陈蓉；金蜀蓉
目的:建立注射用头孢他啶细菌内毒素检查方法.方法:依据2000年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法,确定注射用头孢他啶的细菌内毒素限值,应用不同厂家的鲎试剂对注射用头孢他啶进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶对细菌内毒素检查不产生干扰.结论:使用细菌内毒素检查法进行检测是可行的.
作者：罗丽芳 刊期： 2003年第09期
目的:调查我院2002年临床分离致病菌株的分布及对抗生素的耐药状况.方法:收集临床各科送检的标本,按常规方法培养、分离出致病菌株,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,结果按美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)1999年版标准判定.结果:共分离出致病菌531株,其中革兰氏阳性菌127株(24.0%),革兰氏阴性菌404株(76.0%).常见的革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌(13.7%)和表皮葡萄球菌(7.3%),常见的革兰氏阴性菌为大肠埃希菌(18.6%)、嗜麦芽假单胞菌(13.4%)和铜绿假单胞菌(12.2%).革兰氏阳性菌耐药率较高的抗生素是头孢氨苄和诺氟沙星,革兰氏阴性菌耐药率较高的是克林霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢唑啉,耐药率均高于50%.结论:细菌对常用抗生素的耐药率总体呈上升趋势,临床必须慎重合理地应用抗菌药物,防止滥用.
作者：赵寿宁 刊期： 2003年第09期
目的:建立脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的鉴别方法.方法:采用薄层层析法(TLC法).结果:以苯-冰醋酸-甲醇及石油醚-醋酸乙酯为展开系统,可以分离鉴别脑伤泰颗粒剂中的红花和桃仁.结论:TLC法简便可靠,可用于脑伤泰颗粒剂的定性鉴别.
作者：次旦扎西；刘松青；林彩 刊期： 2003年第09期
目的:研究聚维酮碘乳膏的处方及制法.方法:对聚维酮碘乳膏作回收率试验及质量控制检验,研究处方工艺.结果:回收率RSD为0.68%,稳定性加速试验显示质量稳定,动力粘度符合要求.结论:聚维酮碘乳膏质量符合要求,稳定性好.
作者：张京维 刊期： 2003年第09期
作者：苏顺泰 刊期： 2003年第09期
我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,为我国制药企业参与国际医药市场的竞争打下了坚实的基础.
作者：张丽华；姚春林；穆建生；裴明日 刊期： 2003年第09期
一个品牌若没有清晰的核心价值,就不可能成长为强势的大品牌.品牌管理的中心工作就是清晰地规划出核心价值,并且在以后的品牌建设过程中,始终不渝地保持核心价值不变.明确品牌的核心价值也是医药品牌建设的基本工作.
作者：王娣 刊期： 2003年第09期
目的:探讨临床安全用药数据库管理信息咨询系统的建立方法.方法:运用计算机数据库技术,通过对药物资料进行数字化处理,开发编制应用软件,建立起用药咨询系统.结果:实现临床安全用药的科学管理和信息化技术改造.结论:通过建立数字化信息化的用药咨询系统,可以协助解决当前临床药学和安全用药工作中许多问题,符合现代药学发展的要求和当前形势.
作者：韩金芝；陈刚 刊期： 2003年第09期
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法),直接测定复方庆大霉素注射液中的甲氧苄啶含量.方法:采用C18柱,以pH=3.5的醋酸钠缓冲液-甲醇(77:23)为流动相,检测波长为271 nm.结果:甲氧苄啶进样量在0.64～0.96μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,重复进样RSD为0.5%(n=6).结论:该方法专属性强,简便快速,结果准确.
作者：关日晴 刊期： 2003年第09期
目的:研究中药材前处理中各阶段正确的操作方法.方法:从原药材的净制、切制、炮制各个环节,具体分析实际操作中存在的问题,指出正确的操作方法及其意义.结果:净制环节高效率的机械化操作,结合灵活多变的手工操作,可提高工作效率和药材质量;切制环节掌握少泡多润的原则,可大程度地保留药材的有效成分;炮制环节在明白了各药物的具体炮制原理后,也有利于正确的操作,大程度地发挥药物炮制的作用.结论:中药材炮制是专业技术性很强的一种工作,必须明白各个环节的操作目的和原理,才能正确地操作.
