学术投稿

重视伪劣药品的识辨和防范方法的普及宣传

张煜鑫;闵行铨

关键词:伪劣药品, 方法, 普及, 整顿规范, 药品生产, 严厉打击, 经营秩序, 假劣药品, 管理工作, 犯罪活动, 党和政府, 违法, 监督, 措施
摘要:党和政府历来高度重视药品的监督管理工作,各地各部门采取了多种行之有效的措施整顿规范药品生产经营秩序,严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动,取得了很好成效.
中国药业杂志相关文献
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    目的:应用舍尼通片加罗红霉素胶囊治疗无菌性前列腺炎.方法:舍尼通片1片,1日2次,口服;罗红霉素胶囊150mg,1日2次,口服.结果:治疗组与对照组疗效比较差异显著(P<0.05),提高了治愈率、好转率,缩短了治疗时间;治疗中无明显毒副作用.结论:该疗法治疗无菌性前列腺炎疗效肯定.

    作者:张喜旺;杨亚平;刘顺良;姜静岩 刊期: 2002年第07期

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  • 中国的新药保护制度利弊谈

    作者:宋瑞霖 刊期: 2002年第07期

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    作者: 刊期: 2002年第07期

  • 对盐酸溴己新片鉴别方法的改进

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  • 与眼科有关的药物不良反应

    目的:综述与眼科有关的药物不良反应,以便及早在可逆时期发现药物不良反应的体征,及时治疗,减少患者视机能的损伤.方法:从引起与眼科有关的药物不良反应的4个方面收集病例报道48例,例表写出不良反应的临床表现、处理方法及安全剂量.结果:无论全身或局部给药,均可引起眼部的不良反应,极易受损伤的部位为视网膜,且损伤后多数不可逆转.结论:随着医药科学的迅猛发展,眼科的不良反应有增多的趋势,必须引起眼科医师的高度重视,及时治疗,不致贻误时机.

    作者:刘美欣 刊期: 2002年第07期

  • 国产和进口头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性比较

    目的:研究国产和进口两种头孢噻肟钠在4种注射液中的稳定性.方法:在15℃和25℃下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及头孢噻肟钠的含量变化.结果:国产和进口头孢噻肟钠在不同注射液中稳定性差异不大,配伍液外观无变化,pH值无明显变化.结论:0.5h内配伍液中头孢噻肟钠含量变化极小.

    作者:李明芬;袁浩宇;岳华猛 刊期: 2002年第07期

  • 红霉素眼膏微生物限度检查法的研究

    利用红霉素在酸性条件下不稳定的性质,采用调节pH的方法对红霉素眼膏进行微生物限度检查,认为该法可行性强,能有效地对红霉素眼膏进行微生物限度的测定.

    作者:李凌云;范红梅 刊期: 2002年第07期

  • 也谈加入WTO后我国医药行业发展的若干问题

    (一)中国已正式加入WTO,对政府而言,由于受到WTO规则限制,入世后我们的市场保护只会限于幼稚产业和少数例外产品,而且都有时限,此时市场机制的作用将在资源配置方面大大增强.

    作者:刘晓;许冀陕 刊期: 2002年第07期

  • 青岛市药品稽查大队成立

    作者:孙勇 刊期: 2002年第07期

  • 气相色谱法测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚含量的方法改进

    红花油是卫生部药品标准[1]收载的复方中药制剂,主要成分有水杨酸甲酯、丁香罗勒油(主要含丁香酚),对风湿骨痛、跌打损伤、外感头痛、皮肤瘙痒等具有显著疗效.部颁标准中收载的气相色谱法测定水杨酸甲酯和丁香酚含量的方法为:以正二十四烷为内标,以正辛烷为溶剂,柱温170℃.用该法测含量效果不是很理想,且内标及溶剂价格均较昂贵.如采用以环己酮为内标、以无水乙醇为溶剂的程序升温法,则含量测定准确,无杂质干扰,重现性好,能可靠地控制成品质量.

    作者:段莲华;冯速捷;李玉丽 刊期: 2002年第07期

  • 伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

    目的:探讨伊贝沙坦治疗高血压的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法治疗124例高血压患者.结果:服药8周后伊贝沙坦组总有效率89.2%,收缩压和舒张压分别由治疗前(155.4±16.3)mmHg,(103.8±10.1)mmHg降至治疗后(132.5±10.7)mmHg,(89.2±9.5)mmHg;依那普利组总有效率为84.8%,收缩压和舒张压分别由治疗前(154.1±12.6)mmHg,(102.4±11.8)mmHg降至治疗后(136.2±12.6)mmHg,(88.5±10.1)mmHg,两组比较无统计学意义.伊贝沙坦治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别,无严重的不良反应.结论:伊贝沙坦是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物.

    作者:何苗地 刊期: 2002年第07期

  • 加入WTO,医药企业需要政府作些什么?--关于医药产业发展的若干思考

    作者:傅象家;卢锡奂 刊期: 2002年第07期

  • 医院配制的消毒剂微生物污染严重

    目的:考察消毒剂微生物污染程度.方法:<中国药典>200年版附录中微生物限度检查法.结果:7个品种28批消毒剂污染率达32.1%.结论:应尽快制订消毒剂的微生物限度标准,以保证消毒剂质量.

    作者:马静芬 刊期: 2002年第07期

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    作者:王峰 刊期: 2002年第07期

  • 显微定量法鉴别人参与西洋参

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    作者:潘国良;柴清军 刊期: 2002年第07期

  • 中药材及中成药检验中的一些问题值得重视

    中药材及中成药的检测,是确保药品质量、保证人民群众用药安全有效的一个重要环节,也是药检工作者特别重要的责任.笔者在检验实践过程中,发现一些实际存在的问题,现提出来与同行们商榷.

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  • 药用气雾剂的喷雾研究与环境保护

    气雾剂是指将药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中所制成的一种给药系统,使用时借助抛射剂的压力,将容器中的内容物喷射成雾滴或泡沫等形式于呼吸道、阴道、鼻腔黏股或皮肤表面,发挥局部或全身作用,还可用于环境空间消毒.

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  • 人工蛹虫草子实体对荷肝癌小鼠的抑瘤作用及提高NK,IL-2活性的实验研究

    目的:探讨人工蛹虫草子实体(Cordyceps Militaris,CM)对实验性肝癌的抑瘤作用及免疫调节机制.方法:建立荷肝癌(H22)小鼠模型,观察CM对肿瘤生长和NK细胞、IL-2活性的影响.结果:CM能显著抑制肿瘤生长,大剂量CM的抑瘤率迭39.5%,并可明显提高荷肝癌小鼠NK细胞活性和IL-2产生的能力.结论:CM具有抑瘤作用,除直接作用外,还可使宿主特异性免疫功能增强而获明显的免疫保护效应,这在其扶正抗癌的作用中具有重要的指导意义.

    作者:孙艳;官杰;王琪 刊期: 2002年第07期

  • 注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在4种输液中的稳定性考察

    目的:考察常温下(25℃)、4h内,注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液4种输液中的稳定性.方法:用HPLC法测定配伍后他唑巴坦钠、哌拉西林钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH值变化.结果:哌拉西林钠在4种输液中均有良好的稳定性,他唑巴坦钠在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性较好,在10%葡萄糖注射液中不稳定.结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠与输液配伍时应首选5%葡萄糖注射液,与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液可以配伍,但宜在4h内滴完,与10%葡萄糖注射液的配伍应尽量减少.

    作者:安岳平;蔡志波 刊期: 2002年第07期

中国药业杂志

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