学术投稿

核苷类药物治疗慢性乙型肝炎过程中的耐药机制

刘同华;张恩娟;葛勤

关键词:核苷类药物, 慢性乙型肝炎, 耐药机制
摘要:目的:探讨应用核苷类药物治疗慢性乙型肝炎过程中的耐药机制.方法:对近年来国内外公开报道的有关新一代核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的作用机理和耐药情况进行分析.结果:核苷类药物对乙型肝炎病毒(HBV)有很强的抑制作用,其耐药机制的进一步研究有重要意义.结论:几种核苷类药物或与其他药物的联合治疗以及发展新的抗病毒药物,可延缓耐药毒株的出现而提高疗效.
中国药业杂志相关文献
  • 建立临床安全用药数据库管理信息咨询系统的探讨

    目的:探讨临床安全用药数据库管理信息咨询系统的建立方法.方法:运用计算机数据库技术,通过对药物资料进行数字化处理,开发编制应用软件,建立起用药咨询系统.结果:实现临床安全用药的科学管理和信息化技术改造.结论:通过建立数字化信息化的用药咨询系统,可以协助解决当前临床药学和安全用药工作中许多问题,符合现代药学发展的要求和当前形势.

    作者:韩金芝;陈刚 刊期: 2003年第09期

  • 加入WTO后我国企业面临的风险及其防范

    中国加入世界贸易组织(WTO),既不是去享受免费午餐,但也不是自找麻烦.WTO是一个国际性多边贸易组织,它的一系列规则我们必须遵守,同时也可以利用.

    作者:崔铖;李野 刊期: 2003年第09期

  • 高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中甲氧苄啶含量

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC法),直接测定复方庆大霉素注射液中的甲氧苄啶含量.方法:采用C18柱,以pH=3.5的醋酸钠缓冲液-甲醇(77:23)为流动相,检测波长为271 nm.结果:甲氧苄啶进样量在0.64~0.96μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,重复进样RSD为0.5%(n=6).结论:该方法专属性强,简便快速,结果准确.

    作者:关日晴 刊期: 2003年第09期

  • 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液制备工艺研究

    目的:研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺.方法:参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色,不同的灭菌条件及pH值.结果:制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺.结论:制剂处方合理,工艺简便.

    作者:王贵法;黄萍 刊期: 2003年第09期

  • 胰岛素增敏剂的研究进展与应用

    目的:综述胰岛素增敏剂的研究进展和临床应用概况,借以评价其疗效与安全性.方法:采用国内外文献进行分析与评价.结果与结论:胰岛素增敏剂的研制、应用进展迅速,可增强2型糖尿病患者对胰岛素的敏感性,改善对血糖和血脂的控制,为临床治疗2型糖尿病开辟了一个重要的和新的途径.

    作者:张石革;马国辉 刊期: 2003年第09期

  • 湖北80%零售药店设在农村

    作者:苏顺泰 刊期: 2003年第09期

  • 应进一步推广使用免煎中药

    分析了免煎中药相比于传统中药饮片的优点,提出了应进一步推广使用免煎中药的建议.

    作者:陶红玲 刊期: 2003年第09期

  • 国家对中药材市场进行专项整治等6则

    作者: 刊期: 2003年第09期

  • 医药品牌的核心价值研究

    一个品牌若没有清晰的核心价值,就不可能成长为强势的大品牌.品牌管理的中心工作就是清晰地规划出核心价值,并且在以后的品牌建设过程中,始终不渝地保持核心价值不变.明确品牌的核心价值也是医药品牌建设的基本工作.

    作者:王娣 刊期: 2003年第09期

  • 双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

    目的:探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为256.9 nm,参比波长为301.0 nm.结果:平均回收率为99.63%,RSD为0.46%(n=5).结论:双波长分光光度法快速、简便,结果准确,适用于氯麻滴鼻液的质量控制.

    作者:朱雅艳;洪溪涌;华俊彦 刊期: 2003年第09期

  • 我国药品注册管理改革研究

    21世纪,新药开发的成败决定着我国众多制药企业的盛衰.药品注册制度如何引入国际技术规则、竞争规则,以引导我国新药的研究开发向国际水准接近,加快产品的创新步伐,加快产品的结构调整,发展具有国际市场竞争力的产品,是新时期的重要课题.

