍术在油室和纤维性方面的差别,再利用理化或薄层色谱分析方法检验其是否含有苍术素.结果:苍术油室色深,明显,香气浓,纤维性弱或无,含有苍术素;关苍术油室色淡,不明显,香气弱,纤维性强,不合苍术素.结论:关苍术所合成分及气味与苍术存在显著差异,认为不可替代苍术药用.

    作者:胡双丰 刊期: 2005年第01期

  • 为了塑造药监部门的优良形象--记湖北省荆门市食品药品监督管理局党组书记、局长梁昌林

    湖北省荆门市药品监督管理局是于2001年8月28日挂牌成立的.梁昌林作为荆门市药监局的党组书记、局长,无时不在思索着,如何才能在较短的时间内树立起食品药品监管这个新部门的新形象.几年来,他从狠抓业务培训和内部管理做起,走提高队伍素质、眼睛向内挖潜、实现自我发展之路,使白手起家的药监局机关实现了质的飞跃.

    作者:苏余 刊期: 2005年第01期

  • 九分喷雾剂中士的宁和马钱子碱的含量测定

    目的:建立九分喷雾剂中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).色谱柱为NucledurC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(65:35),1000 mL溶液中含十二烷基磺酸钠1g、磷酸二氢钾0.4 g;检测波长:254 nm.结果:士的宁和马钱子碱回归方程分别为Y=15.51+2 772.70X(r=0.999 5),Y=6.44+1 848.65X(r=0.999 2);线性范围分别为0.174 7~0.873 6μg,0.108 8~0.544 4μg;平均回收率分别为98.92%,99.43%;RSD分别为1.70%,2.58%.结论:RP-HPLC法可作为九分喷雾剂的质量控制方法之一.

    作者:孙亦群;黄月纯;席萍 刊期: 2005年第01期

  • 夏天无及其制剂近10年研究进展

    综述国内学者近10年来对夏天无及其制剂的研究情况,包括夏天无的化学成分的分析和鉴定、检验方法学研究,重点阐述夏天无抗炎、抗心律失常、镇痛、活血化瘀、提高记忆力和促智的药理作用,并对夏天无制剂的临床应用作了概括,且提出进一步开发和研究夏天无及其制剂的意义.

    作者:徐卫国;李秀梅 刊期: 2005年第01期

  • 黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制作用的研究

    目的:研究黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用.方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的黄藤提取物,24 h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察细胞毒性,用MTT法检测其增殖活性.结果:不同浓度的黄藤醇提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在300μg/mL以下无明显的细胞毒作用.结论:黄藤醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系.

    作者:吴坤;潘强;杨珺;丁桥兰 刊期: 2005年第01期

  • 克痔栓的制备及质量控制

    目的:制备能消除或缓解痔疮发作期症状的克痔栓,并制订其质量控制标准.方法:由血竭、白及、黄柏、冰片4味中药为主药,半合成脂肪酸(36型)为栓剂基质制成栓剂,采用高效液相色谱法测定处方中主药血竭中血竭素的含量来控制该制剂的质量,同时用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、黄柏进行鉴别.结果:高、中、低3种浓度的平均回收率分别为99.8%,102.1%,101.3%,RSD分别为2.0%,1.8%,2.1%.结论:克痔栓制备工艺简单,质量控制方法可行,性质稳定,可满足临床需要.

    作者:祝红达;杨远荣;李纪元 刊期: 2005年第01期

  • 感冒灵冲剂(颗粒)中马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚鉴别方法

    目的:探讨感冒灵冲剂(颗粒)按部、局颁标准方法鉴别不易检测出马来酸氯苯那敏的原因及改进方法.方法:选用硅胶GF254薄层板,以醋酸乙酯-甲醇-稀醋酸(5:3:2)为展开剂.结果:供试品色谱中,在与马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚对照品相应位置显相同颜色的斑点.结论:该方法简单、快速、可行.

    作者:罗瑞雪;朱照祥;泮红玲 刊期: 2005年第01期

  • 加替沙星的不良反应

    加替沙星是新型氟喹诺酮类抗生素,用于各种细菌感染的治疗,疗效显著,在临床应用中可出现心脏毒性、肝毒性等不良反应,临床使用时应考虑其不良反应可能带来的影响,权衡使用.

    作者:郭霞;胡大强 刊期: 2005年第01期

  • 学习领会《行政许可法》对自由裁量权的规制

    行政许可是指法律在一般禁止的情况下行政主体根据行政相对人的申请,通过颁发许可证或执照等形式,依法赋予特定的行政相对人从事某种活动或实施某种行为的权利或资格的行政行为.在理想的法治社会中,公共权力必须受到事先制定和公布的法律规则的约束,行政主体没有自由裁量权.然而在实践中,由于立法的不绝对完善,行政主体及其工作人员囿于主客观因素的影响和行政许可的自身特点,使得大量自由裁量权存在于行使许可之中.权力滋生滥用,若不对行使许可中的自由裁量权进行必要规制,必将导致自由裁量权的滥用.2004年7月1日实施的<中华人民共和国行政许可法>建立了许多具有突破意义的制度与原则,在权源、范围、程序等方面限制了自由裁量权的滥用,推进了我国的法治进程,作为依法行政的食品药品监督管理部门,应该认真学习、深刻领会,在实践中切实贯彻执行.

