学术投稿

中药并TDP治疗妊娠致耻骨联合分离征56例

余超秀

关键词:中药, 耻骨联合分离征, 综合治疗
摘要:目的:观察中药、TDP综合治疗妊娠致耻骨联合分离征的临床疗效.方法:将中药制成酊剂浸湿棉垫,湿敷在耻骨联合局部疼痛部位,再用TDP照射.结果:中药、TDP综合治疗妊娠致耻骨联合分离征的治愈率为75%,好转率为23%,无效为2%.结论:中药并TDP综合治疗妊娠致耻骨联合分离征疗效显著,副作用小,可接受性强,易于推广应用.
中国药业杂志相关文献
  • 双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

    目的:探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为256.9 nm,参比波长为301.0 nm.结果:平均回收率为99.63%,RSD为0.46%(n=5).结论:双波长分光光度法快速、简便,结果准确,适用于氯麻滴鼻液的质量控制.

    作者:朱雅艳;洪溪涌;华俊彦 刊期: 2003年第09期

  • 应进一步推广使用免煎中药

    分析了免煎中药相比于传统中药饮片的优点,提出了应进一步推广使用免煎中药的建议.

    作者:陶红玲 刊期: 2003年第09期

  • 参麦与黄芪注射液治疗冠心病的疗效比较

    目的:比较参麦或黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法:将100例冠心病患者随机分成参麦组60例,黄芪组40例,作前瞻性对比观察.结果:总有效率参麦组为90.0%,黄芪组为72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:无高血压和/或阴盛阳衰者,应首选参麦注射液静脉滴注,10~100 mL/d,反之用黄芪,10~50 mL/d,越早用越好,3 d内疗效明显.

    作者:林金石 刊期: 2003年第09期

  • 青岛大的制剂药厂黄海制药公司通过GMP认证

    作者:卢锡奂;李沛 刊期: 2003年第09期

  • 高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度的方法改进

    目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定环孢素A的血药浓度.方法:采用SP HPLC仪,Nova-Pak CN色谱柱(150 mm×3.9 mm,4μm),流动相为甲醇-水(47:53),流速为0.6 mL/min,检测波长为214 nm,AT=16,柱温为50℃,按外标法用峰高定量,回归方程为C=13.02H+8.14,r=0.999 8.结果:回收率试验结果稳定、可靠.结论:采用Nova-Pak CN柱,当温度升至50℃时环孢素A即能达到良好的分离度,并且分析柱寿命大大延长.

    作者:孟金薇;司继刚;袁姜 刊期: 2003年第09期

  • 高效液相色谱法测定咽舒胶囊中齐墩果酸的含量

    目的:研究咽舒胶囊的含量测定方法,完善和提高该制剂的质量标准.方法:用高效液相色谱法(HPLC法)对该制剂中主药虎掌草有效成分的水解产物齐墩果酸进行含量测定.结果:齐墩果酸浓度在1.5~12.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),RSD=1.15%(n=5).结论:HPLC法灵敏,准确,针对性强,专属性强,测试结果重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:彭增荣;徐志红 刊期: 2003年第09期

  • 8种中药材的伪品及掺伪品的鉴别

    介绍8种中药材的伪品、混淆品、掺伪品的性状鉴别方法,以辨别真假,保证用药安全有效.

    作者:康银莉;王茂林;于晓涛 刊期: 2003年第09期

  • 抗菌药物的不良反应及临床对策

    目的:促进临床合理使用抗菌药物.方法:从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面,综述抗菌药物的不良反应及临床危害.结果:抗菌药物的不良反应可以预防和控制,应促进临床合理使用抗菌药物,重视患者用药过程中的临床监护.结论:临床应重视抗菌药物的不良反应,保证患者用药安全、有效、合理.

    作者:徐月萍 刊期: 2003年第09期

  • PVC输液器对硝酸甘油吸附性的实验研究

    目的:探讨塑料输液器对药物的吸附丢失现象.方法:采用紫外分光光度法测定流经塑料输液器前后硝酸甘油的浓度变化.结果:流经聚氯乙烯(PVC)输液管时,1~1.5 h内硝酸甘油有明显吸附丢失现象,尤其在初期,减慢流速使其吸附丢失更多.结论:静脉滴注药物时,吸附丢失现象应引起临床重视.

    作者:胡志浩;武丽慧 刊期: 2003年第09期

  • 高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

    目的:探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法,并将其用于生产及市场监控.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;以外标法按峰面积计算含量.结果:回收率为100.57%,表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的.结论:HPLC法简便、快捷、准确,可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制.

