学术投稿

气相色谱-质谱联用分析黄连、黄芩、白芍合煎液中挥发性成分

杨欢;崔恒林;陈钧

关键词:黄连阿胶汤, 气相色谱-质谱联用, 黄连, 黄芩, 白芍
摘要:目的:定性分析黄连阿胶汤中黄连、黄芩、白芍单煎液与合煎液中的挥发性成分,研究其对合煎液中挥发性成分的归属以及在煎煮过程中可能发生的变化.方法:分别用石油醚萃取黄连、黄芩、白芍3味药的单煎液与合煎液,浓缩萃取物并定容至1 mL,使用Agilent GC-MS色质联用仪和HP-5 MS毛细管柱对样品进行分析.柱温程序为50℃保温5 min,8℃/min,升温至250℃.结果:共鉴定出了19个主要化合物.结论:除19号峰外,单煎液中的挥发性成分均在合煎液中检出.
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    作者: 刊期: 2005年第03期

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    作者:胡长梅;霍继荣;彭捷 刊期: 2005年第03期

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    作者:宋春江;龙秀英;钟晓闵;李秋茹;王思迅 刊期: 2005年第03期

  • 水杨酸软膏与乳膏的制备及质量检查

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    作者:竺平晖;张来剑;贺赛娜 刊期: 2005年第03期

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  • 国际医疗器械监督管理概况

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    作者:刘思源;王宝佳;林芳;陈红燕;陈德友;石春铃 刊期: 2005年第03期

  • 国产利福平胶囊生物利用度考察

    目的:考察世界银行贷款项目中抗结核药国际招标的部分国产利福平胶囊相对生物利用度,以此作为评标的重要指标之一,以保证该项目所用药物安全、有效.方法:采用5对或6对交叉设计,测定了6个厂家的产品.采用反相高效液相色谱法测定健康志愿者口服国产和进口利福平胶囊的血药浓度,用3P87程序求算各药代动力学参数,用新药数据统计处理软件NDST程序对血药浓度峰值(Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(t1/2)、药-时曲线下面积(AUCo→n)进行生物等效性检验.结果:Cmax为11.91~16.25 μg/mL,Tmax为1.42~2.16 h,t1/2为3.33~3.68 h,AUCo→n为85.70~101.79 μg·h/mL.以进口产品为标准参比制剂,测得国内各厂家利福平胶囊的相对生物利用度分别为(100.2±16.2)%,(108.1±21.4)%,(108.5±13.7)%,(103.4±12.4)%,(101.2±14.2)%,(92.6±13.6)%.结论:经生物等效性检验,国内各厂家产品与进口产品为等效制剂.

    作者:赵伟杰;李惠文;梁桂芳;郭振勇;段连山 刊期: 2005年第03期

  • 药品生产企业应主动开展ADR监测工作

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.该定义排除了假劣药品、超剂量误用、药物滥用以及不按规定使用药品等情况;排除了因以上情况所引起的责任性和刑事性事件.因此药品生产企业应正确认识药品不良反应,积极开展ADR监测工作,从而促进企业不断提高药品质量,确保人民群众用药安全.

    作者:张冠柱;李京喜 刊期: 2005年第03期

  • 卡铂与足叶乙苷联用治疗肺癌133例

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    作者:杨文国;王海云;梁西烈 刊期: 2005年第03期

中国药业杂志

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