美托洛尔对脑卒中患者心率变异性的影响

核苷类药物治疗慢性乙型肝炎过程中的耐药机制

目的:探讨应用核苷类药物治疗慢性乙型肝炎过程中的耐药机制.方法:对近年来国内外公开报道的有关新一代核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的作用机理和耐药情况进行分析.结果:核苷类药物对乙型肝炎病毒(HBV)有很强的抑制作用,其耐药机制的进一步研究有重要意义.结论:几种核苷类药物或与其他药物的联合治疗以及发展新的抗病毒药物,可延缓耐药毒株的出现而提高疗效.

作者：刘同华；张恩娟；葛勤 刊期： 2003年第09期

多巴胺联合前列腺素E1治疗扩张型心肌病心力衰竭23例

目的:观察前列腺素E1(PGE1)与多巴胺静脉滴注治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的疗效.方法:将DCM心力衰竭患者随机分组,治疗组在对照组基础上加用PGE1及多巴胺治疗.结果:用药第10天,治疗组与对照组相比,左室射血分数(EF)、心输出量(C0)显著提高,心脏舒张指标E峰/A峰比值(E/A)显著升高(P＜0.01),心肌耗氧量明显下降.结论:PGE1联合多巴胺治疗DCM心力衰竭能迅速改善临床症状,疗效良好.

作者：李玲；张泽敏；孟德全；李桂云 刊期： 2003年第09期

中国医药经济面临严峻挑战

作者： 刊期： 2003年第09期

高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度的方法改进

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定环孢素A的血药浓度.方法:采用SP HPLC仪,Nova-Pak CN色谱柱(150 mm×3.9 mm,4μm),流动相为甲醇-水(47:53),流速为0.6 mL/min,检测波长为214 nm,AT=16,柱温为50℃,按外标法用峰高定量,回归方程为C=13.02H+8.14,r=0.999 8.结果:回收率试验结果稳定、可靠.结论:采用Nova-Pak CN柱,当温度升至50℃时环孢素A即能达到良好的分离度,并且分析柱寿命大大延长.

作者：孟金薇；司继刚；袁姜 刊期： 2003年第09期

山西临汾加快建设农村药品供应网络

作者：姚建红；程乐东 刊期： 2003年第09期

桔梗与伪品霞草的鉴别

目的:确保临床用药安全、有效.方法:对桔梗、霞草进行性状、紫外吸收光谱和薄层色谱鉴别.结果与结论:两者科属不同,故性状上有一定区别,且紫外吸收光谱和薄层色谱鉴别均有明显差异,表明其化学成分不同.

作者：程道福 刊期： 2003年第09期

脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的薄层色谱鉴别

目的:建立脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的鉴别方法.方法:采用薄层层析法(TLC法).结果:以苯-冰醋酸-甲醇及石油醚-醋酸乙酯为展开系统,可以分离鉴别脑伤泰颗粒剂中的红花和桃仁.结论:TLC法简便可靠,可用于脑伤泰颗粒剂的定性鉴别.

作者：次旦扎西；刘松青；林彩 刊期： 2003年第09期

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为256.9 nm,参比波长为301.0 nm.结果:平均回收率为99.63%,RSD为0.46%(n=5).结论:双波长分光光度法快速、简便,结果准确,适用于氯麻滴鼻液的质量控制.

作者：朱雅艳；洪溪涌；华俊彦 刊期： 2003年第09期

虎杖蒽醌提取分离方法的优化研究

目的:获取虎杖有效成分蒽醌类衍生物,对不同提取溶剂进行选择和对不同提取方法进行优化.方法:通过比较渗漉、冷浸、回流、索氏和超声提取方法对虎杖蒽醌提取速度、效率的影响,比较各种提取方法的优劣性,评价不同药材粒度、不同提取时间的提取率,并用极性梯度法考察不同极性溶剂对酸解前后虎杖蒽醌提取效率的影响.结果:渗漉和冷浸提取时间至少48 h;超声提取仅需1 h,但大于100目的药材提取液后处理困难;索氏提取效率达到药材总量的1.58%,酸解前、后分别使用70%乙醇和氯仿提取,具有高的提取效率.结论:用70%乙醇从未经酸解的虎杖中提取蒽醌,具有高的提取率.

