何三民;张孟炎
目的:观察中药、TDP综合治疗妊娠致耻骨联合分离征的临床疗效.方法:将中药制成酊剂浸湿棉垫,湿敷在耻骨联合局部疼痛部位,再用TDP照射.结果:中药、TDP综合治疗妊娠致耻骨联合分离征的治愈率为75%,好转率为23%,无效为2%.结论:中药并TDP综合治疗妊娠致耻骨联合分离征疗效显著,副作用小,可接受性强,易于推广应用.
作者:余超秀 刊期: 2003年第09期
分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性,指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性,是医院开展药品不良反应监察工作的关键.
作者:江菊仙;王黎霞 刊期: 2003年第09期
目的:研究聚维酮碘乳膏的处方及制法.方法:对聚维酮碘乳膏作回收率试验及质量控制检验,研究处方工艺.结果:回收率RSD为0.68%,稳定性加速试验显示质量稳定,动力粘度符合要求.结论:聚维酮碘乳膏质量符合要求,稳定性好.
作者:张京维 刊期: 2003年第09期
目的:探讨口服β1-受体阻滞剂美托洛尔对脑卒中患者心率变异性(HRV)的变化.方法:脑梗塞患者随机接受脑梗塞常规治疗(对照组),或脑梗塞常规治疗加美托洛尔治疗(美托洛尔组),对两组的HRV进行分析比较.结果:美托洛尔组RMSSD,TP,HF和FD高于对照组( P<0.05),PNN50美托洛尔组亦较对照组高,SD,LF以及LF/HF无明显差别.结论:美托洛尔能影响脑梗塞患者的心脏自主神经活性,对脑梗塞引起的心脏自主神经活性降低有一定的改善作用.
作者:王蕾;李长清;胡长林;高励 刊期: 2003年第09期
目的:探讨间歇运动型全自动胶囊充填机对胶囊充填质量的影响因素.方法:从该机的各工位逐一分析产生充填质量问题的原因.结果:胶囊转塔及粉剂充填机构的各工位均有影响,原因是多方面的.结论:在实施GMP改造过程中,应从安装、调试、维修、管理等方面着手,改善充填机的充填性能.
作者:孙绍桐;赵康浩 刊期: 2003年第09期
目的:探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法,并将其用于生产及市场监控.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;以外标法按峰面积计算含量.结果:回收率为100.57%,表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的.结论:HPLC法简便、快捷、准确,可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制.
作者:张丽萍;刘钰;张雪光 刊期: 2003年第09期
马勃为较常用中药,但其来源复杂,混淆品种较多.为确保用药安全有效,去伪存真,在传统性状鉴别方法难以确定其真伪的情况下,将马勃的粉末作显微观察鉴别,既方便又准确,此法在一般基层单位均可进行.
作者:金珍钱 刊期: 2003年第09期
目的:探讨应用核苷类药物治疗慢性乙型肝炎过程中的耐药机制.方法:对近年来国内外公开报道的有关新一代核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的作用机理和耐药情况进行分析.结果:核苷类药物对乙型肝炎病毒(HBV)有很强的抑制作用,其耐药机制的进一步研究有重要意义.结论:几种核苷类药物或与其他药物的联合治疗以及发展新的抗病毒药物,可延缓耐药毒株的出现而提高疗效.
作者:刘同华;张恩娟;葛勤 刊期: 2003年第09期
目的:调查我院2002年临床分离致病菌株的分布及对抗生素的耐药状况.方法:收集临床各科送检的标本,按常规方法培养、分离出致病菌株,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,结果按美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)1999年版标准判定.结果:共分离出致病菌531株,其中革兰氏阳性菌127株(24.0%),革兰氏阴性菌404株(76.0%).常见的革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌(13.7%)和表皮葡萄球菌(7.3%),常见的革兰氏阴性菌为大肠埃希菌(18.6%)、嗜麦芽假单胞菌(13.4%)和铜绿假单胞菌(12.2%).革兰氏阳性菌耐药率较高的抗生素是头孢氨苄和诺氟沙星,革兰氏阴性菌耐药率较高的是克林霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢唑啉,耐药率均高于50%.结论:细菌对常用抗生素的耐药率总体呈上升趋势,临床必须慎重合理地应用抗菌药物,防止滥用.