    作者:孙利华;卓晓芳;郭莹;罗刚 刊期: 2003年第09期

  • 8种中药材的伪品及掺伪品的鉴别

    介绍8种中药材的伪品、混淆品、掺伪品的性状鉴别方法,以辨别真假,保证用药安全有效.

    作者:康银莉;王茂林;于晓涛 刊期: 2003年第09期

  • 制药企业GMP认证后的管理工作必须到位

    我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,为我国制药企业参与国际医药市场的竞争打下了坚实的基础.

    作者:张丽华;姚春林;穆建生;裴明日 刊期: 2003年第09期

  • 抗菌药物的不良反应及临床对策

    目的:促进临床合理使用抗菌药物.方法:从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面,综述抗菌药物的不良反应及临床危害.结果:抗菌药物的不良反应可以预防和控制,应促进临床合理使用抗菌药物,重视患者用药过程中的临床监护.结论:临床应重视抗菌药物的不良反应,保证患者用药安全、有效、合理.

    作者:徐月萍 刊期: 2003年第09期

  • 注射用头孢他啶的细菌内毒素检查方法探讨

    目的:建立注射用头孢他啶细菌内毒素检查方法.方法:依据2000年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法,确定注射用头孢他啶的细菌内毒素限值,应用不同厂家的鲎试剂对注射用头孢他啶进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶对细菌内毒素检查不产生干扰.结论:使用细菌内毒素检查法进行检测是可行的.

    作者:罗丽芳 刊期: 2003年第09期

  • 脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的薄层色谱鉴别

    目的:建立脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的鉴别方法.方法:采用薄层层析法(TLC法).结果:以苯-冰醋酸-甲醇及石油醚-醋酸乙酯为展开系统,可以分离鉴别脑伤泰颗粒剂中的红花和桃仁.结论:TLC法简便可靠,可用于脑伤泰颗粒剂的定性鉴别.

    作者:次旦扎西;刘松青;林彩 刊期: 2003年第09期

  • 骨欣肽治疗骨质疏松症骨痛28例

    目的:观察骨欣肽对骨质疏松症骨痛的治疗效果.方法:用骨欣肽4mL肌肉注射或静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程,连用2疗程,与对照组对比,观察骨痛的评分变化并判断疗效.结果:骨欣肽对骨质疏松症骨痛的治疗效果明显高于对照组(P<0.05).结论:骨欣肽可用于治疗骨质疏松症骨痛.

    作者:程素华;田茂超 刊期: 2003年第09期

  • 双波长分光光度法测定维C银翘片溶出速率

    目的:考察不同制药厂的维C银翘片中对乙酰氨基酚的溶出速率,以评价维C银翅片的内在质量.方法:转篮法,以水为溶剂,采用双波长分光光度法测定溶出度.结果:对乙酰氨基酚的浓度在2~30μg/mL范围内与△A具有良好线性关系,相关系数r为0.999 98(n=6),9批样品溶出速率差异显著(P<0.01).结论:双波长分光光度法简便、快速、准确,可用于维C银翘片的质量分析.

    作者:沈春鸣 刊期: 2003年第09期

  • PVC输液器对硝酸甘油吸附性的实验研究

    目的:探讨塑料输液器对药物的吸附丢失现象.方法:采用紫外分光光度法测定流经塑料输液器前后硝酸甘油的浓度变化.结果:流经聚氯乙烯(PVC)输液管时,1~1.5 h内硝酸甘油有明显吸附丢失现象,尤其在初期,减慢流速使其吸附丢失更多.结论:静脉滴注药物时,吸附丢失现象应引起临床重视.

    作者:胡志浩;武丽慧 刊期: 2003年第09期

  • 参麦与黄芪注射液治疗冠心病的疗效比较

    目的:比较参麦或黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法:将100例冠心病患者随机分成参麦组60例,黄芪组40例,作前瞻性对比观察.结果:总有效率参麦组为90.0%,黄芪组为72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:无高血压和/或阴盛阳衰者,应首选参麦注射液静脉滴注,10~100 mL/d,反之用黄芪,10~50 mL/d,越早用越好,3 d内疗效明显.

    作者:林金石 刊期: 2003年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局