学术投稿

盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液制备工艺研究

王贵法;黄萍

关键词:盐酸多巴酚丁胺, 葡萄糖, 注射液, 处方, 制备工艺
摘要:目的:研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺.方法:参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色,不同的灭菌条件及pH值.结果:制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺.结论:制剂处方合理,工艺简便.
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    目的:探讨塑料输液器对药物的吸附丢失现象.方法:采用紫外分光光度法测定流经塑料输液器前后硝酸甘油的浓度变化.结果:流经聚氯乙烯(PVC)输液管时,1~1.5 h内硝酸甘油有明显吸附丢失现象,尤其在初期,减慢流速使其吸附丢失更多.结论:静脉滴注药物时,吸附丢失现象应引起临床重视.

    作者:胡志浩;武丽慧 刊期: 2003年第09期

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    作者:程道福 刊期: 2003年第09期

  • 多巴胺联合前列腺素E1治疗扩张型心肌病心力衰竭23例

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  • 替硝唑冲洗液的研制及临床应用

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    作者:卢登华;卢惠莉;章媛媛;夏国荣;颜爱华 刊期: 2003年第09期

  • 复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎64例

    目的:观察复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法:对64例患者给予复方甘草甜素(美能)注射剂40~100 mL静脉滴注,每日1次,4周后改为口服美能片剂2~3片,每日3次,连用12周,总疗程16周.结果:治疗后临床症状、体征明显改善,改善率为66.7%~86.7%,肝功能指标(ALT,AST,TB)水平明显下降(P<0.01).结论:美能治疗慢性乙型病毒性肝炎,疗效满意.

    作者:安晓冷;李静 刊期: 2003年第09期

  • 高效液相色谱法测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量

    目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量.方法:采用XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以pH=4.7的甲醇-1%醋酸(40:60)为流动相,检测波长为290 nm.结果:盐酸普鲁卡因浓度在5~20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.3%,RSD为0.57%.结论:HPLC法简便、快速;结果准确可靠,重现性好.

    作者:吕雪芳;俞根素;黄玲霄 刊期: 2003年第09期

  • 我国药品注册管理改革研究

    21世纪,新药开发的成败决定着我国众多制药企业的盛衰.药品注册制度如何引入国际技术规则、竞争规则,以引导我国新药的研究开发向国际水准接近,加快产品的创新步伐,加快产品的结构调整,发展具有国际市场竞争力的产品,是新时期的重要课题.

    作者:孙利华;卓晓芳;郭莹;罗刚 刊期: 2003年第09期

  • 抗菌药物的不良反应及临床对策

    目的:促进临床合理使用抗菌药物.方法:从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面,综述抗菌药物的不良反应及临床危害.结果:抗菌药物的不良反应可以预防和控制,应促进临床合理使用抗菌药物,重视患者用药过程中的临床监护.结论:临床应重视抗菌药物的不良反应,保证患者用药安全、有效、合理.

    作者:徐月萍 刊期: 2003年第09期

  • 山西临汾加快建设农村药品供应网络

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  • 关于修订盐酸普鲁卡因溶液检验项目的建议

    目的:讨论<中国医院制剂规范·西药制剂>第2版(简称<规范>)中盐酸普鲁卡因溶液的检验项目.方法:分析检验项目,通过稳定性试验考察盐酸普鲁卡因的含量测定方法.结果:<规范>中检验项目不能控制盐酸普鲁卡因的水解程度.结论:应对<规范>中的盐酸普鲁卡因溶液检验项目进行修改.

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  • 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液制备工艺研究

    目的:研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺.方法:参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色,不同的灭菌条件及pH值.结果:制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺.结论:制剂处方合理,工艺简便.

    作者:王贵法;黄萍 刊期: 2003年第09期

  • 强力宁注射液制剂工艺的改进

    根据注射剂的生产工艺要求及甘草酸铵的一些性质,针对强力宁注射液生产过程中出现的甘草酸铵含量严重降低的问题:罅均匀实验、正交实验及方差分析,优选出佳的工艺条件.

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    目的:建立栓剂中平阳霉素的定量测定方法.方法:以平阳霉素一阶导数峰(279 nm)和谷(314 nm)间的振幅作为定量信息.结果:平阳霉素浓度在10~70μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回归方程C=155.6D+1.925(r=0.999 0),平均回收率99.89%(RSD=0.54%).结论:用一阶导数光谱法测定平阳霉素栓含量简便、快捷、准确.

    作者:闫军;祝军;李昌生 刊期: 2003年第09期

  • 建立临床安全用药数据库管理信息咨询系统的探讨

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    作者:韩金芝;陈刚 刊期: 2003年第09期

  • 加入WTO后我国企业面临的风险及其防范

    中国加入世界贸易组织(WTO),既不是去享受免费午餐,但也不是自找麻烦.WTO是一个国际性多边贸易组织,它的一系列规则我们必须遵守,同时也可以利用.

    作者:崔铖;李野 刊期: 2003年第09期

  • 中药材前处理中的几个问题

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    作者:陈海凤;李昆城 刊期: 2003年第09期

  • 血脂康胶囊与普伐他汀治疗高胆固醇血症的成本-效果分析

    目的:探讨血脂康和普伐他汀治疗高胆固醇血症的经济效果.方法:将79例高胆固醇血症患者随机分为两组(血脂康组37例,普伐他汀组42例),用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:总胆固醇(TC)每下降1 mmol/L,血脂康和普伐他汀的费用分别是473.02元、642.12元;甘油三酯(TG)每下降1 mmol/L,费用分别是2 003.38元、6 788.21元;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)每下降1 mmol/L,费用分别是490.03元、693.68元;在血脂康疗效的基础上增加一个效果单位,费用分别是100.00元、338.84元.相比而言,血脂康成本-效果低于普伐他汀.结论:药物经济学研究可以弥补临床药物疗效观察研究的不足,在指导合理用药、减轻患者经济负担、提高社会经济效益和指导新药开发方面具有重要作用.

    作者:王大果;李东;聂中越 刊期: 2003年第09期

  • 高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

    目的:探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法,并将其用于生产及市场监控.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;以外标法按峰面积计算含量.结果:回收率为100.57%,表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的.结论:HPLC法简便、快捷、准确,可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制.

    作者:张丽萍;刘钰;张雪光 刊期: 2003年第09期

  • 抗生素对特殊人群的合理使用

    近年来,抗生素品种越来越多,抗菌谱也越来越广,临床滥用抗生素的现象已经十分普遍,因此,如何合理使用抗生素,尤其是在特殊人群中正确使用抗生素,应当引起临床医生的关注.

    作者:陈蓉;金蜀蓉 刊期: 2003年第09期

  • 医药品牌的核心价值研究

    一个品牌若没有清晰的核心价值,就不可能成长为强势的大品牌.品牌管理的中心工作就是清晰地规划出核心价值,并且在以后的品牌建设过程中,始终不渝地保持核心价值不变.明确品牌的核心价值也是医药品牌建设的基本工作.

    作者:王娣 刊期: 2003年第09期

中国药业杂志

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