作者:赵寿宁 刊期: 2003年第09期
概述了作为临床应用较为广泛的一线抗高血压药物肾素-血管紧张素系统药物的研究进展,并对其作用机制、疗效评价、毒副作用作一归纳.
作者:刘玉丽 刊期: 2003年第09期
目的:促进临床合理使用抗菌药物.方法:从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面,综述抗菌药物的不良反应及临床危害.结果:抗菌药物的不良反应可以预防和控制,应促进临床合理使用抗菌药物,重视患者用药过程中的临床监护.结论:临床应重视抗菌药物的不良反应,保证患者用药安全、有效、合理.
作者:徐月萍 刊期: 2003年第09期
目的:研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺.方法:参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色,不同的灭菌条件及pH值.结果:制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺.结论:制剂处方合理,工艺简便.
作者:王贵法;黄萍 刊期: 2003年第09期
目的:讨论<中国医院制剂规范·西药制剂>第2版(简称<规范>)中盐酸普鲁卡因溶液的检验项目.方法:分析检验项目,通过稳定性试验考察盐酸普鲁卡因的含量测定方法.结果:<规范>中检验项目不能控制盐酸普鲁卡因的水解程度.结论:应对<规范>中的盐酸普鲁卡因溶液检验项目进行修改.
作者:葛明东;王艺超;徐文芳 刊期: 2003年第09期
目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量.方法:采用XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以pH=4.7的甲醇-1%醋酸(40:60)为流动相,检测波长为290 nm.结果:盐酸普鲁卡因浓度在5~20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.3%,RSD为0.57%.结论:HPLC法简便、快速;结果准确可靠,重现性好.
作者:吕雪芳;俞根素;黄玲霄 刊期: 2003年第09期
作者:姚建红;程乐东 刊期: 2003年第09期
目的:检测羚羊角胶囊真伪和掺骨塞成分.方法:采用一般鉴别、紫外图谱比较及EDTA法测定羚羊角胶囊中的钙.结果:经鉴别,2批胶囊均含钙成分;比较对照药材羚羊角及骨塞的紫外图谱,在200~400 nm波长范围均有不同吸收,可区别真伪;经EDTA法测定,对照药材羚羊角无钙成分,骨塞含钙为21.16%,2批胶囊分别含钙7.25%和8.15%,折算成骨塞分别为34.26%和38.52%.结论:该方法简单、实用、迅速、准确.
作者:朱照祥;泮红玲;罗瑞雪 刊期: 2003年第09期
作者:李腾华 刊期: 2003年第09期
21世纪,新药开发的成败决定着我国众多制药企业的盛衰.药品注册制度如何引入国际技术规则、竞争规则,以引导我国新药的研究开发向国际水准接近,加快产品的创新步伐,加快产品的结构调整,发展具有国际市场竞争力的产品,是新时期的重要课题.
作者:孙利华;卓晓芳;郭莹;罗刚 刊期: 2003年第09期
目的:观察鲑鱼降钙素治疗晚期恶性肿瘤顽固性骨痛的疗效.方法:使用鲑鱼降钙素治疗经放化疗无效的恶性肿瘤骨转移剧烈骨痛患者58例,治疗前后均评定疼痛程度及使用麻醉止痛剂情况.结果:鲑鱼降钙素能够有效地控制剧烈疼痛,改善患者的生活质量,达到了晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗主要目的,同时未见明显毒副反应.结论:该药可以作为骨转移癌顽固性骨痛治疗的一种安全、有效的选择.
作者:常建英;吴莉;付和谊 刊期: 2003年第09期
介绍8种中药材的伪品、混淆品、掺伪品的性状鉴别方法,以辨别真假,保证用药安全有效.
作者:康银莉;王茂林;于晓涛 刊期: 2003年第09期