学术投稿

葛根及其制剂的药理作用及临床应用

王林丽;向明凤

关键词:葛根, 药理作用, 临床应用, 进展
摘要:目的:综合开发利用葛根资源.方法:查阅文献对葛根的药理作用、临床应用进行综述.结果:葛根具有很大的药用价值.结论:研究开发葛根的各种制剂和保健方剂,具有广泛的社会效益和经济效益.
中国药业杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定鼻渊丸中木兰脂素含量

    目的:建立鼻渊丸中木兰脂素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.结果:木兰脂素进样量在0.1~1.1μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.5%.结论:HPLC法可用于鼻渊丸中木兰脂素的含量测定.

    作者:杨晓颍 刊期: 2004年第08期

  • 医药企业应重视市场营销调研

    对医药企业而言,重视研发、拥有好的产品毋庸置言是非常重要的;但另一方面,在市场竞争日益激烈的今天,尤其是在全球经济一体化及我国加入WTO的大背景下,企业所面临的经营环境更加复杂、多变,因此,市场营销调研就尤为重要,它是制定营销决策的基石.现代市场营销的方法和技术发展也较为迅速,应受到企业的高度重视.现代市场营销早已摒弃了过去的那种纯粹以销为目的的思想,而更加紧密的围绕到发现和满足消费者需求这一核心上.缜密、细致、有选择性的市场营销调研是产品进入目标市场并占有一定份额的关键的第一步,在现代市场营销中占有不可低估的地位.

    作者:王青宇;邱家学 刊期: 2004年第08期

  • 松痛活血酊的制备及质量控制

    目的:制备松痛活血酊,并制订其质量控制标准.方法:用薄层色谱法对该酊剂中的三七、大黄、虎杖和川乌进行定性鉴别.结果:该酊剂含醇量为57.5%,相对密度为0.92,平均pH值为5.85.结论:该方法可以作为松痛活血酊质量控制的依据.

    作者:余渝宝;魏必荣;潘伯良 刊期: 2004年第08期

  • 萘丁美酮的有关物质检查

    目的:建立萘丁美酮的有关物质检查方法.方法:比较薄层色谱法(TLC法)及高效液相色谱法(HPLC法)对萘丁美酮有关物质的测定结果,采用HPLC法.色谱柱为komasil Si(5μm,4.6mm×250mm),以1,2-二氯乙烷-正己烷(3:2)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:萘丁美酮在10~150μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9;样品溶液在48 h内稳定,低检测限为2ng,回收率为101.5%.结论:与TLC法比较,HPLC法简便快速,结果准确可靠,重现性好,可用于萘丁美酮的有关物质检查.

    作者:吴蔚;龚士学;朱荣 刊期: 2004年第08期

  • 山东全面监督检查未通过GMP认证的药品生产企业

    作者:汤万培;何蕴华 刊期: 2004年第08期

  • 整治中药材品种混乱状况已成当务之急

    分析当前中药材品种混乱情况,从统一质量标准、加强源头监管、清理地方品种、人才培养、药品抽样等方面提出解决建议,以对药品采购、验收、抽样、检验等环节达到有针对性地控制中药材质量的目的.

    作者:王诚 刊期: 2004年第08期

  • 必须加强对医用氧的监督管理

    医用氧主要用于人体缺氧的预防和治疗,临床主要用于急、重病人的抢救和术后病人的康复辅助治疗.但今年以来,在全国曾发生多起医疗机构将工业氧替代医用氧使用于临床的事件,引起社会的广泛关注.为此,我所2003年8月配合绍兴市药监局稽查处、医疗器械处对绍兴市8家医疗单位医用氧的使用情况进行了抽验,并对医用氧的采购、验收、管理等情况进行了调研,发现大部分医疗机构对医用氧的管理现状令人担忧.

    作者:孙根芳 刊期: 2004年第08期

  • 中药炮制对中药药效的影响

    阐述中药炮制与药物化学成分的关系.通过炮制来增加药物的溶解度、改变药性等,对于提高药材质量、保证用药安全和增强疗效,都具有重大的现实意义.

    作者:周鑫;张露;王通芳 刊期: 2004年第08期

  • 奥硝唑漱口水的稳定性考察

    目的:考察奥硝唑漱口水的稳定性.方法:用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量,以恒温加速试验预测奥硝唑漱口水的有效期.结果:奥硝唑分解属一级动力学过程,t25℃ 0.9为6.2年.结论:确定奥硝唑漱口水的有效期为2年以上.

    作者:曾昭宁;周渝南;雷灼雨 刊期: 2004年第08期

  • 复方灵芝冲剂治疗慢性乙型肝炎120例

    目的:探讨复方灵芝冲剂治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:将230例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(120例)服用复方灵芝冲剂5 g/次,2次/d,连服3个月为一疗程,其他治疗同对照组(常规保肝、对症、支持等综合治疗,未使用其他降酶、退黄、抗病毒药物).结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为65.4%,两组比较,差异极显著(P<0.001).结论:复方灵芝冲剂治疗慢性乙型肝炎安全有效.

