余超秀
目的:调查我院2002年临床分离致病菌株的分布及对抗生素的耐药状况.方法:收集临床各科送检的标本,按常规方法培养、分离出致病菌株,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,结果按美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)1999年版标准判定.结果:共分离出致病菌531株,其中革兰氏阳性菌127株(24.0%),革兰氏阴性菌404株(76.0%).常见的革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌(13.7%)和表皮葡萄球菌(7.3%),常见的革兰氏阴性菌为大肠埃希菌(18.6%)、嗜麦芽假单胞菌(13.4%)和铜绿假单胞菌(12.2%).革兰氏阳性菌耐药率较高的抗生素是头孢氨苄和诺氟沙星,革兰氏阴性菌耐药率较高的是克林霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢唑啉,耐药率均高于50%.结论:细菌对常用抗生素的耐药率总体呈上升趋势,临床必须慎重合理地应用抗菌药物,防止滥用.
作者:赵寿宁 刊期: 2003年第09期
目的:研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺.方法:参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色,不同的灭菌条件及pH值.结果:制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺.结论:制剂处方合理,工艺简便.
作者:王贵法;黄萍 刊期: 2003年第09期
目的:探讨临床安全用药数据库管理信息咨询系统的建立方法.方法:运用计算机数据库技术,通过对药物资料进行数字化处理,开发编制应用软件,建立起用药咨询系统.结果:实现临床安全用药的科学管理和信息化技术改造.结论:通过建立数字化信息化的用药咨询系统,可以协助解决当前临床药学和安全用药工作中许多问题,符合现代药学发展的要求和当前形势.
作者:韩金芝;陈刚 刊期: 2003年第09期
目的:探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法,并将其用于生产及市场监控.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;以外标法按峰面积计算含量.结果:回收率为100.57%,表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的.结论:HPLC法简便、快捷、准确,可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制.
作者:张丽萍;刘钰;张雪光 刊期: 2003年第09期
目的:介绍莫沙必利的临床应用情况,供临床应用时参考.方法:对文献资料进行分析、归纳整理.结果:莫沙必利具有增强消化系统排空能力的作用,是良好的消化道促动力药.结论:莫沙必利在治疗功能性消化不良、胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及便秘等方面效果显著.
作者:曾秀冬;王卫东 刊期: 2003年第09期
作者: 刊期: 2003年第09期
目的:观察前列腺素E1(PGE1)与多巴胺静脉滴注治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的疗效.方法:将DCM心力衰竭患者随机分组,治疗组在对照组基础上加用PGE1及多巴胺治疗.结果:用药第10天,治疗组与对照组相比,左室射血分数(EF)、心输出量(C0)显著提高,心脏舒张指标E峰/A峰比值(E/A)显著升高(P<0.01),心肌耗氧量明显下降.结论:PGE1联合多巴胺治疗DCM心力衰竭能迅速改善临床症状,疗效良好.
作者:李玲;张泽敏;孟德全;李桂云 刊期: 2003年第09期
目的:建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法.方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为30℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响.结果:米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg/mL,线性范围:1.0~100.0μg/mL,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均回收率为95.15%,RSD=0.76%.结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定.
作者:温预关;王玲芝;刘学军;陆欣乔 刊期: 2003年第09期
目的:探讨塑料输液器对药物的吸附丢失现象.方法:采用紫外分光光度法测定流经塑料输液器前后硝酸甘油的浓度变化.结果:流经聚氯乙烯(PVC)输液管时,1~1.5 h内硝酸甘油有明显吸附丢失现象,尤其在初期,减慢流速使其吸附丢失更多.结论:静脉滴注药物时,吸附丢失现象应引起临床重视.
作者:胡志浩;武丽慧 刊期: 2003年第09期
分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性,指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性,是医院开展药品不良反应监察工作的关键.
作者:江菊仙;王黎霞 刊期: 2003年第09期
青岛市2002年GDP达1 518.2亿元,占全国和山东省的比重分别是1.48%和14.39%,人均GDP为21 214元,综合经济实力在全国各城市中居11位,在十五个副省级城市中居第5位.
作者:冯寿青;卢锡奂 刊期: 2003年第09期
介绍8种中药材的伪品、混淆品、掺伪品的性状鉴别方法,以辨别真假,保证用药安全有效.
作者:康银莉;王茂林;于晓涛 刊期: 2003年第09期
目的:比较参麦或黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法:将100例冠心病患者随机分成参麦组60例,黄芪组40例,作前瞻性对比观察.结果:总有效率参麦组为90.0%,黄芪组为72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:无高血压和/或阴盛阳衰者,应首选参麦注射液静脉滴注,10~100 mL/d,反之用黄芪,10~50 mL/d,越早用越好,3 d内疗效明显.
作者:林金石 刊期: 2003年第09期
目的:考察不同制药厂的维C银翘片中对乙酰氨基酚的溶出速率,以评价维C银翅片的内在质量.方法:转篮法,以水为溶剂,采用双波长分光光度法测定溶出度.结果:对乙酰氨基酚的浓度在2~30μg/mL范围内与△A具有良好线性关系,相关系数r为0.999 98(n=6),9批样品溶出速率差异显著(P<0.01).结论:双波长分光光度法简便、快速、准确,可用于维C银翘片的质量分析.
作者:沈春鸣 刊期: 2003年第09期
目的:获取虎杖有效成分蒽醌类衍生物,对不同提取溶剂进行选择和对不同提取方法进行优化.方法:通过比较渗漉、冷浸、回流、索氏和超声提取方法对虎杖蒽醌提取速度、效率的影响,比较各种提取方法的优劣性,评价不同药材粒度、不同提取时间的提取率,并用极性梯度法考察不同极性溶剂对酸解前后虎杖蒽醌提取效率的影响.结果:渗漉和冷浸提取时间至少48 h;超声提取仅需1 h,但大于100目的药材提取液后处理困难;索氏提取效率达到药材总量的1.58%,酸解前、后分别使用70%乙醇和氯仿提取,具有高的提取效率.结论:用70%乙醇从未经酸解的虎杖中提取蒽醌,具有高的提取率.
作者:曾里;袁佩 刊期: 2003年第09期
我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,为我国制药企业参与国际医药市场的竞争打下了坚实的基础.
作者:张丽华;姚春林;穆建生;裴明日 刊期: 2003年第09期
一个品牌若没有清晰的核心价值,就不可能成长为强势的大品牌.品牌管理的中心工作就是清晰地规划出核心价值,并且在以后的品牌建设过程中,始终不渝地保持核心价值不变.明确品牌的核心价值也是医药品牌建设的基本工作.
作者:王娣 刊期: 2003年第09期
分析医院临床中药师的基本工作职责要求,呼吁加快培养临床中药师的工作.
作者:何三民;张孟炎 刊期: 2003年第09期
作者: 刊期: 2003年第09期
目的:研究咽舒胶囊的含量测定方法,完善和提高该制剂的质量标准.方法:用高效液相色谱法(HPLC法)对该制剂中主药虎掌草有效成分的水解产物齐墩果酸进行含量测定.结果:齐墩果酸浓度在1.5~12.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),RSD=1.15%(n=5).结论:HPLC法灵敏,准确,针对性强,专属性强,测试结果重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者:彭增荣;徐志红 刊期: 2003年第09期