学术投稿

临床合理用药网络系统的应用

魏振满;刘丽萍;贺承山

关键词:合理用药网络系统, 临床药学工作站, 病人信息查询系统
摘要:目的:构建在线合理用药网络系统,指导临床合理用药,规范医疗行为.方法:针对医院专科特点,将合理用药软件系统(PASS系统)改进成医院临床药学工作站,结合病人信息查询系统,构建合理用药计算机网络系统.结果:采用数字化网络手段开展临床药学工作,可以有效地利用两大数据库信息,实现真正的网上在线药学服务.结论:临床合理用药网络系统为临床用药提供了有效的指导和监测手段,为提高医院的合理用药水平发挥出了积极作用.
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    作者:戴助;蒋学斌;路丽华 刊期: 2004年第07期

  • 复方紫草油的制备与质量控制

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    作者:程东升;唐启令;姜霁芳 刊期: 2004年第07期

  • 高效液相色谱法测定甘罗溴铵片的含量

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    作者:侯奇伟 刊期: 2004年第07期

  • 关于医院药房营销问题的探讨

    医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,是提高医疗质量、保证患者用药安全有效的重要环节.

    作者:张继 刊期: 2004年第07期

  • 常用抗生素注射液与鱼腥草注射液的配伍考察

    目的:考察鱼腥草注射液与临床常用抗生素注射液配伍情况,供临床输液配伍参考.方法:考察配伍液pH值、澄明度、吸收度及体外抑菌试验结果.结果:在4h内,其pH值、吸收度有所变化,澄明度无变化,体外抑菌试验结果无协同作用.结论:建议不要将鱼腥草注射液与其他抗生素注射液联合应用.

    作者:朱孔亭;刘全峰 刊期: 2004年第07期

  • SFDA落实取消9项行政审批项目等8则

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 关于我国现阶段医药企业福利管理制度的调查研究

    通过调查我国医药企业福利管理的实际状况,运用数据统计分析的方法,针对不足之处和薄弱环节提出改进策略,指出利用有效培训激励员工、柔性化管理、民主化管理是提高企业福利管理效果的必然选择.

    作者:李春辉;李野 刊期: 2004年第07期

  • 浅谈国际药品验证管理

    药品生产验证管理是一项较新的管理项目,也是目前制药企业管理中较为薄弱的环节.因药品不能全部检验,只能抽样检验,而抽样检验的可信度,受药品的批量、抽样方法、抽样数量、化验项目等因素的影响,因此检验合格的药品不一定代表该批药品全部合格.

    作者:李玉兰 刊期: 2004年第07期

  • 国家禁止和限制一批医药投资项目

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 紫外分光光度法测定半边旗二萜类化合物5F滴眼液的含量

    目的:建立半边旗二萜类化合物5F滴眼液的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定滴眼液中5F的含量,检测波长为242 nm.结果:线性范围为20~100μg/mL(r=0.999 4),日内、日间RSD为1.0%~2.0%,平均回收率为100.6%.结论:紫外分光光度法专属性好,操作简便,能准确检测出滴眼液中5F的含量.

    作者:汤南;吴科锋;李宝红;梁念慈 刊期: 2004年第07期

  • 中药穴位渗透配合功能训练治疗小儿脑性瘫痪52例

    目的:探讨中药穴位渗透配合功能训练对小儿脑性瘫痪的治疗效果.方法:将104例患儿随机分为两组,治疗组(52例)运用中药穴位渗透+功能训练,对照组(52例)仅用功能训练.结果:经6个月的治疗,两组总有效率分别为94.12%和78.43%,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论:中药穴位渗透配合功能训练治疗小儿脑性瘫痪,能有效提高治疗效果.

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  • 中药炮制是临床合理用药的前提

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    作者:韩迈仑 刊期: 2004年第07期

  • 含糖平衡注射液中5-羟甲基糠醛的限量检查

    目的:探讨含糖平衡注射液中5-羟甲基糠醛的限量检查方法.方法:该制剂中的氯化钠、氯化钾、氯化钙对测定无干扰,可参照葡萄糖氯化钠注射液检查方法检查5-羟甲基糠醛.结果:该制剂中的5-羟甲基糠醛限量检查快速、简便、可行.结论:该制剂应增加5-羟甲基糠醛的限量检查.

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    目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量.方法:采用Nava-pak C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.55%庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1:4)为流动相(以冰醋酸调节pH值为2.9±0.1),检测波长为254 nm,按外标法以峰面积定量.结果:无水茶碱的线性范围为40~200μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD为0.4%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:吴蔚;龚士学;张伟;程辉跃;张锦 刊期: 2004年第07期

  • 新加坡不断加强对中医药市场的管理

    据新华社信息,随着世界中医药热的兴起和中国经济的快速发展,中医药的地位在新加坡不断得到提高.

    作者: 刊期: 2004年第07期

  • 复方克霉唑乳膏的制备与质量控制

    目的:制备复方克霉唑乳膏,并建立其质量控制方法.方法:于乳膏基质中加入克霉唑、尿素,制得复方克霉唑乳膏,用二阶导数光谱法测定克霉唑含量.结果:克霉唑在120~480μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.3%(n=9).结论:处方组成合理、制剂稳定,含量测定方法简便、准确.

    作者:张恩娟;曹健;刘同华;陈湘潘 刊期: 2004年第07期

  • 1345例下呼吸道感染病原菌及药物敏感分析

    目的:促进临床合理使用抗生素.方法:对2003年浙江省湖州市第一人民医院临床下呼吸道痰标本分离菌用Kirby-Bauer法进行药物敏感试验.结果:1345例标本中检出细菌589株,其中革兰氏阴性肠杆菌占42.28%,革兰氏阴性非发酵菌占24.62%,真菌占24.28%,革兰氏阳性菌占8.83%.主要致病菌依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母和肺炎克雷伯菌,对绝大多数抗生素耐药.结论:随着抗生素的广泛使用,细菌耐药性逐渐上升,应加强监测,指导临床合理用药.

    作者:刘宝洪;王萍;沈琳 刊期: 2004年第07期

  • 医院药师对防止抗菌药物滥用责无旁贷

    分析当前医院普遍存在的抗菌药物滥用现象,指出合理使用抗菌药物的重要意义,提出防止抗菌药物滥用应做好的几方面工作.

    作者:周宏梅 刊期: 2004年第07期

  • 药品生产企业中质量管理机构的建设

    质量管理机构的建设对药品质量的好坏起着至关重要的作用,我国<药品管理法>对药品生产企业的质量管理机构在立法上提出了要求,即开办药品生产企业必须具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备.

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  • 制药企业洁净室的清洁与消毒

    <药品生产质量管理规范>要求药品生产企业必须符合卫生要求.制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生产卫生工作贯穿着药品生产的全过程,其中洁净室的卫生工作是重要环节,通常包括清洁、消毒、灭菌三个方面.

    作者:顾海霞 刊期: 2004年第07期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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