    作者:李安云 刊期: 2004年第08期

  • 薄层色谱法定性鉴别参麦冻干粉针中糖的组成

    目的:鉴别红参、麦冬、参麦冻干粉针中所含单寡糖的组成,完善质量控制指标.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别.结果:红参主要含葡萄糖、麦芽糖,麦冬主要含果糖、葡萄糖,参麦针含果糖、葡萄糖、麦芽糖.结论:薄层色谱法简便、快速,重现性好,专属性强,分离效果好.

    作者:敖利 刊期: 2004年第08期

  • 盐酸环丙沙星搽剂的制备及含量测定

    目的:研制盐酸环丙沙星搽剂,并探讨其含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以274 nm为检测波长,测定盐酸环丙沙星含量.结果:盐酸环丙沙星的平均回收率为101.95%,RSD=0.35%(n=3).结论:盐酸环丙沙星搽剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠.

    作者:李红军 刊期: 2004年第08期

  • 文拉法辛治疗焦虑症30例

    目的:比较文拉法辛与丁螺环酮治疗焦虑症的疗效和不良反应.方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者随机分为文拉法辛组(30例)和丁螺环酮组(30例)治疗4周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评价疗效和副反应.结果:文拉法辛与丁螺环酮治疗焦虑症均有效,且疗效相当,不良反应均轻微.文拉法辛起效较丁螺环酮快.结论:文拉法辛是治疗焦虑症起效较快的、安全和有效的药物.

    作者:曾祥刚;聂兵 刊期: 2004年第08期

  • 抗心绞痛中成药应用分析

    目的:对某三级乙等医院2002-2003年祛瘀剂中口服抗心绞痛中成药应用情况进行分析评估,为临床用药提供参考.方法:采用金额和用药频度(DDDs)排序法进行分析.结果:DDDs居前3位的是复方丹参滴丸、麝香保心丸、复方丹参片.结论:DDDs居前3位的药品,日用药金额排序均在后面,说明患者常用的都是日均费用较低的药物.

    作者:马以泉 刊期: 2004年第08期

  • 新药研发中应加强知识产权保护意识

    专利是指对发明创造享有的专有权,包括发明专利、实用新型、外观设计三种.专利具有独占性、时效性、地域性等特点.《中华人民共和国专利法》从1985年4月1日起实施,对制药行业来说,当时只对药品的生产方法予以保护,对药品和用化学方法获得的物质不予保护,直到1993年1月1日起实施修改后的《专利法》,才对药品和用化学方法获得的物质也予以保护.2001年7月1日起实施的第二次修正,使我国专利法与TRIPS(与贸易有关的知识产权协议)的标准相一致.中国加入WTO以后,对医药行业既是机遇也是挑战,专利对药品保护的意义重大,尤其对我国医药行业的新产品开发有较大影响.

    作者:唐玲;陈道峰;吴桂琴 刊期: 2004年第08期

  • 壳聚糖/甲壳素及其衍生物在医药领域的新进展

    目的:介绍壳聚糖/甲壳素及其衍生物在医药领域的新进展.方法:查阅国内外近几年有关壳聚糖/甲壳素及其衍生物应用领域的文献并进行总结.结果:壳聚糖作为缓释剂、基因载体以及在组织修复等领域的应用较多.结论:壳聚糖的研究仅仅处于初级阶段,应该加大对壳聚糖的研究以便产业化.

    作者:邵长艳;朱相丽 刊期: 2004年第08期

  • 中药免煎颗粒与传统饮片在四肢骨折外用治疗中的疗效评价

    目的:考察中药免煎颗粒外用的疗效.方法:将300例四肢骨折患者随机分为中药免煎颗粒组(150例)及传统饮片组(150例),并进行疗效观察.结果:传统饮片组治愈率优于中药免煎颗粒组.结论:传统饮片在四肢骨折外用治疗中比中药免煎颗粒效果更好.

    作者:叶会洲;叶蕾;蔡进章;周奕 刊期: 2004年第08期

  • 中药压片应注意的几个问题

    中药片剂具有剂量准确、质量稳定、便于携带、服用方便等优点,在临床上被广泛使用.但中药片剂生产操作技术性强,生产过程中易出现松片、裂片、崩解度不合格等诸多质量问题,为此,笔者就中药压片中常见的一些问题及其解决方法试述如下,供同仁参考.

    作者:李神革;田茂超 刊期: 2004年第08期

  • 大青叶的研究进展

    综述了近5年对大青叶的研究进展.大青叶有较强的抗甲型流感病毒、抗内毒素、免疫增强作用,并能广谱抗茵,尤其对金黄色葡萄球茵有很强的抑制作用;临床根据其功效及药理作用发展了一些新用途.可运用色谱法、光谱法对其有效成分靛蓝、靛玉红、有机酸等进行含量测定.

    作者:陈海红;孙建宇 刊期: 2004年第08期

  • 浅析影响中药水蜜丸崩解时限的因素

    综述了影响中药水蜜丸崩解时限的主要因素及克服措施.介绍了丸剂的溶散释药机理,以及药料的性质、药粉的粒径、丸剂的泛制过程、丸粒的大小、丸的含水量、丸剂的干燥方法及温度、赋形剂等因素对水蜜丸崩解时限的影响原因以及克服措施.

    作者:詹冬华;赵文昌 刊期: 2004年第08期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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