龚士学；唐红；吴群
目的:探讨阿那曲唑片的佳处方并进行质量考察.方法:按正交设计法进行试验,以硬度、崩解度、溶出度、含量均匀度等指标进行综合评价、筛选处方.结果:佳处方为阿那曲唑1、淀粉30、乳糖60、羧甲基纤维素钠(CMS-Na)5%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)1.5%、10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液适量、羧甲基淀粉钠(SDS)0.25%、硬脂酸镁0.5%.结论:优选的阿那曲唑片处方合理,硬度理想,崩解快,溶出度、含量均匀度均达到要求,且质量稳定.
作者：刘葵 刊期： 2005年第06期
分析我国医药咨询服务的市场需求、发展动因和发展特点,探讨我国医药咨询企业如何在激烈的市场竞争中取得进一步发展的策略.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2005年第06期
目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.
作者：梁学政；吴西西 刊期： 2005年第06期
目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定.
作者：王志朝；刘祖雄 刊期： 2005年第06期
目的:对奥沙利铂注射液进行细菌内毒素检查的干扰试验,并建立其细菌内毒素检查方法.方法:参照2000年版<中国药典(二部)>附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果:通过干扰试验确证,按拟定标准检验,本品1个规格共3批供试品的细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:本品1 mL含奥沙利铂2 mg的供试品及其稀释液对细菌内毒素检查无干扰.可用鲎试验法代替家兔热原检查法控制奥沙利铂注射液的热原.
作者：宋瑜丽；马俊；颜稚宏；余彩玲 刊期： 2005年第06期
目的:评价护肝片、葡醛内酯、肝加欣3种保肝药治疗抗结核药物所致肝功能损害的疗效,并进行成本-效果比较.方法:将86例患者随机分为A组(予护肝片和葡醛内酯)、B组(予肝加欣和葡醛内酯)、C组(予护肝片和肝加欣),运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:使用肝加欣和葡醛内酯是佳治疗方案.结论:运用药物经济学方法可在临床药物治疗过程中找出合理的成本-效果处方.
作者：郑海岚 刊期： 2005年第06期
将中药制成环糊精包合物后,可显著改善药物理化性质.环糊精在中药领域已有较普遍的应用和较深入的研究,但其产业化进展较为缓慢.β-环糊精及β-环糊精衍生物在药剂学上的应用对于开发研制中药新剂型、新品种有着良好的前景.
作者：李军；彭向前；张鉴 刊期： 2005年第06期
目的:建立盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸与葡萄糖含量的测定方法.方法:两点校正内标测定法.结果:盐酸赖氨酸在3.6～8.4 mg/mL、葡萄糖在6.0～14.0 mg/mL范围内分别同其相对内标的响应因子呈良好线性关系,精密度良好.结论:盐酸赖氨酸葡萄糖注射液定量稀释后可用两点校正内标法测盐酸赖氨酸与葡萄糖的含量.
作者：孙会永；张志远；栗彩红 刊期： 2005年第06期
我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监控、切实保证药品的安全有效,是药品监管的重要工作内容.
作者：乌君科 刊期： 2005年第06期
分析影响中药材贮存质量的因素,探讨中药材科学化的基本方法和技术,以推动贮存过程中的科学养护工作.
作者：王世文 刊期： 2005年第06期
目的:建立测定磷酸伯氨喹片含量均匀度的方法.方法:采用吸收系数法,以0.01 mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为265nm,测定其含量均匀度.结果:在5～20μg/mL浓度范围内与吸收度值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.69%,RSD为0.67%(n=6).结论:吸收系数法操作简便快速,结果准确可靠.
作者：龚士学；唐红；吴群 刊期： 2005年第06期
目的:调查麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供依据.方法:统计2003年住院患者麻醉药品处方.结果:收集处方3 708张,常用麻醉药品共计5种,使用频率依次为芬太尼针71.3%,哌替啶针11.3%,美施康定片(硫酸吗啡控释片)9.95%,吗啡针5.6%,可待因片1.87%.芬太尼针、吗啡针的药物利用指数(DuI)＞1,其他3种DuI均＜1.结论:住院患者麻醉药品使用基本合理.
作者：叶伟红；何伟珍；叶筱红；桑雅清 刊期： 2005年第06期
目的:建立顺铂氯化钠注射液中有关物质的检查方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(75:25),流速为1.2 mL/min;检测波长为210 nm.结果:低检出量为2 ng,RSD=0.25%.结论:HPLC法操作简便、结果准确,可用于顺铂氯化钠注射液中有关物质的检测.
作者：乐云峰；王建 刊期： 2005年第06期
1临床资料患者男,60岁,因突然咳嗽、气短、端坐呼吸、胸闷、发绀,随之咯白色泡沫状痰60 mL,以急性左心衰入院.既往有慢性支气管炎10余年,心肌供血不足4年.体格检查:血压140/80 mmHg,呼吸26次/min、心率116次/min,心尖区奔马律,左肺湿罗音.心电图示ST段下移0.125 mV,心动过速.立即给予吸氧、氨茶碱0.25 g加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,呋塞米20 mg肌肉注射、西地兰0.4 mg加葡萄糖注射液20 mL静脉缓慢注射,在用药过程中,呼吸喘促逐渐缓解,吸氧状态下,呼吸平稳,左肺湿罗音减轻,心率92次/min,给予极化液及硝酸异山梨醇酯静脉滴注.
作者：傅地；羊苏云 刊期： 2005年第06期
通过对中药不良反应相关因素的分析,提出防范中药发生不良反应的一些措施,以引起医护人员对防范中药不良反应发生的重视.
作者：应文军 刊期： 2005年第06期
目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法.
作者：胡淑萍；周新蓓 刊期： 2005年第06期
目的:观察左旋卡尼汀辅助常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:随机对照比较充血性心力衰竭(CHF)患者(治疗组、对照组各40例)在常规治疗基础上加用左旋卡尼汀的疗效.结果:治疗组治疗后心功能改善总有效率为90%,心排血量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)明显增加,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:在常规抗心衰药物治疗的同时加用左旋卡尼汀对CHF患者具有显著改善心功能的作用.
作者：廖荣宏；李晓丽；王世萍 刊期： 2005年第06期
结合药品市场现状和实际工作经验介绍鹿茸的真伪优劣检定方法,并根据现代中药的发展趋势和现实中的质量问题提出健全质量标准的设想.
作者：陈锋；李水福 刊期： 2005年第06期
目的:对拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙肝的3种方案进行药物经济学评价.方法:运用成本-效果分析法进行分析.结果:单用拉米夫定的成本低,但总有效率和显效率并不是低;单用苦参素总有效率低,但费用并不低.结论:3种治疗方案比较相对而言,拉米夫定联合苦参素是治疗慢性乙型肝炎的优方案.
作者：程纯明；王文刚；游树东 刊期： 2005年第06期
目的:探讨原发性肺结核患者化疗中肝功能的药物保护.方法:对比自制楤芪蜜丸组(治疗组)和常规化疗组(对照组)患者转氨酶高值及肝功能损害发生率的差异,每月检测1次血清转氨酶(ALT和AST),以转氨酶指数(TI)≥5作为发生肝功能损害的判断指标.结果:对照组转氨酶高值明显高于治疗组及治疗前基础值;治疗组肝功能损害发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论:自制楤芪蜜丸对原发性肺结核化疗患者的肝功能具有明显保护作用,且费用低廉,值得推广.
作者：张婷 刊期： 2005年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