    作者:赵喜明 刊期: 2005年第01期

  • 中药透皮促进剂的研究进展

    中药透皮吸收促进剂已成为药物制剂研究的中心内容之一,研究较多的有薄荷、冰片、川芎等多种中药提取物,应用时可以单独使用或合用.

    作者:许德河;王玮 刊期: 2005年第01期

  • 老年呼吸道感染患者的药物敏感性与血药浓度监测

    目的:了解老年呼吸道感染患者的病原菌分布情况、药物敏感性及有效血药浓度范围.方法:以NCCLS常规方法检测痰中病原菌,以K-B纸片法测药物敏感性,以微生物法测定血药浓度.结果:288例患者痰液中共分离出病原菌400株,其中革兰氏阴性(G-)杆菌147株(36.75%),以肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌为主;革兰氏阳性(G+)球菌133株(33.25%),以肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌为主;真菌120株(30%),以白色念珠菌为主.给药20 h后血药浓度仍在2.7~116 μg/mL范围内.结论:对于老年呼吸道感染患者,在进行病原菌、药物敏感性检测时应同时测定血药浓度,以保证敏感药物在足够剂量时发挥佳抗菌效果.

    作者:尹玉琴;方芳;沈艳珍;王根春;徐贵丽 刊期: 2005年第01期

  • 高效液相色谱法测定涵水胶囊中吴茱萸次碱的含量

    目的:建立涵水胶囊中吴茱萸次碱的高效液相色谱测定方法.方法:Waters Symmetry ShieldTM RP18分析柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(36:62),检测波长为345 nm,流速为1.0 mL/min.结果:吴茱萸次碱在0.52~2.6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.1%,RSD=1.7%.结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量.

    作者:耿晖;王梅;王爱武;吴丽敏;姚逢楠 刊期: 2005年第01期

  • 以羟丙基甲基纤维素为骨架的缓释片阻释剂研究

    目的:研究不同的阻释剂对以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架制成的利巴韦林缓释片、头孢氨苄缓释片体外释放度的影响.方法:分别制粒、压片后,按照2000年版<中国药典>规定,进行体外释放度测定.结果:不同的阻释剂对利巴韦林缓释片、头孢氨苄缓释片体外释放度的影响不同.结论:作为阻释剂,乙基纤维素适用于头孢氨苄缓释片,硬脂酸适用于利巴韦林缓释片.

    作者:吴康;袁芳;李健 刊期: 2005年第01期

  • 1998年及2003年我院口服降糖药应用分析

    目的:了解广东医学院附属医院1998年与2003年降糖药的使用情况及变化.方法:对该院1998年与2003年的内分泌科住院患者的用药情况,包括主要品种、数量、金额、用药频率(DDDs)等进行分析.结果:2003年与1998年相比,该院2型糖尿病住院患者人数增加了68.7%,DDDs增长了239.2%,口服降糖药的年用药金额增长了3.39倍;在排序前6位药物的DDDs中,格列苯脲下降较大,而格列吡嗪与二甲双胍增长快.结论:磺酰脲类、双胍类与α-葡萄糖苷酶抑制剂仍是当前主要的口服降糖药,但一些高效、安全的降糖药越来越受到临床医生的青睐.

    作者:伍少雄;黄冬;李朝明 刊期: 2005年第01期

  • 右旋酮洛芬-β-环糊精明胶微球的制备

    目的:优化右旋酮洛芬-β-环糊精明胶微球的处方和制备工艺.方法:以单因素试验法初选,均匀设计精选.结果:所得微球平均包封率为94.9%,平均载药量为47.4%,药物平均含量为28.7%,平均粒径为(51.16±20.34)μm.结论:以优化的制备工艺制得的微球粒径分散良好,达到了缓释口服微球制剂学的要求.

    作者:覃伟;钱妍 刊期: 2005年第01期

  • 山东省东营市药监局推行基层药品统一配送

    作者:田洪顺 刊期: 2005年第01期

  • 头痛合剂的药理作用研究和临床疗效观察

    目的:观察头痛合剂的镇痛作用、毒性和临床疗效.方法:测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应;测定小白鼠扭体反应次数和痛阈,观察该制剂的镇痛作用;用正天丸作阳性对照,观察该制剂的临床疗效.结果:该制剂小白鼠的大耐受量为400 g/kg;且对家兔呼吸频率、平均动脉压和心率的作用,与给药前及生理盐水对照组比较,均无统计学差异(P>0.05);并可使小白鼠扭体次数明显减少、痛阈显著提高(P<0.05).结论:头痛合剂有明显的镇痛效果,毒性低,是治疗头痛的有效药物.

    作者:王有森;刘佃全;宋益民 刊期: 2005年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局