作者：曾里；袁佩 刊期： 2003年第09期

注射用头孢他啶的细菌内毒素检查方法探讨

目的:建立注射用头孢他啶细菌内毒素检查方法.方法:依据2000年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法,确定注射用头孢他啶的细菌内毒素限值,应用不同厂家的鲎试剂对注射用头孢他啶进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶对细菌内毒素检查不产生干扰.结论:使用细菌内毒素检查法进行检测是可行的.

作者：罗丽芳 刊期： 2003年第09期

双氯芬酸钠新制剂研究进展

综述双氯芬酸钠在制剂方面的新进展.双氯芬酸钠可与某些合成有机高分子物质(如HPMC,PVP,EC,CMC)或天然有机高分子物质(如氢化大豆磷脂、甲壳素等)制备缓释微囊剂、微丸剂、颗粒剂,进而制备具有控释作用的片剂、胶囊剂;双氯芬酸钠可与卡波姆、硅胶、PEG等制备具有控释作用的栓剂、皮肤外用制剂;另外将双氯芬酸钠络合成盐,如赖氨酸盐、锌盐等,可制成前体药物制剂;此外还介绍了无刺激性、性质稳定的眼用制剂.双氯芬酸钠良好的治疗效果与制剂新技术、新辅料结合,将更好地推动其临床应用.

作者：刘国强；刘保良 刊期： 2003年第09期

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的:探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法,并将其用于生产及市场监控.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;以外标法按峰面积计算含量.结果:回收率为100.57%,表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的.结论:HPLC法简便、快捷、准确,可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制.

作者：张丽萍；刘钰；张雪光 刊期： 2003年第09期

关于修订盐酸普鲁卡因溶液检验项目的建议

目的:讨论<中国医院制剂规范·西药制剂>第2版(简称<规范>)中盐酸普鲁卡因溶液的检验项目.方法:分析检验项目,通过稳定性试验考察盐酸普鲁卡因的含量测定方法.结果:<规范>中检验项目不能控制盐酸普鲁卡因的水解程度.结论:应对<规范>中的盐酸普鲁卡因溶液检验项目进行修改.

作者：葛明东；王艺超；徐文芳 刊期： 2003年第09期

高效液相色谱法测定米氮平片中米氮平的含量

目的:建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法.方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为30℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响.结果:米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg/mL,线性范围:1.0～100.0μg/mL,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均回收率为95.15%,RSD=0.76%.结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定.

作者：温预关；王玲芝；刘学军；陆欣乔 刊期： 2003年第09期

浓妆淡抹不相宜--小议OTC药品的包装设计

费者的目光,将在很大程度上决定产品的销售.目前,有的OTC药品追求大包装和新、奇、特的感觉,但药品毕竟不同于普通商品,消费者选购OTC药品时,首先注重的是疗效、质量、价格等实在问题,所以,过于简单的外包装以及过于花哨、华而不实的包装,不仅不能真正起到吸引消费者的作用,反而容易引起人们的反感.

作者：岳玉宝 刊期： 2003年第09期

对乙酰氨基苯乙酸乙酯的合成新工艺

目的:研究从对硝基苯乙酸开始到制备对乙酰氨基苯乙酸乙酯的合成方法.方法:以对硝基苯乙酸为起始原料,经酯化、还原、乙酰化得到产品.结果:产品的总收率为65%.结论:此方法操作简便,三废处理少,适合于工业化生产.

作者：林丽薇；钟晓华 刊期： 2003年第09期

抗菌药物的不良反应及临床对策

目的:促进临床合理使用抗菌药物.方法:从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面,综述抗菌药物的不良反应及临床危害.结果:抗菌药物的不良反应可以预防和控制,应促进临床合理使用抗菌药物,重视患者用药过程中的临床监护.结论:临床应重视抗菌药物的不良反应,保证患者用药安全、有效、合理.

作者：徐月萍 刊期： 2003年第09期

推动医院药品不良反应监察工作开展之我见

分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性,指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性,是医院开展药品不良反应监察工作的关键.

作者：江菊仙；王黎霞 刊期： 2003年第09期

盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液制备工艺研究

目的:研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺.方法:参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色,不同的灭菌条件及pH值.结果:制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺.结论:制剂处方合理,工艺简便.

作者：王贵法；黄萍 刊期： 2003年第09期

8种中药材的伪品及掺伪品的鉴别

介绍8种中药材的伪品、混淆品、掺伪品的性状鉴别方法,以辨别真假,保证用药安全有效.

作者：康银莉；王茂林；于晓涛 刊期： 2003年第09期