作者：陈海凤；李昆城 刊期： 2003年第09期
实践证明,医药行业质量管理小组(QC小组)活动的深入开展,已成为实施GMP、巩固GMP成果的有效途径.许多已通过国家GMP认证的企业,已把QC小组活动的内容与落实和巩固GMP认证成果有机结合起来,并取得了可喜的成绩.
作者：张鹤镛 刊期： 2003年第09期
近年来,抗生素品种越来越多,抗菌谱也越来越广,临床滥用抗生素的现象已经十分普遍,因此,如何合理使用抗生素,尤其是在特殊人群中正确使用抗生素,应当引起临床医生的关注.
作者：陈蓉；金蜀蓉 刊期： 2003年第09期
目的:建立栓剂中平阳霉素的定量测定方法.方法:以平阳霉素一阶导数峰(279 nm)和谷(314 nm)间的振幅作为定量信息.结果:平阳霉素浓度在10～70μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回归方程C=155.6D+1.925(r=0.999 0),平均回收率99.89%(RSD=0.54%).结论:用一阶导数光谱法测定平阳霉素栓含量简便、快捷、准确.
作者：闫军；祝军；李昌生 刊期： 2003年第09期
目的:采用HPLC-ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量.方法:采用Alltech 700CH Carbohydrate Column为色谱柱;二次重蒸水为流动相;柱温为90℃;流速为0.50 mL/min;蒸发光散射检测器(ELSD)检测.ELSD参数中载气流速为3.00 SLPM,蒸发管温度为110℃,理论塔板数以甘露醇峰计应不低于2 500.结果:葡萄糖在4.0～24.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),甘露醇在10.0～60.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0);葡萄糖的平均回收率为97.77%,RSD为1.09%,甘露醇的平均回收率为97.36%,RSD为1.78%.结论:本法可同时测定葡萄糖和甘露醇的含量,简便快捷,重现性好,结果准确可靠.
作者：余敏灵；罗静 刊期： 2003年第09期
目的:比较参麦或黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法:将100例冠心病患者随机分成参麦组60例,黄芪组40例,作前瞻性对比观察.结果:总有效率参麦组为90.0%,黄芪组为72.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:无高血压和/或阴盛阳衰者,应首选参麦注射液静脉滴注,10～100 mL/d,反之用黄芪,10～50 mL/d,越早用越好,3 d内疗效明显.
作者：林金石 刊期： 2003年第09期
目的:讨论<中国医院制剂规范·西药制剂>第2版(简称<规范>)中盐酸普鲁卡因溶液的检验项目.方法:分析检验项目,通过稳定性试验考察盐酸普鲁卡因的含量测定方法.结果:<规范>中检验项目不能控制盐酸普鲁卡因的水解程度.结论:应对<规范>中的盐酸普鲁卡因溶液检验项目进行修改.
作者：葛明东；王艺超；徐文芳 刊期： 2003年第09期
目的:观察鲑鱼降钙素治疗晚期恶性肿瘤顽固性骨痛的疗效.方法:使用鲑鱼降钙素治疗经放化疗无效的恶性肿瘤骨转移剧烈骨痛患者58例,治疗前后均评定疼痛程度及使用麻醉止痛剂情况.结果:鲑鱼降钙素能够有效地控制剧烈疼痛,改善患者的生活质量,达到了晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗主要目的,同时未见明显毒副反应.结论:该药可以作为骨转移癌顽固性骨痛治疗的一种安全、有效的选择.
作者：常建英；吴莉；付和谊 刊期： 2003年第09期
分析医院临床中药师的基本工作职责要求,呼吁加快培养临床中药师的工作.
作者：何三民；张孟炎 刊期： 2003年第09期
目的:介绍莫沙必利的临床应用情况,供临床应用时参考.方法:对文献资料进行分析、归纳整理.结果:莫沙必利具有增强消化系统排空能力的作用,是良好的消化道促动力药.结论:莫沙必利在治疗功能性消化不良、胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及便秘等方面效果显著.
作者：曾秀冬；王卫东 刊期： 2003年第09期
分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性,指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性,是医院开展药品不良反应监察工作的关键.
作者：江菊仙；王黎霞 刊期： 2003年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