    作者:张丽萍;刘钰;张雪光 刊期: 2003年第09期

  • 中药材前处理中的几个问题

    目的:研究中药材前处理中各阶段正确的操作方法.方法:从原药材的净制、切制、炮制各个环节,具体分析实际操作中存在的问题,指出正确的操作方法及其意义.结果:净制环节高效率的机械化操作,结合灵活多变的手工操作,可提高工作效率和药材质量;切制环节掌握少泡多润的原则,可大程度地保留药材的有效成分;炮制环节在明白了各药物的具体炮制原理后,也有利于正确的操作,大程度地发挥药物炮制的作用.结论:中药材炮制是专业技术性很强的一种工作,必须明白各个环节的操作目的和原理,才能正确地操作.

    作者:陈海凤;李昆城 刊期: 2003年第09期

  • 脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的薄层色谱鉴别

    目的:建立脑伤泰颗粒剂中红花和桃仁的鉴别方法.方法:采用薄层层析法(TLC法).结果:以苯-冰醋酸-甲醇及石油醚-醋酸乙酯为展开系统,可以分离鉴别脑伤泰颗粒剂中的红花和桃仁.结论:TLC法简便可靠,可用于脑伤泰颗粒剂的定性鉴别.

    作者:次旦扎西;刘松青;林彩 刊期: 2003年第09期

  • 强力宁注射液制剂工艺的改进

    根据注射剂的生产工艺要求及甘草酸铵的一些性质,针对强力宁注射液生产过程中出现的甘草酸铵含量严重降低的问题:罅均匀实验、正交实验及方差分析,优选出佳的工艺条件.

    作者:候银环;贾学勤;朱程英 刊期: 2003年第09期

  • 我国药品注册管理改革研究

    21世纪,新药开发的成败决定着我国众多制药企业的盛衰.药品注册制度如何引入国际技术规则、竞争规则,以引导我国新药的研究开发向国际水准接近,加快产品的创新步伐,加快产品的结构调整,发展具有国际市场竞争力的产品,是新时期的重要课题.

    作者:孙利华;卓晓芳;郭莹;罗刚 刊期: 2003年第09期

  • 中药雪胆及其制剂的研究进展

    目的:综合开发利用雪胆资源.方法:对雪胆的化学成分、药理作用、临床应用及不良反应进行综述.结果:雪胆具有很大的药用价值.结论:对雪胆的研究提出了某些建议.

    作者:杨群芳;王贤英 刊期: 2003年第09期

  • 双氯芬酸钠新制剂研究进展

    综述双氯芬酸钠在制剂方面的新进展.双氯芬酸钠可与某些合成有机高分子物质(如HPMC,PVP,EC,CMC)或天然有机高分子物质(如氢化大豆磷脂、甲壳素等)制备缓释微囊剂、微丸剂、颗粒剂,进而制备具有控释作用的片剂、胶囊剂;双氯芬酸钠可与卡波姆、硅胶、PEG等制备具有控释作用的栓剂、皮肤外用制剂;另外将双氯芬酸钠络合成盐,如赖氨酸盐、锌盐等,可制成前体药物制剂;此外还介绍了无刺激性、性质稳定的眼用制剂.双氯芬酸钠良好的治疗效果与制剂新技术、新辅料结合,将更好地推动其临床应用.

    作者:刘国强;刘保良 刊期: 2003年第09期

  • 鲑鱼降钙素治疗骨转移癌顽固性骨痛58例

    目的:观察鲑鱼降钙素治疗晚期恶性肿瘤顽固性骨痛的疗效.方法:使用鲑鱼降钙素治疗经放化疗无效的恶性肿瘤骨转移剧烈骨痛患者58例,治疗前后均评定疼痛程度及使用麻醉止痛剂情况.结果:鲑鱼降钙素能够有效地控制剧烈疼痛,改善患者的生活质量,达到了晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗主要目的,同时未见明显毒副反应.结论:该药可以作为骨转移癌顽固性骨痛治疗的一种安全、有效的选择.

    作者:常建英;吴莉;付和谊 刊期: 2003年第09期

  • 山西临汾加快建设农村药品供应网络

    作者:姚建红;程乐东 刊期: 2003年第09期

  • 美托洛尔对脑卒中患者心率变异性的影响

    目的:探讨口服β1-受体阻滞剂美托洛尔对脑卒中患者心率变异性(HRV)的变化.方法:脑梗塞患者随机接受脑梗塞常规治疗(对照组),或脑梗塞常规治疗加美托洛尔治疗(美托洛尔组),对两组的HRV进行分析比较.结果:美托洛尔组RMSSD,TP,HF和FD高于对照组( P<0.05),PNN50美托洛尔组亦较对照组高,SD,LF以及LF/HF无明显差别.结论:美托洛尔能影响脑梗塞患者的心脏自主神经活性,对脑梗塞引起的心脏自主神经活性降低有一定的改善作用.

    作者:王蕾;李长清;胡长林;高励 刊期: 2003年第09期

  • 推动医院药品不良反应监察工作开展之我见

    分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性,指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性,是医院开展药品不良反应监察工作的关键.

    作者:江菊仙;王黎霞 刊期: 2003年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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